卡前列素氨丁三醇辅助预防前置胎盘剖宫产产后出血的临床观察

目的观察卡前列素氨丁三醇辅助预防前置胎盘剖宫产产后出血的效果。方法将前置胎盘剖宫产产妇68例随机分为观察组和对照组各34例。对照组剖宫产术中胎儿娩出后即在子宫体部注射缩宫素20U及口服米索前列醇0.4mg;观察组胎儿娩出后,即在子宫体部注射卡前列素氨丁三醇250μg和缩宫素20U。观察2组术中、术后2h及术后2～24h出血量和产后出血发生率以及药物不良反应。结果观察组术中、术后2h及术后2～24h出血量均少于对照组,产后出血率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。结论卡前列素氨丁三醇防治前置胎盘剖宫产产后出血安全有效,值得临床推广应用。     

卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产患者产后出血的效果分析

目的研究应用卡前列素氨丁三醇以及米索前列醇预防产科前置胎盘剖宫产患者产后出血,对其效果和临床应用价值进行分析。方法主要选取2011年2月至2012年4月到本院进行前置胎盘剖宫产的98例前置胎盘剖宫产孕产妇,随机将病患分成治疗组和对照组,在治疗组采取应用缩宫素以及卡前列素氨丁三醇进行预防前置胎盘剖宫产患者产后出血方法,在对照组采取应用缩宫素以及米索前列醇进行前置胎盘剖宫产患者产后出血的方法,对比预防前后阴道积血量、2h的出血量、12h出血量,产后出血率、不良反应发生率以及病患满意度。结果治疗组病患预防前后阴道积血量、2h的出血量、12h出血量均小于对照组,治疗组产后出血率为8%,对照组产后出血率为24%,治疗组不良反应发生率为8.16%,对照组不良反应发生率为24.49%,治疗组病患满意度要大于对照组,并且各指标P值小于0.05,存在统计显著性差异。结论应用卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产患者产后出血安全有效,具有临床推广的价值。     

预防前置胎盘剖宫产产后出血应用卡前列素氨丁三醇的临床分析

目的：探究预防前置胎盘剖宫产产后出血应用卡前列素氨丁三醇的临床效果。方法前置胎盘剖宫产的产妇88例,随机分为两组,各44例,治疗组应用缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗,参照组则给予缩宫素联合米索前列醇治疗,对比其应用效果。结果治疗组产后出血率低、出血量少、不良反应发生率低;与参照组对比均差异有统计学意义(P<0.05)。结论预防前置胎盘剖宫产产后出血应用卡前列素氨丁三醇的临床效果显著,具有推广价值。     

卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产产后出血的临床观察

目的 观察卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产产后出血的临床效果.方法 将72例因前置胎盘行剖宫产术产妇随机分为观察组和对照组,各36例.2组均给予缩宫素20U加5%葡萄糖溶液500ml静脉滴注,对照组在剖宫产术中胎儿娩出后即在子宫体部注射缩宫素20U及口服米索前列醇400μg;观察组则于子宫体注射卡前列素氨丁三醇250μg.观察术后2、24h出血量及产后出血的发生率.结果 观察组术后2、24h出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产后出血发生率为13.9%低于对照组的27.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产产后出血的临床效果显著.     

卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产产后出血的临床观察

目的观察卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产产后出血的效果。方法将66例前置胎盘剖宫产产妇随机分为观察组和对照组各33例。2组均予5%葡萄糖溶液+缩宫素静脉滴注,对照组在剖宫产术中胎儿娩出后即在子宫体部注射缩宫素及米索前列醇口服;观察组则于子宫体注射卡前列素氨丁三醇。术毕统计2组阴道积血量和24h内的出血量,并记录第3产程时间和不良反应发生情况。结果观察组阴道积血量和24h出血量均少于对照组,第3产程时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.1%低于对照组的42.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产产后出血安全有效。     

卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产产后出血的临床观察

目的观察卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产产后出血的临床效果。方法将72例因前置胎盘行剖宫产术产妇随机分为观察组和对照组,各36例。2组均给予缩宫素20U加5%葡萄糖溶液500m l静脉滴注,对照组在剖宫产术中胎儿娩出后即在子宫体部注射缩宫素20U及口服米索前列醇400μg;观察组则于子宫体注射卡前列素氨丁三醇250μg。观察术后2、24h出血量及产后出血的发生率。结果观察组术后2、24h出血量均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组产后出血发生率为13.9%低于对照组的27.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘剖宫产产后出血的临床效果显著。     

卡前列素氨丁三醇辅助预防前置胎盘剖宫产术中术后出血的疗效观察

目的 探究卡前列素氨丁三醇辅助预防前置胎盘剖宫产术中术后出血的疗效.方法 对我院2017.5至2019.5收治的88例前置胎盘行剖宫产手术的产妇展开对照研究,将其分为观察组(卡前列素氨丁三醇)与对照组(缩宫素)各44例,分组方法为随机数字表法,探讨实施不同治疗对产妇产后出血情况、不良反应发生的影响.结果 研究对象在术中...     

卡前列素氨丁三醇注射液预防前置胎盘剖宫产产后出血临床观察

目的:探讨卡前列素氨丁三醇注射液(欣母沛)在预防前置胎盘剖宫产产后出血中的防治效果。方法:选择合并前置胎盘孕妇60例,随机分为对照组(胎儿娩出后宫体肌层注射缩宫素)、试验组(胎儿娩出后常规宫体肌层注射缩宫素,同时宫体肌层注射欣母沛),比较两者术中、术后2 h及术后24 h的出血量以及血红蛋白下降的变化。结果:试验组术中、术后2 h、24 h出血量分别为(219.90±26.39),(309.10±28.18),(323.67±22.13)mL,对照组分别为(367.60±35.86),(433.63±55.52),(428.37±55.87)mL,试验组出血量均少于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。试验组血红蛋白下降为(1.04±0.27)mL,对照组(1.46±0.39)mL,试验组血红蛋白下降少于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论:前置胎盘剖宫产术中预防性使用欣母沛,可明显减少术中和术后出血量,降低产后出血的发生率。     

卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘产后出血临床观察

目的 探讨卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘产后出血疗效.方法 2007年12月至2011年11月因前置胎盘行剖宫产手术患者192例完全随机分为研究组与对照组,各96例.剖宫产术中,胎儿娩出后吸尽残余羊水.2组均予5%葡萄糖注射液500 ml加缩宫素20 u静脉滴注.研究组于子宫体注射卡前列素氨丁三醇250μg;对照组于子宫体部注射缩宫素20 U,口服米索前列醇400μg.胎盘剥离后的出血经负压吸引器吸引到有刻度的吸引瓶内,以计算出血量.经以上处理后仍有活动性出血者,采用官腔填塞纱条及可吸收线"8"字缝合创面.观察产后2、24 h出血量、产后出血发生率及药物不良反应发生情况.结果 研究组产后2、24 h平均出血量分别为(255.7±63.2)和(358.9±67.4)ml,对照组产后2、24 h平均出血量分别为(388.2±85.1)和(556.7±73.4)ml.研究组产后2、24 h平均出血量明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组96例中,17例发生产后出血,产后出血发生率为17.7%;其中2例因大部分胎盘植入而切除子宫.对照组96例中产后出血72例,产后出血发生率75.0%,其中4例因大部分胎盘植入而切除子宫.2组产后出血发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).2组均未见明显药物不良反应发生.结论 卡前列素氨丁三醇是预防前置胎盘产后出血的有效药物.

