空气中1，1－二氯乙烯气相色谱测定法

本文提出了用活性炭管采集空气中１，１－二氯乙烯的气相色谱法。在给定的条件下，方法的检出限为８．５×１０（－４）μｇ／μｌ，平均解吸效率为９９．３％，变异系数为４．３％～５．３％，活性炭对１，１－二氯乙烯的穿透容量大于２３．４ｍｇ。方法简便、快速、灵敏，经现场测试，可用于工业卫生监测。     

气相色谱法测定空气中1,4—丁内酯

空气中１，４－丁内酯可用活性炭管采样，丙酮解吸，聚二乙二醇己二酸酯色谱柱分离，氢焰检测器检测，在给定条件下，方法变异系数小于５．２５，线性关系好，解吸收率大于９０％检测限为５×１０＾－３μｇ，最小检出浓度１．６７ｍｇ／ｍ＾３（采气３升），穿透容量为１．２ｍｇ／１００ｍｇ活性炭。     

热解吸气相色谱法测定空气中氯苯

本文介绍了空气中氯苯的气相色谱分析方法。用活性炭采样，于３００－３５０℃下热解吸后，取解吸气进入气相色谱，经聚乙二醇６０００色谱柱分离，以保留时间定性，峰高定量。在给定的实验条件下，本法精密度高，变异系数低于５．１％，线性关系好，解吸效率大于９０、％，穿爱容量为１２．３ｍｇ／１００ｍｇ活性炭，检测限为２．４×１０＾－＾４μｇ／ｌｍｌ。该法可满足空气中氯苯的测试要求。     

HCl—NaBH4—K3Fe（CN）6体系气态原子吸收光谱法测定饮料中铅

采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＷＦＸ－１Ｄ原子吸收分光光度计联用测定饮料中铅，采用ＨＣｌ－ＮａＢＨ４－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６体系，经Ｌ９（３４）正交试验选择最佳实验条件为：ＮａＢＨ４２０ｇ／Ｌ，Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６１００ｇ／Ｌ，ＨＣｌ１．５ｍｌ，氩气流量为０．８Ｌ／ｍｉｎ。在０～１００μｇ／Ｌ范围内，相关系数ｒ＝０．９９９６，回收率为９４．１％～１０７．５％，Ｒ·Ｓ·Ｄ％＝３．３～５．２特征浓度和检出限分别为１．２９μｇ／Ｌ／１％和０．０４９μｇ／Ｌ。干扰试验表明，Ｓｎ、Ｈｇ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ在５００μｇ／Ｌ以下，Ｚｎ、Ａｓ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ａｇ在１０００μｇ／Ｌ以下，不干扰测定     

顶空气相色谱法测定水中1,1-二氯乙烯

目的 为制定1，1，－二氯乙烯浓度的国家标准检验方法提供依据。方法 建立了测定水中1，1－二氯乙烯浓度的顶空气相色谱法。结果 方法有较好的分离能力，检出限为0.2μg/L，线性较好，相关系数r=0.999t(n=6）。对未检出1，1，－二氯乙烯的生活饮用水加标1，1，－二氯乙烯10.0,20.0,40.0μ/L,回收率分别为108％，101％和97％，相对标准偏差（RSD）分别为4．6％，4．2％和2．8％。对未检出1，1－二氯乙烯的水源水加标1，1－二氯乙烯100,20.0,40.0μg/L，回收率分别为92％，94％和97％，RSD分别为7．0％，5．0％和3．3％。结论 该方法简单，方便，有效，回收率和精密度均满足实验要求。     

车间空气中太安的分光光度测定方法

车间空气中太安的分光光度测定方法，变异系数１．５％－５．４％，检出限１．８μｇ／２５ｍｌ，最小检出浓度０．７２ｍｇ／ｍ＾３（采气２５Ｌ）洗脱衣率９０．４％以上，显色稳定，符合“监测规范”要求，且方法较简便、快速、可用于车间空气中太安浓度的监。     

