FOLFOX4方案治疗晚期胃癌30例分析

目的：观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法：采用FOLFOX4方案治疗晚期胃癌30例,采用RECIST标准评价疗效。结果：总有效率53．3％,中位生存期9．8个月,不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应及神经毒性,无因不良反应而终止治疗者,也无化疗相关死亡病例。结论：FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效较高,不良反应轻,可耐受。     

FOLFOX4方案治疗进展期胃癌38例临床分析

2003—01～2005—01我们采用FOLFOX4化疗方案治疗进展期胃癌收到较好疗效，现总结如下。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌29例分析

本资料采用L-OHP联合CF和5-FU治疗晚期胃癌和复发性胃癌29例,观察其疗效和不良反应,评价其临床应用价值。现将结果报告如下。     

FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌67例分析

目的：评价FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的疗效和不良反应。方法：67例晚期结肠癌患者，第1天静脉滴注奥沙利铂85mg／m2持续2h，同时静脉滴注CF200mg／m2持续2h，静脉注射5-FU400mg／m2，后再接滴5Fu600mg／m2持续静脉输注持续22h，第2天同第1天，但不用奥沙利铂。每2周重复1次，2个周期后评价疗效。结果：67例患者中，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）21例，稳定（SD）28例，进展（PD）16例，总有效（CR＋PR）率34．3％。不良反应主要是末梢神经毒性、恶心呕吐、骨髓抑制等，患者均可耐受。结论：FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌具有较好的疗效，不良反应可以耐受。     

FOLFOX4方案治疗晚期肝癌40例分析

目的评价FOLFOX4方案一线治疗晚期肝癌的近期疗效和不良反应。方法40例晚期肝癌,给予FOL-FOX4方案治疗。按RECIST标准评价近期疗效,WHO标准评价不良反应。结果40例患者获得CR4例,PR15例,SD5例,PD16例,DCR 60.0%。主要不良反应为恶心、呕吐、骨髓抑制及神经感觉异常。结论FOLFOX4方案治疗晚期肝癌有效,DCR较高,不良反应轻,患者可以耐受。     

FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌28例分析

目的观察奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）和氟脲嘧啶（5-FU）组成的FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法 28例患者,给予L-OHP85 mg/m2静脉滴注2 h,第1天;CF200 mg/m2静脉滴注2 h,第1～2天;5-FU500 mg/m2静推,然后600 mg/m2持续泵入22 h,第1～2天,2周重复。化疗3个周期后评价疗效。结果完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）10例,稳定（SD）12例,进展（PD）5例,总有效率（CR＋PR）39.3%,主要不良反应为外周神经系统毒性,消化道反应和骨髓抑制。结论 FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌具有较好的疗效,不良反应可耐受,值得临床推广。     

新辅助化疗FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的效果

目的探讨新辅助化疗奥沙利铂、氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸钙（FOLFOX4）方案治疗进展期胃癌的效果。方法进展期胃癌病人60例,随机分为新辅助组（30例）、手术组（30例）;新辅助组术前实施1个疗程的FOLFOX4方案化疗,化疗结束后4周行胃癌根治术,手术组直接行胃癌根治术;术后新辅助组的病人接受5个疗程FOLFOX4方案化疗,手术组接受6个疗程FOLFOX4方案化疗;对比观察两组的临床疗效及2年无瘤生存率。结果两组的根治性切除率及2年无瘤生存率比较差异均有显著性（χ2=5.45、4.02,P〈0.05）。结论新辅助化疗FOLFOX4方案能提高进展期胃癌根治性手术切除率和2年无瘤生存率。     

