环氧化酶-2对鼻咽癌血管生成及预后的影响

Objective： The purpose of this study was to evaluate cyclooxygenase-2 （COX-2） expression in nasopharyngeal carcinoma （NPC） and its correlation with clinicopathologic features, angiogenesis, and prognosis. Methods： The expressions of COX-2 and vascular endothelial growth factor （VEGF） and microvascular density （MVD） were determined with immunohistochemical methods in eighty-six NPC patients followed up over 5 years. Results： Sixty-three tumors （73.3%） were classified as COX-2 positive. COX-2 expression was positively related to VEGF expression （r=0.438, P〈0.01） and correlated with the tumor pathological grade, extent of primary lesion, lymph node metastasis, distant metastasis and shorter survival. Conclusion： Our results suggest that COX-2, being highly expressed and strongly correlated with angiogenesis in nasopharyngeal carcinoma, is apt to be used as a predictor of prognosis, including local recurrence and distant metastasis.     

贲门癌组织环氧合酶-2的表达与血管生成的关系

目的：探讨环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，Cox-2）在贲门癌组织的表达及其与肿瘤血管生成的关系。方法：采用免疫组织化学法检测贲门癌手术切除标本46例和癌旁正常黏膜21例中的Cox-2表达情况，采用抗CD34抗体标记微血管内皮细胞，计算徽血管密度（microvascular density，MVD）。统计学分析Cox-2表达以及MVD与贲门癌主要临床病理特征的相关性。结果：贲门癌组织Cox-2阳性表达率和MVD值分别为80．4％、31．95±3．87，显著高于癌旁正常黏膜的14．3％、16．28±1．55（P〈0．01）。Cox-2的表达以及MVD值与肿瘤临床TNM分期和淋巴结转移密切相关。Spearman等级相关分析表明，MVD与Cox-2表达呈显著正相关。结论：Cox-2异常表达及其诱导的血管生成在贲门癌的侵袭和淋巴结转移中起着重要作用．     

肺癌组织环氧合酶-2的表达及其预后和VEGF表达的关系

近年来研究表明．环氧合酶-2(cyclooxygenase-2，COX-2)存多种肿瘤组织中有较高的表达．并认为COX-2的表达与肿瘤新生血管的生成有关。本文采用免疫组织化学染色检测42例肺癌石蜡包埋组织中COX-2和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)蛋白的表达及肿瘤     

环氧合酶-2 在肝细胞癌中的表达及其对肿瘤血管生成的影响

 目的 本研究通过检测肝细胞癌组织COX-2的表达,探讨COX-2与VEGF和MVD表达之间的关系,初步探讨COX-2在肝细胞癌血管生成的作用. 方法 应用免疫组化方法检测了45例肝细胞癌组织中COX-2和 VEGF、MVD的表达. 结果 肝癌、癌旁组织和正常肝组织中COX-2表达阳性率分别为73.3%、81.3%和100%.高分化癌组织中COX-2蛋白的表达显著高于中分化和低分化癌组织中的表达(P<0.05);癌组织中COX-2蛋白表达与年龄、性别、肿瘤大小、包膜、门静脉癌栓、AFP均无显著性差异(P>0.05).COX-2与VEGF表达和MVD有显著相关性(P<0.01,P<0.05). 结论 COX-2可通过增加VEGF的表达而促进肿瘤血管的生成.     

环氧合酶-2与肝细胞癌的关系

环氧合酶-2(cyclooxygenase-2)是前列腺素合成的限速酶，在许多恶性肿瘤中均有表达，并参与肿瘤的形成和复发转移。本文就COX-2的结构、在肝细胞癌中的表达及其抑制剂对肝细胞癌的作用作一综述。     

环氧合酶-2在乳腺癌中的表达及临床意义

目的 检测COX-2在乳腺癌癌组织的表达,研究其与乳腺癌临床病理特征的关系,探讨其在乳腺癌的发生发展过程中的作用。方法 取2002年2月至2002年11月在湖南省肿瘤医院诊治的60例乳腺癌改良根治术或根治术、17例乳腺纤维腺瘤肿块切除术及23例乳腺癌旁正常乳腺组织石蜡包埋标本,应用免疫组织化学SP法检测COX-2在乳腺癌组织、癌旁正常乳腺组织及纤维腺瘤组织中的表达。结果COX-2在乳腺癌、癌旁正常乳腺及纤维腺瘤组织中均有表达,阳性表达率分别为81．7％、47．8％、17．6％,三者之间相互比较有显著性差异,表达与年龄、组织分化程度、HER2表达状况相关（P〈0．05）,与3年生存期、病理分型、临床分期、淋巴结转移、ER和PR的表达状况无关（P〉0．05）。结论 COX-2在乳腺癌中有高表达,COX-2表达水平与年龄、组织分化程度、HER2表达状况有关。提示检测COX-2的表达可作为评价乳腺癌恶性程度的因素。     

