参苓白术散治疗小儿腹泻临床观察

目的观察参苓白术散联合西药治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取86例符合本次研究标准的患者,随机分为两组,其中对照组42例,给予病毒唑10-15mg/Kg/d静脉滴注。并给予思密达,按常规量口服,治疗组在对照组的基础上给予参苓白术散口服。剂量随年龄酌情调整,两组均根据患儿脱水情况不同给予静脉补液。共治疗3d。结果治疗后两组疗效比较,治疗组总体有效率明显优于对照组有显著性差异(P<0.05)。结论参苓白术散联合西药治疗小儿腹泻的临床疗效确切。     

喜炎平治疗小儿腹泻疗效观察

目的观察喜炎平治疗小儿秋季腹泻的效果.方法将我科收治的251例秋季腹泻患儿进行随机的分为治疗组和对照组,并且两组的患儿均给予输液纠正脱水,维持电解质,酸碱平衡,呕吐好转后给予口服蒙脱石散,治疗组的患儿采取喜炎平进行治疗,而对照组的患儿采取病毒唑进行治疗,然后观察组两组的治疗效果.结果治疗组的显效率明显高于对照组,热退时间较对照组明显缩短.结论喜炎平治疗小儿秋季腹泻疗效满意.     

纳洛酮治疗复方苯乙哌啶中毒15例分析

2004年8月~2006年5月,本院运用纳洛酮治疗小儿腹泻合并复方苯乙哌啶中毒15例,现报道如下:1临床资料15例患儿中,男9例,女6例。其中0~1岁4例,1~3岁9例,3~5岁2例。15例患儿均因小儿腹泻在当地诊所给予输液、口服药物治疗后出现呼吸困难、昏迷、腹胀、呕吐、再次发热后来本院治疗。     

小儿腹泻治疗采用微生态制剂的临床价值分析

目的 研究和探讨小儿腹泻治疗采用微生态制剂的临床效果和价值,为日后临床诊断和治疗提供参考意见。方法 选择我院2012年3月到2014年3月接收的小儿腹泻患儿220例,随机分为使用思密达治疗（口服蒙脱石散制剂）的对照组患儿110例,使用微生态制剂治疗的观察组患儿110例,对比和分析两组患儿的临床治疗效果。结果 对照组患儿治疗后腹泻缓解时间2．11±0．67d,腹痛时间2．44±0．45d,每日腹泻频率4．26±1．57次;观察组患儿治疗后腹泻缓解时间1．45±0．73d,腹痛时间1．67±0．81d,每日腹泻频率2．97±1．28次。治疗后对照组患儿出现便秘5例,皮肤红疹2例,炎症3例,临床不良反应发生率为9．09％;观察组患儿出现便秘5例,皮肤红疹1例,炎症3例,临床不良反应发生率为8．18,且P〉O．05差异值不具有统计学意义。结论 微生态制剂治疗可以有效地改善小儿腹泻的情况,加快恢复的速度,临床疗效显著且不良反应发生率较低,具有I】盔床参考价值。     

异丙嗪、金双歧治疗小儿病毒性腹泻120例

目的探讨异丙嗪、金双歧治疗小儿病毒性腹泻的疗效。方法 240例病毒性腹泻患儿随机分为两组,治疗组和对照组各120例。两组均给予口服思密达、输液、抗感染、纠正水与电解质平衡和酸碱平衡等治疗。治疗组在常规治疗基础上给予口服或者肌内注射异丙嗪、口服金双歧治疗。结果治疗组显效85例,有效31例,无效4例,总有效率96.67%;对照组显效37例,有效66例,无效17例,总有效率85.83%。两组总有效率差异有统计学意义(u=13.41,P<0.01)。结论异丙嗪、金双歧治疗小儿病毒性腹泻的疗效满意,值得临床推广应用。     

