血涂片标本染色技术的改良

传统显示血涂片的染色方法有两种：瑞氏染色和姬姆沙染色。由此制作出来的血涂片标本极易褪色，浪费性大，同时染色过程中滴染与冲洗只能逐片进行，不适应教学时大批量使用的要求，也影响实验课的教学质量。为此，笔者特对血涂片的染色进行改良，取得较满意的效果，现将该方法介绍如下。     

简化苏木素伊红染色的体会

在病理组织切片染色中 ,苏木素、伊红染色是其最基本、最常用的一种染色方法。传统的苏木素、伊红染色法手续复杂 ,程序繁多 ,费时、费力、浪费试剂。笔者经过简化程序 ,通过 5 0 0 0余例病理切片染色对照、观察 ,认为简化后的苏木素、伊红染色法与传统的染色法效果相近。1　方     

用改良瑞氏染液作尿沉渣湿片染色检查

自Ｂｒｏｄｙ等应用光镜不染色检查尿沉渣以来,已有百余年历史,已成为临床上的常规方法,但此法对有形成份细致结构观察不清,对ＷＢＣ不能作分类计数,而尿中出现的各类细胞和管型有不同的临床意义[1～3]。虽然可将尿沉渣制成干片瑞氏染色后进行分类,但操作复杂费时,不易在临床检验中推广,若不染色则易漏检或误检。故我们于1997年4～12月用瑞氏染液进行改良,作尿沉渣湿片染色镜检,这样可弥补常规法和瑞氏干片法的不足,现报道如下。1　材料与方法11　材料　染液配制:瑞氏染料(ＬＲ,上海试剂三厂)及甲苯胺蓝(ＡＲ,上海化学试剂分装厂)各04ｇ,分…     

细胞学检查瑞氏染色不佳标本的处理方法

脱落细胞及穿刺细胞学涂片,采用瑞氏染色法查找病理细胞,常因多种原因造成染色不佳现象,如偏碱(酸)或染色过深等。遇此情况一般采用退色、复染处理,但这种处理较为繁琐且效果不佳。我们试用磷酸盐缓冲液浸泡处理,经反复试验,效果满意,现     

细胞学检查瑞氏染色不佳标本的简易处理

血片、骨髓片、脱落细胞及穿刺细胞学涂片检查 ,采用瑞氏染色 ,常因各种原因造成染色不佳现象 ,如偏碱 (酸 )或染色过深等。遇此情况一般采用褪色复染处理 ,但这种处理较为烦琐且效果不佳。我们试用磷酸盐缓冲液浸泡处理 ,效果满意 ,现介绍如下。1　材料和方法1.1　 p H 6.4～ 6.8磷酸盐缓冲液[1 ] 。1.2　标本来源　经瑞氏染色出现偏碱 (酸 )或染色过深的标本。1.3　方法　将染色不佳的标本片 ,浸入盛有 p H 6.4～ 6.8磷酸盐缓冲液的染色缸中 ,偏碱 (酸 )者需浸泡 5 min左右 ,染色过深者 10 min左右 ,然后取出 ,干燥后镜检。2　结果经此处…     

在应用H,E染色实践中的体会

苏木素——伊红染色法简称“N、E”,是最普通、最经常、最广泛应用的一种最基本染色方法。尽管这一染色已作为常规技术,染出切片并不甚难,但是能够制成,红蓝相映、鲜明艳丽、清晰可观的优良切片,仍是一个值得注意的课题。如前所述,这一染色方法虽经常应用,但其手续众多、过程繁复,操作时偶有某个环节的疏忽,即会导致染色的失败,而出现诸如:染色结果不佳,切片模糊不清,组织切片脱落等问题。如何才能染出一张优质的H、E切片呢?在长期的技术操作过程中,我体会到:染色过程好比一个相关联的链子,而每一步即一个环节、一环接一环,彼此影响,缺一不可。要想染出优质的切片,必须抓住关键步骤,从每个环节做起。     

脱落细胞学涂片HE染色脱色后行免疫细胞化学染色的探讨

体腔（包括胸腔、腹腔和心包腔）的浆膜面是肺、胃肠道和卵巢恶性肿瘤常见的转移部位，常伴积液。所以胸腹水脱落细胞的检测意义重大，已成为病理诊断的常规。在日常工作中经常发现HE染色的涂片中转移的腺癌细胞与增生的间皮细胞难以鉴别，为了进一步明确诊断，我们尝试用低浓度盐酸乙醇脱色并草酸漂白的方法对有可疑恶性瘤细胞的涂片进行免疫细胞化学标记，并取得了较好的效果，现介绍如下。     