环氧合酶-2、增殖细胞核抗原在胃癌组织中的表达及预后意义

目的 探讨环氧合酶—2(COX—2)、增殖细胞核抗原(PCNA)在胃癌、不典型增生及慢性萎缩性胃炎组织中的表达及预后意义。方法 采用免疫组织化学方法，检测COX—2及PCNA在232例胃癌组织中的表达情况，并分析它们的预后意义。结果COX—2、PCNA在慢性萎缩性胃炎中的表达率明显低于不典型增生者(P＜0．01)，在胃癌组织中的表达明显高于非癌组织(P＜0．05—0．01)；COX一2及PCNA表达与胃癌淋巴结转移、血管浸润均密切相关(P＜0．01)；COX一2阳性表达及PCNA高表达者5年生存率明显低于阴性或低表达者(P＜0．05)。多因素分析显示，淋巴结转移、COX—2表达、浸润深度、血管浸润均为胃癌独立的预后因素。结论 COX—2、PCNA在胃癌组织中过度表达，与胃癌的生长和浸润转移关系密切，可作为反映胃癌生物学行为和判断预后的有效指标。     

非小细胞肺癌环氧合酶-2表达与血管生成之间的关系

背景与目的:我们以前的研究发现,环氧合酶-2(COX-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)上调表达是患者独立预后的不良因素。COX-2参加结肠癌等实体瘤的血管生成,是否参与NSCLC血管生成目前尚有争议。本研究的目的是探讨COX-2表达与血管生成和血管内皮细胞生长因子(VEGF)-A表达之间的关系。方法:用脂质体将表达COX-2反义核酸的质粒和空质粒分别稳定转染H1299细胞(H1299-AS和H1299-P),采用RT-PCT和W esternB lot法检测细胞株COX-2和VEGF-A的水平。应用免疫组织化学染色法检测60例NSCLC肿瘤组织COX-2、VEGF-A和CD31表达情况,用χ2检验分析这些参数间相互关系。结果:H1299-AS细胞株COX-2 mRNA和蛋白水平较H1299-P细胞明显下降;VEGF-A蛋白表达水平亦同步下降。肺腺癌COX-2表达率为77%,显著高于肺鳞癌的37%(P<0.05)。NSCLC中COX-2和VEGF-A表达与肿瘤微血管密度明显相关(r分别为0.55和0.42,P<0.05)。COX-2表达阴性患者肿瘤微血管密度为45.7±15.6根/200×视野,显著高于不表达患者的37.4±9.7根/200×视野(P<0.05)。NSCLC组织中COX-2表达水平和微血管密度与患者术后生存期明显相关(P<0.05)。结论:NSCLC存在COX-2和VEGF-A共表达,COX-2可能通过诱导VEGF-A表达来发挥促血管生成样作用。     

环氧合酶-2 在子宫内膜癌中的表达及其与肿瘤血管形成的关系

 目的 探讨环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2，COX2)在子宫内膜癌组织中表达及与肿瘤血管形成的关系。方法 采用免疫组化SIP方法检测34例子宫内膜癌组织COX-2和血管内皮生长因子(Vascu1arendothelial growth factor，VEGF)的表达和微血管密度(Microvessel density，MVD)，观察COX-2表达与肿瘤血管形成之间的相关性。结果 COX-2在子宫内膜癌组织中的阳性表达率为64．7％，而对照组正常子宫内膜均未见表达，内膜癌组的中分化细胞COX-2蛋白的表达高于低分化细胞，差异有显著性(P<0．05)；COX-2表达阳性组和阴性组MVD分别为(41．53±19．10和28．79±8．20)，两组比较具有显著性差异(P<0．05)。COX-2的表达评分与VEGF及MVD高度均呈正相关(P<0．01；P<0．0001)。结论 COX-2可能主要参与子宫内膜癌发生的早期；子宫内膜癌组织中COX-2的高表达可能在VEGF诱导肿瘤血管形成的过程中起重要作用。     

