苯扎溴铵溶液的稳定性观察

目的:评价在常温和0℃下存放的苯扎溴铵(新沽尔灭)的杀茵效果.方法:采用厂家3个批号的苯扎溴铵,分别于常温和0℃下存放24 h.稀释成1:50浓度后,将3种标准菌株置于其中,分别在作用5,10,15,30,60,120 min后取出药液,倾入培养基,置35℃培养箱培养48 h,观察菌株的存活情况.结果:经两种温度、不同时间的菌株培养结果观察,苯扎溴铵的杀菌效果一致,均能快速杀灭3种标准菌株.结论:苯扎溴铵消毒液保存在0℃下,不影响其杀菌效力,只要在保质期内,结冰的消毒液仍可使用,其性能稳定.     

酸性染料比色法测定低浓度苯扎溴铵溶液的含量

目的建立酸性染料比色法测定低浓度苯扎溴铵溶液的含量.方法利用苯扎溴铵在碱性条件下与溴酚蓝形成稳定的离子对而具有良好的紫外吸收,且易被氯仿提取,以(606±1)nm为测定波长,以氯仿为空白对照,依线性方程计算其含量.结果方法平均回收率为100.38%,RSD=0.69%,测定浓度在3.2～6.4 mg·L-1范围有良好的线性关系,得回归方程为A＝0.194 1C-0.350 2(r=0.999 5).结论本法灵敏度高、准确、操作简便,适用于低浓度苯扎溴铵溶液含量测定.     

苯扎溴铵选择性电极的研制

苯扎溴铵原名新洁尔灭属季铵盐类药物,是一种阳离子表面活性杀菌、消毒剂。我国药典采用萃取—容量滴定法测定,操作较麻烦,终点不易判明。近期英、美药典收载的为与苯扎溴铵有相似结构和性质的苯扎氯铵(benzalkonium chloride),他们采用碘酸钾滴定法测定含量,亦有操作麻烦、终点不易判明的问题。本文研制了能直接响应苯扎溴铵离     

苯扎溴铵溶液防治皮肤创伤愈合瘢痕的临床观察

目的:观察0.1%苯扎溴铵溶液对皮肤创伤愈合瘢痕的防治疗效。方法:将974例创伤患者随机分为治疗组及对照组各487例,用0.5%的络合碘溶液消毒皮肤,治疗组用3%过氧化氢溶液、0.9%氯化钠注射液、0.1%苯扎溴铵溶液依次清创伤口,缝合后用0.1%苯扎溴铵溶液湿敷包扎伤口,每2 d一次,至伤口愈合,对照组用3%过氧化氢溶液和0.9%氯化钠注射液清创伤口,缝合后常规包扎,观察两组远期皮肤愈合瘢痕的形成。结果:皮肤创伤愈合12月后两组的温哥华瘢痕量表评分差异显著,治疗组低于对照组的评分。结论:0.1%苯扎溴铵溶液对皮肤创伤愈合后的瘢痕形成有防治疗效。     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵溶液的含量

<正>苯扎溴铵的含量测定在《重庆实用医院制剂》中采用四苯硼钠滴定和硝酸银滴定法,尤其是四苯硼钠滴定液的标定繁琐、费时以及不稳定性。我们采用紫外分光光度法测定其含量,现就有关内容报告如下。     

苯扎溴铵选择性电极的研制

The PVC membrane selective electrode for benzalkonium bromide was studied. It is based on the use of benzalkonium tetraphenylborate ion pair complex as the active material. The PVC membrane electrode showed Nernstian response over the concentration range from 10^-3 mol/L to 5×10^-6mol/L with a slope of 53～57 mV/pC, and the detection limit was found to be 3×10^-6 mol/L. The electrode showed rapid response and good reproducibility. The selectivity coefficients of 16 substances were determined. Using direct potentiometric determination, the recovery of pure benzalkonium bromide was 101.8%. The present method is more rapid and simpler than the volumetric method given in the Chinese Pharmacopoeia.     

