HPLC-ELSD测定不同产地青蒿中青蒿素的含量

目的建立HPLC-ELSD同时测定不同产地青蒿中青蒿素的含量。方法采用色谱柱:LichrospherC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇∶水(75∶25);Alltech ELSD2000(蒸发光散射检测器)检测,气体为高纯氮气,流速2.0L/min。结果在此色谱条件下,青蒿素与其它色谱峰完全达到基线分离(R>2.0)。12批不同产地黄花蒿中青蒿素含量在0.25%~1·21%。结论用该方法进行检测,操作简单,灵敏度高。     

RP—HPLC法测定O／W型青蒿素脂肪乳剂中青蒿素的含量

目的:建立柱前衍生化 HPLC 法测定 O/W 型青蒿素脂肪乳剂中青蒿素含量的方法。方法:采用青蒿素的柱前碱性衍生反应,Agilent HC—C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:0.05 moL·L~(-1)醋酸钠-醋酸缓冲液(pH5.8)=66:34;流速:0.5 mL·min~(-1);柱温:25℃;检测波长:259.8 nm。结果:青蒿素的柱前衍生化反应彻底可靠,该方法在检测波长259.8 nm,试样浓度0.3～10μg·mL~(-1)范围内,与检测峰峰面积呈良好的线性关系(r=0.999),平均回收率为96.1%,RSD=1.1%。结论:本方法简便、精密,回收率与精密度高,重现性好,可用于青蒿素脂肪乳剂中青蒿素含量的测定。     

高效液相色谱法测定不同产地陈皮中辛弗林的含量

目的 建立陈皮药材中辛弗林的含量测定方法,为更好地评价陈皮药材质量提供依据.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Kromasil C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱;流动相:甲醇-水(水中含0.02%磷酸及0.1%十二烷基磺酸钠)(5:2);检测波长:224 nm;流速:0.6 ml/min;柱温:室温.结果 辛弗林在0.025～0.225 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为100.15%,相对标准偏差值(RSD)=1.43%(n=6).不同产地陈皮中辛弗林含量存在差异.结论 该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于不同产地陈皮药材的辛弗林含量测定及质量评价.     

RP-HPLC法测定不同产地香青兰药材中迷迭香酸的含量

目的:建立香青兰药材中迷迭香酸含量测定方法,比较不同产地香青兰药材中迷迭香酸含量差异。方法:采用RP-HPLC法进行含量测定,色谱条件:Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60);流速1.0 m L.min~(-1);柱温35℃;进样量20μL;检测波长330 nm。结果:迷迭香酸含量在0.0414~0.3726 mg.m L~(-1)浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.25%,RSD=0.53%(n=6);不同产地香青兰药材中迷迭香酸含量在0.425%~1.01%之间,差异较大。结论:本文建立了一种快速、准确、经济的测量香青兰药材中迷迭香酸含量的方法,为香青兰药材的质量控制奠定了基础。     

RP-HPLC法测定黄花蒿中青蒿素含量

目的建立青蒿素的含量测定方法。方法采用HPLC外标法。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(45∶55);流速为1.0mL·min-1;检测波长为203nm;柱温为30℃。结果青蒿素对照品溶液在13.08～52.32μg的质量范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9988,平均回收率为100.4%,RSD为0.9%(n=5)。结论该方法可用于青蒿素的含量测定。     

HPLC法测定不同产地紫果西番莲叶中荭草素与异荭草素含量

目的 建立高效液相色谱法测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素的含量,并比较不同产地紫果西番莲叶中荭草素及异荭草素的含量差异.方法 色谱柱为InertsiI C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(18∶ 82);检测波长:350 nm,流速1 ml/min,柱温30℃.结果 异荭草...     

HPLC测定不同产地楤木中的楤木皂苷A

目的 采用HPLC法测定并比较不同产地楤木中楤木皂苷A的含量.方法 色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(35:65);检测波长205 nm;柱温30 ℃;流速0.8 mL·min~(-1);进样量20 μL.结果 楤木皂苷A 0.6325～25.3000 μg与蜂面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.97%,RSD=1.02%.结论 所建方法灵敏、准确、重复性好,可用于楤木的质量控制.     

高效液相色谱法测定黔不同产地的续断中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的:用HPLC法测定黔不同产地的中药材续断中川续断皂苷Ⅵ的含量,为评价贵州省药材续断的质量标准提供参考。方法:采用高效液相色谱法测定16个贵州省不同地区的续断药材,色谱柱为Hypersil ODS(4.6 mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(30∶70);流速1.0mL.min-1;检测波长212 nm;柱温35℃。结果:川续断皂苷Ⅵ在该色谱条件下获得良好分离,线性范围为0.007 41～0.051 87 mg.L-1,r=0.999 6,平均加样回收率为96.82%,RSD为2.4%,重复性RSD为2.7%。结论:方法快速简便,结果准确可靠。     

不同产地赤芍中芍药苷的含量测定

目的测定不同产地赤芍中芍药苷的含量进行比较。方法采用HPLC法,色谱柱:岛津CLC-ODS(6.0mmID×15cm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14:86);流速:1.0mL/min;检测波长:230nm。结果各产地赤芍中芍药苷含量不尽相同。结论赤芍质量与产地有关。     

HPLC法测定二色补血草中槲皮素的含量

目的建立二色补血草中槲皮素的含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-4g.L-1磷酸(50∶50);检测波长:360nm;流速:1mL.min-1。结果槲皮素在0.051～0.184μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.8%,RSD为1.6%。陕西不同产地样品中槲皮素含量有一定差异。结论该方法简便、快速,结果准确,重复性好,可为二色补血草的进一步开发利用及质量控制提供依据。