健脾活血汤对晚期原发性肝癌患者生活质量的影响

目的观察健脾活血汤对晚期原发性肝癌患者生活质量的影响。方法50例患者随机分成治疗组（25例）与对照组（25例）,两组患者均采用相同的西药疗法,治疗组同时加用健脾活血汤治疗,1个月1个疗程,2个疗程评价疗效。观察两组患者生活质量变化及生存率比较和中医证候疗效变化情况。结果两组生活质量变化比较,治疗组与对照组总稳定率分别为76．0和36．0％（P〈0．01）;两组生存率比较,两组患者3个月～1年的生存率比较差异有显著性（P〈0．05,P〈O．01）;两组中医证候疗效比较,治疗组与对照组总改善率分别为64．0％和52．0％（P〈0．05）。结论健脾活血汤可提高晚期原发性肝癌患者的生活质量,延长生存期,无毒副作用。     

二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病69例临床研究

目的：观察二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法：将134例帕金森病患者采用抽签随机化方法分为对照组与治疗组,对照组采用服用左旋多巴的复方制剂美多巴,根据病情从小剂量开始治疗,治疗组在对照组用药的基础上加服二黄益肾汤,两组均连续服药12个月为1疗程。观察临床疗效及两组治疗前后帕金森评定量表（UPDRS）评分及不良反应检测。结果：总有效率治疗组为100％,对照组为83．1％,治疗组优于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后（UPDRS）评分积分自身对比均有明显改善（P〈0．01）,两组治疗后积分比较治疗组明显优于对照组（P〈0．01）;治疗组美多巴用量明显低于对照组（P〈0．05）;治疗组无不良反应出现。结论：二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病能够明显改善临床症状、延缓病情进展、减少并发症、减小美多巴用量及副作用,使Hoehn—Yaha评级减级,且无不良反应。     

参芪扶正注射液治疗气虚证临床疗效观察

目的：评价参芪扶正注射液对气虚证的临床疗效。方法：将符合气虚证诊断,同意使用参芪扶正注射液治疗的患者作为治疗组,共480例,同期病种相同但未使用参芪扶正注射液的患者作为对照组,共120例。结果：2组治疗后不同病种气虚证证候积分及总积分均明显降低,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;治疗组治疗后不同病种气虚证证候积分及总积分均低于对照组,2组比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。临床疗效总有效率治疗组90．8％,对照组42．5％,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：参芪扶正注射液对气虚证的治疗安全有效。     

解痉祛风扶正法结合常规疗法治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察解痉祛风扶正法治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将59例患者随机分为治疗组（30例）和对照组（29例）;对照组予以沙美特罗／丙酸氟替卡松干粉吸人剂治疗,治疗组在对照组基础上予以解痉祛风扶正法治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试（ACT）评分、肺功能情况。结果治疗组总有效率为93．33％,对照组为82．76％;治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗后两组中医证候积分均较治疗前显著降低（P〈0．01）,且治疗组证候积分显著低于对照组（P〈0．叭）;两组ACT评分均较治疗前升高（P〈0．05）,且治疗组ACT评分高于对照组（P〈0．05）;两组肺功能FEV1、FEV1／FVC均有所提高（P〈0．05,P〈0．01）,且治疗组FEV1、FEV1／FVC高于对照组（P〈0．05）。结论解痉祛风扶正法可提高支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,控制哮喘和改善肺功能。     

全真-气汤颗粒剂治疗肾不纳气证COPD稳定期患者临床疗效观察

目的：观察全真-气汤颗粒剂联合西医常规疗法治疗肾不纳气证COPD稳定期患者的临床疗效。方法：将60例肾不纳气证COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组患者采用抗炎、支气管扩张剂、化痰、氧疗等常规治疗,治疗组患者在对照组的基础上加服全真-气汤颗粒剂治疗。观察比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、第1秒用力呼气肺容量占预计值百分比（FEV1％）、第1秒用力呼气容积（FEVl）／用力肺活量（FVC）变化情况。结果：治疗组、对照组总有效率分别为86．67％、63．33％,组间疗效差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后中医证候积分较治疗前均显著降低（P〈0．01,P〈0．05）,且治疗组患者下降程度高于对照组（P〈0．05）,差异均具有统计学意义。治疗组患者治疗后FEVl％、FEVl／FVc显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：全真-气汤颗粒剂联合西医常规方法治疗肾不纳气证COPD稳定期患者,临床疗效显著,可显著改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

