薄层扫描内标法测定茶碱血药浓度

采用薄层扫描法以β－羟乙基茶碱作内标物,对茶碱进行血药浓度测定。方法快速,简便,准确性较高。     

紫外分光光度法测定甘氨酸茶碱钠中茶碱的含量

本文建立了用于甘氨酸茶碱钠中茶碱含量测定的紫外分光光度法。将样品溶于０．１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液中，在２７４ｎｍ波长处测其吸收度，结果的相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．２２％。与药典方法比较，Ｆ．ｔ检验均无异显著性差异。本法简例，快速，结果可靠，准确。     

薄层扫描法测定麦迪霉素片中各组分的含量

麦迪霉素 (Ｍｉｄｅｃａｍｙｃｉｎ)是链霉菌经微生物发酵所产生的一种多组分大环内酯类抗生素[1] ,由于抗菌谱广 ,疗效显著 ,口服给药方便而被列入国家基本药物目录[2 ] 。国产麦迪霉素主要由麦迪霉素Ａ1、Ａ2 、Ａ3、Ａ4 等四个组分所组成[3] ,日本产麦迪霉素则以麦迪霉素Ａ1组分为主 ,由于麦迪霉素Ａ1的生物活性高于其他组分 ,要提高麦迪霉素的质量则必须控制麦迪霉素中各组分的比例 ,特别是提高麦迪霉素Ａ1的含量 ,为此寻找快速有效的麦迪霉素各组分分离和含量测定方法 ,对于控制产品质量 ,确保临床疗效 ,具有重要意义。笔者采用薄层扫…     

薄层扫描法测定抗感冒片中绿原酸的含量

目的：测定抗感冒中绿原酸的含量,方法：用乙醇提取并制成供试品,以薄层扫描法测定,λs＝333nm,λR=220nm,结果：平均回收率98．7％,RSD＝1．87％,三批样品中绿原酸的含量分别为2．455mg/片,2．368mg/片,2．262mg/片。结论：本法简便,准确,灵敏,可作为该制剂的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定甘氨酸茶碱钠中茶碱的含量

本文建立了用于甘氨酸茶碱钠中茶碱含量测定的紫外分光光度法。将样品溶于０．１ｍｏ１／Ｌ氢氧化钠溶液中，在２７４ｎｍ波长处测其吸收度，结果的相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．２２％．与药典方法比较，Ｆ．ｔ检验均无显著性差异．本法简便，快速，结果可靠，准确．     

薄层扫描法测定天麻首乌片中大黄素的含量

本文采用薄层扫描法，以正己烷—醋酸乙酯—甲酸(30：10：0．5)为展开剂，测定波长为445nm，参比波长为700nm，测定何首乌中大黄素的含量，结果表明，大黄素在0．1084μg—1．084μg范围内线性关系良好，r＝0．9992，加样回收率为97．3％，RSD为1．0％(n＝5)。本法简便、快速。     

薄层扫描法测定5种中成药中大黄素含量

驱风药酒、珍黄八宝胶囊、通幽灵膏滋［１］、胆石通胶囊、正肝泰胶囊［２］这５种中成药为３种不同剂型,均系由多种中药材组成的复方制剂,其处方组成复杂,干扰成分较多。前一种中成药为广东省药品标准收载的品种［３］,后４种中成药为近年来研制的新药,其中驱风药酒...     

甘氨双唑钠在大鼠和小鼠体内药代动力学

目的　观察甘氨双唑钠(CMNa)在动物体内的药代动力学。方法　采用HPLC方法测定生物样品中CMNa及其代谢物甲硝唑的含量。结果　小鼠体外转化试验表明血中90 min CMNa的转化率为91.8%,甲硝唑的生成率为67.3%。小鼠iv CMNa 57.3,171.9和515.7 mg.kg^-1后CMNa的T_{1/2T1/2β约为60 min。大鼠iv CMNa 171.9 mg.kg^-1后2 min及5 min CMNa及甲硝唑在组织含量较高;药后从尿中排泄的CMNa和甲硝唑分别占给药总量的8.4%和16.7%,从胆汁排泄分别占11.5%和5.1%,从粪排泄占0.14%和0.03%。CMNa平均血浆蛋白结合率为14.2%。结论　CMNa在体内迅速代谢为甲硝唑,原型药及代谢物的Cmax和AUC均与剂量正相关,二者主要经尿和胆汁排泄。}     

油中干燥法制备甘氨酸茶碱钠微囊及其释药特性的研究

采用油中干燥法，以ＥｕｄｒａｇｉｔＲＳ１００和Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＲＬ１００为囊材制备水溶性药物甘氨酸茶碱钠微囊。实验结果表明，所得微囊能延缓药物的释放，且以ＥｕｄｒａｇｉｔＲＳ１００为囊材制得到的微囊缓释性能较优。     

