酒的妙用

除鱼苦胆味 剖鱼时不小心弄破鱼胆,可在鱼膛内抹一点白酒,然后用冷水冲洗,即能除去苦味。 去腥味 手上沾有鱼、蟹的腥味时,可把白酒滴在手心,然后双手搓擦,再用水冲洗,腥味可去除。     

参芪口服液对孕鼠胚胎作用研究

采用参芪口服液实验观察其对孕鼠胚胎及胎盘血管分布的影响。结果显示：参芪口服液能显著增加孕鼠胚胎胎盘的血管分布面积,并能显著促进胚胎的生长发育。     

胎盘治疗第四期褥疮2例

胎盘血液丰富，蛋白质含量高，具有很强的生肌作用，根据这一特点，我们对2例第四期褥疮患者采用胎盘换工，取得较好效果。治疗方法：将新鲜胎盘去掉膜后，置于无菌弯盘中，用无菌剪刀成小碎块，备好消毒棉球和无菌敷料携至床旁，用75％酒精消毒褥疮周围皮肤，先用生理盐水冲洗     

扶正抗癌口服液抗肿瘤作用的研究

扶正抗癌口服液(简称口服液)由猪苓、莪术、天冬、山豆根等8味中药组成,已知具有明显的抗肿瘤作用和免疫增强作用。本研究发现,口服液经拆方后各单味制剂以及改方后的新制剂,其抗肿瘤作用均比原方减弱,表明口服液各药间具有协同作用。口服液与阿霉素联合应用能提高抑制作用,但不影响蛋白质合成。经流式细胞仪分析,口服液能使BGC823胃癌S期细胞明显减少。电镜观察到,口服液能使癌细胞浆中有大量空泡形成。     

不同工艺制备通脉口服液的实验研究

目的：研究通脉口服液的制备方法。方法：比较超滤法、水醇法、滑石粉法、离心法、制备的通脉口服液,以除杂质效率、澄明度、总皂甙含量作为质量考察的标准。结果：水醇法（醇沉浓度为75％）制备的通脉口服液,澄明度和稳定性优于其他方法,且总皂甙的含量最高。结论：采用水醇法制备的通脉口服液工艺是可行的。     

生活一点通

△切过鱼、肉的刀和砧板,用生姜擦一遍,即可消去腥臭味。 △不慎将汤烧咸了,可在汤中放几块洗净的马铃薯,煮上几分钟,捞去马铃薯汤就变淡了。 △炸鱼前先把鱼在牛奶中浸泡片刻,然后再入锅,这样既除腥味,味道也佳。 △食用醋中放少许盐,不论存放多久,都不至于变质。 △头发洗过之后,再用茶水冲洗一遍,可去垢涤腻,使头发乌黑。     

安吉复口服液对实验性小鼠免疫功能低下增强作用的研究

紫河车（人胎盘）用于临床治疗多种疾病，由来以久，源远流长［１］。安吉复口服液是从人胎盘组织中直接提取的对神经系统有明显营养和保健作用的制品。以往的研究证明，安吉复有明显的促智作用［２］，本文主要探讨安吉复口服液对小鼠实验性免疫功能低下的增强作用。以期为临床应用提供依据。１材料１．１安吉复口服液的制备　取新鲜胎盘组织，用生理盐水漂洗３次，切成小块，置匀浆机中匀浆。４℃搅拌提取４ｈ，离心取上清液加已处理过的ＣＭ５２纤维柱上，洗脱，收集洗脱液，透析、浓缩。加入矫味剂和防腐剂适量，加水到规定量，滤过，灌…     

含有人胎盘脐带乳剂的兽用抗炎药

将人胎盘脐带洗清、粉碎后,用4倍体积浓度为0.21％以上的氯水溶液处理3～5天,分离去除溶液,用水将组织洗涤至pH3,然后与2倍体积的水混合制成匀浆即得。此抗炎剂含有用氯气变性的人胎盘脐带乳化剂,pH2.5～3,颗粒大小为0.4mm以下,固体成分为重量的1.65％～3％,核酸成分0.04mg/ml以上,蛋白质含量7.5mg/ml     