冬季苏木素-伊红染色常见问题与处理

苏木素-伊红（HE）染色制片是病理科工作中的一项最基本、最重要的技术。由于HE染色制片是多步骤、多因素决定的方法,因此在制片过程中存在很多影响因素,尤其是在冬季室温较低的情况下,常会出现不理想的染色结果。本文就冬季HE染色制片过程中需注意的问题进行分析和讨论如下。     

浅谈HE染色切片着色浅的原因及改进方法

HE染色法是组织学与病理学常用的切片染色方法,HE染色切片标本是学生观察最多的一种切片标本。伊红（Eosin）,又名曙红,呈红色粉末状,易溶于水和酒精,市面上有伊红Y和伊红B两种,常用者为伊红Y。一般采用0．5％～1％的水溶液作为染色液;也可用70％～95％的酒精配成0．1％～1％的酒精伊红溶液。伊红溶液是一种酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。苏木精（Hematoxylin）,亦名苏木紫或苏木素,用于细胞核的染色。笔者最近在制作一些HE染色科研及教学切片中发现（染液和以前配方相同）,HE染色不易着色或着色不均,针对此现象,浅谈几点原因及解决方法。     

细胞学涂片HE染色后直接行免疫组化染色分析

目的 探讨一种经HE染色后的细胞学涂片行免疫组化染色更为简便可行的方法.方法 经HE染色后 的细胞学涂片,经二甲苯脱胶、梯度乙醇水化后,无需褪色和抗原修复处理,直接进行免疫组化染色.结果 用此方法细胞学涂片中阳性细胞免疫组化结果表达清晰,定位准确.结论 HE染色后细胞学涂片直接行免疫组化染色,结果清晰,方法简便易行,很值得在组织学与病理学、免疫组化研究与临床诊断上推广应用.     

血涂片标本瑞氏-姬姆萨混合染色方法的探讨

为了使学员在组织学实验教学中观察到效果好、结构清晰的各种血细胞 ,选择良好的血涂片标本染色方法是十分重要的。以往临床上常用瑞氏或姬姆萨两种染色方法 ,其主要特点为操作比较简单、染色时间也较短 ,但易受其ｐＨ、温度、时间等影响 ,往往达不到理想的教学要求。笔者结合教学实践 ,经过反复实验认为 ,应用瑞氏 姬姆萨混合染色法制作教学血涂片标本 ,较单用一种染色方法效果好。1　材料与方法1.1　材　料染液配制 :瑞氏染液 5 .0ｍｌ,姬姆萨原液1.0ｍｌ,加磷酸盐缓冲液 6 .0ｍｌ(ｐＨ 6 .4～ 6 .9)混合 ,如有沉淀生成 ,则应重新配制。1…     

制备HE染色切片易出现的问题、原因及解决方法

HE染色法是常规的染色方法。任何固定方法所固定的组织标本,以任何包埋方法所制成的组织切片,均可进行此种染色。组织经过这一染色法,其形态结构可以全部显示,一般的组织变化和组织产物都可以通过这一染色显现出来。这种方法染色的组织切片,不易褪色,可以长期保存,因此,在临床,非常有利于以后的科研工作和患者的检索。     

健康人精液细胞学的检测报告

本文对66例有生育力健康男性的精液细胞学进行了研究。结果表明，正常形态精子平均值为76.7％，其低限值＞60％；用1％伊红、10％黑色素染色法测得精液中活精子的平均值为71％，其低限值＞55％。并对精液中各类畸形精子、未成熟精细胞、白细胞、上皮细胞、吞噬细胞进行了定量计数，得到了正常有生育力男子精液中的上述各类细胞平均值。     

一种改良瑞氏-姬姆萨染色液的染色效果评价

目的本文通过对干燥血片或骨髓涂片的细胞进行3种染色法对比,旨在说明以BaSO厂家生产瑞氏-姬姆萨染色液第一液替代传统瑞氏-姬姆萨染色第一液的染色法染色,效果良好,且快速方便,值得推广。方法分别用3种染色法对干燥血片或骨髓涂片进行染色,然后对着色细胞的胞浆、浆中颗粒、核染色质的着色效果及染色时间进行对比。结果传统瑞氏法对胞浆颗粒着色强,但对胞核着色差,染色时间较长,且往往把片子染成偏酸或偏碱;传统瑞氏-姬姆萨染色液染出的细胞颜色偏红,不利于幼稚细胞的鉴别;而以改良BaSO替代液染色法染出来的效果,无论胞浆、浆中颗粒、核染色质着色都能达到满意的效果。结论以BaSO改良瑞-姬染色法的染色效果好,且染色时间短,染液易得到,值得推广。     