加味参芪地黄汤治疗早期2型糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证疗效观察

目的：观察加味参芪地黄汤治疗早期2型糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证的临床疗效及安全性。方法：将50例患者随机分成2组各25例。对照组予基础治疗,口服降糖药或皮下注射胰岛素降糖,口服福辛普利钠片控制蛋白尿;治疗组在对照组治疗基础上加服加味参芪地黄汤,疗程均为3月。观察2组治疗前后,临床症状、尿白蛋白排泄率、凝血功能、肝肾功能等变化。结果：治疗组临床疗效、中医证候疗效均优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组证候总积分、气阴两虚、血瘀证候积分均较治疗前下降,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;治疗组各项积分差值均明显高于对照组（P〈0．05）。治疗后2组尿白蛋白排泄率、气阴两虚夹瘀证候积分、血浆纤维蛋白原均较治疗前减少,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）,治疗组3项指标改善较对照组更为显著（P〈0．05）。结论：在西药治疗的基础上加服加味参芪地黄汤能提高早期2型糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证患者的临床疗效,降低患者尿蛋白含量,改善患者临床症状．     

苏桔合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

观察苏枯合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘（肺脾气虚、痰湿内蕴证）的临床疗效。方法：将符合纳入诊断标准咳嗽变异哮喘患儿随机分为治疗组f30例）和对照组（30例）。治疗组使用苏桔合剂治疗,对照组给予丙卡特罗、氯苯那敏及孟鲁斯特钠1：7服,疗程2周。结果：治疗组咳嗽改善总有效率为83．33％,对照组总有效率为86．6％,两组比较差异显著（P〉0．05）。两组中医证候积分治疗后有不同程度下降,治疗组治疗前后差异有统计学意义（P〈O．01）,治疗后两组中医证候积分差异显著,治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。结论：苏桔合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效和西药组相当但可明显改善临床证候。     

益肾汤防治激素副作用临床分析

目的：观察益肾汤预防和减轻糖皮质激素副作用的效果。方法：106例肾病综合征患者随机分为两组。防治组55例用激素治疗第8天开始隔日服益肾汤，对照组51例只用激素治疗。观察激素治疗8周后阴虚火旺证候积分值和不良反应发生情况。结果：防治组阴虚火旺证候积分值低于对照组（P〈0．01），防治组激素不良反应低于对照组（P〈0．01）。结论：益肾汤能有效拮抗大剂量糖皮质激素的副作用，预防和减少糖皮质激素不良反应的发生。     

中西医结合治疗难治性原发性高血压临床研究

目的：观察中西医结合治疗难治性原发性高血压肝阳上亢型的临床疗效。方法：130例分为两组,治疗组给予脐疗法结合西药治疗,对照组仅用西药。结果：治疗组在临床疗效与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组中医证候改善与对照组比较有非常显著性差异（P〈0．01）,两组复发率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：脐疗法治疗肝阳上亢型难治性原发性高血压临床疗效明显,中医证候改善显著,复发率低,疗效确切。     

扶正消瘤汤治疗子宫肌瘤临床疗效观察

目的观察扶正消瘤汤治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法将134例子宫肌瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组67例;治疗组采用扶正消瘤汤治疗,对照组给予米非司酮片治疗。两组疗程均为3个月,观察临床疗效及肌瘤体积的变化情况。结果治疗组总有效率为88．06％,对照组为61．19％;治疗组的临床疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗后,两组子宫肌瘤体积均有缩小（P〈0．05,P〈0．01）,且治疗组肌瘤的缩小程度明显大于对照组（P〈0．05）。结论扶正消瘤汤治疗子宫肌瘤的临床疗效确切。     