水合氯醛溶液稳定性考察

目的考察贮存时间、光照、温度对水合氯醛溶液稳定性的影响,确定水合氯醛溶液的有效期。方法采用酸碱滴定的方法,观察水合氯醛溶液含量随贮存时间、光照、温度的变化情况;分别在2⁶℃冰箱中见光和避光保存50 d,并且在避光的条件下冷藏和常温保存50 d,观察水合氯醛溶液的性状、含量的变化情况;在25℃加速试验条件下放置40 d,考察水合氯醛溶液的稳定性。结果随着贮存时间的增加和贮存条件的改变,水合氯醛溶液的含量有较明显的改变。结论水合氯醛溶液的稳定性受贮存时间、贮存条件及温度的影响,本品应避免光照及长期贮存,宜低温贮存,现用现配。     

戊二醛溶液的稳定性考察

目的:考察戊二醛溶液持续使用天数及次数与稳定性的关系。方法:用试管稀释法确定中性与碱性戊二醛的最低杀菌浓度,并采用羟胺缩合紫外分光光度法监测两者在持续使用过程中及使用次数不同情况下的含量变化。结果:碱性戊二醛对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的MBC大于中性戊二醛,对枯草芽孢杆菌则反之;两者含量均随放置时间不断下降,下降幅度碱性戊二醛大于中性戊二醛,而使用次数对其影响不大。结论:中性戊二醛对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌杀菌力强且稳定性高,碱性戊二醛对枯草芽孢杆菌杀菌力较强但稳定性低。     

紫外分光光度法测定0.1%苯扎溴铵溶液含量

目的建立测定0.1%苯扎溴铵溶液含量的方法.方法根据0.1%苯扎溴铵溶液在(256±1)nm波长处有一稳定的肩峰,且无其它干扰,故采用紫外分光光度法,选择(256±1)nm为测定波长,以重蒸馏水为溶剂和空白,测定0.1%苯扎溴铵溶液含量.结果浓度在0.25～1.5 g@L-1范围内吸收度呈线性关系(r=1.0000,n=6).其平均回收率为99.82%,RSD为0.24%(n=54).结论该测定方法简单、快速、结果准确可靠,适用于该制剂的含量测定.     

呋喃西林溶液的化学稳定性考察

目的：研究呋喃西林溶液的化学稳定性。方法：用紫外分光光度法于波长３７４ｎｍ处测定呋喃西林溶液的含量,分别通过经典恒温法和初均速法对呋喃西林溶液作稳定性实验,并与留样观察作对照。结果：２种方法测得呋喃西林溶液的室温贮存期￡２５℃／．９分别为８７ｄ和９４ｄ,与留样观察结果也基本相符。结论：初均速法测定药物的稳定性是一个简易行的方法。     

84溶液的稳定性考察试验

目的：研究影响84溶液稳定性的因素,以确定合理的贮存、使用条件。方法：分别对温度、密合度、光照等因素对84溶液稳定性的影响进行测定。结果：温度、光照,密合度的变化对84溶液稳定性均有影响,其中温度变化的影响最大。结论：84溶液应密闭、避光、阴凉处存放使用。     

苯扎溴铵在清创中的作用

现在开放性创伤日益增多 ,在治疗过程中预防伤口感染和促使伤口早期愈合直接关系到患者机体功能的恢复和住院时间的长短。本文对 4 87例开放性创伤中采用苯扎溴铵 (新洁尔灭 )清创 ,现将其疗效总结如下。1　资料与方法1.1　本组 4 87例中 ,男性 4 0 1例 ,女性 86例。年龄最小 3岁 ,最大 6 7岁 ,平均 38岁。交通事故 36 5例 ,爆炸伤 2 9例 ,刀割伤 82例 ,其他 11例。1.2　麻醉后 ,按照清创常规步骤 ,先用肥皂水清洗创面周围皮肤 ,再清除伤口内失去生机的组织和异物 ,依次用过氧化氢溶液、无菌生理盐水、1‰苯扎溴铵溶液冲洗伤口 ,深部组织用…     

苯扎溴铵治疗寻常疣8例

寻常疣多见于青少年, 好发于面部、手背、足底和甲周围等处[1].临床常用治疗方法有冷冻摘除法、电凝法、激光法等, 这些方法均对皮肤有不同程度的损害且易复发.2001～2002年,我们采用苯扎溴铵(新洁尔灭)溶液湿敷治疗寻常疣8例,效果令人满意.     

