紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性，使用紫外分光光度法测定其含量，结果较满意，符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计（751G型，上海分析仪器厂）；盐酸普鲁卡因（吉林省辽源市制药厂），l％盐酸普鲁卡因注射液（每瓶2001111，本院制剂室生产）。2测定条件的确定2．豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重，准确配制成1％的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液，以水为空白，分别在284－296urn波长扫描，结果在29（）n波长处有最大吸收。则确定290nln为…     

了阶导数分光光度法测定爱茂尔注射液中盐酸普鲁卡因含量

用一阶导数分光光度法直接测定爱茂尔注射液中盐酸普鲁卡因含量 ,方法简便 ,结果可靠 ,平均回收率 10 1.0 % ,RSD%为 0 .94%。     

一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量

目的:改进盐酸普鲁卡因溶液的含量测定方法.方法:以一阶导数光谱在308.0 nm波长处谷-零间的振幅为定量依据,测定盐酸普鲁卡因溶液的含量.结果:盐酸普鲁卡因溶液浓度在5～30μg/mL范围内与一阶导数谷-零间的振幅呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.04%,RSD=0.43%.结论:一阶导数分光光度法简便、准确,可用于测定盐酸普鲁卡因溶液的含量.     

差量紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的 建立差量紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量，方法 采用日本岛津UV-210A紫外分光光度计，波长290nm。结果 Nacl在盐酸普鲁卡因注射注的含量测定中有干扰，采用差量紫外法能消除干扰。结论：结果更准确可靠，适用于医院制剂的快速分析。     

一阶导数分光光度法测定爱茂尔注射液中盐酸普鲁卡因含量

用一阶导数分光光度法直接测定爱茂尔注射液中盐酸普鲁卡因含量 ,方法简便 ,结果可靠 ,平均回收率 10 1.0 % ,RSD%为 0 .94%。     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的:测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量。方法:采用紫外分光光度法,盐酸普鲁卡因的测定波长为290nm。结果:盐酸普鲁卡因含量为C(mg/L)=14.93A-0.0045,γ=0.9999,平均回收率为99.73%,RSD为0.29%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

一阶导数分光光度法测定胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量

采用一阶导数分光光度法测定胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量,测定波长为３０９．５ｎｍ,平均回收率为１００．０６％,ＲＳＤ＝０．７２％（ｎ＝５）本法简单,快速,准确,适用于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的建立紫外分光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量测定方法.方法采用紫外分光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量,测定波长为(290±1)nm.结果线性范围为4～12 mg·L-1,盐酸普鲁卡因的平均回收率为99.7%,RSD=0.34%(n=3),r=0.9999(n=5).结论该法简便、快速、准确,可作为盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法.     

差示分光光度法测定止痛注射液中盐酸普鲁卡因含量

报道差示分光光度法测定止痛注射液中盐酸普鲁卡因含量。试样不需分离，方法简便，结果准确，平均回收率为１００．８％±１．２％。     

双波长紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量

目的：为准确测定盐酸普鲁卡因溶液的含量。方法;采用双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量,测定波长为２８９ｎｍ,参比波长为２５９．７ｎｍ。结果;平均回收率为１００．７％,ＲＳＤ＝１．０６％。结论：本方法能有效地消除盐酸普鲁卡因分解产物对氨基苯甲酸的干扰,准确测得其真实含量。     

一阶导数分光光度法测定肌苷注射液的含量

肌苷注射液(供肌肉注射用)卫生部药品标准采用苯甲酸钠为助溶剂,因苯甲酸钠有较强的紫外吸收并与肌苷的紫外吸收相重叠,故采用纸层析分离后进行含量测定,但此法取样量甚微,操作较为繁琐,影响因素多且操作误差较大,本文采用一阶导数分光光度法可消除苯甲酸钠的干扰,不经分离直接测定肌苷的含量,操作简便,结果满意。     

倍增差示双波长分光光度法测定 盐酸普鲁卡因注射液的含量

本文根据倍增差示原理[1]同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因及其分解产物对氨基苯甲酸(PABA)的含量,其回收率分别为100.16％和99.91%操作简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

盐酸普鲁卡因为局麻药,用于各种局部麻醉.要保证手术的顺利进行,其制剂的质量控制是十分重要的.就本注射液的含量测定而言:医疗单位制剂规程(以下简称规程),以橙黄Ⅳ亚甲蓝为指示剂,用0.1M亚硝酸钠液滴定的容量法,中国药典1995年版二部、中国医院制剂规范第一版和第二版均规定照永停滴定法即在15℃～20℃用0.05mol/L亚硝酸钠液滴定.笔者按规程345页附方法的条件:(1)制成每ml含盐酸普鲁卡因5～10μg/ml的水溶液.(2)在290±1nm波长处测定吸收度.(3)C13H20O2N2/HCl的吸收系数(E1%1cm)以680计算.进行多次实验,结果表明:用分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量比容量法更经济、简便、省时,而且结果准确可靠.此方法有一定的实用价值.     

紫外分光光度法测定胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因的含量

采用紫外分光光度法测定胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因的含量、其它成分及辅料无干扰.测定波长λ为290±1nm.盐酸普鲁卡因浓度在2～12 mg·L-1范围,线性关系良好(γ=0.9999),方法的平均回收率为100.4%,,RSD为0.64%(n=6).     

紫外分光光度法测定复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为290nm,并与永停滴定法进行比较。结果盐酸普鲁卡因线性范围为2.390～9.560μg.mL-1（r=0.999 7）;平均回收率为101.4%（RSD=0.7%）。结论本测定方法简便、快速、准确,可作为复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液的含量测定。     

吸收度线性组合分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

本文采用吸收度线性组合分光光度法测定盐酸普普卡因注射含量,以磷酸盐缓冲液(pH6.5)为溶剂,以265、275及291nm波长为测试点测定吸收度,计算含量,其回收率为99.9%,(CV=0.36%)。本法具有操作简便、快速、结果准确可靠且能消除PABA干扰的特点。