大鼠桡神经、尺神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射——酸性磷酸酶法研究

本实验根据跨神经节溃变的原理，以酸性磷酸酶(ACP)法研究了大鼠桡神经、尺神经感觉纤维在脊髓胶状质内的定位投射。大鼠桡神经感觉纤维纵向投射主要至脊髓C6上段至T1中段胶状质；尺神经主要投射至C6中段至T1中段胶状质。其横向投射，桡神经主要位于整个胶状质的中1／3区域；尺神经均在胶状质中线以内，主要位于胶状质内侧半的外侧1／2～3／4区域。桡神经投射区居外，尺神经投射区居内。     

大鼠桡神经、尺神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射——酸性磷酸酶法研究

本实验根据跨神经节溃变的原理，以酸性磷酸酶(ACP)法研究了大鼠桡神经、尺神经感觉纤维在脊髓胶状质内的定位投射。大鼠桡神经感觉纤维纵向投射主要至脊髓C6上段至T1中段胶状质；尺神经主要投射至C6中段至T1中段胶状质。其横向投射，桡神经主要位于整个胶状质的中1／3区域；尺神经均在胶状质中线以内，主要位于胶状质内侧半的外侧1／2～3／4区域。桡神经投射区居外，尺神经投射区居内。     

大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射酸性磷酸酶法研究

目的：研究大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射。方法：按照跨神经节溃变的原理，采用酸性磷酸酶法。结果：大鼠肌皮神经感觉纤维纵向投射，主要至脊髓Ｃ６上段至Ｃ７下段胶状质，其横向投射均在胶状质中线以内，主要位于胶状质内侧半外侧２／３和胶状质内侧半中１／３及外１／３区域，部分动物Ｃ７中段至Ｃ７下段占居胶状质内侧半中外１／３范围。结论：投射柱从上至下有向外扩展趋势。     

大鼠腋神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射（酸性磷酸酶法研究）

本实验按照跨神经节渍变的原理，以酸性磷酸酶(ACP)法研究了大鼠腋神经感觉纤维在脊髓胶状质内的定位投射。大鼠腋神经感觉纤维纵向投射，主要至脊髓C6上段至C4下段肢状质；少数动物还投射至C6下段及T1上段．其横向投射均在肢状质中线以外，且主要位于肢状质外侧半的内和中1／3区域，部分动物的投射区占居肢状质外侧半的内侧／2范围．投射柱从上至下有向外扩展趋势。     

大鼠尺神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射--酸性磷酸酶法研究

目的：研究大鼠尺神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射。方法：按照跨神经节溃变的原理建立模型，采用酸性磷酸酶法观测。结果：大鼠尺神经的感觉纤维在脊髓胶状质纵向投射，主要到脊髓C6中段至T1中段胶状质，其横向投射则均在胶状质中线以内，主要位于胶状质内侧半的外侧1/2-3/4区域。结论：尺神经投射居内，桡神经投射居外。     

大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射（酸性磷酸酶法研究）

按照跨神经节溃变的原理，以酸性磷酸酶法，研究了大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓状质的定位投射。大鼠肌皮神经感觉纤维纵向投身，主要在脊髓C6上段至C7下段胶状质。其横向投射均在胶状质中线以内，主要们于胶状质内侧半外侧2/3和内侧半中1/3区域，部分动物C7中段至C7下段占居胶状质内侧半中外1/3范围。     

大鼠股神经和膀胱顶部感觉神经在脊髓胶状质的定位投射——酸性磷酸酶法

将大鼠30只分三组,分别切断右侧三支脊神经背根(T_13,L_1,2)、右侧股神经和膀胱顶部。用ACP法追踪三者在脊髓胶状质内的定位投射。发现切断三支脊神经背根后,中间节段胶状质ACP活性全部消失,首尾节段外侧消失。股神经投射至L_(1～3)节段同侧胶状质内侧1/2部。膀胱顶部主要分散地投射在L(1-3)节段胶状质内侧2/3的范围。     

大鼠颈前皮神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析─FRAP法

目的：研究大鼠颈前皮神经传入纤维在脊髓胶状质（SG）的投射定位。方法：用抗氟化物酸性磷酸酶（FRAP）法和显微测量进行定量研究。结果：颈前皮神经向SG纵向投射主要在C1下三分之一至C4。各节段SG水平向“眉样反应带”所测均值（mm）分别为：0.812、0.816、0.846、0.852，而颈前皮神经向C1～C4SG水平向投射测值（mm）分别在0.402～0.613、0.371～0.662、0.397～0.689、0.525～0.722范围。结论：颈前皮神经投射区从上至下主要居SG中间带外侧和外侧带的内侧。     

