毛细管气相色谱法测定珍珠明目滴眼液中冰片的含量

目的用毛细管气相色谱法对珍珠明目滴眼液中冰片的含量进行测定。方法采用OV-17毛细管色谱柱（30m×0．32mm×0．25μm）;程序升温,起始温度为90％;进样口温度220℃;FID检测器,检测器温度为220℃。结果用气相色谱法测定该滴眼液其冰片在0．0549—0．2743g·L^-1范围内呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．0142X-0．0168,r=0．9999。平均回收率为：98．3％（n=5）,RSD=1．9％（n=5）。结论本方法简便、准确。可为同类药品中冰片的含量测定提供实验依据。     

气相色谱法测定外用紫金锭中冰片含量

目的建立外用紫金锭中冰片含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法;色谱柱：JSW．DMWAX的石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm,1．00μm,）,DikmaDB—WAX石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm,1．001μm）;柱温165％;;检测器温度300℃;进样口温度250℃;载气：氮气。结果龙脑对照品质量浓度在0．1002—2．0040mg／ml时与龙脑峰面积／内标物峰面积（A对／A内）值呈良好的线性关系（r=0．9994）,平均回收率为100．96％,RSD为0．82％（／7,=6）。结论该法简便、快捷、准确,可用于外用紫金锭的质量控制。     

CGC测定五灵止痛胶囊中冰片的含量

目的 建立测定五灵止痛胶囊中冰片的含量。方法 采用毛细管气相色谱法测定,色谱柱为INNOWAX毛细管色谱柱,FID检测器;程序升温,初始80 ℃,每分钟5 ℃升至150 ℃。结果 冰片浓度在0.100～10.015 mg·mL-1内线性关系良好（r=1.000）,平均回收率为98.8%（RSD＝1.0％）。结论 CGC法操作简便、快速、准确,可有效控制五灵止痛胶囊的质量。     

毛细管气相色谱法测定薄荷素油中（一）-薄荷酮和薄荷脑的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定薄荷素油中（一）-薄荷酮和薄荷脑含量。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNOWAX（30m×0．32mm,0．25μm）弹性石英毛细管色谱柱,柱温120℃,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,载气为N2,流速为1mL·min-1。结果（一）-薄荷酮和薄荷脑的回归方程分别为：Y=84．20X＋210．49（r=0．9992）,Y＇=84．68X＋295．97（r＇=0．9989）;线性范围分别为0．6～3．6和0．8～4．8g·L-1,平均回收率分别为101．5％,101．1％。结论方法简便、快速,结果准确、可靠,适用于薄荷素油的质量控制。     

高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量

目的建立测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Inertsil C1s柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸溶液（8：92）为流动相,检测波长为260nm。结果原儿茶酸进样量的线性范围为0．043～0．258μg,r=1．0000,平均加样回收率为99．29％,RSD=0．61％（n=6）。结论该方法线性关系良好、简便、准确、专属性强,可作为控制田七痛经胶囊药品质量的方法。     

气相色谱法测定复方冰片搽剂中冰片、薄荷脑和樟脑的含量

目的：建立复方冰片搽剂中冰片、薄荷脑和樟脑的含量测定方法。方法：采用气相色谱法，色谱柱：10％PEG-30M石英毛细管色谱柱；柱温：150℃；进样口温度250℃；程序升温；FID检测器。结果：冰片、樟脑和薄荷脑平均回收率分别为：99．6％（RSD为0．8％）、99．8％（RSD为0．9％）、98．5％（RSD为1．0％）。结论：本法简便准确灵敏，可用于本品的质量控制。     

气相色谱法测定消糜栓中冰片(龙脑)的含量

目的建立气相色谱法测定消糜栓中冰片（以龙脑计）的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇-20M毛细管柱30m×0．53mm×0．25μm,程序升温,起始温度90℃,每分钟升10℃,升至170℃后保持10分钟,分流比50：1,FID检测器;检测口温度为250℃。结果用气相色谱法测定消糜栓中冰片（以龙脑计）在0．127～0．762g·L^-1范围内呈良好的线性关系,线性方程为Y=0．7339—0．4077X,r=0．9998。平均回收率98．3％（n=9）,RSD1．4％。结论本方法简便、准确、快速,可用于消糜栓的质量控制。     