羟基喜树碱+LF方案治疗晚期复治大肠癌的临床观察

羟基喜树碱类药物为细胞周期特异性药物 ,主要作用于 S期细胞 ,DNA拓扑异构酶 I(TOPOI)是其作用靶点 [1 ]。HCPT为 CPT的类似物 ,其毒性作用远低于 CPT,有报道拓扑异构酶I抑制剂对肠癌、肺癌等多种实体瘤有较好疗效 [2 ]。 Jansen WJ等[3] 报道 TOPO I抑制剂对由多药抗药性相关蛋白 (multidrugresistance protein,MRP)及 P-糖蛋白 (P- gp)介导的多药抗药性的肿瘤细胞仍有效 ,表明拓扑异构酶 I抑制剂对 MRP及 P- gp介导的抗药性仍然有效。因此 ,以拓扑异构酶 I抑制剂为基础的大肠癌化疗方案可能对复发性及耐药性的复治晚期大…     

ELFOX和FOLFOX4方案治疗进展期胃癌比较

目的：观察ELFOX（治疗组）和FOLFOX4（对照组）方案治疗进展期胃癌的疗效、生活质量及不良反应。方法：85例均经病理学检查证实为ⅢB-Ⅳ期胃癌,治疗组43例：L-OHP 135 mg/m^2静脉滴注2 h,第1天;CF-200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1-5天;5-FU 600 mg/m^2,第1-5天;VP-16 100 mg/m^2第3-5天;3周重复。对照组42例：FOLFOX4方案化疗。6周后按RECIST评价方法评价疗效,NCI常用毒性标准（CTC）3.0抗癌药毒性分度标准评价不良反应。结果：治疗组CR 4例（9.3%）,PR 27例（62.8%）;对照组CR 3例（7.1%）,PR 18例（42.9%）。生活质量治疗前后无统计学意义。粒细胞减少,口腔炎发生率治疗组高于对照组,差异有统计学意义。结论：治疗晚期胃癌,ELFOX方案在疗效、生活质量方面较FOLFOX4优越,不良反应可耐受。     

ECF与DCF方案治疗晚期胃癌效果比较

目的比较ECF与DCF方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法将45例经病理检查确诊的晚期胃癌病人分为2组。ECF组21例,给予表阿霉素60 mg/m^2静脉注射,第1天;顺铂75 mg/m^2分3-4 d静脉滴注;氟尿嘧啶每天500 mg/m^2持续输注96 h。DCF组24例,给予多烯紫杉醇75 mg/m2静脉滴注2 h,第1天;顺铂与氟尿嘧啶用法同ECF组。每3周为1个周期,2-3个周期评价疗效,对两组缓解率、生活质量改善率及不良反应进行比较。结果ECF组与DCF组的缓解率分别为56.2%和58.3%,两组差异无显著性（P〉0.05）;两组神经系统毒性反应有明显差异（P=0.001）。结论ECF和DCF方案对晚期胃癌病人近期疗效均较好,不良反应可以耐受,生活质量明显提高。     

多西他赛联合DF方案治疗进展期胃癌40例分析

目的观察多西他赛联合DF方案治疗进展期胃癌的疗效及不良反应。方法 40例均接受2周期以上化疗,具体化疗方案:多西他赛60 mg/m2静脉滴注第1天,顺铂DDP 20 mg/m2第1~4天静脉滴注,5-Fu 2.0 g/m2,持续静脉滴注72 h。观察患者肿瘤缓解情况及药物不良反应。结果完全缓解2例(5.0%),部分缓解13例(32.5%),稳定13例(32.5%),进展12例(30.0%),有效率37.5%。主要不良反应为骨髓抑制,外周神经毒性,恶心呕吐等。无治疗相关性死亡。结论多西他赛联合DF方案治疗进展期胃癌有较好近期疗效,不良反应可耐受。     

鸦胆子油注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌28例分析

目的：评价鸦胆子油注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法：鸦胆子油注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注第1-14天,联合标准FOLFOX-4方案化疗。结果：有效率为50.0%,不良反应为-级均呈可逆性。结论：鸦胆子油注射液联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而安全。     