中医推拿按摩治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果

目的:对中医推拿按摩治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果进行分析.方法:选取2017年9月~2018年6月在我院就诊的小儿消化不良性腹泻患儿90例作为研究对象,并以随机数表法为划分依据,将患儿分为对照组和观察组,每组45例.对照组患儿行常规治疗方式,观察组患儿需要在常规方式治疗上增加中医推拿按摩治疗,并对两组患儿的腹泻停止时间、用药时间、住院时间及患儿家属治疗满意率等予以对比.结果:经过治疗后,采取中医按摩治疗的观察组无论是腹泻停止时间、用药时间还是住院时间均明显优于采用常规治疗的对照组;观察组患儿的家属治疗满意率为95.56%,对照组为77.78%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:中医推拿按摩在治疗小儿消化不良性腹泻时具有良好的临床效果,不仅患儿的治疗时间和用药时间得以缩短,而且患儿家属的治疗满意度也有了显著的提升.     

消旋卡多曲等三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的疗效

目的：观察消旋卡多曲、双歧杆菌三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法：90例小儿秋季腹泻患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组仅口服蒙脱石散治疗,而观察组接受消旋卡多曲、双歧杆菌三联活菌联合蒙脱石散治疗,3d后对比两组患者的疗效。结果：观察组患儿的总有效率明显高于对照组患儿,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿大便次数恢复正常时间、体温恢复正常时间、大便性状恢复正常时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：消旋卡多曲、双歧杆菌三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻疗效优异,值得临床应用。     

消旋卡多曲等三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的疗效

目的:观察消旋卡多曲、双歧杆菌三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:90例小儿秋季腹泻患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组仅口服蒙脱石散治疗,而观察组接受消旋卡多曲、双歧杆菌三联活菌联合蒙脱石散治疗,3d后对比两组患者的疗效。结果:观察组患儿的总有效率明显高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿大便次数恢复正常时间、体温恢复正常时间、大便性状恢复正常时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:消旋卡多曲、双歧杆菌三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻疗效优异,值得临床应用。     

丁桂儿脐贴治疗小儿秋季腹泻的效果观察

目的 观察丁桂儿脐贴贴敷小儿神厥穴治疗秋季腹泻的临床疗效.方法 选择100例腹泻患儿,随机分为对照组和治疗组,各50例.对照组采取传统的西医治疗方法,口服思密达静脉补液;治疗组在西医的治疗基础上采用丁桂尔脐贴贴敷患儿神厥穴.结果 治疗组疗效要优于对照组.结论 在西医治疗腹泻的基础上采用丁桂儿脐贴贴敷神厥穴治疗小儿腹泻疗效好,且操作简便易行,无毒副作用.     

乳酸菌素、思密达治疗小儿消化不良腹泻200例分析

目的:总结治疗小儿消化不良腹泻经验,以明显提高治愈率。方法:对照组100例小儿消化不良腹泻患者口服补液盐、思密达、复合维生素B片,观察组100例小儿消化不良腹泻患者口服补液盐、思密达、复合维生素B片、加用乳酸菌素片,比较两组患者治愈率及好转率。结果:对照组治疗4d后治愈率87%,好转率13%;观察组治疗4d后治愈率97%,好转率3%。结论:依据药物适应症合理选择治疗小儿消化不良腹泻药物,观察组与对照组比较其治疗治愈率提高10%。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床研究

目的 :思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效分析.方法 :采取方便抽样法抽取80例于2015年6月至2016年5月期间来我院进行治疗的腹泻患儿,以随机数字表法分为两组,观察组和对照组,各组均为40例患者.两组患儿都采取抗感染、补液、纠正酸中毒等常规疗法进行治疗,且均给予思密达保留灌肠进行治疗,观察组患儿在此基础上联合给予口服锌制剂进行治疗.结果 :临床治疗有效率,观察组患儿97.5%显著高于对照组的85.0%,比较差异存在统计学意义P<0.05.患儿的腹泻消失时间、高热消退时间、腹痛消失时间及排便恢复正常时间,观察组患儿均显著短于对照组,比较差异存在统计学意义P<0.05.结论 :思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻可显著提高患儿的临床治疗效果,且起效时间较快.     

