胆囊混合性腺癌-小细胞癌1例报道

胆囊小细胞癌是一种较少见的高度恶性肿瘤,国外已有数十例报道[1],国内仅有少量报道[2-3],而胆囊腺癌合并小细胞癌国内鲜见报道。现报道绍兴市第六人民医院1例胆囊混合性腺癌一小细胞癌病例,并结合相关文献对其临床病理特征进行探讨分析。     

右肺上叶、中纵隔并发成熟性畸胎瘤1例

纵隔畸胎瘤是纵隔肿瘤中较常见的肿瘤之一,发生率约占原发性纵隔肿瘤的21.5%[1],而发生在肺部的成熟性畸胎瘤(intrapulmonary matureteratoma,IPT)较为罕见,1839年由Mohr首次报道[2]。迄今国内外也仅有散在个例报道[3,4],而在肺内、纵隔并发的畸胎瘤更鲜有报道,现将浙江省桐庐县第三人民医院已确诊的1例肺内、纵隔并发的成熟性畸胎瘤报道如下。     

乳腺神经内分泌癌1例诊治分析并文献复习

神经内分泌癌可发生于人体的多个部位,乳腺原发的神经内分泌癌较为罕见,占乳腺癌的2%～5%[1],在所有神经内分泌癌中比例少于1%[2]。1977年,Cubilla和Woodruff[3]首先报道了8例乳腺神经内分泌癌。本文报道了我院收治的1例乳腺神     

全内脏反位同时性多原发肺癌行胸腔镜下左肺下叶楔形切除术1例报道CSCD

0引言全内脏转位是指胸腔、腹腔或胸腹腔的脏器位置与正常相反,与健康者呈镜面像。其患者临床中较少见,有文献报道发生率仅1/100000[1],亦有文献报道发生率1/20000~1/50000[2]。资料显示,全内脏转位常合并肺部疾患,如肺结核、肿瘤的报道[3]。而腺癌是目前肺癌中最常见的组织细胞学类型,有文献记录约占肺癌的40%左右,其早期即可侵犯血管及淋巴管,引起症状时常常已发生转移[4].     

促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤1例

促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤国外有较多报道^{[1, 2]}, 国内见少数报道^[3]。     

原发性肝脏腺鳞癌一例报道

正原发性肝脏腺鳞癌(adenosquamous carcinoma,ASC)是一种非常罕见的肝脏恶性肿瘤[1-2]。其组织学特点是同时具有腺癌和鳞癌两种成分,最先被描述为肝脏黏液上皮癌,在1975年由Barr等[3]首先以肝脏腺鳞癌进行报道。到目前为止,全世界报道不到80例,国内有关的报道更少[4-5]。本文就1例原发性肝脏ASC的诊治过程报道如下。1病例资料患者男性,61岁,因"连续夜间出现恶寒发热,伴盗汗"于2014-12-27入住江苏省中医院。荧光免     

巨大腹膜播散性平滑肌瘤自发破裂出血1例

腹膜播散性平滑肌瘤(Leiomyo-matosis peritoneals disseminata,LPD)是一种相当少见的疾病,迄今为止国外文献报道约50例[1],国内有7例报道[2].我院1998年5月收治1例,现报告如下:     

Poland综合征常见的上肢及手畸形的临床特征

Poland综合征又称胸大肌缺如短指并指综合征,是一种少见的先天性胸壁及上肢畸形。最早于1841年由Poland在尸体解剖中发现[1],1962年Clarkson遇到同样的病例并将此先天畸形命名为Poland综合征[2]。有关其临床特点及治疗策略的研究和报道不断增多,文献报道发病率为1∶7000到1∶100000,男女比例为2∶1到3∶1,右侧发病占60%～75%,累及左侧及双侧的患者少见[3-4],目前还未发现有明显的家族遗传性,但偶有家族性发病的病例报道[5-6]。     

乳腺巨大富脂质性癌一例

乳腺富脂质性癌(lipid-rich carcinoma of breast,LRCB),又称乳腺分泌脂质性癌(1ipid-secreting carcinoma),是一种罕见的特殊类型乳腺癌。国外报道其约占乳腺癌的1%~2%[1],国内报道占0.77%[2]。由于该病发病例数少,文献报道也较少,对该病的临床治疗和预后总结不多,易误诊误治,造成患者病情延误。笔者于2013年8月收治了1例乳腺巨大富脂质性癌,现报道如下。     

无突变多发性内分泌腺瘤病1型1例

多发性内分泌腺瘤病1型(MEN1)于1954年第1次报道为常染色体显性遗传病,发病率约1/20 000～1/50 000[1]。其发病大多与基因突变有关,已报道的突变类型超过500种,未发现突变的MEN1患者报道     

化疗导致指纹缺失一例

指纹缺失是化疗过程中1种罕见的临床症状,也称皮纹病,国外多为个案报道 [1],国内尚未有报道.现将天津市肿瘤医院收治的1例化疗导致患者指纹缺失的临床资料报道如下.     

