同时测定呋麻滴鼻液中两组分含量

目的:建立同时测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为375nm和257nm。结果:盐酸麻黄碱在0.1~0.5mg·mL-1范围内与吸收度值有良好的线性关系,由此可推出呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的浓度C麻=1.1387(A257-0.819A375)-0.0001,平均回收率为100.23%,RSD为0.25%。结论:该法简便、灵敏、结果准确,可用于本制剂的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中二组分含量

氯麻滴鼻液是由氯霉素和盐酸麻黄碱组成的复方制剂,具有抗菌与收缩血管的作用。用于鼻炎、鼻窦炎、感冒等引起的鼻塞的治疗。中国医院制剂规范西药制剂第二版采用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,用中和滴定法测定盐酸麻黄碱的含量。目前文献报道的方法有旋光法、双波长分光光度法和计算药学法。这些方法有的只能测定制剂中的某一组分。本实验用高效液相色谱法以乙腈-0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)为流动相同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱,方法简便快速,重现性好,灵敏度高。     

高效液相色谱法同时测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林含量

目的建立HPLC法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。方法色谱柱:Dubhe C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1000 mL,用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.0±0.1)为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;检测波长为260 nm;流速:1.0 mL·min~(-1)。结果盐酸麻黄碱、呋喃西林分别在400.25~2401.49μg·mL~(-1)和8.47~50.83μg·mL~(-1)(n=6)与峰面积呈良好的线性关系;低、中、高组盐酸麻黄碱的平均回收率分别为99.4%、99.0%和99.9%,RSD分别为0.88%、0.41%和0.020%(n=3);低、中、高组呋喃西林的平均回收率分别为98.0%、97.8%和98.3%,RSD分别为0.91%、0.77%和0.26%(n=3)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

K吸收系数法同时测定呋麻滴鼻液中两组分的含量

目的建立同时测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用K吸收系数法,检测波长为375nm和257nm。结果盐酸麻黄碱在181.92-436.60μg.mL^-1范围内与吸收度有良好的线性关系,（r=0.99701,n=7）,平均回收率为99.70%,RSD为0.182%;呋南西林平均回收率为100.05%,RSD的0.61%。结论该法简便、灵敏、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定扑地麻滴鼻液中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定扑地麻滴鼻液中盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:色谱柱为ShimpackODS,流动相为甲醇-50mmol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(45∶55),检测波长为240nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠检测浓度分别在100~400(r=0.9993)、50~200(r=0.9997)、10~40(r=0.9998)μg.mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为(99.59±0.41)%、(100.25±0.61)%、(100.70±1.66)%。结论:本方法对3组分和附加剂分离效果好,精密度和回收率高,可用于该药的含量测定。     

吸收度线性组合法测定呋麻滴鼻液的含量

本文应用吸收度线性组合法,在盐酸麻黄碱的三个波峰251.0nm,256.6nm,262.6nm和二个吸收值较大的波谷253.0nm,260.0nm处,测定呋麻滴鼻液的吸收值后,计算其含量。呋喃西林和盐酸麻黄碱的回收率分别为100.09±0.63％,99.73±0.52％。     

高效液相色谱法测定麻氟滴鼻液中两组分的含量

目的建立测定麻氟滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0.025mol／L磷酸二氢钾（加入0．5％三乙胺，用磷酸调节pH值至3．5）-甲醇-乙腈（52：38．4：9．6），流速为0．9mL／min，检测波长为257nm，柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在100～600μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．54％，RSD=1．0％（n=6）；地塞米松磷酸钠质量浓度在10～60μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．20％，RSD=1．2％（n=6）。结论HPLC法专属性好，操作简便、快速，结果准确，可用于麻氟滴鼻液的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相 μ Bondpak色谱柱 ,甲醇- 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (5 5∶45 ,磷酸调 pH值3.5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为 2 0～ 12 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,80～ 480 μg·ml-1(r =0 .9998) ;加样回收率分别为 10 1.4% ,RSD =0 .5 %及 10 0 .8% ,RSD =0 .9% (n =5 ) ,日内RSD分别为 0 .9%和 0 .4% (n =5 ) ,日间RSD分别为 1.0 %和 0 .8% (n =4)。结论 :HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制 ,方法简便、灵敏、结果准确     

