神经节甘脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病疗效研究

目的：通过对新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）神经节甘脂和复方丹参治疗的疗效观察．寻找理想的新生儿缺血缺氧性脑（HIE）的治疗措施。方法：采用多组对照比较实验，对各组临床疗效，进行回顾性分析。结果：神经节甘脂治疗组、复方丹参注射液治疗组、神经节甘脂＋复方丹参注射液治疗组的疗效均高于对照组，其中神经节甘脂＋复方丹参治疗组疗效最佳（P〈0．05），结论：神经节甘脂＋复方丹参治疗组联合使用是新生儿HIE较为理想的治疗措施。     

三联综合疗法治疗新生儿缺氧缺血性脑病的近期疗效观察

目的：观察三联综合疗法（复方丹参注射液＋1,6-二磷酸果糖十高压氧）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的近期疗效。方法：80例缺氧缺血性脑病患儿按入院的先后顺序分为两组：A组和B组，每组40例。A组采用复方丹参注射液联合1，6-二磷酸果糖治疗；B组采用复方丹参注射液＋1,6-二磷酸果糖＋高压氧联合治疗。观察两组的NBNA评分及智能发育商（DQ）的变化。结果；与A组相比．B组治疗后的总有效率、NBNA评分≥35分的例数、NBNA平均评分及随访6个月后DQ得分均有显著增加（P〈0．05．P〈0．01）。结论：三联综合疗法治疗HIE有协同作用，能减轻氧自由基引起的脑再灌注损伤．疗效较常规疗法明显提高。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效

目的探讨巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将286例急性脑梗死患者随机分为观察组145例和对照组141例,在常规治疗的基础上观察组第1天静脉滴注巴曲酶10BU,第3、5天各5BU静脉滴注;对照组采用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml静脉滴注。治疗前后分别进行疗效评定,检测凝血活酶时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（FIB）,并于治疗前后5、10d对神经功能缺损进行评分。结果治疗后观察组病例神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组患者的治愈率、显效率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗12h后,观察组患者的PT、TT、APTT延长,FIB浓度降低,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效显著,安全性好,无明显不良反应。     

银杏达莫注射液治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的研究银杏达莫注射液对老年患者慢性脑供血不足的疗效。方法慢性脑供血不足患者84例，随机分成两组，治疗组用银杏达莫注射液20ml／d治疗，对照组用复方丹参注射液20ml／d，治疗前后分别对两组患者进行血液流变学的检测，数据采用SPSS软件进行统计处理，治疗前后用配对比较进行“检验。结果治疗后两组各项指标均有显著下降（治疗组P〈0．05，对照组P〈0．05）且治疗组比对照组下降明显（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液与复方丹参注射液均对慢性脑供血不足患者具有降低血液黏稠度的作用，为治疗慢性脑供血不足的有效药物，银杏达莫注射液疗效优于复方丹参注射液。     

复方丹参联合硫酸镁治疗幼儿毛细支气管炎合并心衰疗效分析

目的探讨复方丹参注射液联合硫酸镁治疗幼儿毛细支气管炎合并心衰的疗效及安全性。方法将60例毛细支气管炎合并心衰幼儿随机分为研究组和对照组各30例。两组均给予常规治疗的同时．研究组联合复方丹参注射液及硫酸镁静脉滴注。治疗3～5d后．评价两组心衰症状和体征消失时间。结果研究组心衰症状及体征消失时间较对照组明显缩短,差异有显著性（P〈0．05）。结论复方丹参注射液联合硫酸镁治疗幼儿毛细支气管炎合并心衰疗效显著。     

果糖二磷酸钠与脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨果糖二磷酸钠（FDP）与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将82例HIE患儿随机分为2组,对照组40例采用常规3项支持疗法和对症治疗,治疗组42例在对照组治疗基础上加用FDP与脑蛋白水解物联合应用,观察其疗效。结果治疗组总有效率95．2％,对照组为77．5％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论FDP与脑蛋白水解物联合应用治疗HIE疗效确切,值的推广。     