葡萄糖酸锌辅助治疗小儿急性腹泻的临床观察

目的观察口服葡萄糖酸锌对小儿急性腹泻的治疗及预防效果。方法将69例急性腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,2组患儿均给予综合治疗,但治疗组加用葡萄糖酸锌,比较2组患儿临床症状持续时间及临床疗效。结果治疗组的总有效率为89.47%,高于对照组的77.41%（P〈0.05）;治疗组的腹泻时间、发热时间和呕吐时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）;3个月内治疗组腹泻复发率为18.42%,明显低于对照组45.16%（P〈0.05）。结论葡萄糖酸锌辅助治疗小儿急性腹泻可以改善临床症状,缩短疗程,并明显降低未来3个月内腹泻复发率。     

多种方法治疗小儿秋季腹泻的临床护理心得

目的研究应用综合护理模式对接受不同方法治疗的秋季腹泻患儿在治疗期间实施护理的临床效果。方法抽取74例接受不同方法治疗的秋季腹泻患儿,随机分为对照组和观察组,每组37例。采用常规小儿腹泻护理模式对对照组患儿在治疗期间实施护理;采用综合护理模式对观察组患儿在治疗期间实施护理。结果观察组患儿秋季腹泻病情治疗效果明显优于对照组;腹泻症状持续时间和用药治疗时间明显短于对照组;两组未见任何药物不良反应。结论应用综合护理模式对接受不同方法治疗的秋季腹泻患儿在治疗期间实施护理的临床效果非常明显。     

中医综合疗法治疗小儿腹泻的临床效果体会

目的分析中医综合疗法治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取我院86例小儿腹泻患者的临床资料进行回顾性分析,分为对照组和研究组,比较两组治疗效果。结果研究患儿呕吐停止时间、体温下降时间、大便次数与性状恢复时间均短于对照组患儿;研究组患儿临床总有效95．35％明显高于对照组患儿79．07％。结论采用中医综合疗法治疗小儿腹泻疗效确切,患儿症状消失快。     

锌制剂治疗小儿急性腹泻效果观察

目的探讨口服锌制剂对小儿急性腹泻的治疗效果,为以后的诊治提供参考依据。方法本文主要采用前瞻性研究,2009年1月至2011年6月于我院儿科纳入80例急性腹泻患儿,随机分为研究组42例和对照组38例,研究组患儿在对照组患儿综合治疗的基础上补充甘草锌颗粒,比较2组患儿的情况。结果由本次研究显示,研究组和对照组的患儿出现不同的治疗效果,总有效率分别为92.8%(39例)和76.3%(29例),2组患儿的总有效率经c2检验后,差异有统计学意义(c2=8.74,P<0.05),说明给急性腹泻患儿补充锌制剂可明显提高临床疗效,且无任何不良反应发生,安全有效。结论锌制剂在小儿急性腹泻治疗中,可取得明显临床疗效,安全可靠,值得在临床上推广应用。     

蒙脱石散与头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻疗效分析

目的 探讨蒙脱石散与头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻的疗效.方法 将214例小儿细菌性腹泻患儿按照随机数字表法分为治疗组1 10例与对照组104例,对照组口服蒙脱石散,治疗组在对照组的基础上静脉滴注头孢噻肟钠.两组均用药7d,比较两组的总体疗效,症状改善情况,包括腹泻停止时间、退热时间、每日粪便次数、粪常规检查恢复正常时间以及不良反应.结果 治疗组与对照组总有效率分别为98.2％（108/110）、89.5％（92/104）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗组腹泻停止时间、退热时间、每日粪便次数、粪常规检查恢复正常时间均显著低于对照组[（4.12±0.34）d比（4.89±0.63）d、（1.47±0.22）d比（1.97±0.35）d、（1.85±0.53）次比（3.13±0.79）次、（1.74±0.57）d比（3.05±0.42）d],差异有统计学意义（P＜0.05）.两组无严重不良反应.结论 蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻临床效果显著,不良反应少,是小儿细菌性腹 泻的理想治疗药物.     