结肠小袋纤毛虫染色方法的改进

结肠小袋纤毛虫由Molmsten(1857年)发现,它寄生于人和猪的结肠,可引起肠壁病变,产生消化道症状。目前国内外学者一直沿用粪便涂成薄膜经苏木素染色法制作标本。此法操作步骤繁琐、耗时,又浪费染液和试剂。     

女性生殖道细胞学染色方法的改良

妇科检查过程中往往费事,耗材多,一次性耗材价格较高（扩阴器）,而标本采样少,做病理检查时,只涂一张片子,进行巴氏染色,巴氏染色缺点：染色步骤繁琐,（10步骤）,费时间,容易出错,对妇科白带病,传统上使用盐水涂片法,该法只能粗略查到滴虫和霉菌,且检出率低,易漏诊,为克服上述缺点,提高检出率,在标本采集过程中.     

卡氏肺孢子虫标本染色方法的改进

①目的改进卡氏肺孢子虫标本的染色方法，以便准确诊断卡氏肺孢子虫肺炎和制作教学标本。②方法采用吉姆萨-瑞特染色法。③结果染色后卡氏肺孢子虫包囊囊内小体细胞核呈紫红色，细胞质呈蓝色，囊壁呈淡蓝色，各部分结构清晰可辨。滋养体包核为紫红色，胞质为蓝色。④结论吉姆萨-瑞特染色法操作简便、快速，卡氏肺孢子虫标本着色清晰，是临床诊断和教学中值得推广和应用的染色方法。     

Mayer和伊红染色液的改良及改良后染色效果

组织切片染色最传统最常用的方法是石蜡包埋、苏木精一伊红染色法（简称HE染色法），染色是制片中关键步骤。苏木精一伊红是组织切片制作常用细胞核和细胞质染料，而Mayer苏木精染液、Harris苏木精染液是最为常用的细胞核染液。但Mayer、Harris苏木精染液使用一段时间后，染色能力均逐渐减弱，造成细胞核着色困难，染色时间延长，虽能着色，但依然着色浅淡；普通伊红染液染成的细胞质色较淡，染色时间长。为此，作者经过长期实验摸索，将Mayer苏木精染液及伊红染液中各成分在用量和配制方法、染色条件上作了调整和改良，得到较满意染色结果，介绍如下。     

Lillis Mayer氏与Harris氏苏木素染色剂的对比应用与探讨

目的 探讨Lillis Mayer氏苏木素染色使用过程的稳定性、持久性及染色效果.方法 对Lillis Mayer氏与Harris氏苏木素在配方及使用过程进行比较.结果 Lillis Mayer氏与Harris氏苏木素染色均胞核着色细致、清晰,颜色鲜艳.但在配方配制上Lillis Mayer氏苏木素较Harris氏苏木素安全,且Lillis Mayer氏苏木素使用时间较Harris氏苏木素长.结论 Lillis Mayer氏苏木素是一种配制方便、即配即用、性能稳定、染色效力强、对组织染色适应范围广的良好胞核染色剂,与Harris氏苏木素相比有更多的优点,值得推广使用.     

介绍一种血片改良瑞氏染色法

传统的瑞氏染液染色时 ,经常遇到着色不良情况 ,给细胞辨认带来困难 ,影响临床诊断 ,本文介绍一种改良瑞氏染色剂 ,经试用近 1a,普遍反映细胞着色快 ,沉渣少 ,背景清晰 ,细胞着色鲜明 ,特别适用临床常规检验。1　试剂甲液 :聚乙烯吡咯酮 9.9g,加于 5 0 0 m L 甲醇中 ,摇匀使其溶解 ,待全部溶解后加入瑞氏染粉 2 g,摇匀 ,溶后即可使用 ;乙液 :p H 6.2磷酸盐缓冲液。2　方法用蜡笔在涂片两端划线 ,滴加甲液两滴 ,用吸耳球吹散使其布满涂片 ,滴加乙液两滴 ,混匀染 2 min,用蒸馏水冲洗 ,干后镜检。3　结果判断红细胞染为橘红色 ,胞浆分别为蓝色…