放射治疗加DF方案综合治疗食管癌疗效观察

我院1995—12～2000—12对中晚期食管癌164例进行单纯放疗及放疗加DF方案化疗综合治疗各82例．现总结如下。     

氨磷汀联合术后FOLFOX4方案治疗中晚期直肠癌临床分析

目的：探讨氨磷汀对中、晚期直肠癌术后,FOLFOX4方案化疗过程中患者重要脏器的保护作用。方法：选择直肠癌根治术后临床中、晚期（Ⅱ、Ⅲ期）的直肠癌患者60例,随机分为两组,化疗组和氨磷汀＋化疗组,均治疗4周期。结果：对比两组不良反应发生率,化疗组和氨磷汀＋化疗组显著低于化疗组,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：氨磷汀可显著降低FOLFOX4方案化疗的不良反应发生率,对患者重要脏器具有保护作用。     

白黎芦醇与5-氟尿嘧啶联用对人胃癌细胞增殖的影响

目的：体外观察药用植物中提取的白黎芦醇与5-氟尿嘧啶联用对人胃癌SGC7901细胞增殖的干预。 方法：实验于2003-04／2004-05在重庆医科大学完成。①实验设空白对照组、白藜芦醇治疗组、5-氟尿嘧啶治疗组、药物联合作用组。白藜芦醇（购自美国Sigma公司），配制成11．36mmol／L的储备液，4℃保存备用。5-氟尿嘧啶（南通精华制药厂生产）。人胃癌细胞株SGC7901（重庆医科大学病理生理教研室提供）。②人胃癌癌细胞株SGC7901接种于含体积分数为0．1新生牛血清的RPMI-1640培养液中进行培养，取对数生长期的SGC7901细胞制成5&;#215;10^7L^-1的悬液，每孔200μL加入96孔培养板中。③白藜芦醇治疗组按5个不同浓度分别加在96孔板内，每孔加药量20此，使白黎芦醇的终浓度为28．4，56．8，113．6，227．2，454．4μmol／L。同理5-氟尿嘧啶治疗组的终浓度为48，96．1，1922，384．4，768．8μmol／L。药物联合作用组分别加入白藜芦醇、5-氟尿嘧啶各100p,L，两药合用比例为1：1，每种单药剂量浓缩1倍。空白对照组则加入等量相同的培养液，不含任何药物。每种剂量3个平行孔。④采用四甲基偶氮唑盐法观察不同浓度白黎芦醇、5-氟尿嘧啶单独或联合应用对人胃癌SGC7901细胞生长的抑制作用，并利用中效原理判定两药合用的效果。 结果：①药物抑制率测定结果：随着药物浓度的增加，白黎芦醇、5-氟尿嘧啶单用及联合作用72h时对人胃癌SGC7901细胞的抑制率均相应增加。②白黎芦醇与5-氟尿嘧啶单用、联合作用72h时的回归方程及对SGC7901细胞中效剂量的测定结果：白黎芦醇与5-氟尿嘧啶各自单用时对SGC7901细胞的中效剂量分别为107．08μmol／L和180．06μmol／L；联合用药时为193．74μmol／L，其中白黎芦醇为71．98μmol／L，5-氟尿嘧啶为121．76μmol／L；白黎芦醇单用是合用的1．49倍，5-氟尿嘧啶单用是合用的1．48倍。对于SGC7901细胞，抑制效应大于0．85时合用指数〈1，即两药合用时产生协同作用。 结论：在体外联合应用白黎芦醇与5-氟尿嘧啶，两种药物很小剂量就能达到各自单用但需很大剂量时才能产生的效果。两药联合应用抑制效应大于0．85时能够产生协同作用。     

