天劲口服液配伍维生素D3治疗小儿佝偻病214例疗效分析

目的：观察天劲口服液配伍维生素D3治疗小儿佝偻病的临床疗效。方法：将214例佝偻病患儿随机分为两组,治疗组、对照组各107例。治疗组口服天劲口服液10ml,每天1次。对照组口服葡萄糖酸钙片0．5g,每天3次,疗程均为3个月。治疗前两组各肌注维生素D3 30万U1次。结果：治疗组总有效率为95．3％（102／107）,对照组总有效率为73．8％（79／107）,P＜0．01。结论：天劲口服液加适量维生素D3是治疗小儿佝偻病有效安全的方法,且可防止维生素D的滥用与中毒。     

小儿热感宁口服液与双黄连口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效比较

目的：评价小儿热感宁口服液（XPK）治疗小儿上呼吸道感染（上感）的疗效和安全性,方法：101例上感患儿随机分成2组,其中观察组60例口服XPK的剂量为：1岁内2．5－5ml,1-3岁5－10ml,3－7岁10-15ml,7-13岁,15－20ml,1日－3－4次,首剂加倍,3日为1疗程,对照组41例口服双黄连口服服液进行治疗,均记录患儿用药前后的体温、临床症状及不良反应,按标准作出疗效评定,并对两组作疗效比较,结果：观察组显效44例（73．3％）,好转8例（13．3％）,无效8例（13．3％）,总有效率为86．6％,未发现与本药治疗有关的不良反应,对照组显效14例（34．2％）,好转19例（46．3％）,无效8例（19．5％）,总有效率为80．5％,两组显效率比较差异有非常显著意义,P＜0．01,结论：小儿热感宁口服液是一种临床治疗小儿上感的安全 的中西复方制剂。     

炎琥宁联合四磨汤口服液治疗婴幼儿秋季腹泻临床观察

目的：观察炎琥宁联合四磨汤口服液治疗婴幼儿秋季腹泻临床疗效。方法：将158例秋季腹泻患儿随机分为2组。2组均予以口服思密达、妈咪爱。对照组78例给予利巴韦林注射液（病毒唑）静滴,治疗组80例给予炎琥宁冻干粉静滴,并口服汉森四磨汤口服液。2组均72h为1个疗程,1个疗程后评价疗效。结果：治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率69.2%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.001）。结论：用炎琥宁联合四磨汤口服液治疗小儿秋季腹泻的疗效与总有效率均优于用病毒唑治疗该病。     

小儿热感宁口服液治疗小儿上呼吸道感染的临床研究

目的 评价小儿热感宁口服液（XRK）治疗小儿上呼吸道感染（上感）的疗效及安全性。方法 120例上感患儿随机分成观察组（60例）和对照组（60例）,观察组口服XRK的剂量为：1岁以内2．5－5ml,1－3岁5－10ml,3－7岁10－15ml,7－13岁15-20ml,1日3－4次,首剂加倍,3日1疗程。记录患儿药前后的体温、临床症状及不良反应,并按标准作出疗效评定,对照组口服维C银翘冲剂治疗,并对两组进行疗效比较。结果 观察组显效44例（73．3％）,好转8例（13．3％）,效8例（13．3％）,总有效率为86．6％,未发现与本药治疗有关的不良反应。对照组显效26例（43．3％）,好转18例（30％）,无效16例（26．7％）,总有效率为73．3％。两组显效率比较P＜0．01。结论 小儿热感宁口服液是一种临床治疗小儿上感的安全有效的中西药复方制剂。     

四磨汤治疗新生儿黄疸疗效观察

目的：观察四磨汤治疗新生儿黄疸（除外梗阻性黄疸）的疗效。方法：K将48例新生儿黄疸的患儿分为治疗组（即b组／四磨汤组26例）和对照组（a组）。在一般常规治疗的基础上，治疗组予口服四磨汤，每次1／3支，每日3次；对照组不予四磨汤口服。定时测定TCB，以TCB降至80mmol／l以下不反弹为标准。结果：统计结果应用秩和检验方法进行检验，差异有显著性（p〈0．05）。结论：四磨汤治疗新生儿黄疸疗效不确切。     