用单点分光光度法进行呋麻滴鼻液的含量测定

<正>呋麻滴鼻液中盐酸麻黄素的含量按《中国医院制剂规范》系采用双相中和滴定法。但此法终点不明显影响结果。用分光光度法可测定呋喃西林含量,可在紫外区,呋喃西林和盐酸麻黄素严重重叠。曾见报导有使用双波长法吸收度线性给合分光光度法,多波长吸收度比值差法测定以消除干扰。但波长需取三点以上,笔者根据郎恒——比尔定律A=     

呋麻滴鼻液测定方法比较

呋麻滴鼻液是常用于治疗急慢性鼻炎 ,鼻窦炎的医院制剂。其含量测定在《中国医院制剂规范第二版》〔1〕与《福建省医院制剂规程》〔2〕收载方法不同。两种方法存在着一定的差异。本文对这 2种方法做了实验比较 ,以便更准确地测定其含量。1　仪器与试药PERKIN- EL MER2 4 1旋光仪 ;日本岛津 UV- 2 50紫外可见分光光度计 ;盐酸麻黄碱、呋喃西林原料药均由厦门市中山医院提供。2　实验与结果2 .1　盐酸麻黄碱含量测定　《中国医院制剂规范第二版》采用旋光法 ,而《福建省医院制剂规程》采用0 .1mol· L-1NAOH滴定法 ,分别测定了 6家医…     

呋麻滴鼻液含量测定方法的比较

目的对3种呋麻滴鼻液中盐酸麻黄素的含量测定方法进行比较。方法采用导数光谱法、旋光法及滴定法对4批样品进行含量测定。结果导数光谱法测得结果相对偏差最小。回收率为100．05％，RSD为0．97％。结论采用导数光谱法测定呋麻滴鼻液的含量能得到准确的结果。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量 ,以KromasilC18为色谱柱 ,以磷酸二氢钾(0 0 5mol·L-1) -甲醇 (5 3∶4 7)为流动相 ,流速为 0 8ml·min-1检测波长为 2 5 7nm ,在 4～ 2 4 μg范围内 ,具有良好的线性关系。r =0 9999,回收率 10 0 36% (n =6) ,RSD为 0 6%。     

紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的紫外分光光度法的含量测定方法。方法次氯酸钠为氧化剂，测定由盐酸麻黄碱被次氯酸钠氧化后的氧化产物苯甲醛，检测波长为249nm。结果盐酸麻黄碱在2～18μg/ml范围内，线性关系良好(r=0．9996)，平均回收率为98．05％(n=9，RSD=0．72％)。结论本法灵敏度高，快捷准确。     

呋麻滴鼻液的质量标准研究

目的建立呋麻滴鼻液的质量标准。方法用高效液相色谱法对呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林进行鉴别和含量测定,采用Phenomenex C18色谱柱,以0.1 mol·L-1醋酸铵(用冰醋酸调节pH3.0)-乙腈(85∶15)为流动相,检测波长为254 nm,柱温为室温。结果高效液相色谱法检测出盐酸麻黄碱和呋喃西林。盐酸麻黄碱在156.25～1 250.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.21%(n=5),RSD为0.9%;呋喃西林在3.12～25.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为97.21%(n=5),RSD为1.0%。结论该方法简便、快速、准确并且专属性强。     

褶合光谱法测定呋麻滴鼻液中两组分的含量

本文采用褶合光谱法不经分离同时分别测定了呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量，平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．８７％，０．６５％，１００．０４％，０．５２％。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱方法。方法采用ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);甲醇-0.08%乙二胺溶液(40:60,磷酸调pH至5.5)为流动相;流速为1ml·min-1;检测波长220nm。结果氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为8～200μg·ml-1(r=0.9999)和32～800μg·ml-1(r=0.9969);平均回收率分别为99.65%,RSD=0.44%及100.67%,RSD=0.35%。结论HPLC法可用于本制剂的含量测定,方法简便、快速、准确,重现性好。