酚红比色法与电极法、酶法测定血清碳酸氢根的实验对比

目的比较酚红比色法、离子选择电极法、酶法三种全自动测定血清碳酸氢根方法的可靠性及临床应用,为临床方法的选择和实验结果的评价提供理论依据。方法依据美国国家临床实验室标准委员会（NCCLS）有关文件对三种方法的线性、精密度、回收试验、对照试验、干扰试验、试剂稳定性方面进行比较。结果酚红比色法与离子选择性电极法、酶法比较,相关系数分别为0.9822和0.9813,碳酸氢根测定浓度在15-45 mmol/L时的预期相对偏差均值分别为1.64%和1.59%。在11.0-50.3 mmol/L实验范围内,三种方法线性关系良好,酚红比色法线性回归方程为y=0.014x-0.078,r=1.000;酶法线性回归方程为y=0.012x＋0.015,r=0.9995;电极法线性回归方程为y=0.9869x-0.5876,r=0.9997。三种方法批内及批间不精密度均小于3.4%,平均回收率酚红比色法为99.2%,酶法99.1%,电极法100.1%。结论酚红比色法与电极法、酶法比较在线性、精密度、结果相关性方面均很好,具有可比性,且试剂稳定性和经济实用性明显优于酶法和电极法,是适合常规和急诊测定血清碳酸氢根的理想方法,值得推广应用。     

离子色谱法测定透析水中的氟化物、氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐

目的:建立离子色谱法检测透析用水中氟化物,氯化物,硝酸盐氮,硫酸盐四种阴离子的方法。方法:依据GB/T5750.5.3.2-2006生活饮用水标准检验方法,采用无机非金属指标分析方法。结果:在测定范围内氟化物,氯化物,硝酸盐氮,硫酸盐的峰面积和质量浓度呈线性关系,相关系数大于0.999,回收率氟化物为95.0%,氯化物为99.8%,硝酸盐氮为97.5%,硫酸盐为97.2%;相对标准偏差在0.9-1.5%之间。结论:从精密度,回收率,标准曲线,检出限,质控结果来看,本试验建立的分析方法可以用于透析用水中氟化物,氯化物,硝酸盐氮,硫酸盐的检测,省时省力,节约环保。     

pH/电导率/离子综合测试仪测定尿中氟化物

为了解SevenMulti型pH/电导率/离子综合测试仪是否可用于尿中氟含量的测定,参照"尿中氟的离子选择电极测定法"结合该仪器和氟电极使用说明书进行操作。结果,该方法经精密度(相对标准偏差RSD为1.01%~3.51%)和准确度(加标回收率为95.0%~104.0%)试验结果可靠,具有操作方便、快速、精密度和准确度好等优点。SevenMulti型pH/电导率/离子综合测试仪可用于测定尿氟,且方法简便、快速、可靠。     

用微量血测定血中氟离子含量

采取20μl耳垂血，以氟离子选择电极法测定血中氟离子含量，变异系数为4.01％，回收率在94％～112．4％之间，灵敏度达到5×10-7mol／l。稳定试验结果显示：10分钟测定结果与5小时后测定结果无显著性差异。说明该方法重视性好，准确度和灵敏度较高。具有简便、快速的优点。     

分光光度法测定中药蛇床子中总香豆素的研究

目的 建立分光光度法测定中药蛇床子中总香豆素的含量.方法 以欧前胡素为标准品,进行了测定波长选择试验、重复性试验、精密度试验、稳定性试验和回收率实验.结果 选择286nm作为测定波长,标准曲线回归方程A=19.98C+0.0345(R2=0.9994),说明欧前胡素在0.01mg/mL～0.06mg/mL内线性良好;重复性试验RSD1.90%;精密度试验RSD0.28%;稳定性试验RSD1.04%;平均回收率99.35%,KSD1.04%;试验结果 准确、灵敏.结论 本测定方法 灵敏度高、可操作性强.     