鼻窦炎口服液治疗慢性鼻窦炎50例疗效观察

目的；观察鼻窦炎口服液治疗慢笥鼻窦炎５０例的临床疗效。方法：治疗服用鼻窦炎口服液，每次１０ｍｌ，每日３次，对照组口服鼻炎康片，每次４片，每日３次，两组均以２０天为一疗程，对比观察其疗效。结果：治疗组总有效率为９２．５６％，对照组仅为６１．２６％。结论：鼻窦炎口服液治疗慢性鼻窦炎疗效确切，使用方便，值得推广。     

塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的临床观察

目的：探讨塞来昔布应用于膝关节骨性关节炎（OA）的疗效及安全性。方法：选择2005年1月-2008年6月在我院治疗的OA患者150例,随机分为塞来昔布组（治疗组）及布洛芬组（对照组）,每组75例。治疗组予口服塞来昔布100mg,每日2次。对照组予口服布洛芬200mg,每日3次。两组均服用4周后观察疗效。结果：治疗组总有效率为90．67％．对照组总有效率为81．33％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。患者的视觉模拟评分（VAS）显示,治疗组疼痛缓解情况明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组发生不良反应4例（5．33％）,对照组发生不良反应共12例（16．00％）,治疗组不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论：塞来昔布治疗OA疗效可靠,不良反应少,适宜临床使用。     

阿胶黄芪口服液治疗产后风湿病的临床疗效观察

目的：观察阿胶黄芪口服液治疗产后风湿病的临床疗效。方法将120例产后风湿病患者随机分为2组,治疗组60例口服阿胶黄芪口服液,每日2次,每次20 mL;对照组口服舒筋活血片,1次5片,每日3次。4周为1个疗程。结果治疗组60例,痊愈28例,显效18例,有效11例,无效3例,总有效率95%;对照组60例,痊愈5例,显效7例,有效12例,无效36例,总有效率40%。治疗组疗效明显优于对照组（P<0.05）。结论阿胶黄芪口服液治疗产后风湿病的疗效肯定,无明显不良反应,可临床推广使用。     

参松养心胶囊治疗室性早搏疗效分析

目的：探讨参松养心胶囊治疗室性早搏的临床效果。方法：52例患者随机分成两组。治疗组口服参松养心胶囊4粒,每日3次;对照组口服酒石酸美托洛尔12．5mg,每日2次。疗程均为1个月,治疗结束后观察比较两组症状、体征及心电图变化情况。结果：室性早搏总有效率治疗组与对照组分别为84．6％和73．1％,差异无显著性（P〉0．05）;症状总有效率分别为88．4％和57．7％,差异有显著性（P〈0．05）;心电图总有效率分别为92．3％和69．2％,差异有显著性（P〈0．05）。结论：参松养心胶囊治疗室性早搏,疗效确切,不良反应小。     

小儿病毒感染性腹泻选择思密达与口服补液的作用

目的：探讨小儿病毒感染性腹泻选择思密达与口服补液的作用。方法：选取该院收治的小儿病毒感染性腹泻患者65例进行统计分析,随机分为对照组32例和观察组33例,对照组患者予以思密达治疗,观察组实施思密达与口服补液治疗,观察两组患者的治疗效果,进行临床对照性分析。结果：对照组总有效率56．3％,观察组总有效率93．9％,观察组总有效率明显优于对照组（P＜0．05）;对照组不良反应发生率6．3％,观察组不良反应发生率6．1％,两组患者不良反应发生发生情况无明显差异（P＞0．05）,停药后逐渐消失。结论：小儿病毒感染性腹泻选择思密达与口服补液的作用明显,值得推广。     

