藏药安神丸的毒理学研究

目的:通过藏药安神丸的急性毒性试验、长期毒性试验,观察其毒性反应,为临床安全用药提供依据.方法:急性毒性试验采用小鼠最大耐受量灌胃法,观察24h内一次性口服灌胃(ig)给药4次,给药后连续观察14d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验:用3g/(kg.d)、1.5g/(kg.d)、0.75g/(kg.d)(临床用量的100倍、50倍、25倍),连续灌胃90d,空白组给等量的蒸馏水.实验期间检测大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药45d、90d及停药15d大鼠血象指标和血液生化指标、主要脏器系数、解剖学、病理组织形态学.结果:测得藏药安神丸的最大耐受量为39g/kg(相当于临床剂量的1167倍),药后观察14d,无任何异常反应;长期毒性实验给药45d、90d及停药15天外观、行为、毛色、摄食量、体质量、血象指标、血液生化指标、主要脏器系数与空白组比较无显著性差异,脏器病理学观察无明显药物性病变.结论:藏药安神丸对小鼠急性毒性实验和大鼠长期毒性实验无明显毒性作用,在临床用药中是安全的.     

藏药仁青常觉的毒理学实验研究

目的:观察藏药仁青常觉的毒理作用。方法:急性毒性实验:以一日最大耐受量测定小鼠灌胃仁青常觉的急性毒性实验。长期毒性试验:给大鼠灌胃给药3个不同剂量的仁青常觉,低剂量组(0.350g/kg)、中剂量组(0.700g/kg)和高剂量组(1.400g/kg),连续90天,空白对照组ig蒸馏水,观察大鼠一般状况、体重、摄食量,测定给药90天及停药15天血液生化指标、脏器系数、解剖学及病理组织。结果:测得小鼠最大耐受量大于30g/kg(此剂量相当于临床成人拟日服剂量的2142倍),未发现任何不良反应及死亡现象;各剂量组连续给药90天,未发现死亡,动物生长发育良好,外观正常,行为活动无异常,主要脏器系数、血液生化、血象等指标与空白对照组比较均无显著性差异。结论:通过实验,未发现明显毒性反应,证明临床剂量是安全的。     

舒肝颗粒毒理学实验研究

目的观察舒肝颗粒对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性反应,以评价该药物临床用药的安全性.方法急性毒性试验用小鼠以最大浓度和最大容积24h内灌服3次舒肝颗粒,然后连续观察7天.长期毒性试验将大鼠分4组,分别以24、12、6.0 g/(kg·d)3个剂量组和等容积生理盐水组连续灌服12周,处死大鼠,测大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器糸数各指标,脏器组织病理学变化.结果小鼠无1例因药物导致死亡,其最大耐受量为96g/(kg·d),相当于成人的224倍.长期毒性结果显示,各组大鼠体重增长正常,脏器系数、血液学指标和血液生化学指标无显著差异,脏器组织未发现因药物导致病理学改变.结论中药舒肝颗粒对受试动物未有明显毒性作用,可安全用于临床.     

藏药前列宝胶囊的毒性实验研究

经预实验，前列宝由于受药物浓度以及给药体积的限制，急性毒性无法测出半数致死量（LD50），测定其1日内最大耐受量为15g／kg（相当于临床常规用药剂量的1109倍）。大鼠长期毒性实验灌胃给药剂量分别为0．14、0．54和1．08g/kg（该剂量相当于临床拟用药量的10、40、80倍）组，连续90天，第45天每组各处死10只，第90天每组各处死10只，然后分别测定、观察各项指标（包括血象指标和血液生化指标以及组织形态学观察）等；实验期间每天记录大鼠行为、外观，并测定进食量、饮水量，每周称体重1次。结果发现各剂量组连续灌胃90天，大鼠生长发育良好，无死亡，试验动物外观、行为活动、体重增长、主要脏蕞系数、肝功能、肾功能、血象等指标与空白对照组比较均无显著性差异，对心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺等主要脏器组织结构肉眼及光镜检查亦无异常发现，而且急性毒性实验测得其最大耐受量为临床常规用药量的1109倍，提示该药毒性低，临床剂量用于人体是安全的。     

