正交函数光谱法测定复方普鲁卡因注射液的含量

目的：测定复方普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量。方法：使用正交函数分光光度法。结果：盐酸普鲁卡因的平均回收率为１００．０４％,ＲＳＤ为０．１５％（ｎ＝６）。结论：样品不经分离直接测定,结果准确,可用于普鲁卡因制剂的快速质量检验。     

联立方程组新解法测定普鲁卡因丁卡因注射液的含量

目的：检测盐酸普鲁卡因丁卡因含量。方法：采用联立方程组新解法直接测定。结果：盐酸普鲁卡因和丁卡因的平均回收率分别为１００２％，ＲＳＤ为０４８％（ｎ＝５）和１０００％，ＲＳＤ为０６０％（ｎ＝５）。结论：联立方程组新解法简便、准确，两组分无干扰，重现性好     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性，使用紫外分光光度法测定其含量，结果较满意，符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计（751G型，上海分析仪器厂）；盐酸普鲁卡因（吉林省辽源市制药厂），l％盐酸普鲁卡因注射液（每瓶2001111，本院制剂室生产）。2测定条件的确定2．豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重，准确配制成1％的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液，以水为空白，分别在284－296urn波长扫描，结果在29（）n波长处有最大吸收。则确定290nln为…     

庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因的含量测定

目的建立测定庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，水-乙腈-三乙胺（85：15：0．02，用冰醋酸调pH值至3．9）为流动相，检测波长为292nm，流速为1．0mL／min。结果盐酸普鲁卡因进样量在2、048～36．864μg范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为Y=44329X＋5031，r=0．9999（n=6），平均回收率为100．30％，RSD=1．05％（n=6）。结论高效液相色谱法可用于庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因的含量控制。     

荧光分光光度法测定复方制剂中的盐酸普鲁卡因

本文用荧光分光光度法不经分离直接测定复方制剂中盐酸普鲁卡因的含量。其最大激发波长及最大发射波长分别为２９０．０ｎｍ，３５６．０ｎｍ。标准曲线浓度范围为０．６～１．４μｍ／ｍｌ，回归方程为Ｙ＝４８．８４１７Ｘ＋６．３０５（ｎ＝６），ｒ＝０．９９９８，４种样品平均回收率为９９．９５％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．４７％。     

双波长紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量

目的：为准确测定盐酸普鲁卡因溶液的含量。方法;采用双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量,测定波长为２８９ｎｍ,参比波长为２５９．７ｎｍ。结果;平均回收率为１００．７％,ＲＳＤ＝１．０６％。结论：本方法能有效地消除盐酸普鲁卡因分解产物对氨基苯甲酸的干扰,准确测得其真实含量。     

高效液相色谱法测定胃炎颗粒剂中盐酸普鲁卡因含量

本文应用高效液相色谱法直接测定胃炎颗粒剂中盐酸普鲁卡因的含量,以苯甲酸为内标,甲醇－醋酸盐缓冲液为流动相,选择２８５ｎｍ为测定波长。盐酸普鲁卡因在２０－１００μｇ／ｍｌ范围呈良好的性线关系,ｒ＝０．９９９８。盐酸普鲁卡因的平均回收率为９９．９６％,ＲＳＤ＝０．３８％。     

一阶导数分光光度法测定胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量

采用一阶导数分光光度法测定胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量,测定波长为３０９．５ｎｍ,平均回收率为１００．０６％,ＲＳＤ＝０．７２％（ｎ＝５）本法简单,快速,准确,适用于该制剂的含量测定。     

吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

本文报道了吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量，其水解产物对氨基苯甲酸不干扰，平均回收率为（１００．４±０．７１）％，相对标准差为０．７１％（ｎ＝１０）．     

RP-HPLC法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及其杂质对氨基苯甲酸

目的：采用RP—HPLC法同时测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸的方法。方法：色谱柱为Agilent—C18，流动相为水-乙腈-三乙胺（75：25：0．05），用冰醋酸调节pH3、3，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为286nm。结果：盐酸普鲁卡因检测浓度平均加样回收率为101．5％（RSD 0．5，n=5），线性范围为0．8～3．2μg（r=0．9999）。结论：本法专属性强，操作简便，结果准确可靠。     

高效液相色谱法同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸限量

目的:建立高效液相色谱法同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量及杂质对氨基苯甲酸的限量。方法:采用 hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以缓冲液[0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾-0.0025 mol·L~(-1)庚烷磺酸钠(1:1,用磷酸调节 pH 至3.0)]-乙腈(90:10)为流动相;检测波长为283 nm;柱温40℃;流速1 mL·min~(-1),同时应用对氨基苯甲酸与盐酸普鲁卡因含量比为1.2%时的峰面积比值作为对氨基苯甲酸检查限量值。结果:盐酸普鲁卡因及对氨基苯甲酸线性范围分别为0.0125～0.125 mg·mL~(-1)(r=0.9998)和0.2～2μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均回收率分别为102.3%,102.5%;对氨基苯甲酸杂质限量值为1.865%。结论:本测定方法简便、快速,结果准确,可用于同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸杂质限量。     