化疗结合中医辩证治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨中药与化疗结合治疗胃癌的可行性。方法采用随机的分组方法,将50例晚期胃癌患者分为治疗组[中药加5-Fu持续滴注联合亚叶酸钙和草酸铂(OLF方案)]与对照组(单纯OLF方案),观察两组的疗效和毒副反应。结果可评价的38例患者中,治疗组20例有效率45%(9/20),对照组18例有效率39%(7/18),两组近期疗效差异无统计学意义。治疗组的中位进展期为6.5个月;对照组为4.0个月;治疗组中位总生存期10.5个月;对照组为7.4个月,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的毒副反应小于对照组,部分差异有统计学意义。结论OLF方案结合中药辨证治疗晚期胃癌不仅取得较好的客观缓解率,而且能稳定病情和延长生存期,并部分减轻化疗的毒副反应,说明中药与化疗有一定的协同作用。     

OHLF3和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效分析

目的探讨OHLF3和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应，并作比较。方法65例经病理确诊的晚期胃癌患者随机分为两组，治疗组3-4例，予以OHIAF3方案化疗：草酸铂135mg／m^2，静滴2h，第1日，羟基喜树碱6mg／m^2，静滴，第1—5日；甲酰四氢叶酸钙200mg/m^2，静滴2h，第1—3日；5-氟脲嘧啶400mg／m^2，快速静注，追加600mg／m^2，持续静滴22h，第1—3日。每21d为1个周期。对照组31例，给予FOLFOX,方案化疗：草酸铂85mg/m^2，静滴2h（先入），第1日；甲酰四氢叶酸钙200mg/m^2静滴2h，第1—2日；5-氟脲嘧啶400mg/m^2，快速静注，追加600mg/m^2，持续静滴22h，第1—2日，每2周为1个周期。对两组的总反应率、毒副反应、生活质量改善率、中位进展时间（MTTP）和中位生存期（MST）作回顾性分析。结果治疗组与对照组的总反应率分别为58％（20134）和49％（15／31），差异无统计学意义（X^2=0．71，P〉0．05）；完全缓解率分别为21％（7／34）和3．2％（1／31），差异有统计学意义（X^2=4．53，P〈0．05）；两组主要毒副反应为血液和神经毒性。生活质量改善率分别为82．6％和60％，差异有统计学意义（X^2=4．78，P〈0．05）。MTTP及MST差异亦具有统计学意义。绪论OHLF3和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效均较好，毒副反应能耐受，在完全缓解率。生活质量改善率及MTPP和MST方面OHLF3方案优于FOLFOX4方案。     

TP方案治疗晚期非小细胞肺癌65例分析

目的：观察TP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：治疗晚期NSCLC65例;Taxol 60~70 mg/m2,第1、8、15天,3 h滴注法。DDP 80 mg/m2,分第1~3天。结果：初治组35例,其中CR 3例,PR 16例,NC 14例,PD 2例,有效率（CR＋PR）54.3%,复治30例,CR 1例,PR 11例,NC 17例,PD 1例,有效率（CR＋PR）40%,但两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。主要不良反应是骨髓抑制,消化道反应,脱发,周围神经毒性,无治疗相关死亡病例。结论：TP方案治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应轻,可以耐受。     

晚期胃癌1例行西妥昔单抗联合EOX方案新辅助化疗的护理

对晚期胃癌1例行西妥昔单抗联合EOX方案新辅助化疗的护理总结如下。1病历摘要男,77岁。5个月前无明显诱因出现中上腹阵发性腹胀、隐痛,进食后饱胀感,无反酸、烧心、恶心等不适。胃镜示:胃癌。病理:低分化腺癌。Her2染色(-)。CT示:胃癌,胃周及腹膜后多发淋巴结转移,腹腔积液。ECOG评分为2分。因考虑肿瘤晚期广泛转移无法切除,故给予新辅助化疗爱必妥(+EOX方案。     

L-OHP＋5-Fu／FA与FLP治疗胃癌疗效对比分析

对我院2003-2005年应用L—OHP＋5-Fu／FA方案与FLP方案治疗胃癌疗效对比总结如下。