阿奇霉素序贯治疗成人社区获得性肺炎的效果分析

目的：评价阿奇霉素序贯治疗成人社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效与安全性。方法：选择132例住院CAP患者，随机分为观察组和对照组，观察组以阿奇霉素粉针剂500rag加入5％葡萄糖500ml静脉滴注，每日1次，连用5日，继以阿奇霉素片剂500mg每日1次口服，总疗程1013。对照组予加替沙星氯化钠注射液200ml静脉滴注，每日1次．连用5日．继以加替沙星片0．4每日1次口服，总疗程1013。结果：观察组有效率为80．8％，对照组为76．0％，观察组不良反应发生率为14．7％，低于对照组的25％。结论：阿奇霉素序贯治疗成人CAP疗效好且不良反应发生率低。     

蒲地蓝消炎口服液治疗162例小儿急性扁桃体炎与急性咽炎的疗效

目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性扁桃体炎、急性咽炎的疗效。方法:选择280例小儿急性扁桃体炎、急性咽炎的患儿随机分成两组,治疗组予口服蒲地蓝消炎口服液0岁～1岁,每次1/3支,每日3次;1岁～3岁,1/2支,每日3次;3岁～5岁,每次2/3支,每日3次;5岁以上,每次1支,每日3次。对照组口服头孢克洛分散片,按20mg/(kg·d)～40mg/(kg·d),分3次服。每8h1次,疗程均为7d。结果:经统计学处理两组在咽痛、咽充血、咽肿胀减轻,体温下降及全身不适缓解等方面的差异,治疗组较对照组差异有显著性(P<0.05或P<0.01);治疗组总有效率91.3%,对照组总有效率81.3%,差异有显著性(P<0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性扁桃体炎、急性咽炎有较好疗效,其疗效明显优于头孢克洛分散片。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎（MP）的临床疗效。方法将84例支原体肺炎患儿随机分为两组,观察组与对照组各42例,观察组采用5％葡萄糖液＋阿奇霉素针10mg／（kg·d）,每日1次,5d后给予阿奇霉素口服,连服3d,停药4d为1个疗程,共2个疗程。对照组采用5％葡萄糖液＋红霉素针30mg／（kg·d）连续静脉滴注,疗程均为14d。结果观察组治愈41例（97．6％）,总有效率100％;对照组治愈35例（833％）,总有效率100％,两组比较总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组治愈率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率12．5％,对照组不良反应发生率38．1％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎有效、安全、经济。     

茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿病理性黄疸40傻疗效观察

目的观察茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将80例患儿随机分为观察组、对照组各40例。两组患儿均积极治疗原发病。对照组同时给予苯巴比妥5mg／（kg·d）,每日3次;蓝光照射,每日连续照射8～12h。观察组在对照组治疗的基础上加服茵栀黄颗粒,1g／次,每日3次,口服。两组均以治疗5d为1个疗程,治疗1个疗程后观察两组血清胆红素水平。结果观察组治愈率为82．50％,对照组为67．50％,两组相比差异显著（P〈0．05）。治疗组总有效率为95．00％,观察组为87．50％,两组相比差异显著（P〈0．05）。血清胆红素水平两组治疗后下降显著（P〈0．05）,且观察组下降幅度较对照组更为显著（P〈0．05）;黄疸消退时间观察组短于对照组（P〈0．05）。结论茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸临床疗效显著。     

四磨汤联用聚乙二醇散剂治疗老年慢性功能性便秘

目的观察中药四磨汤和西药聚乙二醇联用治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法 80例患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组口服四磨汤口服液和聚乙二醇,其中四磨汤每次20 mL,每日3次,聚乙二醇10 g,每日1次。对照组口服聚乙二醇每次10 g,每日1次。2组在治疗期间均停用其他通便药物,4周为1个疗程,治疗2个疗程。观察2组治疗前后的症状,如腹胀、食欲减退、腹痛不适、精神不振等临床表现。结果观察组痊愈18例,有效19例,无效3例,有效率为92.5%,对照组痊愈10例,有效21例,无效9例,有效率为77.5%,2组有效率比较差别有统计学意义(P<0.05)。结论四磨汤口服液联用聚乙二醇治疗老年性便秘的疗效好,无副作用,复发率低。     

