不同疗程的重组人干扰素a-2b治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨不同疗程的重组人干扰素a-2b治疗慢性乙型肝炎（乙肝）的临床疗效。方法86例HBeAg阳性的慢性乙肝患者分为2组各43例,均给予重组人干扰素a-2b治疗,A组疗程6个月,B组疗程12个月。结果2组疗程结束及随访6个月时ALT复常率无显著性差异;随访12个月时,B组ALT复常率显著高于A组。B组疗程结束时及随访6个月、12个月的HBeAg转阴率、HBeAg／抗HBe血清转换率及HBVDNA转阴率均显著高于A组。2组不良反应均较轻。鳍论对于HBeAg阳性的慢性乙肝患者干扰素a-2b长疗程（12个月）治疗比短疗程（6个月）治疗效果佳。     

α-2β干扰素联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察

笔者应用α-2β干扰素联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎患者100例，取得较好疗效，现报道如下。     

α-1b干扰素治疗慢性乙型肝炎的远期疗效观察

目的 进一步探讨国人基因的重组α-1b干扰素对我国慢性乙型肝炎病人的疗效及副作用。方法 治疗组分2组:①α-1b干扰素300万U肌注每日1次,4周后改为隔日1次,共12周,60例。②α-1b干扰素300万U同前共24周,50例。对照组40例。结果 治疗结束后治疗组病人临床症状、肝功能生化及病毒清除率优于对照组,HBeAg、HBV-DNA阴转分别为60.5％、62.3％和47.1％、63.4％（P<0.01）,其不良反应少而轻。结论 重组α-1b干扰素适用于我国慢性乙型肝炎病人,能够有效抑制乙型肝炎的复制,改善临床症状,有利于ALT恢复正常。     

督灸联合长效干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察督灸联合长效干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效,评估在此治疗过程中督灸治疗的减毒、增效作用,并探讨其作用机制。方法将符合纳入标准的慢性乙型肝炎患者60例随机分为督灸联合长效干扰素α-2a组(治疗组)和长效干扰素组α-2a组(对照组),每组各30例。观察2组患者治疗12周、24周、48周谷丙转氨酶(ALT)、HBV DNA阴转情况、HBeAg血清学转换情况以及干扰素不良反应发生情况。结果治疗组疗效明显优于对照组(P <0. 05)。治疗12周、24周时,治疗组ALT水平均明显低于对照组(P均<0. 05),治疗48周时2组ALT水平均正常且组间比较差异无统计学意义(P>0. 05);治疗24周、48周时,治疗组HBV DNA阴转率及HBeAg阴转率均明显高于对照组(P均<0. 05);治疗组发热、头痛、全身酸痛、乏力、纳差不良反应发生率均明显低于对照组(P均<0. 05)。结论督灸联合长效干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎在改善患者肝功能、提高HBV DNA阴转率和HBeAg转换率以及降低干扰素不良反应发生率方面疗效明显优于单纯应用长效干扰素组α-2a治疗,为督灸治疗慢性乙型肝炎的推广应用提供了依据。     

α-2b型干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的：观察干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效。方法：治疗组用干扰素，胸腺肽均隔日肌注，同时给予甘利欣胶囊口服．3次／d，对照组反用甘利欣胶囊口服3次/d，两组疗程均为4个月．观察肝功能及HBV血清学变化。结果：治疗组与对照组有显著性差异。结论：干扰素加胸腺肽联合应用有明显的抑制病毒的效果。     

干扰素α-2b联合苦参素穴位注射治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的探讨干扰素α-2b(IFNα-2b)联合苦参素穴位注射治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效。方法将150例CHB患者随机分为治疗组和对照组。在常规保肝治疗的基础上,对照组加用IFNα-2b500万IU肌注每日1次,连续用药3个月。治疗组在进行上述治疗的同时,给予苦参素400mg,肝俞、脾俞、期门、足三里穴交替穴位注射,每穴注射100mg,每日1次,左右交替,联合用药3个月。结果治疗组对CHB一般症状、体征和肝功能的改善情况明显优于对照组,疗效与对照组比较有极显著性差异,不良反应也较对照组明显减少。结论IFNα-2b联合苦参素穴位注射治疗CHB疗效肯定。     

