复方甲硝唑缓释药膜的制备与质量控制

目的;研制一种局部吸收较好的复方甲硝唑缓释药膜。方法：４０例典型牙周病人分为２组,一组ｐｏ甲硝唑０．２ｇ,另一组在牙周袋内插入缓释药膜,采用紫外分光光度法,测定龈沟中药物浓度。结果;复方甲硝唑缓释药膜的用量是片剂的１／２００,而龈沟中的药物浓度是片剂的６０倍。在促渗透剂的联合作用下,吸收明显增强。结论;复方甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎,局部用药优于全身用药。     

观察甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床疗效

目的对应用甲硝唑缓释药膜对患有牙周炎的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取104例牙周炎患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组52例。采用碘甘油对对照组患者实施治疗;采用甲硝唑缓释药膜对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者牙周炎症状治疗效果明显优于对照组;治疗前后牙龈指数、牙龈出血指数、牙周袋深度的改善幅度明显大于对照组;治疗后一段时间牙周炎再次复发的人数明显少于对照组;两组患者治疗期间均未观察到药物不良反应。结论应用甲硝唑缓释药膜对患有牙周炎的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

牙用替硝唑缓释药膜的制备

目的：探讨替硝唑缓释药膜的制备方法。方法：用ＰＶＡ１７５０和ＰＶＡ１２４及ＣＭＣＮａ为膜材制备缓释药膜。结果：以膜材ＰＶＡ１７５０∶ＰＶＡ１２４∶ＣＭＣＮａ为１∶１∶２,加主药替硝唑制缓释药膜;以ＰＶＡ１７５０∶ＰＶＡ１２４∶ＣＭＣＮａ为１∶１∶１,加主药替硝唑制凝胶具缓释作用。结论：本方法所制的膜剂为骨架型缓释膜剂。     

探讨甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床疗效

牙周炎是一种比较常见的口腔疾病,在临床上表现为形成牙周袋、牙周溢脓、牙齿松动以及局部跳痛等症状,该病好发于中老年人,诱发该病的因素有很多,其中感染细菌是重要原因,通常可能感染的细菌类型有很多,比如葡萄球菌、链球菌、黑色素类杆菌以及牙龈卟啉菌等[1]。近年来,随着人口老龄化的进一步加剧,我国牙周炎患者的人数呈现逐年上升的趋势,由于该病具有起病慢、病程长以及复发率高等特点,不仅威胁患者的身体健康,还严重影响其生活质量。临床上在治疗牙周炎时,有多种多样的药物,治疗效果各有千秋。本文重点探讨了甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床效果,现报道如下。     

甲硝唑缓释药膜治疗成人牙周炎的临床疗效观察

成人牙周炎 (adultperiodontitis,AP)是最常见的口腔疾病之一 ,在中老年人群中发病率最高。其特点为反复发作 ,急性期可伴有全身症状 ,是造成牙列缺损的主要原因 ,需及时治疗。常规治疗方法包括口腔局部治疗和全身治疗[1] 。为探讨口腔局部治疗的有效方法 ,我院采用自制的甲硝唑缓释药膜治疗成人牙周炎取得良好疗效 ,并设立碘甘油治疗组予以对照 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　所有病例均为门诊病人 ,由同一个医生接诊 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 38例 ,其中男 17例 ,占 4 5 % ;女 2 1例 ,占 5 5 %。对照组 30例 ,…     

甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的效果观察

目的：研究甲硝唑缓释药膜与碘甘油两种不同方式治疗牙周炎的临床效果。方法选取本院2O12年1月-2O13年1月就诊的6O 例牙周炎患者,将患者随机分为对照组（3O 例）和试验组（3O 例）。对照组使用碘甘油治疗,试验组用甲硝唑缓释药膜治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果对照组总有效率（5O. O%）低于试验组（9O. O%）,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。治疗后两组患者牙龈指数、牙周袋深度、牙龈出血指数均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P 〉O. O5）。结论在牙周炎临床治疗中使用甲硝唑缓释药膜能有效抑制和杀死细菌,创造稳定的口腔环境,最终起到治愈患病的效果,具有很高的临床应用价值。     

甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的疗效分析

目的：评价甲硝唑缓释药膜对牙周炎患者治疗的临床疗效分析。方法102例患者随机分组,研究组采用甲硝唑缓释药膜治疗,对照组采用常规药物治疗;比较两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率为92.15％,高于对照组（68.62％）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对牙周炎患者采用甲硝唑缓释药膜治疗的临床效果较佳,既可减少因疼痛治疗的次数,又可改善患者牙齿功能,使其生活质量得到提高,值得临床推广应用。     

甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的效果观察

目的 研究甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的效果.方法 将72例牙周炎患者分为治疗组(碘甘油)和对照组(甲硝唑缓释药膜),各36例,比较两组的治疗效果.结果 治疗组的总有效率为91.67％,明显高于对照组的72.22％(P＜0.05);两组治疗后的牙龈指数、牙周袋深度、牙龈出血指数均显著低于治疗前,且治疗组治疗后的上述指标均显著低于对照组(P＜0.05);两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的效果较为理想,可提高患者的生活质量.     

甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎40例疗效观察

目的 探讨甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床效果.方法 40例牙周炎患者随机分为观察组和对照组,各20例.对照组采用碘甘油进行治疗,观察组采用甲硝唑缓释药膜进行治疗,对2组患者的治疗效果进行对比分析.结果 2组患者治疗前后对比,牙龈指数、牙龈出血指数和牙龈袋深度等临床症状均有所好转,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）;且观察组效果优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎,具有显著的临床效果,安全性高,操作方便,值得在临床进行推广应用.     

甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床效果

目的 观察甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的效果。方法 选取2019年1月—2021年6月湖南中医药高等专科学校附属第一医院/湖南省直中医医院收治的牙周炎患者120例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。观察组给予甲硝唑缓释药膜治疗,对照组给予碘甘油治疗,2组均治疗7 d。比较2组患者临床疗效,治疗前后牙龈指数(GI)、牙周探诊深度(PD)、龈沟出血指数(SBI)、结缔组织附着丧失(AL)、菌斑指数(PLI)、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、生活质量、咀嚼功能、疼痛程度及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的81.67%(χ²=6.988,P=0.008);治疗7 d后,2组患者GI、PD、SBI、AL、PLI及CRP、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者SF-36评分、咀嚼功能评分均较治疗前升高,VAS评分均较治疗前降低,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P<0.01);观察组患者不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的20.00%(χ     

复方磺胺嘧啶锌膜剂的制备及应用

对复方磺胺嘧啶膜剂的处方设计、制备方法、质量控制及临床应用进行了介绍。处方中主要成分：磺胺嘧啶、锌、地塞米松、盐酸达克罗宁。本制剂经过４５例口腔溃疡患者的疗效观察，总有效率达９５．５６％，本品具有显效迅速，作用持久，携带方便等优点。     

复方氧氟沙星口腔溃疡膜的制备及临床应用

本文介绍了复方氧氟沙星口腔溃疡膜的处方、制备工艺、质量控制及临床疗效。结果表明：口腔溃疡膜治疗组总有效率为９７．９％；双料喉风散对照组为８６．２％。治疗组显著高于对照组（Ｐ＜０．０５）。     

加替沙星涂膜剂的制备及临床应用

目的:研制加替沙星涂膜剂.方法:以壳聚糖、甘油为辅料,制备加替沙星涂膜剂,采用紫外分光光度法测定含量.结果:含量测定平均回收率99.77%,RSD为0.22%,临床总有效率92.3%.结论:该涂膜剂处方工艺可行,质量稳定,适于临床应用.     