神经生长因子早期治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的观察神经生长因子（NGF）早期治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法中重度HIE新生儿86例随机分为2组：对照组42例，NGF干预组44例，2组患儿均予常规治疗。干预组在常规治疗的基础上早期（生后6h内）应用NGF静脉滴注治疗，1次／d，10～14d为1个疗程。治疗前、治疗1个疗程和28d检查头颅CT、行新生儿行为神经评分（NBNA），3个月和6个月采用首都儿科研究所儿心量表（CDCC）评定智力（MDI）／运动（PDI）发育指数。结果NGF干预组头颅cT影像学脑结构的恢复及NBNA评分均明显优于对照组（P〈0．05），MDI、PDI等各项指标与对照组比较有明显改善（P〈0．01）。结论早期应用NGF治疗中重度新生儿HIE疗效明显。     

重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿脑干听觉诱发电位的变化及与后期治疗的关系探讨

目的：观察重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿脑干听觉诱发电位并探讨其治疗关系。方法：对132例重度HIE患儿治疗2周时进行脑一点年觉诱发电位（BAEP）检测，61例异常者于6个月龄时复查BAEP；治疗组45例级予脑活素，复方丹参多疗程治疗及听觉刺激，16例家长放弃后期治疗者为对照组。结果：治疗2周时BAEP检测异常65例，异常率为49．24％，6个月龄时复查BAEP，治疗组恢复率为93．33％，对照组为68．75％，两组比较有显著性差异（X^2＝4．8，P＜0．05），结论：重度HEI患儿听力损害发生率高，对其进行BAEP检测很有必要；新生儿期后活素，复方丹参多疗程治疗听觉刺激干预，可促使捉力恢复，减少伤残率。     

生长抑素联合复方丹参注射液治疗急性胰腺炎临床研究

目的：观察生长抑素联合复方丹参注射液治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效。方法：采用随机对照分组的临床研究方法，将2002年6月-2006年12月收治的62例AP患者分为对照组和观察组，每组31例。对照组在常规禁食、胃肠减压等治疗的基础上，先静脉注射生长抑素250pg，然后改用3000pg加生理盐水500ml以250pg／h的速度持续静脉滴注（静滴），连续7～14d；观察组在对照组治疗基础上，予复方丹参注射液20ml溶于生理盐水250ml中静滴，每日1次，连续7～14d。观察并比较两组患者的症状，腹部体征消失时间，血、尿淀粉酶，肝功能恢复正常时间，血钙浓度变化和多器官功能障碍综合征（MODS）发生率、病死率。结果：观察组治疗后血淀粉酶显著低于对照组，而血钙水平显著高于对照组，尤以治疗后3d和5d更为明显（P均〈0．01）。观察组痊愈率（38．7％）和总有效率（90．4％）均明显高于对照组（16．2％和77．4％，P〈0．01和P〈0．05），而MODS的发生率（19，3％）和病死率（6．5％）均显著低于对照组（45．1％和16．2％，P均〈0．05）。结论：生长抑素联合复方丹参注射液治疗AP疗效好于单纯生长抑素治疗。     

丹参粉针剂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨丹参粉针治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法确诊为HIE60例，均采用吸氧、脱水、纠酸、纠正低血糖、低钠、低钙血症，激素减轻脑水肿、对症等综合治疗，治疗组（30例）加用丹参粉针剂0．2～0．3＋10％GS20～30ml静脉滴注7～14天。结果治疗组显效23例，有效5例，无效2例。对照组显效10例，有效9例，无效11例。治疗组与对照组相比较，差异有显著性意义（χ^2=7．95，P〈0．05）。结论丹参粉针剂治疗HIE安全、有效、价廉，无不良反应。     

复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法：将68例冠心病心绞痛病人随机分为对照组与治疗组，对照组给予常规抗冠心病心绞痛治疗（消心痛、倍他乐克、肠溶阿斯匹林），治疗组加用复方丹参注射液20ml＋5％葡萄糖注射液500ml（静脉滴注，两组进行血液流变学、心绞痛治疗效果检测。结果：两组治疗后血液流变学、临床疗效均较治疗前有显著差异，且治疗组优于对照组P〈0．05。结论：复方丹参注射液可明显改善冠心病绞痛血液流变学，提高抗冠心病心绞痛疗效。     

