酸性染料比色法测定颠溴合剂中颠茄酊的含量

颠溴合剂为我院协定处方的自制制剂，临床用于解除平滑肌痉挛，减少胃液分泌。而现行药品三级标准中含颠茄酊的制剂，多未规定其含量测定。本文采用酸性染料比色法[1]，以硫酸阿托品为工作标准品，测定颠澳合剂中颠茄酊的含量，方法简单易行，结果较为满意。1．仪器与试药：751－GW分光光度计（上海分析仪器厂）；硫酸阿托品对照品（中国药品生物制品检定所）；颠茄配（广州星群药业股份有限公司）；颠澳合剂（本院制剂室）；氯仿（AR）。2．方法与结果：2．1处方颠沛配12ml，澳化钾10g，枸橼酸钠0．1g，10％尼泊金乙酯0．26ml，水加至100…     

颠茄合剂的含量测定

医院临床常用颠茄合剂之含量测定问题,多年来未获得解决。今笔者根据文献(药学通报(7)∶8,1981]报导,某些生物碱制剂可用染色比色法测定,经选用三个厂牌生产之多个批号颠茄酊为     

颠茄制剂质量控制研究进展

目的介绍含颠茄制剂质量控制研究现状。方法通过查阅文献,进行归纳总结。结果含颠茄制剂在工艺改进、含量测定、微生物限度检测等方面的研究取得重要进展。结论上述研究成果优化了生产工艺和质量控制方法,填补了颠茄制剂的含量测定空白,可作为含颠茄制剂的质量控制依据。     

分光光度法测定颠茄合剂中莨菪碱的含量

目的建立颠茄合剂中莨菪碱的含量测定方法.方法用分光光度法,以原料颠茄酊为对照,在418 nm处测定莨菪碱的含量.结果莨菪碱在0.9%～2.1%(mg·L-1)浓度范围内,浓度和吸收度线性关系良好;样品回收率及RSD良好.结论该方法可以准确测定颠茄合剂中莨菪碱的含量.     

酸性染料比色法考察苏酊合剂的稳定性

莨菪碱和酸性染料溴甲酚紫在pH5.8磷酸盐缓冲液中形成的络合物可溶于氯仿，并在420nm波长处具有最大的吸收，采用酸性染料比色法测定了颠茄合剂中莨菪碱的含量，其平均回收率为100.21％，CV为0.61％、方法简单，快速准确、灵敏度高。实验结果表明，含碳酸氢纳的颠茄合剂不稳定，莨菪碱的含量随时间的延长显著下降。     

含碳酸氢钠颠茄合剂的稳定性

碱性药物与颠茄类药物常配成片剂使用,如胃舒平、胃舒片等。有些医院在颠茄合剂中配有碳酸氢钠硷性药物,并作医院协定处方使用。含碳酸氢钠颠茄合剂处方,书籍亦有收载。我们曾抽检一些医院的这类合剂,其莨菪硷含量往往偏低,有的竟为标示量36%。本文根据一些资料,拟定碱性颠茄合剂茛菪硷的含量测定方法,对含碳酸氢钠颠茄合剂的稳定     

比色法测定颠茄合剂中莨菪类生物碱的含量

目的建立比色法测定颠茄合剂中莨菪类生物碱的含量。方法方法采用在一定pH溶液中,莨菪类生物碱与酸性染料溴甲酚绿定量结合成有色离子对,用有机溶剂提取后比色测定,测定波长为415nm,硫酸阿托品为对照品。结果在2.5～19.5μg·mL-1范围内线性良好,平均回收率100.5%。结论本法样品用量少,操作单位,准确实用,可用于颠茄合剂的含量测定。     

颠茄合剂的处方及工艺改进

目的 通过改进颠茄合剂的处方和工艺，改善产品的稳定性。方法 通过定性、定量实验，加入适量的表面活性剂吐温－80，并在配制过程中注意颠茄酊的加入速度及搅拌程度，达到产品处方和工艺的改进。结果 通过处方和工艺的改进，产品放置6个月保持澄明无沉淀出现，使颠茄合剂中的莨菪碱含量保持稳定。结论 本实验采取的方法可增加颠茄合剂的稳定性，保证产品符合有关质量标准要求。     