甘氨酸茶碱钠缓释片与普通片药物动力学对比

采用一步液液提取反相高效液相色谱法对甘氨酸茶碱钠缓释片 (受试制剂 )与普通片 (参比制剂 )在人体内药物动力学行为进行了对比检测 ,绘制了 12名健康男性志愿受试者分别单剂量和多剂量随机交叉口服上述两种制剂后的茶碱血浆浓度 时间曲线并计算主要的药动学参数 .经统计检验 ,两种制剂的AUC无显著性差异 .单剂量和多剂量口服甘氨酸茶碱钠缓释片的相对生物利用度分别为 (91.7± 16 .8) %和 (10 7.5± 18.6 ) % .与普通片相比 ,甘氨酸茶碱钠缓释片的Cmax较低 ,而Cmin较高 ,Tmax明显滞后 ,MRT延长 ,血药浓度波动幅度显著减小 ,符合缓释制剂的特点 ,可较为安全地应用于临床 .     

木瓜含量测定方法的研究

目的建立木瓜的含量测定方法。方法采用TLCS法,硅胶G板,环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（20∶5∶8∶0.1）为展开剂,10%硫酸乙醇显色;扫描波长：λs=530 nm,λR=700 nm。结果熊果酸的线性范围为0.2238^1.3428μg（r=0.999 6）,平均加样回收率为98.09%,RSD=3.63%（n=5）。结论本法简便、快速、重复性好,可作为木瓜定量控制指标。     

剂量分割法评价甘氨酸茶碱钠缓释片体内释放度及其体内外相关性

目的以剂量分割法分析甘氨酸茶碱钠缓释片(STG-ST,平喘药)的体内外释放相关性,并与Wagner-Nelson法进行比较。方法根据剂量分割法原理,计算STG-ST体内释放动力学;以Wagner-Nelson法,采用不同吸收速率常数计算STG-ST的体内吸收度。结果Wagner-Nelson法计算药物吸收度时,直接使用缓控释制剂的表观动力学参数,容易导致方法学错误;而剂量分割法得到的体内释放度与体外释放度相关性良好。结论无需注射剂作为参比,剂量分割法适合于缓释/控释制剂体内外相关性评价。     

双波长薄层扫描法测定多维元素片中烟酰胺的含量

利用双波长薄层扫描法测定多维元素片中烟酰胺的含量。确定扫描条件,λS262nm,λR320nm,烟酰胺在4~12μg线性关系很好,平均回收率100.17%,可作为复方制剂中烟酰胺的含量测定方法。     

薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量

采用薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量。延胡索乙素点样量在0．16－0．81μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系。相关系数为0．9970，回收率为96．2％，本方法操作简便，灵活度高，结果准确可靠。     

双波长薄层扫描法测定六合维生素丸中维生素B2的含量

利用双波长薄层扫描法测定六合维生素中维生素B2的含量。确定扫描条件,λS439nm,λR640nm,维生素B2在6~18μg线性关系很好,平均回收率99.81%,可作为复方制剂中维生素B2的含量测定方法。     

合成甘羟铝的新方法

采用了活性氢氧化铝合成甘羟铝的方法 ,该法成本低廉 ,工艺简单 ,产品检验程序简化。结果满意 ,方法可行     

Pharmacokinetics of thiamphenicol glycinate and its active metabolite by single and multiple intravenous infusions in healthy Chinese volunteers

Abstract

1.?The aim of this study was to investigate the pharmacokinetics of thiamphenicol glycinate (TG) and thiamphenicol (TAP) after intravenous (i.v.) infusion of TG hydrochloride in healthy Chinese by evaluating the pharmacokinetic parameters, to provide clinical guidance in TG application.

2.?In this double-blinded, phase I clinical trial, 24 healthy Chinese volunteers were recruited and divided into three groups which received a single dose of 500, 1000 or 1500?mg TG hydrochloride. Subjects in 500?mg group received further administrations at the same dose every 12?h for 5 days. The pharmacokinetic parameters were fitted on the basis of bi-phasic or tri-phasic plasma concentration–time profiles of TG and TAP.

3.?Following a single dose of 500, 1000, 1500?mg TG hydrochloride, the AUC_0–∞ of TG and TAP was 849.1?±?100.3, 1305.2?±?301.8, 2315.9?±?546.9 and 4509.0?±?565.9, 7506.5?±?1112.4, 12?613.3?±?2779.8?µgmL^?1?min, respectively. The total clearance of TG was calculated as 0.58?±?0.07, 0.41?±?0.10 and 0.68?±?0.18?L?min^?1. The transformed rate constant from TG to TAP was fitted as 0.153, 0.113 and 0.118?min^?1, respectively. TAP was mainly excreted as unchanged form with no tendency of accumulation via kidney (71.9?±?19.4%) with the renal clearance estimated at 0.097?L?min^?1.

4.?The established modeling was applied successfully to evaluate the pharmacokinetics of TG and TAP, providing meaningful guidance in TG clinical application.