1，6二磷酸果糖加生脉注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害的临床疗效分析

目的观察1，6二磷酸果糖（FDP）加生脉注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）合并心肌损害的临床疗效。方法观察2004年7月至2007年6月收治的（HIE）合并心肌损害患儿61例，分为治疗组（n=30例）和对照组（n=31例）。对照组常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用（FDP）和生脉注射液静脉滴注，1次/d，连续7～10d。结果治疗组死亡1例，对照组死亡2例。治疗组30例显效26例，有效3例，无效1例；对照组31例显效18例，有效7例，无效6例。两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组临床症状的改善、总有效率以及心肌酶谱的恢复均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论（FDP）联合生脉注射液治疗（HIE）合并心肌损害效果较好。     

奥扎格雷联合丹参治疗急性脑梗死

目的：观察奥扎格雷联合丹参滴注液治疗急性脑梗死的近期疗效。方法：选择急性脑梗死患者93例，奥扎格雷联合丹参滴注液组（联合组）31例，单用奥扎格雷组（单药组）31例，丹参组31例，奥扎格雷80mg静脉滴注，2次／d，丹参滴注液250mL，静脉滴注，1次／d。治疗2周。进行神经功能缺损评分、临床疗效评定。结果：治疗后神经功能缺损评分减分幅度表明：联合组明显优于丹参组（P〈0．01）及单药组（P〈0．05）。联合组显效率为83．8％，单药组为61．3％，丹参组为32．3％，联合组与单药组相比差异有统计学意义（P〈0．05），联合组和单药组与丹参组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：奥扎格雷与丹参联用应用是治疗急性脑梗死安全有效方法。     

维生素ADE混合剂按摩配合复方丹参静滴治疗新生儿硬肿症效果观察

目的探讨治疗新生儿硬肿症更为有效的方法。方法将治疗对象98例随机分为观察组和对照组各49例。对照组采用温箱复温、抗感染、纠酸、补液、改善微循环以及积极治疗新生儿低血糖保证热量供给等综合治疗,观察组在此治疗的基础上加用维生素ADE混合剂按摩并静脉滴注复方丹参注射液（山西万荣三九药液有限公司）1～2ml／（kg·d）。两组均治疗3～5d为1个疗程。1个疗程结束评定治疗效果。数据进行统计学处理。结果组患儿治疗前凝血指标差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组症状体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．01）;观察组整体治疗效果优于对照组P〈0．01,差异具有统计学意义。结论维生素ADE混合剂按摩配合复方丹参注射液静脉滴注治疗新生儿硬肿症,联合应用能增强疗效,新生儿硬肿消退快,缩短住院天数,明显改善其病情,促使患儿早日康复。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床评价

目的评价依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死血脂和血液流变学的影响。方法将入选的急性脑梗死患者120例随机分为治疗组和对照组各60例,对照组用常规治疗方法（复方丹参注射液和奥扎格雷钠注射液静脉滴注,口服肠溶阿司匹林片等）;治疗组在常规治疗的基础上加依达拉奉注射液静脉滴注。两组疗程均为4周。观察两组治疗前后临床疗效（神经功能缺损程度改变）及血脂、血液流变学指标的变化。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）,在血脂、血液流变学水平与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠能明显改善急性脑梗死患者临床症状和血脂、血液流变学指标。     

红花黄色素联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效研究

目的 观察红花黄色素联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法142例急性脑梗死患者,分为两组,治疗组72例,对照组70例。治疗组在常规治疗的基础上采用红花黄色素注射液联合低分子肝素皮下注射0．4ml,每日两次。对照组在常规治疗的基础上用丹参注射液静脉输注。两组疗程均为两周。治疗前后监测血小板、凝血酶原时间（PT）,激活部分凝血活酶时间（APTT）、观察出血性不良事件的发生。结果治疗组神经功能缺损评分显著降低,有效率达90％,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后血小板、PT、APTT、出血性事件无统计学意义（P〉0．05）。结论联合应用红花黄色素注射液与低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效。     