荧光分光光度法测定普鲁卡因血药浓度

本文报告了荧光分光光度法检测普鲁卡因血药浓度。应用50%亚砷酸钠为胆碱酯酶抑制剂,用乙酸乙酯提取,测定有机相的荧光强度。标准曲线的直线回归方程为y=0.5078x 0.2693,r=0.9996。回收率为102.8%,变异系数为4.5%。     

链霉素在普鲁卡因溶液中的稳定性

运用细菌药物敏感性试验证明链霉素水溶液在室温（２９℃±０．５℃）条件下，短期内（１０ｄ）抗菌效力是稳定的。然后以其为对照，比较链霉素在０．５％普鲁卡因溶液中（其中含有ＶｉｔＢ１２５μｇ／ｍｌ，简称ＳＰＢ）的抗菌效力，通过实验证明ＳＰＢ的抗菌效力在１０ｄ内也是稳定的。     

Absorption and metabolism of procaine by the rat small intestine

Summary The aim of this study was to obtain information about the absorption of procaine in the rat small intestine (Fisher-Parsons preparation). In the range from 0.25–10 mmol · l^–1 procaine in the luminal perfusate, much more of the unchanged drug was absorbed in segments of the ileum than of the duodenum and jejunum. Besides procaine, two metabolites, p-aminobenzoic acid (PABA) and acetylated p-aminobenzoic acid (AABA), formed in the intestinal mucosa, appeared in the absorbate. With increasing substrate concentration in the perfusate the PABA in the absorbate increased considerably in all three segments; from 0.75 mmol · l^–1 procaine upwards the PABA produced was highest in the jejunum. AABA formed in the mucosa and measured in the absorbate did not increase in the same manner with increasing substrate concentration; in the absorbate of jejunal segments the amount of AABA was significantly higher than in duodenal and ileal segments. Taking into account that in rats the microclimate of the ileum differs considerably from that of the upper part of the small intestine, the marked difference observed in the absorption of procaine between ileal segments on the one side, and duodenal and jejunal segments on the other, can be explained on the basis of the non-ionic diffusion theory.Send offprint requests to H. P. Büch at the above address     

普鲁卡因程序输注的实验研究

自制程序输液泵应用于普鲁卡因静脉输注。向程序输液泵输入犬普鲁卡因药代动力学参数（Ｖｃ，Ｋ１０，Ｋ２１，β），预期血药浓度，体重及输注时间。自动显示所需药液浓度和体积，配制药液后，启动输液泵自动输注。用高效液相色谱法测定血浆普鲁卡因浓度。结果：９５％的执行百分误小于±３０％，其绝对值的中位数仅９．７％。提示我们的程序输注是可取的。     

盐酸普鲁卡因注射液稳定性考察

目的考察温度和湿度对普鲁卡因注射液的稳定性影响。方法取3批供试品,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下,分别取放置0、2、4、6个月的样品。用高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因和其降解产物对氨基苯甲酸的含量。结果普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量随时间延长逐渐下降,6个月下降了10.42%,降解产物对氨基苯甲酸随时间延长逐渐增加,6个月增加了412.89%。结论普鲁卡因注射液在温度(40±2)℃和相对湿度(75±5)%条件下不稳定。     

盐酸普鲁卡因经皮离子导入的研究

目的：考察盐酸普鲁卡因的离子导入与电流强度、药物浓度的关系。方法：测定不同的电流强度、不同的药物浓度的离子导入增渗倍数（ＥＲ）。结果：固定药物浓度,电流强度为０．１,０．２和０．３ｍＡ时的ＥＲ值分别为６８．９９和１２７。固定电流强度０．２ｍＡ,药物浓度为０．０１５１,０．０３０４和０．０６０５ｇ／１００ｍｌ时的ＥＲ值分别为９５,９９和９８,结论：离子导入可以显著提高药物渗透速率,增渗倍数（ＥＲ）随     

反相HPLC法同时测定普鲁卡因和利多卡因含量

用反相HPLC法测定普鲁卡因和利多卡因的含量，并以外标法进行定量分析，采用238nm波长检测，Nova－ParC18柱，3．9×150mm，流动相甲醇－水－丁胺－冰醋酸（600：400：1．2：1V／F）。其中普鲁卡因的回收率99．76％，RSD0．530％。利多卡因回收率99．44％，RSD0．502％。其方法快速、准确、灵敏，样品处理简便易行。