土壤全锗的催化极谱测定法

锗与茜素红在硫酸介质中，当有钒（Ⅳ）存在时能产生灵敏度较高的二阶导数催化极谱波，峰电位在－０．５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。在１．０×１０－５～６．０×１０－１μｇ／ｍｌ范围内线性良好，检测限为１．０×１０－５μｇ／ｍｌ锗（Ⅳ）。在０．００３、０．０３、０．３μｇ／ｍｌＧｅ（Ⅳ）浓度下，ＲＳＤ（％）分别为１．８％、０．９％、１．３％。在ＥＤＴＡ－Ｖｃ掩蔽下，土样中的锗可不经分离而直接测定，回收率为９０．９±３．４％。     

车间空气中邻二氯苯气相色谱测定方法

介绍了用活性炭管采集空气中邻二氯苯的气相色谱测定法。在设定的条件,检出限１．２＊１０＾－２μｇ（进样３μｌ）,解解吸效率平均８８．７％,相对偏差３．０％－３．４％。,穿透容量〉２０ｍｇ／１００ｍｇ活性炭,保存３周不变,适用于现场取样分析。可与对二氯苯同时监测,互不干扰。     

降低生活饮用水总α放射性的研究

本文研究了铁盐、铝盐混凝及活性炭吸附去除水中α放射性的效果。结果表明，以铀为示踪剂，在水中Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋浓度分别为３０．６０ｍｇ·Ｌ＾－１时，形成沉淀对α放射性的载带去除率分别为１０．３％、１７．４％；在用粉末状活性炭吸附，当每升水中活性炭加入量为１ｇ时，吸附去除α放射性达８３．５％．重点研究了粉末状活性炭去除水中α放射性的最佳条件，最制定了一个实用的降低饮水中总α放射性的程序。     

溴化十二烷基二甲基苄基铵─溴麝香草酚蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文建立了溴化十二烷基二甲基苄基铵－溴麝香草酚蓝分光光度法水相直接测定阴离子表面活性剂的方法。ＳＤＢＳ在０～１９５μｇ／１０ｍｌ，ＳＤＳ在０～１５８μｇ／１０ｍｌ，ＳＬＳ在０～６０μｇ／１０ｍｌ范围内遵守比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为：３．９９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＢＳ）；３．７０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＳ）；１．７１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＬＳ）。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差为０．５７％～１．２％，回收率为９５．５％～１０３％。     

气相色谱法测定尿中环己醇的研究及应用

本文研究了将尿中结合形式的环己醇在盐酸条件下分解后，用乙醚萃取，气相色谱氢火焰离子化检测器测定的方法。使用内标法定量，方法的最低检出浓度为１．３５ｍｇ／Ｌ，回收率为９８．６％－１０２．３％，变异系数批内为２．４％－５．５％，批间为４．３％。经现场应用效果满意。     

空气中三氯乙烯气相色谱分析的研究

一定体积的空气通过ＧＨ－１型椰壳活性炭以捕集三氯乙烯，活性炭用二硫化碳解吸，取解吸液用气相色谱测定。精密度合并变异系数２．８％，平均解吸效率９８．１％，采样效率为９４．８％，１００ｍｇ活性炭对三氯乙烯的穿透容量为３．０ｍｇ、最低检测限６×１０－３μｇ，炭管中的试样在７天内相当稳定。     

气相色谱法测定车间空气中的甲醛

采用气相色谱法测定车间空气中甲醛的含量。样品经分离柱分离后,用ＳＰ２３０８－１型转化炉转化为甲醇,用氮焰离子化检测器检测。本法较其它方法简便,快速、灵敏度高。甲醛检测限为７．５＊１０＾－４μｇ／ｍｌ,线性范围１．５＊１０＾－３－２．８＊１０＾－２μｇ／ｍｌ,变异系数３．７７％（ｎ＝１０）,ｌｋｄ ｎｈ ｙｘ １０２．０％－１０４．０％。     