穴位埋线联合α-干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨穴位埋线联合α-干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的有效性及安全性。方法将350例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组各175例,均给予α-干扰素500万IU隔日1次肌肉注射;治疗组在此基础上加用穴位埋线治疗,每2周1次,4次为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组治疗前后T淋巴细胞亚群、症状体征及肝功能变化情况,统计2组HBV DNA、HBs Ag、HBeAg阴转率,HBeAg/HBe Ab转换率,临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗24周及48周后,2组症状体征总积分均明显降低(P均<0.05),且治疗组评分明显低于对照组(P<0.05);2组治疗后ALT、AST、TBil均基本恢复正常,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗48周后,治疗组CD3~+、CD4~+、CD8~+水平及CD4~+/CD8~+均较治疗前明显升高(P均<0.05),对照组CD3~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+明显升高(P均<0.05),而CD4~+水平无明显变化(P>0.05);治疗组CD4~+水平及CD4~+/CD8~+明显高于对照组(P均<0.05)。治疗组HBV DNA、HBs Ag、HBeAg阴转率及HBeAg/HBe Ab转换率均明显高于对照组(P均<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论α-干扰素联合穴位埋线疗法治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,可以有效改善患者的免疫功能状态、肝功能及临床症状及体征,提高抗病毒有效性。     

重组干扰素α-2b针剂联合重组干扰素α-2b乳膏治疗扁平疣疗效观察

我科2005年1-12月应用重组干扰素α-2b针剂（商品名：安达芬针剂，安徽安科生物工程股份有限公司）和重组干扰素α-2b乳膏（安达芬乳膏）治疗扁平疣取得满意疗效，现将临床观察结果报道如下。     

干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

单用干扰素治疗慢性乙型肝炎（CHB）已受到普遍认同，疗效各地报道结果不一，且在个体有明显差异，故探索安全有效的联合治疗方法仍是受到广泛关注和值得探讨的问题．2003年6月-2005年6月，本院采用干扰素联合苦参素治疗CHB患者34例，疗效较好，现报道如下。     

干扰素抗体与国产重组干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的研究

肝硬化患者易患胆囊结石，国内外已有报告，而慢性肝炎与胆系疾患的关系尚少见报告。本文对我院1996～1999年肝病门诊248例慢性肝炎患者进行了回顾性分析发现，慢性肝炎患者胆囊炎、胆石症的发病率明显高于健康人，二者之间关系密切，现报告如下。     

聚乙二醇化干扰素α-2α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎40例临床疗效观察

目的 考察聚乙二醇干扰素α-2α(派罗欣)对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效.方法 符合要求的慢性乙型肝炎患者40例,所有患者均使用派罗欣180ug皮下注射,1次/周,连续48周,治疗期间不使用其它抗病毒药物.选取肝功能、乙型肝炎病毒标志物、HBV DNA作为检测指标.结果 治疗48周后,ALT/AST复常率72.5%(29/40),HBsAg血清转换率12.5%(5/40),HBeAg血清转换率45%(18/40),HBV DNA转阴率65%(26/40).结论 派罗欣治疗慢性乙型肝炎能获得HBsAg血清转换,且安全性好.     

α-干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的护理

慢性乙型肝炎（CHB）是我国常见的慢性传染病之一,严重危害人民的身心健康。CHB的治疗主要包括抗病毒、免疫调节、抗炎、保肝等,其中抗病毒治疗是关键,而α-干扰素具有抗病毒活性及免疫调节作用,是至今被美国FDA批准用于CHB治疗的药物,目前正广泛用于CHB患者的抗病毒治疗。     

重组干扰素α-2b针剂联合重组干扰素α-2b乳膏治疗扁平疣疗效观察

我科2005年1—12月应用重组干扰素α-2b针剂(商品名:安达芬针剂,安徽安科生物工程股份有限公司)和重组干扰素α-2b乳膏(安达芬乳膏)治疗扁平疣取得满意疗效,现将临床观察结果报道如下。1临床资料1·1病例选择入选标准:①诊断明确,症状典型(参考《临床皮肤病学》第3版,赵辨主编)     

拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的：探讨拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：采用回顾性分析的方法,分析本院收治的80例慢性乙型肝炎患者的临床资料。治疗组单用拉米夫定100mg/d 20周,而后联合IFN-a265Mu tiw和拉米夫定4周,最后单用UN-a 24周。结果：拉米夫定治疗结束时,全部血清HBVDNA转阴;序贯治疗结束后6个月,血清HBVDNA持续阴性16/28,HBeAg转为抗一HBe 10/28,HBeAg和HBeAg均出现血清学转换6/28,全部应答患者ALT复常。结论：拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床效果明显,同时远期不良反应反弹较低,值得临床推广使用。     