气相色谱法测定薰衣草油中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量

目的建立测定薰衣草油中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量的方法。方法采用气相色谱法,HP-5GC色谱柱（30m×0．32mm,0．25μm）;柱温为80℃,保持5min,以4℃／min的速率升温至160℃;检测器为FID,250℃。结果芳樟醇和乙酸芳樟酯质量浓度线性范围分别是0．39～5．90mg／mL（r=0．9995）和0．40～6．06mg／mL（r=0．9998）,平均回收率分别为100．33％和100．37％,RSD分别为0．58％和0．75％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好,可作为薰衣草油的质量控制方法。     

毛细管气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片含量

目的建立以气相色谱测定牛黄解毒片中冰片含量的方法。方法色谱柱为HP-5型石英毛细管（30m×0．32mm,0．25μm）,样品用乙酸乙酯超声提取,结果冰片检测质量浓度在20．0～500．0μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995）;平均加样回收率为99．68％,RSD=1．11％（n=9）;最低检测限为20Pg。结论方法简便、快速、准确,可用于牛黄解毒片的质量控制。     

GC测定复方丹参口崩片中冰片的含量

目的建立气相色谱法测定复方丹参口崩片中冰片的含量。方法HP—INNOWAX弹性石英毛细管柱（30m×0．53mm,1um）;柱温起始温度为140℃,保持7min,以50℃·min。的速率升至220℃,保持2min;载气流速为1．5mL·min^-1,分流进样,分流比50／1。结果冰片浓度在0．067～0．472mg·mL^-1内有良好的线性关系,r=1．000;平均回收率为98．4％,RSD为0．96％。结论该方法简便,准确,可靠。     

气相色谱法同时测定黑豆馏油软膏中桉油精和冰片的含量

目的建立黑豆馏油软膏中桉油精和冰片的的定量方法,更好地控制产品质量。方法采用Rtx-WAX毛细管柱(柱长30 m,内径0.25 mm,膜厚度为0.25μm),以环己酮为内标,流速:1.5 mL.min-1,程序升温:初始温度为60℃,持续7 min,以每分钟15℃的速率升温至140℃,保持5 min;FID检测器。结果气相色谱法测定,桉油精在0.320 6～8.015 8μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),冰片在0.165 2～4.130 7μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);桉油精平均回收率(n=6)为98.7%,RSD=1.5%,冰片平均回收率(n=6)为98.9%,RSD=1.6%。结论该方法能准确地进行桉油精和冰片的定量测定,且灵敏度高,重复性好,快速简便,可用于黑豆馏油软膏的质量控制。     

气相色谱法测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片含量

目的建立测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片中龙脑含量的气相色谱法。方法采用AgilentDB—WAX弹性石英毛细管色谱柱（30m×0．32mnl,0．5μm）,载气为氮气,分流比为30：1,柱温为140oC,进样口温度为220℃,检测器温度为250℃。结果樟脑、薄荷脑和龙脑进样量分别在0．224～6．725μg（r=0．9999）,0．103～3．088扯g（r=O．9999）,0．060～1．811μg（r=0．9999）fg围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为98．76％,97．36％,100．96％,RSD分别为0．60％,0．67％,0．67％（n=6）。结论该方法简便、准确．可用于通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和龙脑的含量测定及其质量控制。     

GC法测定紫金透骨喷雾剂中龙脑的含量及稳定性

目的:建立测定紫金透骨喷雾剂中龙脑含量的方法,并用该方法对制剂中龙脑的稳定性进行考察。方法:采用气相色谱法。色谱柱为AT-WAX石英毛细管柱(0.53mm×30m×1.0μm),检测器为氢火焰离子化检测器(FID),载气为高纯氮气,柱前压为25kPa,柱温为170℃,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,氢气流量为40mL·min-1,空气流量为400mL·min-1。结果:龙脑检测浓度在0.1209～0.7253mg·mL-1范围内与峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.49%,RSD=2.10%(n=9);制剂中龙脑含量经加速试验和长期试验考察,稳定性良好。结论:本方法简便、快速、准确,可用于紫金透骨喷雾剂的质量控制。     