纳络酮加脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 :观察纳络酮加脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的临床疗效。方法 :将本院出生的 10 3例HIE新生儿随机分为治疗组 5 2例 ,对照组 5 1例。对照组在综合治疗的基础上加用脑活素治疗。治疗组在对照组的基础上再给予纳络酮 ,两组脑活素用法均为 5ml加入 10 %葡萄糖 5 0ml,静脉滴注 ,1次 /d ,疗程 14d ;治疗组纳络酮0 .1mg/kg·d-1,加入 10 %葡萄糖 5 0ml,静脉滴注 ,疗程 7d ;观察近期疗效。结果 :治疗组显效 2 9例 ,有效 2 0例 ,无效 3例 (其中死亡 1例 ,放弃治疗 2例 ) ,有效率 94 % ;对照组显效 2 2例 ,有效 16例 ,无效 13例 (其中死亡 4例 ,放弃治疗 9例 ) ,有效率 74 % ,两组总有效率相比差异有高度显著性 (χ2 =7.6 6 ,P <0 .0 1)。结论 :纳络酮加脑活素联合治疗新生儿HIE疗效显著优于单用脑活素     

激光氧液加东莨菪碱治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效及护理

目的观察激光氧液治疗新生儿缺血缺氧性脑病（hypoxic—ischemic encephalopathy，HIE）的临床疗效及护理。方法选择106例HIE患儿，将其随机分为治疗组（54例）和对照组（52例），对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，用DJF-IA型多功能激光血液治疗仪，以5％葡萄糖5～10ml／kg做载体，置于血疗仪中，接受He-Ne激光照射15min并充氧，加用东莨菪碱0.01～0．05mg／kg，静脉滴注1次／d，疗程10d。结果治疗组54例患者中，显效41例，有效10例，总有效率为94．45％；对照组52例，显效10例，有效21例，总有效率为59．61％，两组患者比较有统计学意义（P〈O．01）。治疗组患者治疗后的PaO2、SaO2明显升高，和治疗前比较有统计学意义（P〈0．05），PaCO2较治疗前下降，比较有统计学意义（P〈0．05）；治疗后患者的pH值较治疗前升高，比较无统计学意义（P〉0．05）。结论激光氧液加东莨菪碱治疗HIE患儿疗效好，疗法安全，无不良反应。同时，保持呼吸道通畅，正确氧疗及护理是治疗成功的关键。     

新活素联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性

目的探讨分析新活素联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭患者219例为研究对象,随机分为新活素组（A组）、环磷腺苷葡胺组（B组）及新活素联合环磷腺苷葡胺组（C组）,A组仅给予药物新活素首负荷剂量2μg/kg静脉冲击,以0．0085μg/（kg·min）维持剂量静脉滴注治疗。B组使用环磷腺苷葡胺60mg＋250ml的5％葡萄糖注射液静脉滴注,滴注时间为2～3h。C组采用新活素和环磷腺苷葡胺联合治疗的方法,其使用剂量与A组和B组的剂量一致。比较三组患者的临床疗效,观察三组患者治疗前后的心功能指标,分析三组患者的不良反应。结果c组的治愈率为90．41％,与A组（63．01％）、B组（64．38％）比较差异有统计学意义（P〈0．05）,C组的心功能指标均明显优于A组和B组,差异有统计学意义（P〈0．05）,而A、B两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。A组、B组和C组的不良反应发生率分别为4．11％、4．11％和2．74％,三组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论新活素联合环磷腺苷葡胺是治疗慢性心力衰竭的一种优良的治疗方案,具有临床疗效好、安全性高等优势,在临床上值得推广和使用。     

葛根素注射液对高粘血症血液流变学指标的影响

目的观察葛根素注射液对高粘血症血液流变学指标的影响。方法观察组采用葛根素静脉滴注,对照组采用复方丹参注射液静脉滴注。结果观察两组对高粘血症血液流变学指标的影响,两组治疗前后血液流变学指标变化比较差异有统计学意义（P〈0．05）。其中全血低切粘度、全血还原粘度、红细胞压积下降幅度,葛根素注射液组明显优于复方丹参液组（P〈0．05）。结论应用葛根素注射液对高粘血症血液流变学指标的影响优于复方丹参注射液,且安全性好,无明显不良反应。