热毒宁联合必奇冶疗小儿轮状病毒腹泻的临床分析

目的探讨对轮状病毒腹泻患儿予以热毒宁联合必奇治疗的效果。方法按照随机数字表法将2016年8月至2017年8月我院收治的50例轮状病毒腹泻患儿进行分组,实验组和参照组各25例。对所有患儿均行常规补液,使其机体水电解质水平恢复正常,参照组在此基础上加之必奇治疗,实验组在参照组的基础上加之热毒宁治疗。对50例患儿的CRP水平、血清白细胞数量以及临床疗效作分析。结果实验组临床疗效96.00%(24/25)明显高于参照组临床疗效76.00%(19/25),组间差异显著(P <0.05);实验组患儿的CRP水平、血清白细胞数量相比于参照组明显较低,组间差异存在统计学意义(P <0.05)。结论对轮状病毒腹泻患儿予以热毒宁联合必奇治疗,临床疗效显著,CRP水平、血清白细胞数量发生显著变化。     

蒙脱石散联合小儿腹泻宁治疗小儿腹泻的体会

目的分析蒙脱石散联合小儿腹泻宁治疗小儿腹泻的疗效。方法将我院收治的88例腹泻患儿纳入本次实验,入选病例均来自2015年8月至2017年6月,按照随机数字表法将其均分为两组,将采取蒙脱石散联合小儿腹泻宁治疗的44例患者设为治疗组,将单用蒙脱石散治疗的44例患者设为对照组,比较两种治疗方案的疗效。结果治疗组患儿治疗总有效率(95.5%)相比于对照组(79.5%)更高,治疗组患儿呕吐缓解时间、腹痛缓解时间、发热消退时间、大便恢复正常时间、粪便常规恢复正常时间相比于对照组更短,治疗组患儿IgA、IgG、CD_4/CD_8相比于对照组更高,组间比较P <0.05。结论对腹泻患儿给予蒙脱石散联合小儿腹泻宁治疗可获得理想的疗效,能显著改善其各项临床症状和免疫功能,值得推广。     

热毒宁注射液辅治轮状病毒型小儿急性腹泻疗效观察

目的观察热毒宁注射液辅治轮状病毒型小儿急性腹泻的临床疗效。方法将90例轮状病毒型急性腹泻患儿随机分为观察组和对照组各45例。2组均予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用热毒宁注射液进行治疗。观察2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为95．6％高于对照组的77．8％,差异有统计学意义（P〈O．05）。2组均未发生明显不良反应。结论热毒宁注射液辅治轮状病毒型小儿急性腹泻安全有效,值得在儿科临床推广应用。     

热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性腹泻50例疗效观察

目的探讨热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效。方法将病毒性腹泻患儿100例随机分为观察组和对照组各50例。2组在预防和纠正脱水的基础上,观察组予热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗,对照组仅予利巴韦林注射液治疗。比较2组临床疗效及临床症状(发热、腹泻)恢复时间。结果观察组有效率为78%高于对照组的56%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热及腹泻恢复正常时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性腹泻高效、安全、便捷、经济,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液与蒙脱石散联合治疗成人急性病毒性腹泻180例临床观察

目的探讨热毒宁注射液与蒙脱石散联合治疗成人急性病毒性腹泻的疗效。方法采用热毒宁注射液加蒙脱石散治疗成人急性病毒性腹泻病180例,并用利巴韦林注射液治疗为对照组。结果两组的平均退热天数、平均腹泻停止天数及疗效比较均具有显著性差异。结论热毒宁注射液具有清热、解毒、抗炎之功效,蒙脱石散对肠道粘膜有保护作用,对病毒有强大的吸附作用,能抑制病毒的复制、传播,二者联用治疗秋冬季流行的急性病毒性腹泻疗效确切、安全可靠。     

热毒宁治疗轮状病毒肠炎189例疗效观察

目的 观察以热毒宁注射液治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法 2011年9月-2012年11月就诊的粪便中轮状病毒阳性的小儿腹泻189例,在采用综合治疗的基础上,随机分成两组,分别采用热毒宁（96例）和利巴韦林（93例）静脉滴注治疗,并比较其总有效率.结果 热毒宁疗效明显优于利巴韦林（P＜0.05）.结论 应用热毒宁治疗轮状病毒肠炎疗效确切,值得推荐.     

