环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的 观察环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(TTP)的临床疗效.方法 选择30例难治性ITP患者,给予环孢素A3～5 mg·kg-1·d-1,2次／d口服,治疗4个月,观察疗效.结果 显效6例(20.0％),良效5例(16.7％),进步7例(23.3％),无效12例(20.0％),总有效率为60.0％.不良反应主要为胃肠道反应、肝功能异常、齿龈增生、多毛,以上症状均对症治疗或／和调整环孢素A剂量减轻或消失.结论 环孢素A治疗难治性ITP有良好的疗效,不良反应轻微,是一种安全有效的治疗方法.     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效分析

目的 探讨环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效.方法 将46例患者随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组应用环孢素A,对照组应用长春新碱.结果 治疗组总有效率为82.6%明显高于对照组的60.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效优于长春新碱,值得临床推广应用.     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效分析

目的探讨环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法将46例患者随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组应用环孢素A,对照组应用长春新碱。结果治疗组总有效率为82.6%明显高于对照组的60.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效优于长春新碱,值得临床推广应用。     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

目的探讨环孢素A(CsA)治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效及CsA治疗前后T细胞亚群的变化。方法采用CsA治疗21例难治性ITP患者并在治疗前、治疗后3个月检测血小板抗体、T细胞亚群的变化。结果CsA治疗难治性ITP总有效率为62%,其中显效率为29%,治疗前血小板计数为(19.10±6.97)×109/L,治疗后血小板计数为(66.14±52.54)×109/L,与治疗前相比明显升高(P<0.01),治疗后血小板抗体(PAIgG)下降(P<0.01)。治疗前CD4为(0.30±0.05),CD8为(0.32±0.05),CsA治疗后CD4、CD8均降低,分别为(0.29±0.03)、(0.25±0.06),但是CD8降低最明显(P<0.01),CD4/CD8较治疗前升高(P<0.01)。结论CsA主要通过调节T细胞亚群起治疗作用,对大多数患者来讲,毒副反应较轻微,可以耐受,可作为难治性ITP的一种有效治疗药物。     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜22例报告

目的总结环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法对照组:采用常规肾上腺皮质激素、丹那唑、长春新碱、大剂量丙种球蛋白等治疗。治疗组:经上述治疗半年无效情况下,采用环孢素A或环孢素A加激素治疗,环孢素A剂量为1～3 mg·kg-1·d-1,分2～3次口服,疗程为3个月,显效后逐渐减量,维持1～2年。结果治疗组有效率68．2％,对照组有效率47．0％。结论对难治性特发性血小板减少性紫癜加用小剂量环孢素A疗效明显,且副作用小。     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜15例疗效观察

环孢素A(cyclosporin A,CsA)广泛用于器官移植及免疫性疾病的治疗,在血液病中主要用于急性再生障碍性贫血的治疗,但对于难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗仍是临床的一个难题,疗效都不够令人满意.本研究用CsA治疗15例难治性ITP取得了良好的疗效,现报告如下.     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减性紫癜疗效观察

目的探讨环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效、毒副反应和患者对药物的耐受性。方法19例难治性特发性血小板减少性紫癜患者口服环孢素A,剂量为3mg·kg-1·d-1。定期复查血常规、肝肾功能,并观察药物的副作用。结果良效14例(73.7%),显效4例(21.1%),无效1例(5.2%)。使用环孢菌素后18～74天(43.7±13.5天)血小板计数开始上升。14例良效患者血小板升为正常的时间为36～105天(68.6±19.4天),4例显效患者血小板达到最高的时间为57～95天(71±17.3天)。3例良效患者停药后复发,复用环孢素A仍然有效。复发患者及3例显效患者用小剂量环孢素A维持。部分患者出现轻微副反应。结论环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜效果良好,毒副反应轻微,患者耐受性好。     

中西医结合治疗小儿难治性特发性血小板减少性紫癜

笔自1995年3月～2006年5月应用中西医结合治疗小儿难治性特发性血小板减少性紫癜（TIP）18例，获得满意效果，现报告如下。     

环孢素A治疗难治性血小板减少性紫癜8例分析

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是一种自身免疫性疾病 ,成年 ITP患者多数发展为慢性 ,约 2 0 %的慢性 ITP对皮质激素、脾切除或一般的免疫抑制剂 (如环磷酰胺 ,长春新碱 )治疗无效 ,这类患者即为慢性难治性 ITP[1 ,2 ] ,其治疗非常棘手。我们自 1996年 3月起应用环孢素 A(Cs A)治疗8例难治性 ITP,取得一定疗效。1　资料与方法1.1　慢性难治性 ITP的诊断标准 :参考 George等 [2 ]的标准稍修改 :1血小板低于 5 0× 10 9/ L ;2病程 >6个月 ;3肾上腺皮质激素及 /或脾切除治疗均无效 ;4无引起血小板减少的其他原因。1.2　病例选择 :除需…     

干扰素治疗难治性特发性血小板减少性紫癜

我们用重组干扰素α－２ｂ（ｒＩＦＮα－２ｂ）治疗难治性特发性血小板减少性紫癜（ＲＩＴＰ）１１例。现将治疗方法与结果报告如下。１病例资料：我院１９９６－０５～１９９８－０７收治ＲＩＴＰ１１例。诊断按１９８７年首届中华血液学会全国血栓与止血学术会议制定...     