Abstract：

Objective To investigate the prophylactic treatment effect of carbopmst tromethamine(Hemabate)on postpartum hemorrhage in patients with placenta praevia.Methods Totally 192 patients who underwent cesarean gection for placenta praevia from December 2007 througe November 2010 were retrospectively analyzed.The patients were divided into hemabate group(n=96)and control group(n=96).In hemabate group,the body of utems was injected with carboprost tromethamine.Ahernatively,the body of uterus was injected with oxytocin.Misoprostol was taken orally in control group.Oxytocin was used in both groups.The loss volume of blood was observed.Postpartum hemorrhage rates were analyzed.Results The mean loss volume of blood at postpartum 2 hour and 24 hour in hemabate group were much lower than that in control group(P<0.05).The postpartum hemorrhage rate was significantly decreased in hemabate group than that in control group(17.7%versus 75.0%.P<0.05).Condusion The study suggests that hemabate can decrease the postpartum hemorrhage volume and reduce the incidence of postpartum hemorrhage over oxytocin and misoprostol.     

卡前列素氨丁三醇预防前置胎盘产后出血的临床效果

目的:研究卡前列素氨丁三醇(欣母沛)预防前置胎盘产后出血的临床效果。方法:选取168例2017年5月~2019年5月某院收治的前置胎盘产妇,按照用药的不同分为实验组和对照组,各84例。对照组产妇使用缩宫素注射治疗,实验组产妇使用缩宫素联合卡前列素氨丁三醇(欣母沛)注射治疗,比较两组术中与术后出血情况、胎盘剥离方式和时间以及不良反应发生情况。结果:与对照组相比,实验组产后出血率较低且术中与术后的出血量明显减少;实验组胎盘剥离方式及时间优于对照组,且不良反应发生率较低(P<0.05)。结论:前置胎盘行剖宫产术中使用缩宫素联合卡前列素氨丁三醇,可以显著降低剖宫产术中及术后出血量,且安全性较高,值得推广应用。     

介入治疗在前置胎盘合并胎盘植入剖宫产分娩中应用的研究进展

胎盘植入发生在妊娠早期,属于一种严重并发症;而前置胎盘是妊娠晚期一种疾病,是造成妊娠出血的主要原因之一。当两种疾病结合出现,会对产妇的生命造成严重威胁。为了保证母婴生命安全,使用剖宫产分娩终止分娩是临床上最常用的手段。但由于前置胎盘的缘故,在手术过程中易造成致命大出血。近年来,介入治疗在各个领域得到了较大发展,学者专家将介入治疗引入前置胎盘结合胎盘植入当中,其预防孕妇术中大出血的效果值得肯定。本研究对介入治疗以及介入治疗在前置胎盘结合胎盘植入的剖宫产中应用进行综述。     

卡前列素氨丁三醇应用时机对中央性前置胎盘剖宫产妇产后出血及血流动力学的影响

目的:探讨卡前列素氨丁三醇应用时机对中央性前置胎盘剖宫产妇产后出血及血流动力学的影响,并评价其安全性。方法:选取2015年1-12月我院住院分娩的中央性前置胎盘产妇138例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各69例。两组产妇均行剖宫产术,对照组产妇胎盘娩出后子宫体注射卡前列素氨丁三醇注射液250μg,观察组产妇断脐后立即宫底注射卡前列素氨丁三醇250μg。观察两组产妇手术时间、术中及术后出血量,并比较两组产妇术前及术后24 h血流动力学指标、凝血功能,以及不良反应发生情况。结果:观察组产妇手术时间显著短于对照组,术中出血量及24 h总出血量显著少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术前,两组产妇血流动力学指标和凝血功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后24 h,两组产妇收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)显著降低,心率(HR)显著升高,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组产妇不良反应发生率比较(15.94%vs.13.04%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡前列素氨丁三醇断脐后宫底注射有助于缩短中央性前置胎盘剖宫产手术时间,减少术中出血量,维持血流动力学指标相对稳定,改善凝血功能,且安全性较好。     