热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎的疗效分析

目的观察并探讨热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎临床效果。方法选取我院2009年1月至2011年5月收治小儿病毒性肠炎患儿207例,随机分为两组,其中对照组104例,采用病毒唑治疗;实验组103例,采用热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗;治疗结束后比较两组患者临床治疗总有效率、临床症状、体征改善以及住院时间。结果实验组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组患儿,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患儿止泻、退热及住院时间均明显少于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎临床效果显著,能够有效改善患者临床症状、缩短治疗时间,具有临床推广使用价值。     

热毒宁注射液联合蒙脱石散灌肠治疗小儿病毒性肠炎的临床观察

目的分析热毒宁注射液联合蒙脱石散灌肠治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法将80例小儿病毒性肠炎患儿随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组以热毒宁注射液联合蒙脱石散灌肠治疗,对照组以热毒宁注射液治疗,分析患者治疗效果。结果治疗组与对照组治疗总有效率分别为97.5%、85.0%,差异明显(P<0.05)。治疗组止泻时间及住院时间均少于对照组(P<0.05),治疗期间无不良反应。结论热毒宁注射液联合蒙脱石散灌肠治疗小儿病毒性肠炎具有较高的治疗效果,安全有效,无严重不良反应,值得临床推广。     

热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法对2011年1月-2012年1月收治住院的小儿秋季腹泻病86例,随机分成治疗组和对照组各43例。治疗组在液体疗法的基础上给予热毒宁注射液0.5ml/kg加5%葡萄糖注射液100ml静脉滴注,每天1次;对照组在液体疗法基础上给予利巴韦林注射液10mg/kg加5%葡萄糖注射液100ml静脉滴注,每天1次。治疗期间观察患儿临床疗效、退热及住院时间和不良反应。结果治疗组总有效率为93.35%高于对照组的88.37%,退热时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组无不良反应发生。结论热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻疗效满意,治疗过程中无不良反应。     

西咪替丁联合思密达治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的临床疗效和安全性分析

目的 研究西咪替丁联合蒙脱石散(商品名:思密达)应用于婴幼儿轮状病毒腹泻患儿中的效果和安全性.方法 180例婴幼儿轮状病毒腹泻,依据随机化分组法分为对照组和观察组,每组90例.对照组施予常规性治疗,观察组施予西咪替丁联合思密达治疗.比较两组临床症状消退时间、临床疗效、不良反应发生情况.结果 观察组发热、呕吐、腹泻消退时...     

蒙脱石散联合叶酸辅治小儿秋季腹泻106例疗效观察

目的观察蒙脱石散(思密达)联合叶酸辅治小儿秋季腹泻的疗效及安全性。方法将207例秋季腹泻患儿随机分为观察组106例和对照组101例。对照组予常规抗病毒治疗,观察组加用思密达联合叶酸治疗。治疗后比较2组临床疗效、大便情况及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为98.1%明显高于对照组的90.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组大便次数少于对照组,止泻时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论思密达联合辅治小儿秋季腹泻疗效较满意,能明显改善患儿的大便情况,且安全性高,是治疗小儿秋季腹泻的首选方案之一。     

蒙脱石散与儿泻停联合治疗小儿急性腹泻病的疗效与安全性分析

目的：探析蒙脱石散与儿泻停联合用药下小儿急性腹泻病的临床疗效与安全性。方法：从2014年1月～2015年2月入住我院的急性腹泻患儿中随机选取92例作为研究对象。并按随机分组法分为观察组和对照组,各46例。观察组实施蒙脱石散与儿泻停联合治疗,对照组给予单纯蒙脱石散治疗,对比两组患儿的临床疗效、症状复常时间、住院时间及不良反应情况。结果：观察组的总有效率为97.83%,显著高于对照组的84.78%,且腹泻、呕吐、发热复常时间及住院时间明显少于对照组（P＜0.05）,上述差异均有统计学意义。观察组的不良反应发生率为2.17%,低于对照组的8.70%（P>0.05）,差异无统计学意义。结论：蒙脱石散与儿泻停联合不仅能有效治疗小儿急性腹泻,缩短临床症状复常时间,且安全性高,值得临床推荐。     

蒙脱石散联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻74例临床分析

目的：观察蒙脱石散联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将74例小儿腹泻儿按数字表法随机分为治疗组和对照组,各37例。治疗组采用蒙脱石散联合葡萄糖酸锌治疗,对照组采用蒙脱石散治疗。比较两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为91．9％,明显优于对照组的81．1％（χ^2＝3.891,P＜0．05）。两组均未见明显不良反应。结论蒙脱石散联合葡萄糖酸锌治疗能有效缩短小儿腹泻时间,且无明显不良反应,值得临床推广。     

蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的观察蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法将82例秋季腹泻患儿随机分为2组。对照组40例给予蒙脱石散加双岐三联活菌胶囊治疗;治疗组42例,在对照组基础上加用更昔洛韦静脉滴注。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.9%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中未见有明显不良反应发生。结论蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

布拉酵母菌散联合蒙脱石散辅治小儿腹泻临床观察

目的：探讨布拉酵母菌散联合蒙脱石散辅治小儿腹泻病的临床效果。方法将53例腹泻患儿随机分为治疗组27例和对照组26例。2组均常规给予抗炎、补液、支持对症等治疗,治疗组加用布拉氏酵母菌散和蒙脱石散口服。对照组仅加用蒙脱石散治疗。观察2组临床疗效、腹泻缓解情况。结果治疗组总有效率为88．89％高于对照组的65．38％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组腹泻持续时间短于对照组,治疗后第3、5天腹泻次数少于对照组,差异有统计学意义（ P均＜0．05）。结论布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散辅治小儿急性腹泻病,能够明显提高临床疗效,缩短患儿腹泻时间,值得临床推广应用。     

金双歧联合消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻临床研究

目的 探讨金双歧（双歧杆菌乳杆菌三联活菌片）与消旋卡多曲联用治疗小儿秋季腹泻临床效果。方法 选取该院2011年10月至2012年10月收治的小儿秋季腹泻患儿200例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各100例。对照组患儿给予金双歧口服治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用消旋卡多曲口服治疗;观察比较两组患儿临床治疗总有效率、临床症状消失时间及改善情况。结果 观察组患儿临床治疗总有效率[92.0%（92/100）]高于对照组[73.0%（73/100）],差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿发热、呕吐消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿治疗后大便次数和腹泻时间较治疗前显著改善,且显著优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 金双歧联合消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻可有效缓解临床症状,缩短病程,具有临床应用价值。     

头孢硫脒与蒙脱石对小儿急性感染性腹泻的临床疗效

目的 探讨头孢硫脒联合蒙脱石对小儿急性感染性腹泻的临床疗效.方法 选取我院儿科住院的173例急性感染性腹泻患儿,采用随机数字表法分为治疗组95例和对照组78例.对照组静脉滴注头孢硫脒,治疗组在对照组基础上口服蒙脱石散.比较两组患儿的临床疗效,临床症状消失时间,以及血清NO、IgG、IgA、IgM水平变化.结果 治疗组总有效率为94.74%,对照组为74.36%,治疗组总有效率明显高于对照组（χ2=15.898,P〈0.05）;治疗组腹痛减轻有效率为86.32%,明显高于对照组（71.79%）,两组比较差异有统计学意义（χ2=5.858,P〈0.05）.治疗组止泻、退热以及体征好转时间均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（t=4.419、2.436、11.147,P〈0.05）;治疗后,治疗组血清NO水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（t=8.724,P〈0.05）;血清IgG、IgA水平显著高于对照组（t=3.795、12.355,P〈0.05）.结论 头孢硫脒联合蒙脱石治疗小儿急性感染性腹泻疗效确切,不仅能降低治疗时间,还能提高患儿的自身免疫功能,值得临床推广应用.     

百倍宁治疗婴幼儿轮状病毒感染腹泻疗效观察

目的 观察百贝宁(抗轮状病毒鸡卵黄免疫球蛋白)治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床疗效.方法 370名大便轮状病毒抗原阳性(采用金标法)的腹泻患儿,根据治疗方法不同,被分为常规治疗组(即对照组,201例)和百贝宁组(在常规治疗的基础上加用百贝宁口服,169例),比较二者疗效差异.结果 治疗组和对照组 2 d治愈率分别为71....     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效

目的 观察炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。方法 选取2010年5月-2013年12月延安市人民医院确诊的小儿轮状病毒感染性腹泻患儿235例,随机分为治疗组（120例）和对照组（115例）。对照组在常规治疗基础上静脉滴注更昔洛韦注射液,5 mg/（kg·d）加入5%葡萄糖注射液150 mL,15滴/min,1次/d。治疗组静脉滴注炎琥宁注射液,10 mg/（kg·d）加入250 mL葡萄糖注射液中,1次/d;其他治疗同对照组。两组患者均持续治疗5 d。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、症状消失时间、人轮状病毒抗原（RV-Ag）转阴率及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为91.7%、71.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组体温恢复时间、呕吐消失时间、腹泻改善时间、住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3 d后,治疗组患儿大便RV-Ag转阴率为85.8%,对照组转阴率为71.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗5 d后,治疗组转阴率为100.0%,对照组转阴率为91.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论 炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻有较好的临床疗效,不良反应轻微,值得临床推广应用。