正交设计探讨杞菊地黄口服液制备工艺

采用正交试验设计对杞菊地黄口服液制备工艺进行探讨。结果表明,在制备工艺中,水煮提取后加乙醇使含量至65％止,配料选用苯甲酸钠作防腐剂,pH值控制在3.2时,为最佳条件。     

从担子菌培养得到的抗病毒剂

担子菌菌丝体在含植物纤维的培养基中培养得到含糖类、蛋白质和水溶变性木质素的抗病毒剂。分子量最好为1万至150万的糖类为12％～20％,蛋白质为2.5％,水溶变性木质素为70％～85％。然后用热水提取,从提取液中分出溶于37.5％乙醇而不溶于50％乙醇的部分。再用苯基凝胶柱精制。本品用于抑制各种病毒(如人免疫缺陷病毒,疱     

胎盘口服液微生物限度检查方法的建立及验证

目的：建立胎盘口服液微生物限度检查方法。方法：按《中国药典））2010年版一部微生物限度检查方法的要求进行验证试验。结果：胎盘口服液微生物限度检查细菌数、霉菌和酵母菌数测定方法取原液采用常规法（1mL／皿）进行验证试验,试验组的菌回收率（％）均不低于70％;控制菌（大肠埃希菌、沙门菌）检查方法用大肠埃希菌取10-1供试液采用常规法（100mL／瓶）,沙门菌取原液采用常规法（200mL／瓶）进行验证试验,试验组、阳性对照组检出大肠埃希菌、沙门菌,阴性对照组无菌生长。结论：胎盘口服液微生物限度检查细菌数、霉菌和酵母菌数测定方法可用常规法（1mL／皿）测定,控制菌（大肠埃希菌、沙门菌）检查方法可用常规法（100mI。／瓶、200mL／瓶）进行检查。     

醇沉浓度对补气生血口服液中阿魏酸含量的影响

目的：考察醇沉浓度对补气生血口服液中阿魏酸含量的影响。方法：以阿魏酸为指标对补气生血口服液不同醇沉浓度(40％，50％，60％，70％，80％，90％)进行研究。结果：在6个浓度醇沉液中，以70％的醇沉液阿魏酸含量最高。结论：不同醇沉浓度对补气生血口服液中阿魏酸含量影响较大．最佳醇沉浓度为70％。     

壳聚糖对小儿咳喘灵原药提取液絮凝除杂效果研究

目的 探索小儿咳喘灵原药提取液高效絮凝除杂工艺,更好地去除杂质,保留有效成分,提高药液的澄清度及其稳定性.方法 采用壳聚糖对小儿咳喘灵口服液原药提取液进行絮凝处理,以有效成分绿原酸保留率、鞣质和蛋白质的去除率及药液浊度作为主要衡量指标,考察絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度及搅拌时间对絮凝效果的影响,以期得到适宜的絮凝工艺条件.结果 确定了壳聚糖絮凝小儿咳喘灵口服液原药提取液的最佳絮凝工艺为药液温度30℃,加入壳聚糖0.75 g/L,先在搅拌桨叶片顶端线速度为1.31 m/s的条件下快速搅拌120 s,再在0.26 m/s的速度下搅拌15 min,絮凝后的药液在分离因数为1430条件下离心20 min,此时绿原酸的保留率为94.6％,鞣质和蛋白质的去除率分别为44.7％和 51.6％,药液浊度为1.1NTU.药液静置存放90 d后浊度仅为3.5 NTU,稳定性突出.与醇沉法相比,壳聚糖对于小儿咳喘灵原药提取液的絮凝除杂效果良好,有效成分绿原酸及多糖的保留率分别提高了6.3％和25.8％,鞣质去除率提高21.6％,药液的浊度仅是醇沉浊度的1/4,放置3个月药液浊度的上升幅度仅为醇沉法的1/5.结论 絮凝法可以用于小儿咳喘灵口服液原药液的净化除杂工艺.     