酸性染料比色法测定复方颠茄合剂中莨菪碱含量

目的:研究复方颠茄合剂中莨菪碱的含量测定方法.方法:采用酸性染料比色法在pH 6.6磷酸盐缓冲液条件下测定莨菪碱的含量,检测波长(589±1)nm.结果:莨菪碱在1.2～7.2μg/mL浓度范围内呈线性,r=0.999 1,平均回收率为100.02%,(RSD=0.69%,n=4).结论:该法准确、方便、灵敏,可供该制剂的含量测定.该法关键在于调准pH,以免处方中其它组分干扰测定结果.     

颠茄合剂的处方改进

颠茄合剂量临床常用的解痉剂，用于胃肠解痉，效果良好。在《中国医院制剂规范》中，其处方由颠茄酊，防腐剂与蒸馏水组成，但按此处方配制的颠茄合剂在放置中暴发生沉淀。有文献用吐温－80来克服这一点，但笔者在实践中发现其效果也并不理想。另外．吐温有异味难吃，会产生溶血的副作用和与常用防腐剂尼泊金己酯有配伍禁忌的缺点。本文采用常用的反絮凝剂拘接酸钠来防止颠茄合剂的沉淀生成，效果非常满意。1．改进后的处方组成：颠茄政50ml，5％尼泊金已酯6ml，拘檬酸钠屹，蒸馏水加至100Oml。2．制法：取蒸馏水约800ml，加入相檬酸钠溶解…     

颠茄合剂中生物碱的含量测定

目的：建立颠茄合剂中莨菪碱的含量测定方法。方法利用莨菪碱在一定 pH条件下能与酸性染料（溴甲酚绿）定量结合成有色离子对,经氯仿提取后,以硫酸阿托品为对照,在波长416nm 下测定吸收度。结果在7．84～27．44μg· mL －1浓度范围内呈良好线性关系,r ＝0．9998。平均回收率93．85％,RSD＝2．56％。结论本法准确度好,灵敏方便实用,可用于该制剂的含量测定,控制制剂质量。     

反相离子对高效液相色谱法测定颠茄合剂中阿托品的含量

目的建立反相离子对高效液相色谱法测定颠茄合剂中阿托品含量的方法 方法固定相：Alltima C18色谱柱(46 mm×250 mm，5 μm)； 流动相：005 mol·mL 1庚烷磺酸钠水溶液 乙腈(65∶35)；检测波长：210 nm。结果阿托品在8～120 μg·mL 1范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系， 回归方程为A＝15 308163 9C－72 915407 3，r＝0999 5，平均回收率9987%，RSD＝175%。结论该方法简便、快速、准确，可用于测定颠茄合剂中阿托品的含量。     

考察颠茄合剂三种处方对微生物限度检查的影响

颠茄合剂为解痉药,用于治疗胃肠痉挛效果较佳,为各医院制剂室的常规规范制剂。浙江省现行的制剂规范为《浙江省医院制剂规范》(以下简称处方Ⅰ)和《中国医院制剂规范》第二版(以下简称处方Ⅱ),两规范在处方上略有不同,但均为法定有效规范。笔者在工作中发现按处方Ⅱ配制的颠茄     

用葡萄糖代甘油作络合剂测定硼酸含量

中国药典用甘露醇作络合剂测定硼酸含量,而医院制剂手册多采用中性甘油为络合剂。我们试用葡萄糖代替甘油作络合剂来测定含硼酸的制剂,取     

统计模拟分光光度法同时测定肺保三效片中4组分含量

前文［１，２］报道了统计模拟分光光度法用于复方制剂２组分、３组分的含量测定。本文进一步对复方制剂４组分进行分析测定。肺保三效片含对乙酰氨基酚、苯妥英、茶碱、咖啡因、盐酸麻黄碱、氯苯那敏、颠茄流浸膏等，法定方法［３］只对前２种组分进行了定量测定，本文用...     