壮尔颗粒的毒理学实验研究

目的:考查动物灌胃给予壮尔颗粒的急性毒性和长期毒性。方法:以最大浓度、最大容积的壮尔颗粒给予小鼠,求出最大给药量;大鼠分壮尔颗粒高、中、低剂量组,对照组,连续灌胃13周,停药恢复期2周。观察实验期间大鼠的行为活动、外观体征、体重、摄食量的变化,给药末和恢复期末两次解剖,检测血液常规、血液生化、脏器系数,观察组织器官病理学变化。结果:24h最大给药剂量为72g/kg壮尔颗粒(相当于生药264g/kg,为临床有效剂量31倍);长期毒性实验,壮尔颗粒对大鼠经口给药的高剂量为24.0g/(kg·d)壮尔颗粒(相当于生药88g/(kg·d),为临床有效剂量的15.3倍),无明显毒性反应。结论:壮尔颗粒安全可靠。     

藏药青鹏胶囊毒性实验研究

经预实验，青鹏胶囊由于受药物浓度以及给药体积的限制，急性毒性无法测出半数致死量（LD50），测定其1日内最大耐受量为15g／k（相当于临床常规用药剂量的277倍）。大鼠长期毒性实验灌胃给药剂量分别为0．54、2．16和4．32g／k（该剂量相当于临床拟用药量的10、40、80倍），连续30天，第30天每组各处死部分动物，剩余的大鼠停药，继续饲养15天，然后分别测定、观察各项指标（包括血象指标和血液生化指标以及组织形态学观察）等；实验期间每天记录大鼠行为、外观，并测定饮食量、饮水量，每周称体重1次。结果发现各剂量组连续给药30天大鼠未见明显的毒性变化，而且其最大耐受量为临床常规用药量的277倍，提示该药毒性低，临床剂量用于人体是安全的。     

虎贞痛风胶囊对大鼠的长期毒性试验

目的观察虎贞痛风胶囊对Wistar大鼠灌胃给药的长期毒性反应,评价其安全性,确定无毒反应剂量,为临床应用提供科学依据。方法采用长期毒性试验方法观察虎贞痛风胶囊对大鼠产生的毒性反应,给药剂量分别为5.0g/kg、2.50g/kg及1.25g/kg(相当于临床人拟定剂量的104,52及26倍)。结果给药90 d和停药后15 d,虎贞痛风胶囊对大鼠的一般情况、体重及摄入量、外周血象、肝肾功能、主要脏器系数及各主要脏器的病理组织学等检查,均无明显的蓄积性毒性反应,与对照组相比无差异。结论虎贞痛风胶囊在该剂量条件下使用安全。     

圣宁感冒液的毒理学研究

经小鼠灌胃给药途经进行小鼠急性毒性试验,结果小鼠灌胃给药的最大耐受量为200g/kg,相当于临床拟用剂量(15g/20kg)的667倍。Wistar,大鼠连续14d口服给药长毒试验结果显示,动物的外观行为、体重、血象,肝肾功能、内脏组织重量及病理学检查等方面,给药组与空白对照组基本一致,未见毒性反应。     

真武胶囊安全性评价研究

目的:对真武胶囊的安全性进行研究。方法:取40只KM小鼠进行急性毒性试验。将小鼠随机分为对照组和真武胶囊组2组,每组20只。真武胶囊组给予真武胶囊生药粉57.14g/(kg·d),对照组给予羧甲基纤维素钠(CMC-Na)0.4 g/(kg·d),灌胃给药,1d 2次,上、下午各1次,给药间隔约为6 h,给药期限为1 d。给药后观察动物反应,连续观察15 d。另取SD大鼠160只进行长期毒性试验。将大鼠随机分为对照组(CMC-Na 0.05 g/kg),真武胶囊低剂量(1.71g/kg)、中剂量(3.20 g/kg)、高剂量(5.97 g/kg)组4组,灌胃给药,1 d 1次,每周给药6 d,连续给药90 d。观察一般状况,并检测血液学指标、血液生化学指标,对心脏、气管、肺和胃组织进行病理学检查。结果:急性毒性试验中所有动物均未出现明显的毒性反应,观察期结束后对全部动物进行剖检,肉眼观察各脏器无明显异常。长期毒性试验在给药后的观察期内实验动物一般状况良好,血液学指标、各脏器组织等均未出现与药物相关的毒性反应。结论:真武胶囊具有较好的安全性。     

二甲胶囊的毒理学研究

目的:观察动物口服二甲胶囊的急性毒性和长期毒性反应.方法:采用最大给药量法测定小鼠口服二甲胶囊的急性毒性;以40.0、20.0、10.0 g生药·kg-1·d-13个剂量的二甲胶囊(相当于临床用量136、68、34倍)灌胃SD大鼠,连续24周,观察服药24周及停药4周后,大鼠的生长发育、组织病理指标的变化.结果:小鼠1...     