益智口服液对幼龄小鼠脑能量代谢的影响

目的：观察益智口服液对脑能量代谢活动的影响。方法：以脑蛋白质含量、乳酸含量、乳酸脱氢酶和ATP酶活性为指标,进行分组对照观察。结果：益智口服液对正常幼龄小白鼠脑蛋白质含量、乳酸脱氢酶和ATP酶活性影响不明显（P＞0．05）,但益智口服液可降低其脑组织乳酸含量（P＜0．01）。结论：益智口服液对脑能量代谢有一定的促进作用,可降低脑内乳酸含量。     

益溶口服液对脑梗死大鼠溶栓状态下再灌注后脑组织超微结构的影响

目的观察益溶口服液对脑梗死大鼠溶栓状态下再灌注后脑组织超微结构的影响.方法采用可逆性局灶性脑缺血大鼠模型与溶栓法相结合,模拟临床溶栓状态下的再灌注,在此基础上观察益溶口服液对脑组织超微结构的影响.结果益溶口服液能显著减轻再灌注后大鼠脑组织内微血管内皮细胞肿胀和管周水肿的程度,同时避免基膜的受损,使神经细胞及胶质细胞中线粒体、染色质等结构破坏明显逆转.结论益溶口服液能减轻脑梗死大鼠溶栓状态下再灌注后脑组织超微结构的破坏,具有一定的脑保护作用.     

鹿茸口服液促进RNA和蛋白质合成作用的研究

目的：研究鹿茸口服液对青年及老年小鼠RNA和蛋白质合成的作用。方法：观察口服鹿茸口服液对小鼠肝RNA和蛋白质含量及^3H-Uridine和^3H-Leucine掺入的影响。结果：鹿茸口服液可明显增加老年小鼠肝RNA和蛋白质含量及[^3H]Uridine和[^3H]Leucine掺入RNA和蛋白质，作用明显强于青年小鼠。结论：鹿茸口服液对老年小鼠RNA和蛋白质合成有明显促进作用。     

小儿健脾消食口服液醇沉工艺研究

目的：确定小儿健脾消食口服液最佳醇沉工艺。方法：不同浓缩度的提取液以不同浓度的乙醇沉淀，以澄明度、总多糖、总黄酮为考察指标，采用多指标全概率评分法优选醇沉工艺。结果：试验中两因素对醇沉效果都有显著影响。结论：将小儿健脾消食口服液水提取液浓缩至1g／ml，加醇至含醇量70％沉淀为最佳醇沉工艺。     

益智口服液对幼龄小鼠脑蛋白质、RNA合成的影响

目的观察益智口服液对脑组织蛋白质、RNA合成的影响.方法采用体内掺入法,分组对照观察幼龄小鼠脑蛋白中3H-亮氨酸和脑RNA中3H-尿嘧啶核苷的放射性强度.结果益智口服液组的3H-亮氨酸放射性强度明显高于环己酰亚胺病理模型组(P＜0.01);益智口服液组脑组织3H-尿嘧啶核苷的掺入放射强度明显高于正常对照组(P＜0.05).结论益智口服液可拮抗环己酰亚胺的抑制作用,促进脑蛋白质的合成速率.同时益智口服液能增强正常幼龄小鼠脑组织对3H-尿嘧啶核苷的摄取,促进脑组织RNA合成.提示益智口服液改善学习记忆障碍、治疗智能迟缓的疗效机理,与其通过某种途径保证和促进脑组织RNA、蛋白质合成的正常进行有关.     

超滤法和水醇法制备通脉口服液的实验研究

对水醇法和超滤法制备的通脉口服液在杂质检查定量方面进行比较。结果表明,用5万分子截留值的超滤膜制备的通脉口服液黄芪甲苷的含量低于水醇法（醇沉浓度为75％）;在除杂质方面,前者亦不如后者。采用水醇法制备的通脉口服液质量优于超滤法制备的产品。     

当归多糖除蛋白质的方法与条件优化

目的研究Sevag法去除当归粗多糖中蛋白质的最佳条件,并比较Sevag法和反复冻融法的除蛋白质效果。方法采用单因素实验法,以蛋白质去除率和多糖损失率为指标,研究Sevag法不同试剂比例、用量、处理时间的除蛋白质效果,并与反复冻融法相比较。结果 Sevag法除蛋白质最佳条件为氯仿∶正丁醇=4∶1,多糖溶液∶Sevag试剂=3∶1,搅拌时间35 min。Sevag法除蛋白质的最适次数为6次,反复冻融法为4次,后者除蛋白质效果优于前者。结论优化了Sevag法除当归粗多糖中蛋白质的方法,反复冻融法除蛋白质效果优于Sevag法。