异种神经移植后去神经支配骨骼肌运动终板的再形成

反复冰冻、融解的成年狗神经移植至成年兔的胫神经，用９／０无损伤缝合线将兔胫神经的近、远断端与植入的狗神经缝合。异种神经移植术后７、１５、３１周兔的腓肠肌ＡｃｈＥ呈阳性反应，孵育液加ｉｓｏ－ＯＭＰＡ后亦观察到上述结果，孵育液不加底物或加毒扁豆碱和移植神经未经冰冻、融解处理的对照组ＡｃｈＥ为阴性。ＡｃｈＥ结合镀银染色切片中可见再生神经终末与运动终板相连，表明先期处理的异种神经移植后，宿主的再生神经纤维     

不同方法处理异种神经移植后再生神经纤维的比较研究

探讨没方法先期处理对异种神经移植后神经再的影响。方法将兔的胫神经，分别经反复冻融，或＾６０Ｃｏ辐射，或刀豆球蛋白Ａ灌注先期处理后移植至大的从地骨神经；或末经径处理移植后服用雷公藤甲素。     

雷公藤甲素对异种神经移植后神经再生的影响

目的 探讨雷公藤甲素对异种神经移植后神经再生的影响。方法 将日本大耳兔的神经移植于Ｗｉｓｔａｒ大鼠坐骨神经后,宿主服用雷公藤甲素。结果 大鼠存活４、８、１２、１６、２４周,可见再生神经纤维长入移植神经并向远段坐骨神经生长。移植神经和远段神经内的再生神经纤维中有髓纤维和无髓纤维兼有之,大部分再生神经纤维聚集成束。术后１２周的腓肠肌ＡＣｈＥ呈阳性,并可见再生神经纤维与运动终板相连。１２周以后的爪部皮下     

刀豆球蛋白A处理异种移植神经对神经再生的影响

用刀豆球蛋白Ａ预先处理的异种移植神经，对神经再生的影响。含Ｃｏｎ Ａ５０ｍｇ的Ｒｉｎｇｅｒ液１０００ｍｌ（４℃）灌注日本大耳兔２ｈ后，取出兔的胫神经。麻醉Ｗｉｓｔａｒ大白鼠，切除其右坐骨神经５ｍｍ，移植入８ｍｍ长、经ＣｏｎＡ处理的兔胫神经。术后４、８、１２周，可见再生神经纤维通过近端吻合部，长入异种移植神经，继而越过远端吻合部，向远端坐骨神经生长。移植神经段和远端坐骨神经中再生神经纤维成一吵或散在     

移植放射性物质辐射处理异种神经后去神经支配骨骼肌的再支配

将~(60)Co辐照先期处理后的兔胫神经移植于大白鼠的坐骨神经.术后4,8,12,16周分别取术侧的腓肠肌,用乙酰胆碱酯酶(AchE)组织化学方法显示神经终末及运动终板.术后4周出现较弱的AchE阳性反应;术后8.12,16周的AchE阳性反应是棕红色或棕灰色沉淀,分布较规则,结合镀银的切片上还见神经纤维与AchE阳性部位相连,呈典型的“爪状分枝”.结果提示:异种神经经~(60)Co辐照先期处理后再移植,可减弱或消除其抗原性,有利于神经再生及再支配去神经支配的骨骼肌.     

平阳霉素和普鲁卡治疗鼻咽癌时细胞膜电位的变化

本文用玻璃微电极细胞内记录方法观察了＾６０Ｃｏ照射、平阳霉素和普鲁卡因对人人氏分化鼻咽癌细胞系单克隆细胞膜电位的影响。结果显示：＾６０Ｃｏ照射后４ｈ膜电位负值减少，８－２４ｈ膜电位回升，４８ｈ时膜电位负值再次显著减少。     