四妙勇安汤活性部位灌胃给药的急性毒性实验研究

目的观察四妙勇安汤活性部位(SMAF)灌胃给药的急性毒性。方法通过预实验,未获得动物的半数致死量,进行最大耐受量试验。选取昆明小鼠及Wistar大鼠各40只,雌雄各半,均分为给药组(20只)及对照组(20只),雌雄各半,给药组采用一次最大浓度和最大容积灌胃给药,小鼠灌胃剂量为6.0 g/kg,大鼠灌胃剂量为3.0 g/kg,对照组灌胃等容积0.5%羧甲基纤维素。观察给药14 d内,大、小鼠的行为、体质量、进食量、死亡率及毒性反应,计算药物的最大耐受量。结果给药后14 d内,与对照组相比,给药组雌雄小鼠、大鼠活动、行为、眼睑、分泌物、呼吸、腹形、排便等均无异常,未见因药物引起的死亡。给药组雌雄小鼠、大鼠给药后7、14 d体质量与对照组同期比较差异无统计学意义(P0.05)。给药组雌雄小鼠、大鼠药后7、14 d进食量与对照组同期比较差异无统计学意义(P0.05)。给药14 d后,处死各组小、大鼠,与对照组比较,给药组均未见脏器明显的肿大、萎缩、坏死、充血、出血、水肿等异常现象。四妙勇安汤活性部位一次性灌胃给药对小鼠最大耐受量6.0 g/kg(相当于人日推荐量的360倍);对大鼠最大耐受量3.0 g/kg(相当于人日推荐量的180倍)。结论 SMAF灌胃给药没有明显毒性。     

藏药吉堪明目液毒理研究

目的:通过藏药吉堪明目液的急性毒性、长期毒性与眼部刺激性实验,观察其毒性反应。方法:观察吉堪明目液对小鼠灌胃,测定最大耐受量的毒性反应;对家兔短期多次滴眼(15min/次,2h)与常规治疗7d滴眼(3次/d,7d)对兔眼的刺激情况;以1.1g/kg、0.56g/kg、0.28g/kg剂量组连续滴眼(4次/d)30天后,观察家兔每周体重、重要脏器系数、血象、血生化指标变化及眼球、重要脏器的病理检测。结果:吉堪明目液对小鼠最大耐受量(MTD)为生药39g.kg-1,无任何不良反应;短期多次给药眼刺激和常规治疗7天给药刺激性试验对兔眼角膜、虹膜、结膜综合评分为0,均无刺激作用,眼球病理检测无异常;连续滴眼30天后外观行为、每周体质量、血液学和血液生化学、脏器系数、与空白组比较无明显差异;眼球和脏器病理检测未发现与药物相关的明显病变,停药后也未见药物延迟毒性反应。结论:本藏药制剂未发现毒性反应,其临床应用是安全和无刺激的。     

痰瘀通胶囊的急性毒性实验研究

目的：通过对痰瘀通胶囊进行小鼠灌胃造成的急性毒性试验,观察其安全性,进一步为,临床用药提供依据。方法：给予小鼠灌胃痰瘀通胶囊,通过预实验测定半数致死量（LD50）,并据此测定最大耐受量（MTD）。结果：LD50未测出,小鼠1日最大给药量3．84g,相当于成人临床日用量的249倍。结论：痰瘀通胶囊毒性较低,在规定剂量下服用是安全可靠的。     

大鼠灌胃给芩栀胶囊的长期毒性实验研究

目的：观察芩栀胶囊对大鼠有无长期毒性作用。方法：芩栀胶囊以8．0，16．0，32．0g（生药）／kg剂量（分别相当于临床成人日用剂量的20，40，80倍），连续给大鼠灌胃给药28d，停药14d，分别称量动物体重，计算脏器系数，测定血液学和血液生化学指标，并作病理组织学检查。结果：芩栀胶囊各剂量组动物的一般状况、体重、摄食量、主要脏器系数、血液学指标及血液生化学指标，与正常对照组比较，均未见明显差异；病理检查未见与药物毒性相关的主要脏器组织形态学改变；停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：芩栀胶囊长期用药无明显毒性，推测临床拟用剂量是安全的。     

