正交试验法优选止痛消炎膏提取工艺

目的优化“止痛消炎膏”的提取工艺条件。方法以所得总浸膏量为综合考察指标,采用正交试验法对提取工艺的溶媒用量、提取次数、提取时间3个因素进行考察,优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺条件是A2B2C3,即加10量水,提取2h,煎煮3次。结论通过验证性实验,所优选的提取工艺条件提取浸膏量较高,可增加药材的利用率。     

新疆赤芍中芍药总苷提取工艺的研究

目的：筛选新疆赤芍中芍药总苷的提取工艺参数。方法：以芍药总苷上的结合糖为指标成分，赤芍细粉回流提取、过滤浓缩、过硅胶柱分离芍药总苷，再以苯酚一浓硫酸试剂与总苷上的结合糖反应，分光光度计测定吸收度。以提取率为评价标准，采用正交设计试验法，优化提取工艺。结果：提取溶剂的倍数与提取时间，对新疆赤芍中芍药总苷的提取率具有统计学意义。结论：新疆赤芍最佳提取工艺条件用10倍量水，提取2次，每次0．5h。     

正交设计法优化芍药苷的超声提取工艺

目的:优选赤芍超声提取的最佳工艺条件,为赤芍中芍药苷的提取提供依据.方法:采用正交试验法,用正交试验考查4种因素(乙醇浓度、料液比、超声时间、超声频率)对其含量的影响,以芍药苷含量为检测指标.结果:经正交试验优选出赤芍超声提取的最佳工艺条件.结论:本试验结果为提取赤芍中的芍药苷提供依据.     

正交试验法优选妇炎康颗粒中芍药苷的提取工艺

目的:优化妇炎康颗粒中芍药苷的提取工艺.方法:运用正交设计优选提取工艺,以高效液相色谱法测定芍药苷含量.结果:优化后的提取条件为妇炎康颗粒中的赤芍采用加水提取3次,第1次2 h,加水量为8倍;第2、3次各1 h,加水量为6倍,提取后药汁浓度至适宜体积后加50%乙醇醇沉结论:     

白芍中芍药苷的微波提取工艺研究

目的 研究微波提取白芍中芍药苷的工艺,得到优化工艺条件,建立芍药苷提取率与主要工艺参数之间的回归模型.方法 采用正交设计法和微波提取,应用STATISTICA6.0统计软件对正交实验结果进行分析,分别考察粒径、乙醇浓度、液固比、时间、温度、微波功率的选择对芍药苷提取率的影响.结果 优化工艺条件为粒径60目,乙醇浓度70...     

HPLC法测定止痛胶囊中芍药苷的含量

目的 测定止痛胶囊中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Nova-pak C₁₈ 3.9mm×150mm;流动相:0.1%磷酸-乙腈(90∶10);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:230nm;柱温:20℃。结果 芍药甙在30.62～306.20mg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9996)。日内、日间差RSD均不超过3%(n=5)。结论 该法可用于止痛胶囊中芍药苷含量的测定。     

小儿止咳冲剂提取工艺的实验研究

目的：寻找小儿止咳冲剂最佳提取工艺。方法：用正交试验法得到最佳提取条件。结果：以１６倍量水煎煮粗颗粒药材２次，每次０．５ｈ。结论：此提取条件为最佳。     

HPLC法测定止痛胶囊中芍药苷的含量

目的　测定止痛胶囊中芍药苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱 :Nova pakC183 9mm× 15 0mm ;流动相 :0 1%磷酸 乙腈 (90∶10 ) ;流速 :1 0ml·min 1;检测波长 :2 30nm ;柱温 :2 0℃。结果　芍药甙在 30 6 2～ 30 6 2 0mg·ml 1范围内线性关系良好 (r=0 9996 )。日内、日间差RSD均不超过 3% (n =5 )。结论　该法可用于止痛胶囊中芍药苷含量的测定     

HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷的含量

目的 建立HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷含量的方法.方法 色谱栓为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈:1%磷酸溶液(14:86)柱温:40℃,检测波长为230 nm.结果 芍药苷含量在0.0119～0.1119 mg/ml范围内,线性关系良好(r=0.99997),平均回收率96.10%.结论 本方法专属性强,灵敏、准确,可用于健儿乐冲剂质量控制.     

HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷含量的方法。方法色谱栓为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈:1%磷酸溶液(14:86)柱温:40℃,检测波长为230 nm。结果芍药苷含量在0.0119～0.1119 mg/ml范围内,线性关系良好(r =0.99997),平均回收率96.10%。结论本方法专属性强,灵敏、准确,可用于健儿乐冲剂质量控制。     

消炎止痛膏质量控制方法研究

目的：建立消炎止痛膏有效的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别血竭、冰片;运用高效液相色谱法测定血竭中的血竭素含量。结果：薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,血竭素的平均回收率为98.07%（RSD=1.53%,n=6）;血竭素在0.1～0.6μg/mL范围内呈良好的线性。结论：本方法可有效控制消炎止痛膏的质量。     

消炎止痛栓体外抗菌活性研究

目的:研究消炎止痛栓(主要成分为盐酸小檗碱、冰片、土霉素、盐酸丁卡因)的体外抗菌活性。方法:运用试管稀释法测定并分析消炎止痛栓在体外对标准菌株金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:消炎止痛栓对上述3种标准菌株的MIC分别为0.195、0.0488、0.0975mg.mL-1,MBC分别为0.390、0.0975、0.390mg.mL-1。结论:消炎止痛栓在体外对上述3种标准菌株具有良好的抗菌活性。     

正交试验优选逐瘀止痛凝胶膏剂的水提工艺研究

目的 优选逐瘀止痛凝胶膏剂的水提工艺。方法 以赤芍中的芍药苷得率及干膏得率为考察指标,在单因素实验的基础上,采用正交设计优选出逐瘀止痛凝胶膏剂水提取工艺。结果 优选出的水提工艺为：浸泡1 h,加8倍量水（第2、3次加8倍水）,回流提取3次,每次1.5 h。结论 该提取工艺科学合理、稳定可行,可用于逐瘀止痛凝胶膏剂的工业化生产。     

HPLC-UV测定金佛止痛丸中芍药苷的含量

目的建立金佛止痛丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC 法,依利特Hypersil ODS2（4. 6 mm ×150 mm ×5 μm）,流动相：乙腈-0. 05 mol/ L 磷酸二氢钾溶液（12∶88）,流速：1. 0 mL/ min,测定波长：230 nm,柱温：30 ℃。结果芍药苷在0. 006 46 -0. 129 2mg/ mL 范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为98. 03%,RSD =1. 5%。结论所建立的测定方法操作简单、重现性好,可用于金佛止痛丸的质量控制。     

调肝止痛胶囊中挥发油的包合工艺研究

目的优选调肝止痛胶囊的挥发油β-环糊精包合工艺条件。方法采用正交试验法,以挥发油包合率和包合物收得率为评价指标,优选调肝止痛胶囊中挥发油包合工艺条件。结果最佳包合工艺为β-环糊精︰挥发油比例为10︰1,包合温度60℃,包合时间2h。结论该包合工艺简单可行、挥发油包合效率高、稳定性好,适合工业化生产。     

HPLC法测定活血祛瘀止痛丸中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法建立活血祛瘀止痛丸中芍药苷的测定方法.方法 采用Thermo BDS Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm.结果 芍药苷进样量在0.120 6～2.413μg之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.0％,RSD为0.9％(n=6).结论 该法简便快捷,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

不同炮制方法对白芍质量的影响

目的：通过测定白芍及其炮制品中芍药苷和芍药内酯苷的量,探讨不同炮制方法对白芍质量的影响。方法：采用高效液相色谱方法,Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（14：86）,检测波长230nm,柱温：35℃。结果：芍药苷的量：生品〉酒制品〉醋炒品〉麸炒品〉清炒品〉土炒品〉酒麸制品;芍药内酯苷的量：土炒品〉麸炒品〉酒制品〉醋炒品〉清炒品〉酒麸制品〉生品。结论：白芍经炮制后芍药苷的量均有所下降,而芍药内酯苷的量均有所升高。     

HPLC法测定壮骨止痛颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定壮骨止痛颗粒中淫羊藿苷的含量。方法:采用Thermo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(26∶74)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温为室温。结果:淫羊藿苷在0.01～0.07mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.5%(n=6),RSD为0.85%。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

HPLC法测定益坤宁颗粒中芍药苷的含量

目的建立益坤宁颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:L i-chrospher C1 8(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈∶0.1%三氟乙酸水溶液(16∶84)为流动相;流速:1.0 m l.m in-1;检测波长:230 nm。结果芍药苷浓度范围在70~2.19 mg.L-1之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.07%,RSD=1.52%。结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于益坤宁颗粒的质量控制。     

复方三七止痛酊的制备工艺研究

以大孔吸附树脂富集、纯化三七皂苷后 ,用比色法测定其含量 ;以三七总皂苷含量为指标 ,对复方三七止痛酊的提取工艺进行了研究。通过均匀试验筛选出最佳提取工艺 ,即以 75 %乙醇浸渍 84 h。