HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的测定乳酸依沙吖啶溶液的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Alltech C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05%十二烷基磺酸钠-甲醇(30∶70),磷酸调pH 3.3;流量为1 ml.min-1;检测波长370 nm。结果乳酸依沙吖啶的平均回收率为99.7,RSD=0.37%。结论方法快速准确,可用于乳酸依沙吖啶溶液的含量测定。     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量

目的应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）;流动相为0.05%十二烷基磺酸钠-甲醇（30∶70）（磷酸调节pH3.3）;流速为1 ml·min^-1;检测波长370 nm。结果该方法在20.1～201.2 mg·L^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为99.8%,RSD=0.9%（n=5）。结论方法快速准确,可用于乳酸依沙吖啶注射液的含量测定。     

IP-HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的 :测定乳酸依沙吖啶溶液的含量。方法 :采用离子对高效液相色谱法。色谱柱为AlltechC8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相为0 .0 5 %十二烷基磺酸钠 甲醇 (30∶70 ) (磷酸调pH 3.3) ;流速为 1ml·min-1;检测波长为 370nm。结果 :乳酸依沙吖啶的平均回收率为 99.7,RSD =0 .5 %。结论 :方法快速准确 ,适用于乳酸依沙吖啶溶液的含量测定。     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量和有关物质

目的：建立乳酸依沙吖啶注射液含量及其有关物质的测定方法。方法：用高效液相色谱（HPLC）法,Waters Xterra MS C18柱（250×4．6mm,5μm）;含0．1％辛烷磺酸钠的[乙腈-磷酸盐缓冲液（7．8g磷酸二氢钠加900ml水溶解,并用磷酸调pH至2．8,加水稀释至1000ml,即得）（300：700）]为流动相;检测波长为270nm。结果：乳酸依沙吖啶进样量0．05295-2．1180μg与峰面积的线性关系良好（r==0．9998）;平均回收率为99．84％,100．05％,100．16％;RSD）为0．32％,0．15％,0．41％（n=3）,最低检测限为10．75μg。结论：所建方法准确、简便、快速,适用于乳酸依沙吖啶注射液的质量控制。     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量.方法用C18柱以甲醇-0.1 mol/L醋酸铵-乙腈(50∶40∶10)(冰醋酸调节pH至4.5)为流动相;检测波长为270 nm.结果该方法在4.5～13.5 μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r＝0.9998,n=5),平均回收率为100.0%,RSD=0.9%(n=9).结论方法简便,快速准确,更适用于乳酸依沙吖啶的含量测定.     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量。方法用C18柱以甲醇-0.1mol/L醋酸铵乙腈(50∶40∶10)(冰醋酸调节pH至4.5)为流动相;检测波长为270nm。结果该方法在4.5～13.5μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=09998,n=5),平均回收率为100.0%,RSD=0.9%(n=9)。结论方法简便,快速准确,更适用于乳酸依沙吖啶的含量测定。     

分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量

目的建立紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶含量的方法。方法水为溶媒,在362 nm波长处测定吸光度,测定乳酸依沙吖啶的含量。结果吸光度与其浓度具有良好的线性关系（r=0.9998）,线性范围2.5～20 μg*ml－1;平均回收率为100.28%,RSD为0.42%（n=5）。结论该方法简便,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量

目的采用HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量。方法色谱柱为C₁₈,流动相为甲醇-0.05 mol·mL^-1磷酸二氢钾溶液（20%H₃PO₄调pH至3.3）（48:52,V/V）,检测波长269nm,流速0.6 mL·min^-1,柱温35℃,进样量10μL。结果乳酸依沙吖啶、间苯二酚分别在1.012～20.24 mg·L^-1（r=0.999 9）和20.28～405.6 mg·L^-1（r=0.999 9）质量浓度内线性关系良好,加样回收率均>99%（RSD<1.5%）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量测定。     

HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中两种组分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明的含量。方法：色谱柱为Luna氰基柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长230 nm;进样量20μL。结果：乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明与二苯酮分离良好。乳酸依沙吖啶在0.6012~1.4030 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9994）,盐酸苯海拉明在0.1487~0.3469 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,依沙吖啶和苯海拉明的平均回收率分别为99.91%、99.73%,RSD分别为1.06%（n=9）、1.10%（n=9）。结论：本方法简便准确,快速可靠,可用于复方乳酸依沙吖啶溶液的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的 应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量。方法 用C18柱以甲醇-0.1mol/L醋酸铵-乙腈（50：40：10）（冰醋酸调节pH至4.5）为流动相；检测波长为270nm。结果 该方法在4.5-13.5μg/ml的浓度范围内线性关系良好（r=0.9998,n=5），平均回收率为100.0%，RSD=0.9%（n=9）。结论 方法简便，快速准确，更适用于乳酸依沙吖啶的含量测定。     

HPLC法同时测定口腔溃疡糊剂中盐酸丁卡因和乳酸依沙吖啶的含量

目的建立口腔溃疡糊剂中盐酸丁卡因和乳酸依沙吖啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C 18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-50mmol·L^-1磷酸二氢钾(0.5%三乙胺,磷酸调节pH 3.0),流速为1.0mL·min^-1,检测波长270nm。结果盐酸丁卡因和乳酸依沙吖啶分别在4.02~20.08μg·mL^-1和2.00~10.00μg·mL^-1范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率分别为99.65%、100.32%,相对标准偏差(RSD)分别为0.57%、0.73%。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为控制口腔溃疡糊剂质量的方法。     