大鼠坐骨神经移植的形态及电生理研究

目的：探讨异体坐骨神经移植后神经纤维再生。方法：大鼠３８只,在手术显微镜下将右侧坐骨神经切除１ｃｍ,然后将１ｃｍ异体或自体右侧坐骨神经移植于神经缺损处。 ２、４、８、１２周进行形态学观察及神经电生理学检查。结果：术后４周笛生神经纤维通过近铁合口进入移植神经,术后８周通过远侧吻合口进入受体坐骨神经。术后１２划体组与自体组再生神经纤维髓鞘的厚度、轴索的开矿及神经电生理功能无明显差异。结论：免疫排序反应     

胎儿食管肌间神经丛胆碱能神经元的定位定量研究

用引产后死亡的正常胎儿（３２￣４０周，１５个）食管，将其分颈部，胸部上、中、下，腹部食管５部分。对各部位食管肌间神经丛内胆碱能神经元，进行光镜（ｃｈＡＴ、ＡＣｈＥ）和电镜（ＡｃｈＥ）酶组织化学定位、定量观察。结果表明，胆碱能神经元的分布及细胞内酶含量，在食管各部位不同，ＡＣｈＥ在电镜下定位于粗面内质网。这一研究结果，不仅将使食管胆碱能神经支配及其生理功能等基础理论知识，得到进一步阐明、丰富和发展；     

硝基左旋精氨酸甲基酯对辐照小鼠小肠的保护作用

硝基左旋精氨酸甲基酯是一种一氧化氮合成酶的特异性抑制剂。本实验选用ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，＾６０Ｃｏγ－射线全身一次性照射１２Ｇｙ后，再给予Ｌ－ＮＡＭＥ灌胃，于照后７２ｈ处死。应用ＮＤ组化，Ｈ－Ｅ染色及Ｆｅｕｌｇｅｎ后庆肠腺计数方法，对小肠壁的ＮＯＳ阳性结构。小肠的组织结构及肠腺存活率等进行观察。     

缺损运动神经元的大鼠脊髓内胚胎脊髓移植物的存活与生长

ＳＤ大鼠于出生２４ｈ内行左侧坐骨神经钳压术，造成左侧腰段脊髓前角运动神经元缺损。５￣１２周后，作为脊髓移植的受体鼠。供体为胚龄１３￣１４ｄ的ＳＤ大鼠胚胎，取其脊髓腹侧组织块作为移植物，植入受体鼠左侧腰段脊髓的背外侧部。将受体鼠右侧带神经的Ｍｕ长伸肌移放到脊椎旁，神经的断端插入胚胎移植物处。术后动物存活６￣８周，行组织学（包括电镜）、ＡＣｈＥ组织化学、ＣｈＡＴ免疫组织化学和ＨＲＰ逆行追踪等观察。结果     

胆碱能神经在正常人胃壁的分布

为了给临床病理状态下胃溃疡神经分布提供参照，更好地为溃疡病的防治提供形态学依据，本文采用Ｋａｒｎｏｖｓｋｙ－Ｒｏｏｔｓ法，观察了４例正常人胃壁胆碱能神经纤维分布特点。结果：胃壁各层均有乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）阳性纤维，但上皮和固有层上部未见ＡＣｈＥ阳性纤维；ＡＣｈＥ阳性纤维有４种形态：终末纤维、终末前纤维、神经束、神经干，胃壁各层细小动脉壁也存在神经末梢分布，在含非特异胆碱酸酶反应中，可见胃粘膜上皮下固有膜内，存在分支的神经末梢交互联成网状，可能是传入性质，对其功能意义做了讨论     

应激性溃疡胃壁胆碱能神经超微结构变化

目的：探讨脑血管病发生时应激性溃疡的发病机理及防治。方法：采用透射电镜和组化电镜技术，观察了１０例应激性胃溃疡病人及４例正常人胃壁的胆碱能神经的超微结构，用多功能医学图像分析系统检测了神经终末的囊泡数目和大小，进行统计学处理。结果：组化电镜下乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）阳性反应物以散在颗粒形式出现在神经纤维内，其大小不等，直径约６０ｎｍ。神经终末有３种囊泡：无颗粒、有颗粒和大暗颗粒囊泡。检测无颗粒囊泡数目，病人的（９９％）高于正常人的（７６％），Ｐ＜０．０１。结论：应激性溃疡发病与胆碱能神经密切相关     

