依那普利联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨依那普利联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将80例糖尿病肾病患者随机分为两组各40例,对照组给予依那普利治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用银杏达莫注射液.结果 治疗组24h尿蛋白定量(24 hUAE),尿素氮(BUN),血肌酐(Scr)等指标的改善优于对照组(P<0.01).结论 依那普利联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的疗效优于单纯使用依那普利.     

贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(贝那普利)联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。治疗组给予贝那普利合参麦注射液,对照组仅给予贝那普利。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组24 h尿蛋白定量(24 hUAE),尿素氮(BUN),血肌酐(Cr)等指标的改善优于对照组。结论贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的疗效较单用贝那普利为佳。     

丹红和黄芪注射液联合西药治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察丹红和黄芪注射液联合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:选取本院糖尿病早期肾病患者82例,随机分为2组。对照组给予洛汀新口服;治疗组给予丹红和黄芪注射液治疗,疗程均为4周。结果:治疗组各项观察指标明显优于对照组(P<0.05)。结论:丹红和黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病安全有效。     

黄芪注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄芪注射液与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将早期DN患者80例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黄芪注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论黄芪注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利。     

黄芪注射液与洛汀新联合治疗2型糖尿病肾病28例

目的:探讨中药制剂黄芪注射液与洛汀新联用治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将住院治疗的2型糖尿病患者56例随机分为对照组和治疗组,每组28例。对照组服用洛汀新,10～30mg/日,治疗组在用洛汀新的基础上,每日静脉给予黄芪注射液40ml。结果:治疗组患者的尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白、尿微量白蛋白、β2微球蛋白在治疗后均低于对照组,有显著性差异(P<0.05);两组治疗后血压、空腹血糖均控制在良好水平,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05);治疗组用药后总胆固醇、甘油三酯水平均较用药前明显降低,与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合洛汀新方案治疗2型糖尿病的疗效明显优于单用洛汀新,是一种治疗糖尿病肾病比较安全有效的方法。     

舒洛地特联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察舒洛地特联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将76例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,在给予常规治疗同时,对照组予黄芪注射液静点,治疗组给予黄芪注射液静点加舒洛地特胶囊口服.2组均治疗1个月.检测治疗前后肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白的变化.结果 与治疗前相比,2组肌酐、尿素氮均无明显变化,24h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白明显降低（P均〈0.05）.且试验组较对照组下降更明显（P均〈0.05）.结论 舒洛地特联合黄芪注射液治疗能更有效地改善糖尿病肾病患者的肾功能及蛋白尿,够延缓糖尿病肾病发展.     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察疏血通联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将113例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组单用依那普利治疗,治疗组在依那普利治疗的基础上加用疏血通注射液治疗,均以10天为1疗程。结果：治疗组疗效明显优于对照组,P〈0.05。结论：疏血通联合依那普利治疗早期糖尿病肾病疗效满意。     

黄芪丹黄汤联合西药治疗早期糖尿病肾病25例观察

目的:探讨黄芪丹黄汤配合西药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:早期糖尿病肾病50例随机分成对照组及治疗组各25例,对照组用依那普利,治疗组加用黄芪丹黄汤治疗,两组疗程均为8周。结果:治疗组总有效率及24h尿微量白蛋白下降程度方面均优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:黄芪丹黄汤联合西药治疗早期糖尿病肾病不但可明显改善症状,而且能有效减少尿微量白蛋白,从而有效地延缓糖尿病肾病的进展。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效.方法将57例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用黄芪注射液静滴.结果治疗组疗效优于对照组,且其治疗后24h尿蛋白定量明显下降,血浆白蛋白明显升高.结论黄芪注射液是治疗糖尿病肾病的有效药物.     

