HPLC法测定红花注射液中腺苷的含量

目的建立红花注射液的含量测定方法。方法 HPLC法采用Shim-Pack CLC-ODS柱,以甲醇∶0.1%枸橼酸溶液(45∶55)为流动相,检测波长246nm。结果在选定的色谱条件下,红花注射液在2.6～22μg/mL范围内,线性良好,平均回收率:99.60%,RSD为0.15%。结论该方法灵敏、结果准确、重复性好。     

HPLC法测定加替沙星注射液的含量

采用HPLC法测定加替沙星注射液含量。方法精密，准确度高，重现性好。在4.4μg/ml-21.4μg/ml浓度范围内线性关系好。回收率为99.8%，RSD为0.7%。操作简便，结果准确。     

HPLC法同时测定红花注射液中腺苷和羟基红花黄色素A的含量

目的：建立同时测定红花注射液中腺苷和羟基红花黄色素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipSeXDB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇一乙腈．0．7％磷酸溶液（梯度洗脱）,柱温为30℃,流速为0．8ml／min,检测波长为260nm（0~14min）和403nm（〉14~35min）。结果：腺苷和羟基红花黄色素A的质量浓度分别在1．194～71．640、2．070~82．800gg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0．9999）;精密度、重复性、稳定性试验的RSD〈1％;平均加样回收率分别为101．18％和100．56％,RSD分别为1．33％和1．13％（H均为9）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于红花注射液的质量控制。     

HPLC法测定利血平注射液中利血平的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平含量的方法。方法:色谱柱为Venusil XBP-C18,流动相为甲醇性范-水围(为524:～481,6pHμg=·(m3L±-(10.r2=))0,.9检99测1波);长平为均2回68收n率m为,流9速9.6为9%1,mRLS·Dm=in0-.91,8柱%(温n为=29)8。℃结,进论样:本量方为法10准μ确L。、可结靠果、:重利复血性平好检,测可浓用度于该线制剂的含量测定。     

HPLC法测定阿魏酸钠注射液含量

目的应用高效液相色谱法测定阿魏酸钠注射液含量。方法本品采用Phenomenex色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰乙酸(69∶30∶1.5)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为322nm。结果阿魏酸钠在0.07196~0.86352mg.mL-1范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9999。结论该分析方法结果准确,重复性好,可用于阿魏酸钠注射液的质量控制。     

HPLC法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立高效液相色谱法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含测方法.方法 采用高效液相色谱法,紫外检测器C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,检测波长为403 nm,对样品中的羟基红花黄色素A进行测定.结果 通过方法学的系统考察和3批样品的含量测定,建立了制剂中羟基红花黄色素A的高效液相色谱的含量测定方法:线性范围为0.001 2~0.121 7 mg·mL-1,平均回收率99.5%.回归方程Y=584.79X-0.160 4,r=1.结论 本方法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可用于红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A含量的测定.     

HPLC法测定利血平注射液的含量

目的：建立利血平注射液的HPLC测定方法。方法：采用Agilent C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-1％醋酸铵溶液（46：54）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长为268nm。结果：利血平线性范围为0．10—0．82μg,r=0．9999,利血平平均回收率为100．3％,RSD0．8％（n=6）。结论：方法重复性好,准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定尼可刹米注射液的含量

目的：建立高效液相色谱法测定尼可刹米注射液的含量。方法：采用Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5um）色谱柱,以甲醇．水（30：70）为流动相;检测波长263nm;流速1．0ml·min^-1。结果：尼可刹米的线性范围为0．5—10mg·ml^-1（r=0．9993）;平均回收率为100．8％（RSD=1．8％）。结论：方法准确,重复性好,专属性强,可用于尼可刹米注射液的含量测定。     

HPLC法测定舒必利注射液的含量

目的：建立HPLC法测定舒必利注射液的含量。方法：采用Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．05mol·L^-1三乙胺溶液（用磷酸调节pH至3．0）（8：92）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长292nm。结果：舒必利在2～20μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9996;平均回收率为99．6％,RSD=0．14％（n=6）。结论：本法简便、灵敏度高,专属性好。     

HPLC法测定阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠的含量

<正>阿魏酸钠是中药当归、川芎等药材中的主要成分阿魏酸的钠盐,近年药理研究表明具有增强免疫[1]、减轻器官缺血-再灌注损伤[2]、抗脂质过氧化反应、稳定细胞膜、维持能量代谢等作用[3],临床上已用于治疗心、脑血管疾病。笔者将阿魏酸钠制成了方便临床应用的阿魏酸钠氯化钠输液剂型,对阿     

HPLC法测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量

目的建立一种测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素含量的高效液相色谱法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈(97∶3)为流动相;检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1。结果天麻素在81.6~190.4μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。结论本法灵敏度高,准确性好,可用于天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量检测。     