胸腺五肽溶液稳定性考察

建立了胸腺五肽含量的HPLC检测法，采用C18柱，流动相为50mmo/L磷酸二氢钾溶液（pH7．0）·甲醇（85：15）；流速lml／min；检测波长275nm。考察了胸腺五肽在不同温度、pH、缓冲盐体系中的稳定性。结果表明，胸腺五肽在酸性介质中降解速度加快。磷酸缓冲体系较柠檬酸缓冲体系更有利于保持胸腺五肽的稳定。     

紫虹溶液的稳定性考察

目的：预测医院消毒剂紫虹溶液的稳定性，为临床提供贮存期依据。方法：采用经典恒温加速法和初匀速法，预测其室温（20℃）有效期，同时进行留样观察。结果：其稳定性与温度有关，符合Arrhenius公式。结论：本制剂在室温（20℃）时贮存期为33－34h，与留样观察结果34h基本相符。     

利凡诺溶液的稳定性考察

目的研究1g.L-1利凡诺溶液(依沙吖啶乳酸盐溶液)的稳定性并预测其室温储存有效期。方法采用分光光度法测定1g.L-1利凡诺液的含量。结果1g.L-1利凡诺液稳定性较好,室温25℃储存期约为11个月。结论初匀速法预测药品有效期简便省时,适用于医院制剂稳定性研究。     

复方硼砂溶液质量稳定性考察

目的对复方硼砂溶液进行质量稳定性考察,制订其有效期。方法对《中国医院制剂规范》西药制剂第2版〔1〕中的复方硼砂溶液采用长期试验法考察其质量的稳定性。结果复方硼砂溶液在温室贮存12个月,3批样品的性状、含量和微生物限度检查均符合规定,确定其有效期为9个月。结论《中国医院制剂规范》〔1〕中复方硼砂溶液在有效期9个月内质量稳定。     

浓电解质溶液的稳定性考察

《重庆市医院制剂规范》（下称《规定》）收载的浓电解质溶液用于脱水症及调节体内电解质的平衡具有较好疗效,是一常用的医院制剂。《规范》中对其保存期限没有明确规定,笔者在留样观察中发现此制剂在夏季３０ｄ后葡萄糖含量下降至标示量的９０％以下。药剂学上一般用室温下药物的有效期或贮存期评估稳定性,药物有效期通常规定为药物分解１０％所需的时间［１］。笔者用初均速法对其稳定性进行考察,并计算出室温有效期限,为控制该制剂质量提供了实验依据。１仪器及试药 氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、葡萄糖均为药用规格,供配制浓电解质…     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵消毒液中亚硝酸钠的含量

医院常用的苯扎溴铵消毒液,其组分[1]为0.1%苯扎溴铵和0.5%亚硝酸钠.苯扎溴铵含量测定方法有四苯硼钠法、银量法、两相滴定法、二级导数法等.亚硝酸钠的含量通常未测定,有报道[2]用褶合曲线法同时测定苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量,但该法所需检测仪器一般基层医院没有而无法检测.本文采用紫外分光光度法直接测定亚硝酸钠的含量,结果满意,报道如下.     

稀苯扎溴铵溶液微生物限度检查方法的建立及方法学验证

目的建立稀苯扎溴铵溶液微生物限度检查方法并进行方法学验证,确保方法的有效性。方法按《中国药典》2010年版二部附录XI J方法验证试验的要求,对稀苯扎溴铵溶液进行微生物限度检查法的方法学验证。结果对本溶液的微生物限度检查可采用薄膜过滤法进行细菌、霉菌和酵母菌计数;可采用薄膜过滤法进行控制菌的检查。结论通过对溶液进行微生物限度方法学验证而建立的检查方法时,需先考虑消除其抑菌性后,再依法检查。