大鼠颈前皮神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析—FRAP法

目的：研究大鼠颈前皮神经传入纤维在脊髓胶状质(SG)的投射定位。方法：用抗氟化物酸性磷酸酶(FRAP)法和显嫩测量进行定量研究。结果：颈前皮神经向SG纵向投射主要在C1下三分之一至C4。各节段SG水平向“眉样反应带”所测均值(mm)分别为：0．812、0．816、0．846、0．852，而颈前皮神经向C1～C4SG水平向投射测值(mm)分别在0.402～0．613、0.371～0.662、0.397-0.689、0.525～0.722范围。结论：颈前皮神经投射区从上至下主要居SG中间带外侧和外侧带的内侧。     

大鼠尺神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析（FRAP法）

本实验按照跨神经节溃变的原理，用抗氟化物酸性磷酸酶（FRAP）法和显微测量，对大鼠尺神经一级传入纤维在脊髓胶状质（SG）的定位投射进行了定量分析。大鼠尺神经向SG的纵向投射主要为C6-T1，少数实验动物投向T2上中段。C6-T2各节段SG水平向“眉”长所测均值(mm)分别为0.995、0.996、0.918、0.783、0.642,而尺神经向C6-T2各节段SG水平向投射所测均值(mm)分别在0.354-0.556、0.333-0.542、0.214-0.515、0.144-0.319、0-0.223的范围，这主要显示了SG的中间区逐渐迁移至内侧区。     

大鼠腓浅神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析(FRAP法)

本实验按跨神经节溃变原理,用抗氟化物酸性磷酸酶(FRAP)法和显微测量,对大鼠腓浅神经一级传入纤维在脊髓胶状质(SG)定位投射进行了定量分析。 大鼠腓浅神经向SG的纵向投射主要为L2～L6。L2～L6各节段SG水平向“眉毛状反应带”宽所测均值分别为0.795、0.849、0.913、0.921、0.852mm,而腓浅神经向L2～L6各节段SG水平向投射所测值分别于0.447～0.533、0.384～0.561、0.351～0.598、0.338～0.611、0.383～0.561mm之间的范围,显示腓浅神经反应带占居SG中间区域。     

眶下神经越节投射的定量及半定量研究

按照越节溃变原理，用Ｇｏｍｏｒｉ酸性磷酸酶法，对眶下神经在三叉神经尾侧脊束核胶状质亚核的定位投射做了定量及半定量研究，结果如下：眶下神经投射到延髓锥体交叉最下段至上段，纵长度为２．０６ｍｍ±０．２０ｍｍ，位于胶状质亚核中部或中部及外侧部。     

高选择性膝关节去神经术的应用解剖学研究

目的:为膝关节去神经术治疗膝关节疼痛性疾患提供解剖学基础。方法:在30侧防腐成人下肢标本上,对支配膝关节的神经关节支进行解剖观测。结果:股内侧肌支、股中间肌支、股外侧肌支、膝关节肌支关节支支配膝关节前上区;隐神经及其分支支配膝关节前内、前下区;腓总神经关节支支配前外侧区;胫神经或坐骨神经关节支支配膝关节腘区。其中股内侧肌支、隐神经、腓总神经、胫神经或坐骨神经关节支较粗大、解剖较恒定、表浅可行选择性切断。结论:选择性切断膝关节神经支治疗膝关节疼痛性疾患具有可行性。     

大鼠臂丛5条主支感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射——酸性磷酸酶法

目的：研究大鼠臂丛5条主支感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射。方法：按照跨神经节溃变的原理，采用酸性磷酸酶法。结果：大鼠臂丛5条主支的感觉纤维在脊髓胶状质的纵向投射，主要到脊髓C5上段至T1上段胶状质，少数动物还投射至C4下段及T1中下段。其横向投射主要位于胶状质内侧半及胶状质外侧1/3区域，部分动物C7上段至T1上段的投射占居胶状质外侧关内侧2/3范围。     

坐骨神经的解剖与临床应用

坐骨神经(n·ischiadicus)为全身最粗大的神经,在股后部下降至腘窝,分成内侧的胫神经和外侧的腓总神经。胫神经行至足底又分足底内侧和足底外侧神经,支配足底的肌肉收缩和接受皮肤的感觉;腓总神经支配小腿前群肌肉和接收小腿前外侧及足背的皮     

大鼠腓深神经传入纤维在脊髓胶状质的定位投射—FRAP法

目的：研究大鼠腓深神经传入纤维在脊髓胶状质（ＳＧ）的投射定位。方法：按照跨神经节溃变的原理，用抗氟化物酸性磷酸酶（ＦＲＡＰ）法和显微测量进行定量分析。结果：大鼠腓深神经向ＳＧ的纵向投射主要为Ｌ２～Ｌ６上部。Ｌ２～Ｌ６各节段ＳＧ水平向眉毛状反应带长所测均值分别为０．７６１、０．８２５、０．８８７、０．８９８、０．８１９ｍｍ，而腓深神经向Ｌ２～Ｌ６上部各节段ＳＧ水平向投射所测均值分别在０．４１４～０．４８１、０．３６２～０．５１４、０．３３５～０．４７２、０．３３９～０．４３７、０．３７２～０．４３９ｍｍ的范围。结论：腓深神经投射区主要位于ＳＧ的中间带偏内。     