环孢素A联合斯普林治疗难治性血小板减少性紫癜的疗效观察

难治性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的治疗是一个非常棘手的问题，患者的血小板在10×10^9／L以下，随时有生命危险。为了观察环孢素A（CsA）联合斯普林对难治性免疫性ITP的疗效，作者收集了我院2002年3月至2004年5月住院治疗的17例难治性免疫性ITP，采用环孢素A（CsA）联合斯普林治疗效果明显，现报道如下。     

V_P16偶联血小板治疗难治性特发性血小板减少性紫癜

１９９３年潘理明等［１］报道用鬼臼乙叉甙（ＶＰ１６）偶联血小板治疗３例难治性特发性血小板减少性紫癜（ＲＩＴＰ）有效,我院自１９９４～１９９９年应用该法对ＲＩＴＰ患者进行了治疗,结果如下。１　材料和方法１１　一般资料　２８例ＲＩＴＰ患者均为住院病人,男１１例,女１７例。年龄１１～６４岁。平均２７５岁,平均病程４５年（１～８年）。均曾用泼尼松、长春新碱、环磷酰胺、达那唑、中药等药物治疗。诊断及疗效按全国统一标准［２］。１２　供体选择　选ＡＢＯ血型符合者,再采用ＳＰＩＳＡ间接法［３］选出与患者…     

难治性特发性血小板减少性紫癜18例治疗体会

难治性特发性血小板减少性紫癜（ITP）是指一线治疗（肾上腺皮质激素、脾切除）无效,或需较多剂量强的松才能维持安全的血小板水平的ITP患者,约占ITP患者的11%～35％。本病可表现为持续性出血或反复发作,以皮肤粘膜及牙龈出血或月经过多为主要表现。我科于2005—2008年治疗该病患者18例,取得满意疗效,现报告如下。     

小儿特发性血小板减少性紫癜临床分析

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种常见的自身免疫性出血性疾病。为探讨儿童ITP的病因与转归,本文总结2003年1月～2006年1月50例ITP患儿的资料,现报道如下:     

小儿特发性血小板减少性紫癜的诊治

目的:观察静脉滴注人血丙种球蛋白和地塞米松联合治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法:I组静脉滴注入血丙种球蛋白和地塞米松联合治疗;Ⅱ组仅静脉滴注入血丙种球蛋白;Ⅲ组仅静脉滴注地塞米松。用药后观察3组血小板数变化和维持时间。结果:上述3组疗效无显著性差异(P>0.05),但3组用药后1周内血小板上升快慢及血小板升至正常后持续时间却有差异:I组用药后1周内有83.3%的患者血小板上升,且血小板上升后持续时间3～6个月;Ⅱ组用药后1周内有79.4%的患者血小板上升,但部分患者血小板数升高后平均15d左右又下降,需重复用药;Ⅲ组用药后1周内仅53.57%的患者血小板上升。结论:人血丙种球蛋白和地塞米松联合治疗ITP能迅速有效地控制重要器官如颅内等免于出血,不需重复用药,值得在临床推广应用。     

难治性特发性血小板减少性紫癜的少见疗法

报告联合化疗、氨苯砜、葡萄球菌Ａ蛋白、中西医结合治疗、单味中药、对血小板减少性紫癜的治疗。     

小儿重症特发性血小板减少性紫癜临床治疗探讨

目的对于重症ITP患儿,在积极有效治疗的同时,也要避免治疗对化验结果的影响。方法全部患儿静脉滴注大剂量IVIG1g/（kg.d）,连用2d。待血小板升至20×109/L以上,行骨穿检查。后予强的松1.5～2mg/（kg.d）口服。结果全部病例用糖皮质激素前行骨穿检查均为骨髓细胞增生活跃,粒红比例在正常范围。经治疗,本组患儿血小板均恢复正常,至今未有复发;结论对于小儿重症ITP,先用大剂量IVIG静脉滴注,待血小板上升,后行骨穿检查,再予糖皮质激素维持治疗,既避免了糖皮质激素对骨髓检查的干扰,又避免了单用IVIG疗效不持久的缺点,且糖皮质激素不需用大剂量,也减少了激素的副作用。     

小儿特发性血小板减少性紫癜的中西医治疗

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是小儿最常见的出血性疾病,约占小儿出血性疾病总数的25．40％。1997年7月～2004年12月,我院儿科采用中西医结合方法治疗特发性血小板减少性紫癜63例。