TACE术联合中药汤剂治疗原发性肝癌的临床观察

目的:观察单纯TACE术、TACE术联合中药汤剂治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:选取我院2011年7月~2012年7月原发性肝癌住院患者59例,随机分为对照组和观察组。其中,对照组29例,单纯应用TACE治疗;观察组30例,TACE术后应用自拟中药汤剂治疗。比较两组患者的AFP、肝功能、血常规(术前及术后1d、7d、14d、28d)等指标,及术后临床症状、生存质量。结果:观察组AFP下降显著(P0.05),差异有统计学意义。观察组术后ALT、WBC恢复明显优于对照组(P0.05),差异有统计学意义。观察组在提高患者术后生存质量、改善临床症状及不良反应方面明显优于对照组(P0.05);在近期疗效方面,本研究总有效率为61.0%,对照组为51.7%,观察组为70.0%,优于对照组(P0.05)。结论:本研究显示,TACE术后应用中药汤剂能显著降低原发性肝癌患者AFP水平,同时能较快消除TACE术所致的不良反应,明显改善临床症状、提高生存质量。     

扶正化饮祛痰汤联合胸腔内化疗治疗恶性胸腔积液40例临床研究

目的:采用自行创制的纯中药制剂"扶正化饮祛痰汤",配合现代医学的胸腔内化疗技术治疗恶性胸腔积液,达到增效减毒、改善生活质量,顺利完成治疗计划的目的。方法:治疗组40例患者,采用中药结合胸腔内化疗技术;对照组40例,采用单纯胸腔内化疗技术。设立观察指标,对比两组治疗效果及副反应发生的程度,并进行统计分析。结果:治疗组患者疗效增加、副反应轻,两组之间有显著性差异(P0.05)。结论:扶正化饮祛痰汤可以明显起到增效减毒的治疗作用。     

中西医结合疗法对肝癌生活质量及免疫功能的影响

目的：观察艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞疗法对肝癌生活质量及免疫功能的影响。方法：60例患者随机分成2组,各30例,均采用肝动脉插管化疗栓塞（TACE）治疗,治疗组加用艾迪注射液治疗。结果：治疗组与对照组临床证候改善率分别为86.7%、60.0%;生活质量提高稳定率分别为80.0%、53.3%;生存期〉12个月的生存率分别占66.7%、40.0%;2组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗前后T淋巴细胞亚群CD4＋、CD4＋/CD8＋比值均升高（P〈0.05）,CD8＋降低（P〈0.05、P〈0.01）;且2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：艾迪注射液可提高晚期原发性肝癌患者机体免疫功能,改善临床症状,提高生活质量,延长生存期。     

芪连扶正胶囊联合TACE、化疗序贯治疗转移性肝癌的临床研究

目的：分析芪连扶正胶囊联合TACE、化疗序贯治疗转移性肝癌的临床疗效。方法：对45例转移性肝癌患者的治疗进行回顾性研究,结合优化组22例,采用芪连扶正胶囊口服联合TACE、化疗、基础支持序贯治疗;中药化疗组23例,采用芪连扶正胶囊口服联合化疗、基础支持治疗,观察两组疗效、不良反应等,并进行统计分析对比。结果：结合优化组有效率及稳定率均优于中药化疗组（P〈0.05）,其肝区疼痛、腹胀、黄疸症状显著改善（P〈0.05）,生活质量提高率（54.55%）优于中药化疗组（30.43%）（P〈0.05）,其外周血白细胞下降程度轻（P〈0.05）。结论：芪连扶正胶囊联合TACE、全身化疗、基础支持序贯治疗是转移性肝癌有效的综合治疗方法。     

扶正清热火幽汤治疗HP感染慢性浅表性胃炎30例

目的：观察扶正清热灭幽汤联合三联疗法治疗HP感染慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法：将60例HP感染慢性浅表性胃炎患者按照随机数字表法分为治疗纽和对照纽,对照组30例予三联疗法（阿莫西林＋克拉霉素＋雷贝拉唑钠）治疗,治疗组30例在对照组治疗的基础上加用扶正清热灭幽汤治疗。两组均治疗14d,疗程结束后统计疗效。结果：在临床症状积分、胃镜疗效、组织炎症改善疗效、HP根除率、临床总疗效方面两组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：运用扶正清热灭幽汤联合三联疗法治疗HP感染慢性浅表性胃炎疗效满意,值得临床推广应用。     