复方益母草口服液联合缩宫素预防阴道分娩产妇产后出血及促进子宫复旧的效果与安全性

目的:观察复方益母草口服液联合缩宫素预防阴道分娩产妇产后出血及促进子宫复旧的效果与安全性。方法:240例经产道自然分娩的产妇随机均分为对照组和观察组。对照组产妇分娩后,臀部立即注射缩宫素20 U。观察组患者在对照组的基础上加服复方益母草口服液20 ml,每日3次,连续服用两周。观察两组产妇产后阴道出血、子宫复旧及不良反应发生情况。结果:观察组产妇产后1 h出血量、1~2 h出血量、产后42 d复查时宫底高度与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组产妇产后2~24 h出血量、产后出血的发生率,产后42 d复查时子宫体大小、宫腔积血情况、恶露持续时间均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组产妇均未见发热、皮疹、恶心等明显药物不良反应发生。结论:复方益母草口服液联合缩宫素能明显减少阴道分娩产妇产后出血、促进子宫复旧,且安全性较好。     

复方利血平片治疗原发性高血压的有效性和安全性系统评价

目的:评价复方利血平片治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP),制定严格的纳入和排除标准,纳入复方利血平片对比常规降压药治疗原发性高血压的随机对照试验,对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析。由2名研究员对原始研究独立进行质量评价和资料提取,采用RevMan5.0软件进行Meta分析,根据各原始研究间异质性大小选择随机/固定效应模型,并进行敏感性分析和亚组分析。结果:共纳入11个随机对照试验,其中4篇为中等质量,其余7篇均为低质量。Meta分析结果显示,复方利血平片组与常规降压药组间降压效果的总有效率差异有统计学意义[RR=0.80,95%CI(0.74,0.85),P<0.00001];2组不良反应均较少见且轻微,未观察到严重不良反应事件。结论:根据目前研究证据,复方利血平片的降压有效率不及其他常规降压药,但2组降压药均安全、有效。由于观察例数和时间有限,上述结论仍需更多设计严谨、大样本、多中心的随机对照试验进行证实和补充。     

奥拉西坦治疗血管性痴呆的疗效与安全性的系统评价

目的：系统评价奥拉西坦治疗血管性痴呆（VD）的有效性与安全性。方法：计算机检索Cochrane Library、PubMed、EM-base、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库和万方数据库中关于奥拉西坦治疗VD的随机对照试验（RCT）和半随机对照试验（QRCT）。对所纳入的RCT或QRCT,按Cochrane系统评价的方法进行评价,采用Rev Man 5．1．7统计软件进行Meta分析。结果：共纳入15项研究,合计1195例患者。Meta分析结果表明,奥拉西坦在改善VD患者智力精神水平[MD=3．40,95％CI（2．87,3．94）,P〈0．01]、痴呆水平[MD=-0．80,95％CI（-0．88,-0．72）,P〈0.01]、神经功能缺损评分[MD=-4．92,95％CI（-6．68,-3．17）,P〈0．01]方面优于安慰剂,而对改善VD患者日常生活能力水平[MD=4．80,95％CI（-10．22,19．81）,P=0．53]方面的作用尚不能认为其优于安慰剂;奥拉西坦在改善VD患者智力精神水平方面优于吡拉西坦[MD=2．40,95％CI（0．57,4．22）,P=0．01]、茴拉西坦[MD=4．05,95％CI（1．79,6．30）,P〈0．01]、胞二磷胆碱[MD=-3．51,95％CI（1.34,5．69）,P〈0．01]和尼莫地平[MD=-3．05,95％CI（1．77,4．33）,P〈0.01],但尚不能认为其优于多奈哌齐（MD=-0．30,95％CI（-3．06,2．46）,P=0．83）。11项研究报道了不良反应的发生情况,各研究的试验组与对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：奥拉西坦治疗VD有效且安全。此结论尚需更多高质量的RCT进一步验证。     