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量

目的: 探寻紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液含量的简便、快捷、经济、准确的方法.方法: 用纯化水作溶剂,在362 nm波长处测定吸收度,同时作空白试验,建立标准曲线,并与对照品比较法进行比较.结果: 乳酸依沙吖啶在5.0～25.0 μg·ml-1范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率为99.8%,RSD为0.8%(n=9),与对照品比较法相比,结果无显著差别.结论: 本法操作简便、快捷、经济、结果准确,可满足医院制剂的质量控制要求.     

乳酸依沙吖啶溶液的制备及质量标准研究

目的:制备消毒防腐药乳酸依沙吖啶溶液并对其质量进行评价。方法:以乳酸依沙吖啶为主药制备制剂,采用蒸汽灭菌法灭菌,高效液相色谱法测定依沙吖啶含量:色谱柱为Calesil ODS,流动相为甲醇-乙腈-0.05%十二烷基磺酸钠(pH=3.0,20∶20∶60),检测波长为270nm,柱温为30℃,进样量为10μL;同时观察灭菌对制剂含量的影响。结果:所制制剂为黄色澄明液体,鉴别和菌检等结果合格;依沙吖啶检测浓度线性范围为5～50μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为101.47%(n=9),平均RSD=1.32%;灭菌前后依沙吖啶的含量无明显变化。结论:所制备的乳酸依沙吖啶溶液质量合格。     

复方乳酸依沙吖啶散中乳酸依沙吖啶含量测定方法研究

目的：探讨复方乳酸依沙吖啶散中乳酸依沙吖啶含量的测定方法。方法排除影响乳酸依沙吖啶吸光度值的因素,筛选出供试液制备的最佳方法：减少取样量,采用微孔滤膜于80℃以下条件下加压过滤。采用紫外分光光度法在362 nm处测定吸光度（A）,计算乳酸依沙吖啶含量。结果乳酸依沙吖啶在5~22.5 mg/L（r=0.9997）范围内线性关系良好,高、中、低含量样品（n=5）平均测定率分别为93.132%、93.074%和93.261%。结论该方法简单、快速,测定结果符合要求,可作为复方乳酸依沙吖啶散中乳酸依沙吖啶含量的测定方法。     

HPLC同时测定复方盐酸丁卡因凝胶中盐酸丁卡因和乳酸依沙吖啶的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定复方盐酸丁卡因凝胶中有效成分盐酸丁卡因、乳酸依沙吖啶含量的方法。方法 采用Thermo Hypersil BDS C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-水-三乙胺(30∶70∶0.5)为流动相,双通道检测波长为270 nm和310 nm,流速为1 mL·min^-1,进样量为10 μL。结果 盐酸丁卡因在40.0~160.0 mg·L^-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为2.08%;乳酸依沙吖啶在38.1~152.4 mg·L^-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.7%,RSD为1.71%。结论 本法简便、准确、重复性好,可用于复方盐酸丁卡因凝胶中盐酸丁卡因和乳酸依沙吖啶的含量测定。     

高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星脂质体凝胶及霜剂中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星脂质体凝胶及霜剂中主药含量的方法。方法:色谱柱为ZorbaxSBC18,流动相为乙腈-0·05mol/L枸橼酸溶液-1mol/L乙酸铵溶液(30∶69·14∶0·86),流速为0·80ml/min,检测波长为293nm,进样量为20μl。结果:乳酸左氧氟沙星检测浓度在5·0~60·0μg/ml范围内线性关系良好(r=0·9998,n=6),平均回收率脂质体凝胶、霜剂分别为100·82%~101·10%(RSD=1·74%~2·88%)、100·84%~101·33%(RSD=1·81%~3·03%)。结论:该方法灵敏、稳定、重现性好,用于含量测定结果准确可靠。     

用紫外分光光度法测定乙醇溶液中依沙吖啶的含量

目的建立紫外分光光度法测定乙醇溶液中依沙吖啶含量的方法。方法以乙醇为溶剂,在370nm波长处测定溶液的吸光度,计算依沙吖啶的含量。结果在5μg／ml-15μg／ml的范围内吸光度与浓度之间具有良好的线性关系（r=0．9985）,平均回收率为100．8％,RSD为1．16％（n=4）。结论该方法方便可靠,可以用于医院制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方葡萄糖酸钙口服溶液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方葡萄糖酸钙口服溶液中乳酸钙和葡萄糖酸钙含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.025mol/LNaH2PO4(pH=2.50),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:乳酸、葡萄糖酸检测浓度分别在0.719～46.040(r=0.9999)、0.315～20.160(r=0.9999)mmol/L范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.0%(RSD=1.65%)、100.5%(RSD=1.36%)。结论:本方法快速、简便、准确,且可不经分离直接同时测定本品中乳酸钙和葡萄糖酸钙的含量,可用于复方葡萄糖酸钙口服溶液的质量控制。