重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床进展

重组人血管内皮抑制素(rh-ES)可抗血管生成,联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高疗效,改善生活质量及延长生存时间.本文就内皮抑制素(ES)的作用机制及其在肿瘤治疗中的应用作一综述.     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

<正>重组人血管内皮抑素注射液(商品名:恩度)能够抑制血管内皮细胞增殖和肿瘤生长,我科自2006年9月至2012年5月应用重组人血管内皮抑素恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤28例,取得了较好的近期疗效,且安全性好,现报告如下。1资料与方法1.1病例资料:全组28例癌症患者,男性15例,女性13例,年龄岁,中位年龄岁,均为病理学、组织学或     

重组人血管内皮抑制素联合全身化疗治疗晚期胃癌腹腔积液的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期胃癌恶性腹腔积液的近期疗效,评价恩度局部应用的安全性和耐受性。方法对23例伴有恶性腹腔积液的晚期胃癌患者,应用恩度腹腔灌注给药,尽可能抽出腹腔内积液,注入恩度60rag,每周1次,连续3周。全身化疗静脉滴注奥沙利铂,按130mg／m^2计算给药,替吉奥80mg／（m^2·d）,分早晚2次餐后口服,连用14d,每3周为1周期。评价近期疗效、生活质量以及毒副反应。结果所有患者均可进行客观疗效评价及安全性评价,均完成2周期以上治疗,腹水控制有效率65％,其中5例完全缓解（CR）,10例部分缓解（PR）,5例稳定（sD）,3例进展（PD）,疾病控制率（DCR）为87％,生活质量改善患者有20例,占87％。药物相关性毒副反应不明显。结论恩度腹腔灌注给药能较好地控制恶性腹水,减轻临床症状,改善患者生活质量,安全性较好,不增加化疗药物的毒性。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期宫颈癌复发患者的护理

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌已被证实能有效控制肿瘤进展,延长生存期,而用于晚期宫颈癌复治患者的报道较少。笔者采用重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期宫颈癌复发患者,取得良好疗效。现报告如下。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效观察

目的：探讨采用重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析本院于2011年2月~2013年4月收治的52例晚期消化道肿瘤患者的临床资料,按就诊顺序分为对照组和观察组,每组26例。对照组以常规化疗为主要治疗手段,观察组采用重组人血管内皮抑制素联合化疗进行治疗,比较两组治疗之后的疗效。结果对照组有9例缓解,占34.62%,5例稳定,占19.23%,12例进展,占46.15%,治疗有效率为53.85%;观察组有14例缓解,占53.85%,7例稳定,占26.92%,5例进展,占19.23%,治疗有效率为80.77%。在治疗有效率方面组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期消化道肿瘤较为安全和有效,是一种值得临床借鉴和推广的治疗方案。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察重组人血管内皮抑制素联合吉西他滨和奈达铂序贯给药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:将48例NSCLC患者随机分为观察组与对照组。观察组采用序贯给药方案:重组人血管内皮抑制素7.5 mg/m2(d1^d14)+吉西他滨1 000 mg/m2(d4、d11)+奈达铂80 mg/m2(d4)。对照组单用化疗方案:吉西他滨1 000 mg/m2(d1、d8)+奈达铂80 mg/m2(d1)。21 d为1个周期,治疗2个周期后评价有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、药品不良反应。对于稳定期和有效的患者继续给予化疗2d14)+吉西他滨1 000 mg/m2(d4、d11)+奈达铂80 mg/m2(d4)。对照组单用化疗方案:吉西他滨1 000 mg/m2(d1、d8)+奈达铂80 mg/m2(d1)。21 d为1个周期,治疗2个周期后评价有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、药品不良反应。对于稳定期和有效的患者继续给予化疗2⁴个周期直至疾病进展,随访生存时间。结果:观察组RR为33.3%,显著高于对照组的8.3%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组DCR为87.5%,高于对照组的70.8%,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组的中位生存时间分别为14、11个月,两组生存曲线比较观察组优于对照组(P<0.05)。在不良反应方面两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合吉西他滨和奈达铂序贯给药方案可提高患者的临床疗效及生存期,安全性好。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗24例晚期肺腺癌的临床研究