奥美拉唑治疗尿毒症并发上消化道出血的疗效和安全性系统评价

目的 系统评价奥美拉唑治疗尿毒症并发上消化道出血的疗效和安全性。方法 检索Pubmed、EMbase、The Cochrane Library、EBSCO、CNKI、Wanfang Data、VIP、CBM(建库至2015年4月12日),收集相关的随机对照试验研究(RCTs),按照Cochrane 5.1手册,采用RevMan 5.3和STATA 11.0进行meta分析和评价。结果 与对照组相比,奥美拉唑治疗尿毒症并发上消化道出血的止血总有效率有显著性差异(P<0.000 01)。亚组分析显示：分别与H2受体拮抗剂组和空白对照组相比,奥美拉唑组止血总有效率有显著性差异(P<0.000 01或P<0.000 1);判定72 h为有效终点和96 h为有效终点(P<0.000 01)均有统计学差异。奥美拉唑组与对照组发生药物不良反应无统计学差异。结论 奥美拉唑治疗尿毒症并发上消化道出血安全有效。但鉴于纳入本次研究有一定的局限性,还仍需设计良好的大规模临床随机对照研究来验证。     

托伐普坦治疗心力衰竭有效性和安全性的系统评价

目的：评价托伐普坦治疗心力衰竭的有效性和安全性。方法检索Cochrane图书馆、EMBASE、PubMed、中国期刊全文数据库（ CNKI）、维普数据库（ VIP）、万方数字知识平台相关托伐普坦治疗心力衰竭的随机对照试验,运用 Review manager 5．2软件进行系统评价。结果共纳入9篇文献,包括6016例患者,其中托伐普坦组3000名,安慰剂组3016名。结果托伐普坦组相比安慰剂组能更好的提高患者的血清钠浓度,差异有统计学意义,能增加患者的尿量,减轻患者的体重,对于患者心率、血压、血钾浓度、严重不良事件发生率和死亡率,托伐普坦组与安慰剂组相比没有统计学差异。结论托伐普坦治疗心力衰竭有一定疗效,可改善心衰症状,但仍需更多大样本高质量的研究证实。     

维生素D治疗IgA肾病疗效及安全性的系统评价

目的 系统评价维生素D治疗IgA肾病疗效及安全性。方法 计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、The Cochrane Library、CBM、CNKI、VIP、WanFang数据库,纳入维生素D治疗IgA肾病疗效及安全性的随机对照试验（RCT）,检索时间均为从建库至2016年11月10日。由2位研究员按照纳入与排除标准筛选文献、提取数据和评价文献质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。 结果 最终共纳入13个RCT,包括674例研究对象。Meta分析结果显示：与阳性对照组（ACEI/ARB）相比,小剂量试验组（≦0.25μg/d）在降低尿蛋白定量［MD = -0.33,95%CI（-0.48,-0.17）,P<0.0001］、大剂量试验组（0.5μg/d）在降低尿蛋白定量［MD = -0.52,95%CI（-0.86,-0.17）,P=0.003］方面疗效均优于对照组,但不同剂量试验组间降尿蛋白作用差异并无统计学意义;与阳性对照组相比,试验组在升高血钙浓度［MD = 0.05,95%CI（0.01,0.09）,P=0.006］、降低超敏C反应蛋白［MD = -2.10,95%CI（-2.35,-1.85）,P<0.00001］等方面,其差异均有统计学意义。与空白对照组相比,试验组在尿蛋白定量［MD = -0.32,95%CI（-0.61,-0.03）,P=0.03］、血钙［MD =0.18,95%CI（0.07,0.29）,P=0.002］、超敏C反应蛋白［MD =-1.20,95%CI（-2.45,0.05）,P=0.06］等方面,其差异均有统计学意义。在降低血肌酐水平和不良反应方面,试验组与不同对照组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 基于当前的研究证据,与不同对照组相比,试验组在降低尿蛋白、改善炎症状态均有更好的疗效,但相对容易引起血钙浓度升高,需定期监测。     

异甘草酸镁预防恶性肿瘤化疗药致肝损伤的有效性和安全性的系统评价

目的:系统评价异甘草酸镁在恶性肿瘤患者化疗中预防化疗药致肝损伤的有效性和安全性.方法:检索中国知网、万方数据库、维普网、PubMed和Coehrane图书馆等数据库,检索从建库起至2020年12月针对异甘草酸镁预防恶性肿瘤患者使用化疗药发生肝损伤的临床研究[研究组患者使用异甘草酸镁注射液,对照组患者使用其他种类护肝药(...