小儿急性腹泻应用布拉氏酵母菌治疗的疗效及对细胞免疫功能的影响研究

摘要:目的　分析小儿急性腹泻应用布拉氏酵母菌治疗对临床疗效与细胞免疫功能的影响。方法　资料随机选自2013年3月-2014年3月的急性腹泻患儿116例,按照完全抽样法1∶1分成两组,对照组58例患儿予蒙脱石散口服,研究组58例患儿予布拉氏酵母菌散口服,分析两组患儿治疗后的临床症状改善、疗效性指标与T淋巴细胞亚群指标情况。结果　研究组患儿治疗d 3时的腹泻频次（2.51±0.95）次/d、大便性状评分（1.24±0.37）分均比对照组（3.71±1.32）次/d、（1.72±0.62）分低,止泻时间与住院时间均比对照组短,有统计学意义（P＜0.01）;研究组患儿治疗后的CD3+水平与CD4+/CD8+水平均比对照组高,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻,可有效缩短患儿的腹泻持续时间与住院时间,减少腹泻次数,增强患儿细胞免疫功能。     

多药联合治疗小儿腹泻36例临床观察

目的观察多药联合应用治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取72例小儿腹泻的患者,随机分为两组,其中对照组36例,给予利巴韦林10-15mg/Kg/d静脉滴注,并给予思密达,按常规量口服剂量,随年龄不同酌情调整,金双歧1片,3次/日;治疗组在对照组的基础上给予头孢曲松50-80mg/kg/d,加入生理盐水中静脉滴注,1次/日。两组患儿均根据脱水情况不同给予静脉补液,治疗3d后观察疗效。结果治疗后两组总体有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组总体有效率明显优于对照组。结论多药联合应用治疗小儿腹泻的临床疗效确切。     

微生态制剂在治疗小儿腹泻中的临床应用

目的 探讨微生态制剂在治疗小儿腹泻中的临床应用效果.方法 2012年8月-2013年6月我院收治400例小儿腹泻患儿按照随机抽签法分成对照组和治疗组,对照组患儿使用蒙脱石散进行口服治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上使用微生态制剂治疗.结果 对照组患儿经过治疗临床疗效总有效率为83.0％,治疗组患儿临床疗效总有效率为96.5％,治疗组临床疗效明显高于对照组（P＜0.05）;两组患儿都没有出现明显的不良反应.结论 小儿腹泻应用微生态制剂治疗取得的临床治疗效果显著,值得广泛应用和推广.     

热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎疗效分析

目的探讨热毒宁注射液与蒙脱石散联用治疗小儿病毒性肠炎临床效果及安全性。方法选取我院儿科2010年1月-2012年10月收治小儿病毒性肠炎患儿200例，采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组；其中对照组患儿100例，给予病毒唑静脉滴注治疗；联合治疗组患儿100例，给予热毒宁注射液静脉滴注和蒙脱石散口服联合治疗；对两组患者的临床症状、体征改善时间，临床改善总有效率，住院时间及毒副作用发生情况等进行比较。结果临床改善总有效率联合治疗组患儿明显高于对照组患儿（P〈0．05）；联合治疗组患儿腹泻停止时间、退热时间及住院时间均明显少于对照组（P〈0．05）；同时两组患儿治疗过程中均无严重毒副作用出现。结论热毒宁注射液与蒙脱石散联用治疗小儿病毒性肠炎可有效改善临床症状，缩短病程，且无明显不良反应，具有临床使用价值。