全脑暂时性缺血诱导原癌基因蛋白（FOS）在大鼠海马结构表达的特征

用免疫组化方法，对大鼠暂时性全脑缺血诱导的ｃ－ｆｏｓ原癌基因蛋白（Ｆｏｓ）在海马表达的分布，强度和时间过程等特征进行了观察。结果表明：缺血４０ｍｉｎ再循环后２ｈ，首先在海马齿伏回转折部的颗粒细胞和下托诱导出Ｆｏｓ表达，５－８ｈ达到高峰，８ｈ后锐减并逐步消失。ＣＡ４和ＣＡ３区的Ｆｏｓ表达在缺血再循环后３ｈ出现，５ｈ达到高峰，持续至２４ｈ消失。而在ＣＡ２和ＣＡ１区，Ｆｏｓ表达最弱，最晚（５ｈ才出现 ）     

分泌抗金黄色葡萄球菌C1型肠毒素杂交瘤细胞系的建立及初步应用

应用常规方法建立了３株稳定分泌抗金黄色葡萄球菌Ｃ１型肠毒素（ＳＥＣ１）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的小鼠杂交瘤细胞系Ｂ３、Ｃ４和Ｇ８。其中Ｂ３和Ｃ４均为ＩｇＧ１（ｋ），Ｇ８为ＩｇＧ２ａ（ｋ）。Ｂ３和Ｇ８与ＳＥＡ，ＳＥＢ及ＳＥＤ均无交叉反应；Ｃ４虽与ＳＥＡ和ＳＥＤ无交叉反应，但与ＳＥＢ有交叉反应。间接ＥＬＩＳＡ测定小鼠腹水效价为１０＾－５～１０＾－８。应用识别不同表位的ＭｃＡｂ建立了双ＭｃＡｂ夹心ＥＬＩＳ     

扬子鳄胃的神经支配

采用组化方法对７只扬子鳄胃的神经支配进行了研究。结果如下：粘膜下层有胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）阳性反应神经节和神经纤维相互交织组成的神经丛，一些神经纤维穿过粘膜在基底膜附近形成次组丛，终止在腺细胞。在环行肌和纵行肌之间有丰富的ＡＣｈＥ阳性反应神经节和神经丛。在肌层内胆碱能神经的走向与平滑肌细胞的长轴平行。肾上腺素能神经只见于肌层，神经纤维同样与平滑肌细胞长轴平行。     

胃壁胆碱能神经分布与溃疡病的关系

目的：为溃疡病的发病机理及临床防治提供形态学根据。方法：采用Ｋａｒｎｏｖｓｋｙ－Ｒｏｏｔｓ法，观察了１０例溃疡病人及４例正常人胃壁胆碱能神经纤维分布特点，并做统计学处理，结果：胃壁各层均有红棕色的乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）阳性纤维，但粘膜上皮和固有层上部未见ＡＣｈＥ阳性纤维。检测胃壁ＡＣｈＥ阳性纤维分布密度，病人（２．６８±０．１０）高于正常人（１．１４±０．０１），Ｐ＜０．０１。结论：溃疡病发病与胆碱能神经密切相关。     

脑干诱发电位V／I波幅比值和耳蜗电图对椎基底动脉供血不足的诊断价值

本文报告确诊为椎基底动脉供血不足者４２例（８４支耳），对其进行脑干诱发电位（ＡＢＲ）和耳蜗电图（ＥＣｏｃｈＧ）两项检测在本病时的应用价值研究。ＡＢＲ中Ⅰ—Ⅲ波ＩＰＬ延长（＞２．３０ｍｓ）占２０％．Ⅰ—Ⅴ波ＩＰＬ（＞４．５ｍｓ）占１２％，Ｉ／Ｖ比值）１．０占５８％。ＥＣｏｃｈＧ中ＡＰ（Ｎ１）下降占８４．５％，Ｎ２＞Ｎ１占２６％，ＳＰ／ＡＰ比值＞０．３７占２５％。认为利用单项ＡＢＲ或ＥＣｏｃｈＧ检测结果诊断椎基底动脉供血不足是不够全面的。     