目的：观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应。方法：24例Ⅲ～Ⅳ期肺腺癌患者接受重组人血管内皮抑制素与化疗的联合治疗,按照RECIST标准每2周期后评价疗效和生活质量评分,按照NCI CTC 3.0每周期后评价毒性。结果：有24例患者可以评价客观疗效及不良反应评价。PR 6例,SD 16例,PD 2例,RR 25%（6/24）,DCR 91.7%（22/24）;生活质量改善9例（37.5%）,稳定10例（41.7%）,5例下降（20.8%）。3/4级不良反应包括白细胞下降6例（25%）,血小板下降3例（12.5%）。另外有3例（12.5%）出现恶心、呕吐。结论：重组人血管内皮抑制素与化疗联合应用能改善和稳定晚期肺腺癌患者的生存和生活质量,不良反应低,安全性好,值得临床进一步深入观察。     

重组人血管内皮抑制素注射液

[通用名称]recombinant human endostatin injection，重组人血管内皮抑制素注射液 [商品名]恩度，Endostar [性状]无色澄明液体     

重组人血管内皮抑制素联合白蛋白紫杉醇治疗晚期肺癌患者的临床疗效研究

目的 探究重组人血管内皮抑制素联合白蛋白紫杉醇治疗晚期肺癌患者的临床疗效。方法 回顾性分析晚期肺癌患者,根据治疗方案分为对照组和试验组,对照组给予白蛋白紫杉醇260 mg·m^-2,静脉滴注,每3周1次,以21 d为1个疗程,共治疗3个疗程,试验组在对照组基础上予以重组人血管内皮抑制素注射液7.5 mg·m^-2,静脉泵注,第1～7天,停14 d后再继续用药,以21 d为1个疗程,共治疗3个疗程。统计2组治疗效果,分析2组治疗前后外周血循环血管内皮细胞(CECs)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素(ES)水平及糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、程序性死亡配体-1(PD-L1)水平变化;采用体力状况(PS)评分、卡氏功能状态(KPS)评分、健康调查简表(SF-36)评估患者治疗前后生活体力、功能及生活质量情况;比较2组药物不良反应发生率及6个月总生存情况。结果 试验组和对照组分别纳入80例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为55.00%和30.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组和对照组的VEGF...     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗卵巢癌合并腹腔积液的疗效观察

<正>卵巢癌(ovarian cancer,OC)为妇科生殖系统最为严重的恶性肿瘤,病死率居女性生殖系统恶性肿瘤首位~([1])。重组人血管内皮抑制素(Endostar,商品名:恩度),可抗肿瘤血管生成。但重组人血管内皮抑制素的疗效、安全性及其可能的作用途径,在目前并未具体明确。而最近的相关研究表明~([2]),肿瘤细胞在向盆腹腔转移、腹腔积液形成过程中,亦可能对进入卵巢组织的淋巴细胞具有重要影响,但缺乏充足的临床资料予     

重组人血管内皮抑制素联合化疗药物治疗恶性胸腹水的临床研究

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗药物治疗恶性胸腹水患者的疗效和毒副反应。方法恶性胸腹水患者72例分为恩度联合化疗药物组(治疗组)和化疗药物组(对照组)。治疗前均先排尽胸腹水。治疗组在胸腹腔内注入顺铂60 mg、5-氟尿嘧啶1.0 g和恩度45~60 mg;对照组除不加入恩度外,其余同治疗组。结果治疗组总有效率为78.9%,对照组为41.2%,其中治疗组恶性胸水和恶性腹水患者的有效率分别为81.0%和76.5%;对照组则分别为42.1%和40.2%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。患者耐受良好,未见与恩度相关的严重不良反应。结论恩度联合化疗药物治疗恶性胸腹水疗效显著,不增加化疗的毒副作用,值得推广。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择患者80例,分为两组,每组各40例,对照组化疗方案：多西他塞75mg／m2联合吉西他滨1000mg／m2,观察组在对照组的基础上使用重组人血管内皮抑制素注射液,比较两组患者治疗前后的生活质量KPS评分,并统计两组的近期疗效。结果治疗后观察组的生活质量KPS评分显著高于对照组（P〈0．05）,观察组的有效率为35．0％,显著高于对照组的10．0％（P〈0．05）。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗应用于晚期非小细胞肺癌患者,能显著提高患者的生活质量,延长生存时间,值得临床推广。     