血塞通注射液联合扶正化瘀胶囊治疗肝纤维化临床研究

目的 观察血塞通注射液联合扶正化瘀胶囊治疗慢性肝病肝纤维化的临床疗效。方法将71例肝纤维化患者随机分为两组,治疗组36例在常规护肝治疗基础上,加血塞通注射液静脉滴注,疗程4周,联合扶正化瘀胶囊口服,疗程24周;对照组35例,予以常规护肝治疗及口服扶正化瘀胶囊,疗程24周。观察两组治疗前后症状、体征、肝功能、肝纤维化指标及B超影像学的变化。结果治疗组有效率为86．1％,高于对照组的45．7％（P〈0．01）;治疗后两组肝纤维化指标均有显著好转（P〈0．01）,治疗组疗效好于对照组（P〈0．01）。结论血塞通注射液联合扶正化瘀胶囊治疗肝纤维化疗效确切、安全。     

大柴胡汤合大承气汤加减治疗急性胆囊炎36例疗效观察

目的：探讨大柴胡汤合大承气汤加减治疗急性胆囊炎的临床疗效。方法：将72例急性胆囊炎患者随机分为对照组及观察组各36例,对照组给予抗生素治疗,观察组在对照组基础上给予大柴胡汤合大承气汤加减治疗,对比两组疗效及不良反应发生率。结果：观察组总有效率97.22%优于对照组的77.78%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组症状消失时间短于对照组,差异有显著性统计学意义（P〈0.01）;两组均未发现明显不良反应。结论：大柴胡汤合大承气汤加减治疗急性胆囊炎可明显缩短病程,提高临床疗效,无明显毒副作用,值得临床进一步研究推广。     

扶正消癌I号方联合OFL方案治疗中晚期胃癌的临床观察

目的：观察扶正消癌I号方对OFL方案治疗中晚期胃癌的减毒增效作用。方法：将60例患者随机分为2组各30例,对照组单纯采用OFL方案化疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予扶正消癌I号方。治疗3周为1疗程,治疗3疗程后评价近期疗效、毒副反应、生活质量和中医辨证分型疗效。结果：近期疗效治疗组为50．00％,对照组为43．33％,2组近期疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;毒性反应发生率、生活质量改善情况、中医辨证分型疗效2组分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：扶正消癌I号方联合OFL方案治疗中晚期胃癌能显著降低毒副反应发生率,提高患者生活质量,显著改善中医临床症状,具有肯定的减毒增效作用。     

参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例初治的小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组28例。对照组单纯应用EP方案化疗,治疗组在此基础上同时给予参芪扶正注射液。两组均完成4个化疗周期,观察肿瘤客观疗效及生存质量、血常规、T淋巴细胞亚群变化情况。结景①治疗组、对照组肿瘤客观总有效率分别为64．3％、53．6％,组间肿瘤客观疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。②治疗组、对照组生存质量总有效率分别为89．3％、64．3％;组间生存质量疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。③治疗前后组内比较,治疗组CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋水平差异无统计学意义（P〉0．05）,对照组各指标差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后组间比较,CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋水平差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。④两组白细胞、血红蛋白、血小板降低情况差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液可减轻EP方案化疗的骨髓造血功能抑制,提高患者生存质量及细胞免疫功能。     

中医药联合TACE治疗原发性肝癌的系统评价

目的:系统评价中医药联合TACE治疗原发性肝癌的疗效。方法:计算机检索1995-2013年维普中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)与中国生物医学文献光盘数据库(CBM)关于中医药联合TACE治疗原发性肝癌的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),应用RevMan 5.2软件对符合条件的文献进行Meta分析。结果:纳入RCTs文献16篇,涉及1105例患者。Meta分析结果显示,与单独应用TACE比较,中医药联合TACE治疗原发性肝癌提高近期疗效具有优势(OR=2.43,95%CI:1.76-3.36,P<0.01),显著增加1年生存率(OR=2.15,95%CI:1.63-2.85,P<0.01),改善中医证候更加明显(OR=3.52,95%CI:2.28-5.45,P<0.01)。结论:中医药联合TACE治疗原发性肝癌能明显提高近期疗效,增加1年生存率,改善中医证候,优于单独应用TACE。