芪参健骨颗粒的急性毒性研究

目的：明确芪参健骨颗粒的急性毒性,对其进行安全性评价。方法：SPF级ICR小鼠,雌雄各半,以不同的剂量灌胃给予小鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察小鼠的毒性反应,采用Bliss法计算半数致死量值（LD50值）。以240g生药／kg剂量灌胃给予大鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察其毒性反应情况,测定最大耐受量（MTD）。结果：以芪参健骨颗粒生药量计,芪参健骨颗粒对雌性小鼠的LD50为299．50g/kg,95％可信限为239．02—340．76g／kg;对雄性小鼠的LD50为387．49g／kg,95％可信限为331．73～480．27g／kg。对大鼠的最大耐受剂量〉240g／生药kg。结论：芪参健骨颗粒在拟订临床用药剂量的50倍以上是安全的。     

筋骨痛消丸的毒理学研究

目的：研究筋骨痛消丸的急性毒性及长期毒性。方法：小鼠急性毒性试验采用最大耐受量法;长期毒性试验以大鼠80只,随机分成4组,采用3个剂量组,每天灌胃给药1次,连续给药3个月,处死一半动物,其余动物停药进行恢复期观察2周,观察大鼠的生长发育、活动、体重等情况,并进行血液学、生化学、病理学等检查。结果：急性毒性实验未见明显毒性反应,小鼠对筋骨痛消丸的最大耐受量为72 g/kg,为临床用药量的360倍;长期毒性实验结果显示,高、中、低剂量组动物未出现中毒表现,各脏器无病理性变化。结论：筋骨痛消丸在规定剂量下服用是安全可靠的。     

羊胡髭草抗炎利尿作用的实验研究

目的：研究羊胡髭草的抗炎利尿作用,并进行相关急性毒性实验。方法：小鼠随机分为5组：生理盐水组、阿司匹林组（0.05 g·kg-1）、羊胡髭草水提液高、中、低剂量组[10、5、2.5 g（生药）·kg-1],灌胃给药,每天1 次,连续灌胃3 天后,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法造模,计算耳廓肿胀度及肿胀抑制率;另取大鼠随机分为5 组：生理盐水组、阿司匹林组（0.05 g·kg-1）、羊胡髭草水提液高、中、低剂量组[10、5、2.5 g（生药）·kg-1],灌胃给药,每天1 次,连续灌胃5 天后,采用角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法造模,计算足趾肿胀率;另取大鼠随机分为5 组：生理盐水组、呋塞米片组（0.01 g·kg-1）、羊胡髭草水提液高、中、低剂量组[10、5、2.5 g（生药）·kg-1],灌胃给药,每天1次,连续5天,采用水负荷方法造模,计算5 h内尿量;采用最大耐受量（MTD）测定其急性毒性。结果：羊胡髭草水提液高、中、低3个剂量组对小鼠耳廓肿胀度、肿胀抑制率、大鼠足趾肿胀率均有明显的抑制作用,对大鼠5 h内尿量有明显增加作用;小鼠羊胡髭草水提液灌胃给药MTD为640 g（生药）·kg-1。结论：羊胡髭草对实验动物模型有明显的抗炎利尿作用,且急性毒性很小。     

参杞膏剂急性毒性试验研究

目的研究参杞膏剂的急性毒性反应,为临床安全用药提供依据。方法 1日3次用参杞膏剂给小鼠灌胃,观察其毒性反应、死亡情况和最大耐受量。结果小鼠最大耐受量(MTD)为20.4 g/kg,相当于人用最大剂量的120倍。结论本制剂未发现毒性作用,其临床应用具有一定的安全性。     

抗感灵颗粒急性毒性的试验研究

目的 研究抗感灵颗粒的急性毒性反应,为临床安全用药提供依据.方法 抗感灵颗粒小鼠灌胃,测定其毒性反应、死亡情况和最大耐受量.结果 小鼠最大耐受量(MTD)为39.02g/kg,为临床用药的118倍.结论 本制剂未发现毒性作用,其临床应用具有一定的安全性.