5-Br-PADAP-IO3-SCN-三元离子缔合物测定微量IO3-的研究

本文研究了２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５──Ｂｒ─ＰＡＤＡＰ）在酸性介质中质子化,与ＩＯ_３~－和ＳＣＮ－形成三元离子缔合物的最佳条件,其最大吸收波长在５５０ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为５．８×１０~ ４Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１）,缔合物的组成比为 ５－Ｂｒ──ＰＡＤＡＰ： ＩＯ_３~－： ＳＣＮ~－＝２：１： ４。提供了测定微量ＩＯ_３~－的新方法,用于加碘食盐及海带等样品中含碘量的测定,回收率为９７．３％～９８．０％,相对标准偏差为０．９３％～１．７０％,结果令人满意。     

用Hantzsch反应光度法测定食品中蛋白质的研究

蛋白质经消化生成铵盐，在ｐＨ４．８乙酸盐介质中，铵与乙酰丙酮和甲醛反应生成黄色的３，５－二乙酰－２，６－二甲基－１，４－二氢化吡啶化合物，借此拟定了一种测定食品中蛋白质的光度分析新体系。在波长４００ｎｍ处，氮浓度在０～１０．０ｍｇ／Ｌ范围符合比尔定律，摩尔吸光系数（ε）为１．７×１０３，样品中加标回收率为９９．６％～１０１．２％，相对标准偏差＜３．７％。     

车间空气中环氧丙烷的气相色谱测定方法

车间空气中环氧丙烷可用活性炭管采样，丁醇解吸，ＦＦＡＰ色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测。在给定条件下，方法检测限１．４×１０＾－３μｇ２／μ１，最小检出浓度０．３５ｍｇ／ｍ＾３（采气２Ｌ），穿透容量１．８ｍｇ／２００ｍｇ活性炭；精密度、解吸效率、样品贮存稳定性等均符合要求。经测试验证，本法可用于工业卫生监测。     

示波极谱法测定食品中的核黄素

核黄素在Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＨ２ＰＯ４缓冲体系中有一灵敏的二阶导数极谱峰,含量在０．２－１５０μｇ／１０ｍｌ内峰电流与量呈线性关系。对０．５和３．０μｇ／１０ｍｌ核黄素标准溶液测定液１０次的ＲＳＤ分别为５．２％和１．６％,对同一样品进行９次平行测定的ＲＳＤ为３．４％,对样品进行两浓度水平加标回收试验,其回收率分别为９１．１％和１０７．２％。本法精密准确,简便易行可用于常见食品样品中核黄素含量测定。     

作业场所空气中氯乙酸的气相色谱测定方法

报告了空气中氯乙酸的气相色谱测定法,空气中氯乙酸以硅胶管采集,经ＦＦＡＰ－Ｈ３ＰＯ４－Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＡＷ－ＤＭＣＳ色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。方法检测限为６．５ｎｇ（进样量１μｌ）;标准系列各管相对标准偏差４．９％－５．６％,以水作解吸剂,氯乙酸的解吸效率为９７．５％－１０３．５％;穿透容量大于４．９ｍｇ（每２００ｍｇ硅胶）;采集的样品稳定,室温下至少可以保存２周。     

车间空气中环氧丙烷的测定

提出以Ｐｏｒａｐａｋ－Ｑ为柱填料的气相色谱法测定车间空气中的环氧丙烷，在给定的条件下，方法检测限为１．８×１０－３μｇ（直接进样１ｍｌ）．当空气中环氧丙烷浓度分别为２０、４０、８０、１６０ｍｇ／ｍ３时，变异系数分别为２．５％、１．３％、３．７％、１．１％。经现场测试，该法可用于工业卫生监测。     

群众性驱虫控制肠道蠕虫病流行的研究

目的：研究甲苯咪唑药盐和复方甲苯咪唑群众性驱虫的效果。方法：按《全国肠道蠕虫病防治试点方案》,选择乐长市与南靖县的４个村为试点,进行观察。结果;两批驱虫３年后,总感染率分别由原来的９１．４％,８５．７％,７０．１％和８０．６％,下降至２５．３％,１４．６％,１．８％和３．５％。其中钩虫下降率为９６．５％－９８．８％。蛔虫下降率１７．６％－９７．４％。鞭虫下降率８２．７％－８８．５％。南靖县防治效果