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报道6例急性白血病,形态学检查4例同时有二类原幼细胞存在,1例初诊ALL,复发后原幼细胞出现二种类型在现,另1例细胞形态酷似ANLL-M3,且POX及CE均阳性。同时发现白血病细胞表达淋巴细胞标记,同时3例共同表达CD10、Dr,同时表达CD10,CD19,Dr和CD10、CD25、Dr及CD10、SmIg各1例。行COAP、DOAP等方案治疗后3例曾达骨髓缓解,持续缓解时间90天~110天,6例中合并颅内出血2例,严重肺部感染2例,多部位血栓形成1例。对此种类型白血病的诊断、治疗、发病机理及预后等问题进行了探讨。 相似文献
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胃原发恶性肿瘤以癌肿占极大多数, 平滑肌肉瘤少见。因其发病率较低, 早期临床症状不明显, 且表现不一, 术前往往难以明确诊断。 相似文献
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乙双吗啉(bimolane,BML)治疗银屑病导致急性白血病的报道,仅在我国就已达200例以上[1,2],<中华血液学杂志>在1989年就发表编者按,呼吁临床医生尤其是皮肤科医生停止使用此类药物治疗银屑病患者[2].遗憾的是临床上尤其是一些个体医生为求得近期治疗效果,仍在使用BML,BML所致治疗相关性急性白血病(treatment related leukemia,TRL)仍有散在发生.BML治疗银屑病引起的TRL以急性非淋巴细胞白血病(ANLL)居多[1,3],而急性淋巴细胞白血病(ALL)鲜有报道,最近我科收治1例,现报告如下. 相似文献
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目的:探讨双克隆型多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的临床特征.方法:分析我院诊断的3例双克隆型MM,并进行文献复习.结果:病例1患者抗SSA强阳性(++),SSB(+),抗Ro-52强阳性(++),被诊断为IgG-KAP并IgA-LAM型MM合并干燥综合征.经VAD方案化疗后IgG-KAP型M蛋白消失,出院后给以TCD方案维持治疗,目前病情平稳.病例2患者被诊断为IgG-KAP并游离KAP型MM,给予VAD方案化疗后IgG降至正常水平,出院后给以TCD方案维持治疗,目前病情平稳;病例3患者诊断为IgG-KAP并IgA-KAP型MM,合并肾功能不全及高钙血症,给予TCD方案并结合透析治疗,1个月后死于肾功能衰竭;结论:双克隆型MM罕见,临床表现多样,预后可能较差,尚需更多的病例以总结其临床特征. 相似文献
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多发性、转移性汗腺癌——附2例报告并国内文献复习罗振声,丘国兹,马呈水广东惠州市中心人民医院肿瘤科(516001)汗腺癌是一罕见的皮肤附件肿瘤。多发性、转移性汗腺癌更为罕见。近年我们遇到一例转移性汗腺癌,一例转移性、多发性汗腺癌。现报告如下,并复习国... 相似文献
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本文报告6例软组织腺泡状肉瘤。发生在胸部3例,肘部、上臂、腹股沟各1例。年龄4-53岁。并描述其病理形态特点,结合国内文献报告96例,对其部位分布、诊断、鉴别诊断要点和治疗略加讨论。本病对放疗不敏感,化疗价值并不大,本组获得随访的5例中,单纯化疗者3例均在5个月内死亡,而行手术切除者2例仍健在,同意对本病的治疗仍以手术切除为主。 相似文献
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原发性浆细胞白血病(PPCL)是一种少见的特殊类型白血病。现报告3例PPCL并作文献复习。 相似文献
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原发性骨平滑肌肉瘤极其罕见。截止1990年,非颌骨的原发性骨平滑肌肉瘤只见报道30余例其中大多数发生于长骨。1965年Evans和Sanerkin首先报道了一例长骨的原发性平滑肌肉瘤;1977年Overgaad首次应用电镜技术证实了一例原发于股骨的平滑肌肉瘤,本院曾于1985年报道5例非颌骨的原发性骨平滑肌肉瘤,现再报告1例经特殊染色和免疫组化染 相似文献
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目的:研究费城染色体(Ph)阳性急性髓系白血病(Ph^ AML)临床及生物学特征。方法:临床诊断1例Ph^ AML-M5患者并文献昨习。结果:Ph^ AML发病率为0.4%~1.9%,髓系原始细胞表达测到多个淋系抗原或CD34,CD7,TdT等早期抗原。Ph^ AML患者髓系bcr/abl融合基因转录本主要是p210,p190转录本较少。除Ph染色体外,Ph^ AML多合并有-7,-5及5q-等异常核型。Ph^ AML患者化疗疗效差,完全缓解率低,预后差,生存期短。结论:Ph^ AML,是一组有独特临床和生物学特点的疾病,深入认识该组疾病痛理本质有助于提高临床治疗疗效。 相似文献