GC法测定肛安栓中冰片的含量

目的采用气相色谱法测定肛安栓中冰片的含量。方法 Agilent HP-FFAP石英毛细管柱(0.25 mm×30.0m,0.25μm),柱温130℃,进样口温度180℃;检测器温度230℃;氢离子火焰检测器;恒流;分流比40∶1。结果冰片的进样量在0.058～1.450 0μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 97,平均加样回收率为98.30%,RSD=1.70%(n=6)。结论本法简便、准确,可用于肛安栓中冰片的含量测定。     

气相色谱法测定消肿止痛酊中樟脑、薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法测定消肿止痛酊中的樟脑、薄荷脑的含量。方法:色谱柱:DB-WAX石英毛细管柱（30m×0.53mm,1μm）,柱温为120～180℃程序升温,升温速率为3℃·min^-1;FID检测器,检测器温度为230℃;内标为萘。结果:樟脑进样量在0.200～2.002μg范围内线性良好（r=0.9993,n=5）;平均回收率为97.74%,RSD=1.24%。薄荷脑进样量在0.202～2.017μg范围内线性良好（r=0.9991,n=5）;回收率为99.00%,RSD=1.43%。结论:本方法简便、准确,可用作消肿止痛酊的质量控制。     

GC-MS法定性定量分析贴敷类医疗器械中樟脑、薄荷脑、冰片

摘 要 目的:利用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）建立贴敷类医疗器械中樟脑、薄荷脑、冰片的定性和定量分析方法。方法: 采用Agilent HP-INNOWax (30 m×0.25 mm,0.25 μm)毛细管色谱柱;以氦气为载气,流量为1.0 ml·min^-1;柱温80℃维持2 min,以10℃·min^-1的升温速率升至120℃,维持12 min,再以30℃·min^-1的升温速率升至200℃,维持3 min;离子源为电子轰击电离（EI）源,采集模式为全扫描/选择离子检测。结果:能检测出样品中是否添加樟脑、薄荷脑、冰片,并对其进行定量。3种化合物的线性范围分别为1.742～2.177×10³(r=0.998 9),1.982～2.478×10³(r=0.998 9),1.999～2.499×10³ μg·ml^-1(r=0.999 8),线性关系均良好;平均回收率分别为93.3%,98.8%,94.9%(n=9)。结论:方法简便、灵敏、准确、快速,可用于贴敷类医疗器械中樟脑、薄荷脑、冰片的定性和定量检测。     

气相色谱法测定京万红软膏中龙脑的含量

目的：建立以气相色谱法测定京万红软膏中龙脑含量的方法.方法：色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管色谱柱（30 m×0.53 mm,1 μm）,载气为N2,检测器为FID,进样口温度为200 ℃,检测器温度为250 ℃,内标物为正十八烷.结果：龙脑在0.100 52～1.0052 μg（r=0.9999）范围内峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系;回收率为100.12%,RSD为2.01%（n=6）.结论：本法操作简便、快速,结果准确可靠,可用于京万红软膏的质量控制.     

GC法测定喉疾灵片中冰片含量的方法研究

目的建立GC法测定喉疾灵片中冰片的含量测定方法。方法采用Rtx-50毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氮气,FID检测器,柱温为恒温130℃,内标法测定冰片含量。结果冰片在0.405 4～2.027 0 g.L-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0,n=5),平均加样回收率为99.21%,RSD为0.81%(n=9)。结论该方法快速、灵敏、结果准确,适用于喉疾灵片中冰片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定复肝宁片中绿原酸含量

目的建立复肝宁片中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，、色谱柱为Hypersil BDS C18柱（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87），流速1．0mL／min，检测波长为327nm，柱温30℃．结果绿原酸进样量线性范围为0.2～2．0μg（r=0．9995），平均加样回收率为97．98％，RSD为0．76％（n=6）。结论RP-HPLC法测定复肝宁片中绿原酸含量，方法可行，重现性好，可用于复肝宁片的质量控制。