颠茄合剂致不良反应文献分析

目的了解颠茄合剂致不良反应情况,分析其特点及相关因素,为颠茄合剂的安全、合理应用提供参考。方法检索1957-2016年的中国期刊全文数据库(CNKI),对有关颠茄合剂致不良反应的文献和病例进行汇总分析。结果颠茄合剂致不良反应以小儿超剂量较多;临床表现以过敏性休克最为严重;颠茄合剂相关文献大幅增加而不良反应文献减少。结论使用颠茄合剂时应重视其不良反应,特别是过敏性休克的发生。     

小儿止咳合剂含量测定方法的探讨

小儿止咳合剂是一种临床常用制剂，具有镇咳、祛痰的功效。该制剂中主药氯化铵的含量测定，南京医院制剂规范＾［１］采用硝酸银标准溶液直接滴定的方法，但由于其他成分的干扰，该法测定的结果并非代表样品中氯化铵的真实含量。现采用硫氰酸铵回滴定法测定小儿止咳合剂中氯化铵的含量＾［２］，排除了干扰，且实验终点突跃明显，结果误差小，重现性好。     

颠茄合剂在人工胃液中对多酶片消化活力的影响考察

目的:考察颠茄合剂在人工胃液中对多酶片消化活力的影响.方法:按照颠茄合剂与多酶片在人工胃液中的配伍比例进行分组对照,即A组(人工胃液30 mL)、B组(多酶片供试液30 mL+人工胃液30 mL)、C组(颠茄合剂30 mL+多酶片供试液30 mL+人工胃液30 mL),B组为对照组,同时配制分别含10、20、30、40 mL颠茄合剂的配伍液共4份探求不同剂量的颠茄合剂对多酶片消化活力的影响,采用麦特(Mett)毛细玻管法对颠茄合剂与多酶片配伍及二药配伍比例变化在人工胃液中的消化活力单位数进行测定.结果:消化活力单位数:A组(120±15)较B组(190±20)显著降低(P＜0.01),C组(104±8)较B组(190±20)显著降低(P＜0.01).颠茄合剂对多酶片消化活力影响与其剂量相关(r=-0.9987,P＜0.01),同时也使人工胃液的pH值增大.结论:颠茄合剂在人工胃液中对多酶片消化活力有较大的影响.     

颠茄合剂与微生态制剂治疗月龄<6个月排便困难婴幼儿的疗效比较

目的讨论在月龄<6个月的排便困难婴幼儿中给予颠茄合剂与微生态制剂的效果差异。方法 56例月龄<6个月的排便困难婴幼儿,按随机数字表法分为A组(18例)、B组(18例)、C组(20例)。A组给予微生态制剂治疗, B组给予颠茄合剂治疗, C组给予颠茄合剂与微生态制剂联合治疗。对比三组患儿治疗后排便指标变化情况、不良反应发生情况以及临床效果。结果治疗后,三组患儿的排便费力、大便性状、排便频率评分对比,差异均具有统计学意义(P<0.05);C组患儿的排便费力、大便性状、排便频率评分均低于A组和B组, B组患儿的排便费力、大便性状、排便频率评分均低于A组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。三组患儿的不良反应发生情况对比,差异无统计学意义(P>0.05);且组间两两对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。三组患儿的治疗总有效率对比,差异具有统计学意义(P<0.05);C组患儿的治疗总有效率为95.0%,高于A组的50.0%和B组的66.7%,差异均具有统计学意义(P<0.05);A组和B组的治疗总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论颠茄合剂与微生态制剂两药联用应用于月龄<6个月的排便困难婴幼儿中能够明显减少不良反应的发生,缓解排便困难症状,对比微生态制剂及颠茄合剂单用效果更好,应用价值显著。     

高效液相色谱法测定茵陈合剂中黄芩苷的含量

目的对茵陈合剂中黄芩苷进行含量测定。方法采用HPLC测定制剂中黄芩苷的含量。结果制剂中黄芩苷的含量平均值为16.59mg·mL-1 ，RSD=0.95%。结论该法简便、迅速、准确，重现性好。