重组人血管内皮抑制素用于晚期肿瘤的治疗与护理

重组人血管内皮抑制素（恩度）是为血管生成抑制类生物制品（大肠杆菌工程发酵产品）。我院2006年10月-2007年7月应用恩度治疗肿瘤复发、高龄及体质较差的晚期肿瘤患者,并进行观察及护理,报道如下。     

重组人血管内皮抑制素联合细胞毒药物挽救化疗复发胶质母细胞瘤

目的初步评估新型抗肿瘤血管生成药物重组人血管内皮抑制素(rh-ES)联合细胞毒药物伊立替康(CPT11)及替莫唑胺(TMZ)作为复发胶质母细胞瘤(GBM)挽救治疗的有效性和耐受性。方法 11例复发GBM患者进入研究,3例患者接受rh-ES联合CPT11治疗,8例患者接受rh-ES联合CPT11及TMZ治疗。按RANO标准评价疗效,不良反应评价按常见不良反应事件评价标准4.0版进行。随访及统计无进展生存时间(PFS)、6个月无进展生存率(PFS6)和总生存时间(OS)。结果 11例复发GBM患者中4例部分缓解,3例疾病稳定,4例疾病进展;中位PFS 5.5个月,PFS6 36%,中位OS 7.1个月。不良反应主要为可逆性的Ⅲ度(9%)和Ⅳ度(18%)中性粒细胞减少,无严重不良事件发生。结论 rh-ES联合CPT11及TMZ作为复发GBM的挽救化疗有效且耐受性好,值得进一步扩大病例深入研究。     

重组人血管内皮抑制素进入临床研究

由山东省烟台荣昌生物工程股份有限公司研究的基因抗癌药物——重组血管内皮抑制素,近日由国家药品监督管理局作为一类新药审评批准进入一期临床研究。     

重组人血管内皮抑制素治疗瘢痕疙瘩的临床观察

目的:探讨重组人血管内皮抑制素治疗瘢痕疙瘩的有效性及安全性。方法:将2015年1月-2016年1月在南充市中心医院就诊的瘢痕疙瘩患者64例按随机数字表法分为观察组和对照组,各32例。两组患者均进行点阵CO_2激光治疗。术后,对照组患者常规给予抗氧化药物和抗菌药物治疗;观察组患者在对照组治疗基础上加用重组人血管内皮抑制素注射液0.1~0.2 mg/cm~2进行瘢痕瘤体注射,每月1次,共注射2次。比较两组患者的临床疗效、激光治疗后和治疗2个月后的症状评分、创面愈合时间、治疗前后的创面色素沉着面积和瘢痕面积,以及不良反应发生情况。结果:观察组和对照组患者的总有效率(93.75%vs.87.50%)和不良反应发生率(15.63%vs.12.50%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗2个月后,对照组患者的各项症状评分与激光治疗后比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者红斑、水肿和色素沉着评分明显低于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者瘙痒和灼痛感评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的创面结痂时间、脱痂时间及创面完全愈合时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的色素沉着面积和瘢痕面积均明显小于治疗前,且观察组均明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素治疗瘢痕疙瘩可有效缓解红斑、水肿、色素沉着等症状,缩短创面愈合时间,可有效抑制色素沉着及瘢痕的再生,且安全性较好。