HPLC法测定盐酸曲马多葡萄糖注射液中盐酸曲马多的含量

摘 要 目的:建立HPLC法测定盐酸曲马葡萄糖注射液中盐酸曲马多的含量。方法: 色谱柱： Bondysil-C¹⁸（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：醋酸 冰醋酸钠缓冲液（pH4.5）-甲醇（65∶35）,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：35℃,检测波长：271 nm,进样量：20 μl 。结果:盐酸曲马多质量浓度线性范围为10~140μg·ml^-1(r=0.999 0),平均回收率为99.9％RSD=0.80％,n=9)。结论:本方法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定氢溴酸高乌甲素注射液的含量

氢溴酸高乌甲素注射液的主要成分是以毛莨科植物高乌头ＡｃｏｎｉｔｕｍｓｉｎｏｍｏｎｔａｎｕｍＮａｋａｉ根中提取的拉巴乌头碱的氢溴酸盐 ,是一种镇痛药。其含量测定方法为紫外分光光度法[1] 。本文采用高效液相色谱法测定其含量 ,并与紫外法做了比较。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :美国ＴＳＰ公司Ｐ2 0 0 0二元梯度泵 ,ＵＶ30 0 0紫外检测器 ,ＰＣ10 0 0色谱软件。氢溴酸高乌甲素对照品由兰州制药厂提供 ,含量 99 6% ;甲醇为色谱纯 ,磷酸二氢钠为分析纯 ,水为超纯水 ;样品市售 ,标示量 8ｍｇ∶2ｍＬ。2　色谱条件色谱柱 :日本Ｉｎｅｒ…     

HPLC法测定红花中红花黄色素A的含量

目的:建立了高效液相色谱法测定红花药材中红花黄色素A的含量,考察不同产地红花中红花黄色素A的含量。方法:以香草酸为内标物,色谱柱为ODS2(200 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2％乙酸水溶液(10:90)为流动相,流量为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为222 nm。结果:线性范围9.4-150.4μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率(n=3)为97.6％,RSD为1.7％。结论:本法简便、准确、重现性好,可作为红花药材质量控制的有效方法。     

HPLC法测定维生素C注射液中维生素C的含量

目的：：考察高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C的含量的优点。方法：高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C的含量（色谱柱：Boston BosChrom Amino 5μm,柱长250mm,柱径4.6mm）,流动相：0.01mol·L-1磷酸二氢钾（用磷酸调节pH值至2.4）-乙腈（30∶70）,柱温：35℃,流速：1.0mL·min-1,波长为246nm。结果：维生素C在9.97～39.88μg·mL-1的浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9997）;平均回收率为100.6%,RSD为0.8%。结论：由于维生素C在波长246nm处有最大吸收峰,确定246nm为本实验的测定波长。维生素C具有水解性及强还原性,但其在酸性介质中由于受空气中氧的氧化速度减慢及生成单钠盐所以不致发生水解,故本文选取流动相A[0.5%亚硫酸氢钠溶液（用磷酸调节pH值至2.4）]稀释配备维生素C溶液,维持其稳定性。另外,由于维生素C对光不稳定,故在检验操作及储存中应注意避光处理。实验表明,本法简便,快速,准确,灵敏度高,回收率高,适合作维生素C的含量测定方法。     

HPLC法测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量

目的：建立高效液相色谱法测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量。方法：采用Venusil MP C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,水（磷酸调节pH为2．2）-乙腈（90：10）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为210nm。结果：硫普罗宁在27．01～432．16μg·ml^-1的范围内,线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．8％,RSD为1．18％。结论：该方法简便,快速,准确,可用于测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量。     

HPLC法测定醋酸泼尼松龙注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定醋酸泼尼松龙注射液中醋酸泼尼松龙含量的方法。方法采用Phenomenex Luna C18（250mm&#215;4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（70：30）为流动相,流速为1．0mL&#183;min^-1,检测波长为243nm。结果醋酸泼尼松龙在16．24～162．0μg&#183;mL^-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）．平均回收率为99．76％,RSD为0．71％（n=9）。结论本方法简便、快速、结果准确。重现性好。     

HPLC法测定碳酸利多卡因注射液的含量

目的建立测定碳酸利多卡因注射液含量的HPLC法。方法采用C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液(pH8.0)-乙腈(40∶60);流速:1 mL.min-1;检测波长:254 nm;柱温:35℃。结果利多卡因在0.430 8~2.154 0g.L-1的范围内线性关系良好(r=1.000 0,n=5),测得平均回收率为99.8%,RSD为0.5%(n=6)。结论该方法简便,准确,专属性强。     

HPLC法测定鲑鱼降钙素注射液的含量

目的　建立一种用于鲑鱼降钙素注射液含量测定的HPLC方法。方法　采用C18色谱柱 ,以二种不同比例的乙腈 -四甲基胺 -磷酸盐 (pH =3 0 )混合液为流动相 ,进行二元梯度程序洗脱 ,流速为 1 0mL·min- 1 ,检测波长为 2 2 0nm ;对本方法的选择性、准确性、精密度、检测限和定量限等进行了认证。结果　本方法的线性范围为 3- 30 μg·mL- 1 (r =0 9997,n =3) ,平均回收率为 99 82 % (RSD =0 18% ,n =9) ,精密度为 0 2 2 % (n =6 )。结论　本法选择性好、准确度高 ,可用于鲑鱼降钙素注射液的含量测定