替硝喷口腔复合股的研制及质量控制

目的：建立替硝唑口腔复合膜的制备和质量控制方法。方法：采用聚乙烯醇17—88为成膜材料,制成由药膜层和覆盖层组成的替硝唑单向缓释复合膜。采用双波长紫外分光光度法检测替硝唑含量。结果：双波长紫外分光光度法有效消除辅料对替硝唑的干扰,在5．0-50．0μg／m1范围内具良好的线性(r＝0．9998);平均回收率为99．4％,RSD＝0．73％(n＝6);日内、日间RSD分别为1.01％和1.23％。结论：本制剂操作简单,质控方法准确、精密、稳定,适合医院制剂室生产。     

复方氧氟沙星涂膜剂的制备与临床疗效观察

目的：制备复方氧氟沙星涂膜剂并进行疗效观察。方法：采用壳聚糖为基质，制备含氧氟沙星、盐酸丁卡因等药物的涂膜剂，建立制剂质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺简单，质量可靠，治疗复发性口疮有效率达98．8％。结论：该制剂制备工艺简单，疗效确切，临床使用安全可靠。     

甲硝唑结肠定位缓释片的工艺研究

目的：研制甲硝唑结肠定位缓释片。方法：通过羟丙甲基纤维素（HPMC）骨架缓释材料制备甲硝唑缓释片芯，再采用S100包肠溶衣，制备甲硝唑结肠定位缓释片，并进行体外释放度和药动学研究。结果：所制得的片剂体外释放度符合结肠释放并缓释的特征，犬的药动学研究以及大鼠的消化道药物分布研究表明，药物口服后主要在结肠中释放，胃和小肠中几乎无药物释放。结论：采用本工艺制备的甲硝唑结肠定位缓释片可达到结肠定位和缓释的效果。     

壳聚糖—明胶止血膜的制备

目的　制备止血模,研究壳聚糖、明胶、PEG4 0 0间的用量比及己二醛溶液的使用对止血膜机械性能的影响。方法　以壳聚糖、明胶为原料,PEG4 0 0为保湿剂,己二醛为交联剂。结果与结论　制备的止血膜经测定其含水量为 6 4.7%,抗拉强度为 33.4MPa,且膜的外观性能较好     

复方氧化锌涂膜剂的处方筛选和质量控制

目的:探讨复方氧化锌涂膜剂的制备及质量控制方法。方法:采用正交实验设计,筛选复方氧化锌涂膜剂的最优处方。分别采用络合滴定法和紫外分光光度法对处方中的氧化锌,盐酸丁卡因的含量进行测定,并对该处方进行稳定性考察和局部刺激性试验。结果:优化的处方具有成膜性好,稳定性好,刺激性小。结论:本制剂设计合理,制备工艺简单,质量控制方法可靠。     

溶菌酶眼用膜剂的制备及相关性质考察

目的制备溶菌酶眼用膜剂,为感染性眼部疾病提供新的药物治疗。方法以脱膜性、粘附性、柔韧度、膜性能等相关指标为依据,筛选处方,采用涂膜法制备了溶菌酶眼用膜剂,并考察眼用膜剂的体外释放特性及眼部刺激性。结果以PVA124为膜材、甘油为增塑剂制备的眼用膜剂,8 h时累计释放量达到80%以上,对家兔眼部单次及多次给药后,根据评分标准,评分均为0,多次给药后的组织病理切片表明,给药组家兔虹膜有轻微充血。结论溶菌酶眼用膜剂制备工艺简单,符合眼部用药标准。     

氧氟沙星复合膜的制备与质量控制

氧氟沙星复合膜以ＰＶＡ（－０４８６）－ＣＭＣＮａ（２：１）为成膜材料，ＰＶＡ（－０４８６）为覆盖膜材料，采用流涎法制备，用紫外分光光度法测定含量，平均加样回收率为９７．４７％，ＲＳＤ为１．６１％。