双黄连口服液治疗手足口病32例疗效观察

目的 观察双黄连口服液治疗手足口病的疗效.方法 将64例手足口病患儿随机分为两组,治疗组选择双黄连口服液,每次5mL口服,每日3次;对照组给予维生素B110mg、维生素B25mg、维生素C 100mg口服,每日3次,疗程均为5d,两组均给予适当补液,维持水电解质平衡及退热剂.观察退热时间、口腔溃疡愈合时间及不良反应.结果 治疗组退热时间、口腔溃疡愈合时间较对照组短(P<0.01,P<0.05),总有效率治疗组96.87%,对照组59.37%,两组差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中未见不良反应.结论 双黄连口服液治疗手足口病疗效满意,安全,值得推广应用.     

小儿定喘口服液佐治儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察小儿定喘口服液佐治儿童咳嗽变异性哮喘（OVA）的临床疗效。方法120例OVA患儿随机分为两组,对照组给予西药口服治疗,治疗组在此基础上联合小儿定喘口服液,治疗2周后统计疗效。结果治疗组总有效率93.33％,痊愈率71．67％,对照组总有效率91．67％,痊愈率5167％。两组哮喘痊愈率差异有统计意义（P〈0.05）。结论小儿定喘口服液对OVA具有宣肺止咳的功效,中西医结合治疗比单用西药治疗CVA临床疗效更好。     

四磨汤口服液治疗腰椎术后胃肠功能紊乱的疗效观察

目的：研究四磨汤口服液对腰椎术后胃肠功能紊乱的疗效。方法：将138例腰椎术后出现胃肠功能紊乱的病人。随机分为治疗组70例和对照组68例，治疗组服用四磨汤15I服液，对照组15I服普瑞博思，比较两组胃肠道功能恢复情况。结果：治疗组的肛门第一次排气时间及第一次大便时间明显短于对照组，两组间有显著性差异（P〈0．05），四磨汤15I服液治疗腰椎术后出现胃肠功能紊乱的总有效率为97．1％，对照组为86．8％，两组间有显著性差异（P〈0．05）。结论：四磨汤口服液具有促进腰椎术后胃肠功能恢复的作用，疗效优于普瑞博思。     

四磨汤联合小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受临床疗效观察

目的探讨四磨汤联合小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受的临床疗效与安全性。方法对我院NICU收住的200例喂养不耐受的早产儿随机分为4组：四磨汤治疗组、小剂量红霉素组、两药联合应用组及对照组。四组均给予常规治疗,治疗组分别给予四磨汤口服、小剂量红霉素静滴及二药联合应用。结果四磨汤治疗组总有效率74％,小剂量红霉素治疗组总有效率72．5％,两药联合治疗组总有效率90％,高于对照组（P〈0．001）,联合治疗组显效率总有效率分别高于四磨汤组,红霉素组（P〈0．025及0．05）。结论四磨汤联合小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受疗效确切,安全可靠。     

马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征

目的：评价马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法：腹泻型肠易激综合征患者60例,随机分为治疗组、对照组,每组30例。治疗组给予马来酸曲美布汀100mg,每日3次口服;双歧四联活菌片1．5g,每日3次口服。对照组给予双歧四联活菌片1．5g,每目3次口服。两组疗程均为2周,观察两组腹泻、腹痛、腹胀症状改善情况。结果：治疗组腹泻、腹痛、腹胀症状缓解总有效率分别为90％、84．6％、85．7％,对照组腹泻、腹痛、腹胀症状缓解总有效率分别为56．7％、39．3％、38．9％,两组比较差异有显著性（P〈0．01）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。