济生肾气汤联合α-2b干扰素治疗脾肾阳虚型HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察济生肾气汤联合α-2b干扰素治疗脾肾阳虚型HBeAg阳性慢性乙型肝炎（乙肝）的效果。方法68例脾肾阳虚型HBeAg阳性的慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组各34例,对照组单用重组人干扰素α-2b注射液500IU／mL皮下注射,隔日1次;治疗组采用干扰素α-2b注射联合济生肾气汤治疗。2组疗程均为48周。结果治疗组和对照组中医证候积分改善有效率分别为91％和76％,2组比较有显著性差异（P〈0．01）;2组患者治疗后肝功能指标均得到明显改善（P均〈0．01）;治疗组和对照组表面抗原阴转率分别为12％和9％,2组比较无显著性差异（P〉0,05）;治疗组HBeAg阴转率62％、HBV—DNA阴转率74％,对照组HBeAg阴转率47％、HBV—DNA阴转率59％,2组比较有显著性差异（P均〈0．05）;治疗组总有效率71％,对照组53％,治疗组显著优于对照组（P〈0．05）。结论重组人干扰素α-2b注射液联合济生肾气汤治疗脾肾阳虚型HBeAg阳性慢性乙肝疗效好。     

α-干扰素穴位手法注射治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察α-干扰素(凯因益生)穴位手法注射治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者120例,随机分为2组,治疗组60例用凯因益生300万IU穴位手法注射,对照组60例用凯因益生300万IU常规穴位注射,2组一般保肝治疗相同,观察治疗前后血清丙氨酸转氨酶(ALT)复常率及HBeAg及HBV-DNA阴转率等情况。结果治疗组HBeAg阴转率为63%,显著高于对照组,2组较有显著性差异(P<0.05);且治疗组11例患者HBsAg转阴,对照组仅有3例转阴,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组ALT复常率为85%,对照组为53%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论凯因益生穴位手法注射抑制乙肝病毒疗效优于常规穴位注射,为肝病治疗开辟了一条新途径。     

干扰素a-2b对慢性乙型肝炎疗效的组织病理学分析

目的：从病理组织学和免疫组织化学改变的角度分析干扰素的疗效。方法：15例慢性乙型肝炎患者予干扰素a-2b（英特龙）治疗24周后，治疗前后在超声导向下行肝脏活检，切片HE染色和网纤染色，对炎症活动度和纤维化程度作计分评价。HBsAg和BcAg用免疫组化法检测。结果：11例患者干扰素治疗后血清HBVDNA全部转为阴性，治疗结束时有53．3％（8／15）病人肝组织学活动指数得以改善（肝组织学活动指数减少〉2分）。治疗后其中2例HBsAg转为阴性，l例BsAg转为弱阳性：5例HBcAg转为阴性，2例HbcAg转为弱阳性。结论：干扰素持续用药可使肝组织炎症活动度计分改善（P〈0．01）：血清HBV、DNA阴转，肝组织HBsAg、HBcAg表达量减少。     

干扰素联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察单用拉米夫定、单用干扰素、拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将患者随机分为3组：A组采用拉米夫定联合干扰素治疗，B组单用拉米夫定，C组单用干扰素，疗程均为1a，对比观察治疗后第3，6及12个月的疗效。结果A、B、C组第12个月时HBV—DNA阴转率分别为92％，84％，50％，HBeAg阴转率分别为64％，32％，40％，HBeAg/抗HBe血清转换率分别为36％，12％，35％。结论拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎虽可提高疗效，但无疗效叠加作用，故不推荐三者联合治疗慢性乙型肝炎。     

干扰素联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察单用拉米夫定、单用干扰素、拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将患者随机分为3组:A组采用拉米夫定联合干扰素治疗,B组单用拉米夫定,C组单用干扰素,疗程均为1 a,对比观察治疗后第3,6及12个月的疗效。结果A、B、C组第12个月时HBV-DNA阴转率分别为92%,84%,50%,HBeAg阴转率分别为64%,32%,40%,HBeAg/抗HBe血清转换率分别为36%,12%,35%。结论拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎虽可提高疗效,但无疗效叠加作用,故不推荐三者联合治疗慢性乙型肝炎。     

小柴胡汤联合α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎35例临床观察

1临床资料 本组病例均来源于青岛市传染病医院2001-03～2002-09的住院患者.西医诊断标准按照2000年9月西安第十次全国病毒性肝炎及肝病学术会议讨论修订的病毒性肝炎防治方案中的有关标准.