COX-2和MMP-2蛋白的表达对肺癌预后的影响

背景与目的：研究发现,环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)蛋白在肿瘤组织中的表达多有增高,而实验和临床研究提示,这两种蛋白的抑制剂可抑制肿瘤的生长、发展。本研究旨在探讨COX-2和MMP-2蛋白在人肺癌组织中的表达及其对患者预后的影响。方法：应用免疫组化方法检测42例肺癌组织中COX-2和MMP-2蛋白的表达情况,通过生存曲线法比较阳性组和阴性组患者的预后情况。结果：COX-2和MMP-2蛋白的阳性率分别为3l％和62％;COX-2蛋白阳性组患者的生存期明显较阴性组短(P=0．019);MMP-2蛋白阳性组淋巴结癌转移的发生率明显较阴性组高(P=0．009),而患者生存期则明显较阴性组短(P=0．001);COX-2蛋白与MMP-2蛋白的表达之间无相关性(P=0．257)。结论：COX-2和MMP-2蛋白的表达与肺癌患者的预后相关,其高表达提示患者预后不良。     

肝细胞癌COX-2表达与新生血管生成关系的研究

目的:探讨环氧合酶2(cyclooxygenase2,COX2)表达上调与人肝细胞癌(HCC)新生血管生成的关系。方法:2002～2003年本院病理诊断为HCC的80例手术标本,采用免疫组化方法,检测癌组织中COX2和血管内皮生长因子(Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)和CD34的表达情况,使用Weidner分析方法来计算CD34标记的肿瘤微血管密度(microvasculardensity,MVD)。结果:COX2和VEGF在HCC中表达率分别为75.00%(60/80)和62.50%(50/80)。VEGF在COX2强阳性组和中弱阳性组的免疫染色积分分别是5.98±1.16和3.30±0.22;VEGF在COX2强阳性组和中弱阳性组的表达率分别是71.43%(25/35)和28.00%(7/25),两组间差异非常显著(P<0.01),COX2与VEGF表达有明显相关性(P<0.01)。MVD在COX2强阳性组和中弱阳性组的评分分别为73.81±12.43和33.42±7.52,两组间差异非常显著(P<0.01),COX2与MVD有明显相关性(P<0.01)。结论:COX2高表达与HCC血管生成密切相关。     

鼻咽癌细胞凋亡与血管生成的关系

目的：探讨鼻咽癌（ｎａｓｏｐｈａｒｙｎｇｅａｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＮＰＣ）细胞凋亡及瘤内血管生成与患者预后的关系。方法：采用ＴｄＴ酶介导的生物素化ｄＵＴＰ缺口末端标记技术（ＴＵＮＥＬ）和免疫组化Ｓ＝Ｐ法，分别检测２０例正常鼻咽粘膜及７３例ＮＰＣ组织的细胞凋亡率（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｒａｔｅ，ＡＲ），瘤内微血管密度（ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌ ｄｅｎｓｉｔｙ，ＭＶＤ）及血管内皮细胞生长因子（ｖａｓｃｕ     

乳腺癌还氧合酶-2表达的研究现状

还氧合酶-2(COX-2)过表达与很多肿瘤发生发展有关。最近研究显示COX-2在乳腺癌细胞株和组织标本中表达增加,提示COX-2可能直接参与乳腺癌的形成,并且与预后有关。因此,应用COX-2抑制剂治疗乳腺癌成为目前的研究热点。     

内皮素受体A表达与鼻咽癌预后的关系

背景与目的:内皮素受体A(endothelin A receptor,ETAR)激活参与肿瘤的生长及转移,包括细胞增殖、细胞凋亡、血管生成与肿瘤转移等作用。本研究探讨鼻咽癌组织中ETAR的表达与临床特征及预后的关系。方法:采用ETAR单克隆抗体对153例鼻咽癌组织中ETAR的表达进行免疫组化SABC技术检测。结果:鼻咽癌ETAR的阳性率为73.9%。ETAR的表达与性别、年龄、T分期、N分期及临床TNM分期无明显相关性(P>0.05)。ETAR阴性组和阳性组的3年总生存率分别为87.5%和73.2%(P=0.029),3年无瘤生存率分别为80.0%和57.3%(P=0.009),3年无局部区域复发生存率分别为86.9%和80.2%(P=0.228),3年无远处转移生存率分别为89.9%和70.4%(P=0.012)。Cox模型多因素分析显示ETAR表达、性别、年龄、T分期和N分期是影响总生存、无瘤生存及远处转移的独立预后因素。结论:ETAR的表达与鼻咽癌患者的远处转移风险有关,其高表达提示患者预后不良。     