黄芪乌梅饮联合生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察黄芪乌梅饮联合生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:120例按随机数字表法分两组各60例。两组均给予生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组加用黄芪乌梅饮治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后HbA1c、FBG、2hPBG水平观察组低于对照组(P0.05),生活质量评分观察组高于对照组(P0.05)。结论:黄芪乌梅饮联合生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病可提高临床疗效。     

黄芪合参麦注射液治疗早期糖尿病肾病30例

目的 :观察黄芪合参麦注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 :选择 6 0例早期糖尿病肾病患者 ,分为 2组 ,在原糖尿病治疗方案基础上 ,治疗组予黄芪注射液 30mL(含黄芪 6 0 g)和参麦注射液 5 0mL(含红参、麦冬各 5 g) ,对照组予黄芪注射液 30mL ,分别加入生理盐水 2 5 0mL中静滴 ,1次 /d ,疗程均为 2 0d。结果 :治疗组内生肌酐清除率、尿微量白蛋白、血栓素A2 、血糖、血脂下降值与对照组比较差异有显著意义 ,但血浆前列环素增高值两组比较差异无显著意义。治疗组总有效率为 93.3% ,对照组为 73.3% ,经统计学处理P <0 .0 5 ,差异有显著意义。结论 :黄芪联合参麦注射液治疗早期糖尿病肾病疗效优于单用黄芪的疗效     

黄芪注射液联合低分子肝素钙治疗糖尿病肾病性水肿60例临床观察

目的探讨对糖尿病肾病性水肿患者采用黄芪注射液联合低分子肝素钙治疗的临床疗效。方法 116例患者随机分为对照组56例和治疗组60例,2组患者均给予常规治疗,对照组低分子肝素钙治疗;治疗组在对照组基础上采用静脉滴注黄芪注射液。治疗2周后观察2组临床疗效;同时监测2组患者的尿量、24h尿蛋白、血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)、血清白蛋白(ALB)等指标变化。结果治疗组的总有效率为91.7%,明显高于对照组(73.2%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗前后比较,尿量、24 h尿蛋白、ALB差异具有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后比较,尿量、24 h尿蛋白差异具有统计学意义(P0.05);治疗后2组间比较,尿量、24 h尿蛋白、Scr、BUN、ALB差异具有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病性水肿患者采用黄芪注射液联合低分子肝素钙治疗,临床疗效显著,值得临床推广使用。     

糖肾康煎剂与羟苯磺酸钙联合黄芪疏血通治疗糖尿病肾病IV期48例的临床观察

目的:观察糖肾康煎剂与羟苯磺酸钙分散片联合黄芪及疏血通注射液治疗糖尿病肾脏疾病IV期的临床疗效。方法:选取确诊的糖尿病肾脏疾病IV期患者96例,随机分为对照组和治疗组各48例。2组均给予胰岛素控制血糖,替米沙坦和硝苯地平缓释片控制血压,黄芪注射液和疏血通注射液静脉滴注,治疗组加用羟苯磺酸钙分散片和糖肾康煎剂口服。病程均为14 d。观察治疗前后临床症状、24 h尿白蛋白定量、血脂和肾功能等指标的变化。结果:2组治疗后较治疗前各项检验指标及临床症状评分均有不同程度下降,但治疗组治疗后临床疗效总有效率为93.75%,对照组总有效率为68.8%,组间比较有统计学意义(P0.05)。临床主要症状评分2组治疗后较治疗前虽均有改善,但对照组改善不明显(P0.05),治疗组改善明显(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05)。24 h尿蛋白定量、TC、TG、BUN、Scr等主要生化指标2组治疗后较治疗前均有不同程度降低,但治疗组显著下降(P0.05),对照组下降不显著(P0.05),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:糖肾康煎剂与羟苯磺酸钙分散片联合黄芪及疏血通注射液治疗糖尿病肾病IV期临床疗效确切。特别是改善临床症状,减少尿蛋白排泄,改善肾脏微循环,促进肾血流,恢复肾功能,从而达到有效阻断或逆转病程进展速度,为糖尿病肾病优化组合治疗方案开辟了一条新途径。     

黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的分析

目的：探讨黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法：将78例早期糖尿病’肾病蛋白尿观察病例随机分为治疗组47例，对照组31例。治疗组用黄芪注射液联合卡托普利治疗，对照组单用卡托普利治疗，疗程均为1个月。结果：治疗后2组24小时尿蛋白均明显下降（P〈0．01），而治疗组下降较对照组更明显（P〈0．05）。结论：黄芪注射液联合卡托普利较单用卡托普利治疗早期糖尿病肾病蛋白尿疗效更佳。     

黄芪注射液联合左旋氨氯地平治疗糖尿病肾病59例

目的 :探讨黄芪注射液联合左旋氨氯地平治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:两组均予DM教育、控制血压、血糖、血脂等治疗。治疗组在此基础上加黄芪注射液、左旋氨氯地平治疗。结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05),与治疗前比较及对照组治疗后比较差异有统计学意义,且无明显不良反应。结论:左旋氨氯地平联合黄芪治疗糖尿病肾病疗效显著。     

黄芪注射液治疗2型糖尿病肾病的效果观察

目的探讨黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法将住院治疗的2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,每组26例。2组均给予常规综合治疗,治疗组同时每日静脉给予黄芪注射液40 mL,2组均治疗4周。结果治疗组尿素氮、血肌酐2、4 h尿蛋白和尿微量白蛋白在治疗后均低于对照组(P<0.05);2组治疗后空腹血糖均控制在良好水平;治疗组用药后总胆固醇和三酰甘油水平均较用药前降低。结论黄芪注射液可降低2型糖尿病肾病尿蛋白,改善肾功能,并有降血脂作用。     

黄芪注射液穴位注射联合西药治疗糖尿病肾病34例

目的:观察黄芪注射液穴位注射联合西药治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将68糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各34例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用黄芪注射液穴位注射治疗.1月为1疗程.结果:两组对降低24h尿蛋白定量、血胆固醇、血清肌酐、血清尿素氨等方面均有效果,但治疗组疗效优于对照组（P＜...     

刺五加合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察刺五加合黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将63例DN患者随机分为治疗组与对照组,两组基础治疗相同,治疗组另予刺五加注射液配合黄芪注射液静滴,对照组则仅予刺五加注射液静滴。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组24hUAE、BUN、Cr、TC、TG等项指标的改善均优于对照组。结论刺五加注射液配合黄芪注射液治疗DN较之仅用刺五加注射液为佳。     

疏血通、黄芪注射液联合西药治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察疏血通、黄芪注射液联合西药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将74例患者随机分为2组,对照组单用西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加用疏血通、黄芪注射液,连用3周.结果:治疗组疗效明显优于对照组.结论:疏血通、黄芪注射液联合西药治疗早期糖尿病肾病疗效满意.     

黄芪注射液联合胰岛素泵强化治疗糖尿病肾病Ⅲ期疗效研究

目的:探讨胰岛素泵强化联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病(糖尿病肾病Ⅲ期)疗效。方法:选择68例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规胰岛素治疗,观察组给予胰岛素泵强化联合黄芪注射液,治疗周期为2周,分析对比两组患者尿微量白蛋白(mALB),尿微量白蛋白与肌酐比(UACR),尿β2微球蛋白(Uβ2MG),尿N-己酰-B-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG),血清胱抑素C(Cys-C),糖化白蛋白(GA),并对比治疗效果。结果:治疗后两组患者的GA、mALB、UACR、Uβ2MG均有所改善,与治疗前相比有统计学意义(P0.05)。观察组的NAG无明显改善,对照组的NAG及Cys-C无明显改善(P0.05)。与对照组相比,观察组的GA、mALB、UACR、Cys-C、NAG均明显改善,结果有统计学意义(P0.05),Uβ2MG改善不明显,无统计学意义(P0.05)。结论:胰岛素泵强化联合黄芪注射液治疗能够更早的使患者血糖达标,改善血糖波动,保护胰岛细胞功能,减少早期糖尿病肾病的尿微量白蛋白,改善肾功能,有效的抑制早期糖尿病肾病的进展,值得在临床上使用。