原发性喉小细胞癌的研究进展

0引言 小细胞癌(small cell carcinoma,SCC)是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤,最常见于肺,约占肺部恶性肿瘤的1/4[1].肺外小细胞癌( extrapulmonary small cell carcinoma,ESCC)少见,约占小细胞癌的2.5％～5％[2],中国文献报道肺外最常见的原发病灶是食管[3],韩国则报道子宫颈[4]和消化道最常见[5],可能与地域差异有关.头颈部SCC发病处于上升趋势[2],其中最常见的是原发性喉小细胞癌( Primary small cell carcinoma of the larynx,PSCCL).PSCCL 是一种罕见恶性肿瘤,在喉癌中其所占比率不到0.5％,与其他部位来源的小细胞癌相比,PSCCL局限期患者更常见,可能与PSCCL的症状出现较早而使早期诊断的病例增加有关[6].Ferlito等[7]总结既往文献,至2006年共报道病例数大约180例,近几年国外报道较少,国内报道仅1篇[8],本文对其临床特点、病理、诊断、治疗及预后作一综述.     

原发性食管恶性黑色素瘤1例

原发性食管恶性黑色素瘤（ Primary malignant melanoma of esophagus,PMME）是一种少见且高度恶性的肿瘤。自1906年Baur首次报道至今国外文献报道337余例[1]。其侵袭性强,易发生远处转移,预后差。现报道1例如下。     

乳腺癌中雄激素受体相关microRNA的筛选*

据近期文献报道,雄激素受体(Androgen receptor,AR)与乳腺癌的发生发展密切相关[1],有研究报道雄激素通过AR途径抑制乳腺癌细胞MCF-7的生长[2],对此我们也做了相关实验加以证实.     

原发性气管神经鞘瘤2 例并文献复习

 0 　引言 气管良性肿瘤少见,气管神经鞘瘤相当罕见,至 2005 年国外报道仅23 例[ 1 ] ,至2007 年国内报道仅 22 例[ 228 ] 。其临床和影像学表现缺乏特征性,术前 易误诊或漏诊。现报道我科近年收治的2 例,并复 习文献,以提高对本病的认识。     

男性乳腺神经内分泌癌1例并文献复习

乳腺神经内分泌癌约占乳腺肿瘤总数的2%～5%,发生于男性者则更少[1].1977年Cubilla等[2]首先报道了发生于乳腺的神经内分泌癌,此后国内外研究者也有少数病例报道,但关于男性乳腺神经内分泌癌报道很少.本文结合本院1例男性神经内分泌癌进行文献复习,探讨其病理特点、临床表现用治疗方法.     

侵袭性血管粘液瘤

侵袭性血管粘液瘤 (ａｇｇｒｅｓｓｉｖｅａｎｇｉｏｍｙｘｏｍａ ,ＡＡＭ )是一类非常罕见的软组织肿瘤 ,多发生于女性盆腔及会阴 ,最早于 1983年由Ｓｔｅｅｐｅｒ和Ｒｏｓａｉ首次报道[1] ,到目前为止 ,国外报道不足 10 0例 ,国内仅有 4例报道[1]～ [9] 。该肿瘤为良性肿瘤 ,由于其易复发和具有局部的侵袭性 ,给临床治疗带来困难。由于本病罕见 ,常易误诊。在此 ,我们复习国内外有关文献 ,对本病做一介绍。1　组织发生学及病因学本瘤组织来源不明。Ｓｔｅｅｐｅｒ等[1] 发现其组织结构与正常外阴及盆腔软组织形态十分相似 ,具有粘液样物质…     

软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤2例

软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤(pleomorphic hyalinizing angiectatic tumor of soft parts,PHAT)是一种罕见的低度恶性软组织肿瘤,1996年Smith等[1]首次报道该肿瘤.迄今为止,国内外仅少数文献报道[1,2-9].     

肺硬化性血管瘤临床分析

肺硬化性血管瘤是一种肺内罕见的良性肿瘤。1956年Ｌｉｅｂｏｗ[1]首先报道了7例肺硬化性血管瘤,1982年毛贞坚等[2]报道1例。本组报告19例,占同期肺内肿瘤患者的0.29%(19/6527)。收集文献报道,结合本组19例临床资料,对肺硬化性血管瘤的组织发生、病理、临床特征、诊断及治...     

颌骨中央性血管瘤的治疗体会

颌骨中央性血管瘤源于颌骨中央的海绵状骨组织内的血管内皮细胞,占颌面部软组织血管瘤的3%～4.1%[1],Dahlin[1]报道65%发生于下颌骨,本科1984年～1999年收治各类颌骨良恶性肿瘤184例,其中3例为中央性血管瘤,报道如下.