乳腺癌还氧合酶-2表达的研究现状

还氧合酶-2（COX-2）过表达与很多肿瘤发生发展有关。最近研究显示COX-2在乳腺癌细胞株和组织标本中表达增加，提示COX-2可能直接参与乳腺癌的形成，并且与预后有关。因此，应用COX-2抑制剂治疗乳腺癌成为目前的研究热点。     

MMP-2在食管癌中的表达及其与血管生成的相关性

目的观察食管癌组织、癌旁中重度不典型增生组织和切缘正常组织中基质金属蛋白酶．2(MMP-2)的表达及其与微血管密度(MVD)的关系,探讨。MMP-2对食管癌血管生成的作用和意义。方法应用SP法对48例食管癌组织、17例癌旁中重度不典型增生组织和12例切缘正常组织进行MMP-2和CD34免疫组化染色,检测癌组织、癌旁不典型增生组织和正常黏膜组织中MMP-2的表达和MVD,并分析MMP-2的表达与：MVD之间,以及它们与食管癌临床病理特征之间的关系。结果食管癌组织中MMP-2的表达显著高于癌旁组织,癌旁组织MMP-2的表达亦明显高于切缘正常组织。食管癌和癌旁组织中MMP-2的表达,与肿瘤内及癌旁组织内的平均MVD呈正相关;。MMP-2表达和肿瘤中MVD计数与食管癌的淋巴结转移密切相关。结论MMP-2可能在食管癌的血管生成和侵袭转移中起重要作用,可能是食管癌的重要促血管生成因子之一。     

鼻咽癌组织中bcl-2和p15的表达水平与预后的关系

目的探讨鼻咽癌组织中bcl2、p15的表达水平与预后的关系。方法采用免疫组织化学S P法测定56例鼻咽癌组织中bcl2、p15的表达水平,并分析其与鼻咽原发灶大小、颈淋巴结有无转移、放疗后有无肿瘤残留及与生存期的关系。结果T1-2者bcl2高、低表达分别占68.0%(17/25)、32.0%(8/25),p15分别为20.0%(5/25)、80.0%(20/25),T3-4者bcl2高、低表达分别占77.4%(24/31)、22.6%(7/31),p15分别为38.7%(12/31)、61.3%(19/31);颈淋巴结阳性者bcl2高、低表达分别占69.8%(30/43)、30.2%(13/43),p15分别为37.2%(16/43)、62.8(27/43),颈淋巴结阴性者bcl2高、低表达分别占84.6%(11/13)、15.4%(2/13),p15分别为7.7%(1/13)、92.3%(12/13);放疗后肿瘤残留者bcl2高、低表达分别占74.1%(20/27)、25.9%(7/27),p15分别为33.3%(9/27)、66.7%(18/27),无残留者bcl2高、低表达分别占72.4%(21/29)、27.6%(8/29),p15分别为27.6%(8/29)、72.4%(21/29);原发灶大小、颈淋巴结有无转移和放疗后有无肿瘤残留其bcl2、p15的表达水平均差异无统计学意义,P>0.05。bcl2或p15高表达组与低表达组的生存率差异无统计学意义,P>0.05。结论鼻咽癌组织中bcl2和p15的表达水平对预测鼻咽癌的病情及预后均无重要的价值。     

鼻咽癌远处转移及预后的相关因素

远处转移是鼻咽癌（NPC）治疗失败的主要原因.患者临床相关因素如年龄、性别、肿瘤分期等可影响鼻咽癌远处转移及预后.NPC远处转移的分子标志物包括EB病毒DNA、p53、表皮生长因子受体和血管内皮生长因子,其有望成为NPC预后的生物学指标.另外,病理分型和治疗手段也是NPC预后的影响因素.     

食管癌发生发展过程中环氧合酶-2蛋白表达的研究

目的 研究环氧合酶－2（Cox-2)蛋白在食管癌及癌前病变组织中的表达,探讨非类固醇抗炎药在食管癌高危人群中化学预防的可能性。方法 应用免疫组织化学方法检测120例食管癌（原位癌30例,鳞状细胞癌60例,腺癌30例）及其113例增生性病变（单纯增生29例,轻、中、重度不典型增生分别为31例、30例、23例）和27例正常食管黏膜鳞状上皮,以及3例Barrett食管组织中Cox-2蛋白的表达情况。结果 在正常食管黏膜上皮,单纯增生,轻、中、重度不典型增生,原位癌未发现有Cox-2蛋白表达;在6％（4／60）侵袭性鳞状细胞癌和70％（21／30）的食管腺癌中,Cox-2蛋白表达阳性。结论 Cox-2蛋白表达可能与食管腺癌的形成有关,而与鳞状细胞癌的发生发展无关。