分光光度法测定中药蛇床子中总香豆素的研究

目的建立分光光度法测定中药蛇床子中总香豆素的含量。方法以欧前胡素为标准品,进行了测定波长选择试验、重复性试验、精密度试验、稳定性试验和回收率实验。结果选择286nm作为测定波长,标准曲线回归方程A=19.98C＋0.0345（R2=0.9994）,说明欧前胡素在0.01mg/mL～0.06mg/mL内线性良好;重复性试验RSD1.90%;精密度试验RSD0.28%;稳定性试验RSD1.04%;平均回收率99.35%,RSD1.04%;试验结果准确、灵敏。结论本测定方法灵敏度高、可操作性强。     

血清氯3种测定方法比较

1 方法测定血清氯常用的方法有离子选择电极法、硫氰酸比色法和硝酸汞直接滴定法.采用40份血清对上述3种方法进行精密度、准确度进行了比较.     

尿素酶电极法测定尿素的应用评价

目的对尿素酶电极法测定尿素进行方法学评价.方法应用本法进行测定结果,分析其精密度、准确度、线性范围及干扰因素,并与常用方法酶偶联速率法进行比较.结果尿素酶电极法具有较高的精密度(批内和批间平均变异系数分别为2.0%和3.1%),线性范围为2.18～~18.92mmol/L.回收率为95.5%～98.0%.本法(Y)与酶偶联速率法(X)比较:Y=0.953X-0.322,r=0.999.当血清胆红素浓度为178.2μmol/L,血红蛋白浓度为4g/L,甘油三酯浓度为12.46mmol/L时对本法无明显干扰.结论尿素酶电极法快速、简便、结果准确、具有良好的精密度和线性范围,适于急诊实验室的自动化分析仪应用.     

电极法测定常规生化项目的临床评价

目的对电极法测定钾(K)、钠(Na)、氯(Cl)、总二氧化碳(TCO2)、尿素(Urea)、肌酐(Cr)和葡萄糖(Glu)等常规生化项目进行临床应用评价.方法系统研究了电极法测定常规生化项目的线性、精密度、准确度及干扰因素,并分析比较与直接离子选择电极法和酶促法检测结果的相关性.结果电极法测定K、Na、Cl、TCO2、Urea、Cr和Glu的线性相关系数分别为0.992、0.990、0.992、0.990、0.997、0.999和0.998.除外低值样本TCO2的批内CV<7.4%、批间CV<12%,其它低、中、高值样本各项目的批内和批间CV<5%.测定K、Na、Cl、TCO2、Urea、Cr和Glu的平均回收率分别为96.0%、99.7%、95.0%、101.0%、97.0%、96.3%和98.5%.脂血和黄疸基本不影响测定结果(P>0.05),但溶血对K、维生素C对Cr测定将有显著性干扰(P<0.05).与直接离子选择电极法和酶促法相比较具有良好的相关性(n=50,r>0.933),结果之间的差异均无显著性意义(P>0.05).结论电极法操作简便、自动化程度高、检测快速、结果准确可靠,具有较高的精密度,非常适合临床常规生化项目的快速检测.     

离子选择电极法测定生活饮用水中氰化物方法的研究

目的研究一种可行的检测方法,快速准确地检测生活饮用水中氰化物的含量。方法通过氰电极与217型双液接饱和甘汞电极组成一对原电池,利用电动势与离子活度负对数值的关系,使用Offce Excel表格进行数据处理,不需建立标准曲线,直接求出水样中氰化物浓度。结果离子选择电极法的线性范围5.0～200.0μg/L,检出限1.3μg/L,加标平均回收率99.3%,相对标准偏差小于3.0%,测得方法的标准曲线的相关系数r=0.9 997。结论离子选择电极法与国标法第二法异烟酸-巴比妥酸分光光度法比较,操作简便,分析时间短,准确度高。