小鼠^60Co—γ射线照射后空肠组织中NO和cGMP含量变化

目的和方法：选用ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，采用一氧化氮荧光分光光度法和放射免疫测定法，对不同剂量６０Ｃｏ－γ射线（８Ｇｙ、１２Ｇｙ、１４Ｇｙ）照射后的小鼠和８Ｇｙ照射后不同时间（分别为２４ｈ、４８ｈ、７２ｈ）小鼠空肠组织中ＮＯ－２和ｃＧＭＰ含量进行了测定。结果：８Ｇｙγ射线全身照射后，小鼠空肠组织中ＮＯ－２含量增加，照后４８ｈ含量最高，ｃＧＭＰ含量在照后２４ｈ最高，４８ｈ降至接近对照水平，在４８ｈ处，ｃＧＭＰ含量与照射剂量呈依赖性正相关。     

大鼠胚胎小脑提取液神经营养活性成分的分析

本实验观察了不同胎龄大鼠的小脑提取液（ｃｅｒｅｂｅｌｌｕｍ ｅｘｔｒａｃｔｓ, ＣＥ）对体外培养小脑及脊髓神经细胞的影响。并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ ＰＡＧＥ）法鉴定了各胎龄的ＣＥ 的蛋白成分差异。制备不同蛋白浓度的１４、１６、１８、２０ ｄ 胎鼠（Ｅ１４,Ｅ１６,Ｅ１８,Ｅ２０）及新生１ ｄ 鼠（Ｐ１）的ＣＥ,加入原代培养的Ｅ１８ 胎鼠小脑及脊髓神经细胞悬液中,２４ ｈ 后以微量快速自动比色法检测细胞活性,发现实验各胎龄鼠的ＣＥ均能促进培养小脑及脊髓神经元的存活,并有蛋白浓度依赖关系,各胎龄都有各自不同的最适浓度,Ｅ１４、Ｅ１６ 和Ｅ１８ 的ＣＥ 显示了更强的神经营养活性,与对照组及其它实验组相比有极显著性差异（Ｐ＜ ０．００１）。以蛋白浓度为０．４ ｇ／Ｌ的Ｅ１８ 的ＣＥ培养新生３ ｄ 鼠（Ｐ３）脊髓细胞的结果表明,此ＣＥ可促进培养脊髓神经元的成熟和分化,抑制胶质细胞的增殖。电泳结果表明,Ｅ１６ 与Ｅ１８ 的ＣＥ中含有Ｐ１ 的ＣＥ中所没有的蛋白带,分子量分别约为２５．８ ｋＤ、４５．１ ｋＤ、８９．１ｋＤ 和１７９．５ ｋＤ,为寻找新的神经营养因子提供了线索。     

红藻氨酸致大鼠脊髓损伤过程中c—fos mRNA和Fos的表达变化

为探讨即早反应基因在神经损伤过程中的变化规律，用原位分子杂交和ＰＡＰ免疫组织化学方法观察了大鼠脊髓内注射红藻氨酸后１ｈ至１４ｄ的不同时间点，Ｌ１－３脊髓腹，背角神经元中ｃ－ｆｏｓ ｍＲＮＡ和Ｆｏｓ免疫阳性信号的变化。结果表明，ＫＡ致脊髓损伤后２－８ｈ脊髓腹角运动神经元中ｃ－ｆｏｓ ｍＲＮＡ的表达和Ｆｏｓ免疫组织化学阳性反应明显增加，１２ｈ恢复至正常水平，伤后３ｄ又明显增强；而脊髓背角神经元内仅在伤