胫神经肌支转位治疗高位腓总神经损伤的解剖学研究

目的 对近端胫神经的肌支情况进行解剖学测量,探讨胫神经肌支转位治疗腓总神经高位损伤或长段损伤的手术可行性.方法 选取12具(23侧)中性甲醛固定的成人下肢标本,解剖并测量胫神经近端各肌支的长度、入肌点处的直径、分支点至腓骨小头平面的距离(位置)及至腓骨颈的距离;从分叉部向近端膜内分离腓总神经的腓深、腓浅两部分,测量腓总神经可分离的最大长度以及腓深神经的直径.将腓深神经于分离的最高点处切断并模拟移位,观察胫神经肌支与腓深神经无张力缝合的可行性.结果 胫神经近端主要肌支有比目鱼肌支、腓肠肌外侧头支和腓肠肌内侧头支,其长度分别为(53.2±9.9)、(36.3±9.6)和(44.7±8.6) mm;从分叉部向近端膜内分离腓总神经的最大长度为(59.3±7.2) mm;分离后,所有标本的比目鱼肌支和腓肠肌外侧头支以及21侧(91.3％)标本的腓肠肌内侧头支均可直接与腓深神经无张力地吻合.结论 膜内分离腓总神经后,胫神经肌支转位治疗腓总神经长段损伤或高位损伤在解剖学上可行.综合考虑各肌支的长度和直径,比目鱼肌支是移位的最佳供体神经.     

三叉神经和颈神经初级传入纤维在延髓内重叠投射的观察

作以ＨＲＰ跨节追踪法研究了三叉神经中的眶上神经、眶下神经及下牙槽神经在上部颈髓后角的下行投射和上部颈神经在三叉神经脊束核的上行投射。结果表明：眶上神经、眶下神经及下牙槽神经分别向第１，２，３颈髓后角的腹外侧、中间部及背内侧投射，第２，３颈神经向脊髓后角的广泛区域投射。此外，在三叉神经尾侧亚核和吻侧亚核也能见到来自上部颈神经的阳性纤维和终末。眶上神经、眶下神经、下牙槽神经及上部颈神经在三叉神经脊束     

右旋美托咪啶增强局麻药对坐骨神经的阻滞作用

目的：随机、双盲观察右旋美托咪啶对局麻药行腘窝处坐骨神经阻滞麻醉效能的影响.方法：60例行单侧大隐静脉曲张手术的病人,随机分为右旋美托咪啶联合局麻药组（DL组）和0.9％氯化钠溶液联合局麻药组（SL组）2组,每组30例.采用超声引导行患侧胭窝坐骨神经分叉处阻滞和股神经、闭孔神经阻滞.DL、SL 2组坐骨神经阻滞用药分别为0.5mL（50μg）右旋美托咪啶或0.5 mL 0.9％氯化钠溶液＋2％利多卡因9.5 mL＋0.75％罗哌卡因10 mL,共20 mL.记录2组患侧的腓肠外侧皮神经、腓肠神经、腓浅神经、腓深神经、足底外侧神经、足底内侧神经的感觉起效时间和胫神经、腓总神经的运动起效时间;感觉、运动持续时间.结果：DL组腓肠神经、腓浅神经、足底外侧神经、足底内侧神经感觉起效时间显著短于SL组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;DL组腓肠外侧皮神经、腓深神经与SL组感觉起效时间差异无统计学意义（P＞0.05）;DL组胫神经、腓总神经运动起效时间显著短于SL组（P＜ 0.05）;DL组感觉、运动持续时间显著长于SL组（P＜0.05）.结论：右旋美托咪啶增强局麻药行坐骨神经阻滞时的麻醉效能.     

大鼠股神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析──FRAP法

目的：研究大鼠股神经一级传入纤维在脊髓胶状质（SG）的投射定位。方法：按照跨神经节溃变的原理．用抗氟化物酸性磷酸酶（FRAP）法和显微测量进行定量研究。结果：大鼠股神经向SG的纵向投射主要为L1-L3，L1-L3各节段SG水平向“眉毛状反应带”长所测均值分别为0．776、0．833、0．880mm，而股神经向L1-L3各节段SG水平向投射所测均值分别在0．165—0．375、0．208—0．474、0．273～0．489mm。结论：上述结果显示股神经投射区占SG内侧带外测部和中间带内侧部。