小剂量舒芬太尼复合丙泊酚在纤维结肠镜检查中麻醉效果临床分析

目的探讨小剂量舒芬太尼复合丙泊酚在纤维结肠镜检查中的麻醉效果。方法将纤维结肠镜检查患者200例随机分成观察组、对照组各100例,对照组给予丙泊酚麻醉,观察组给予小剂量舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,比较两组患者的麻醉效果情况。结果观察组麻醉优良率显著高于对照组;两组HR、SBP指标T1、T2、T3、T4比较有显著性差异;两组Sp O2指标T2比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组麻醉起效、苏醒时间、离院时间均显著短于对照组,丙泊酚用量显著低于对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用小剂量舒芬太尼复合丙泊酚方案进行纤维结肠镜检查,可显著提高麻醉效果,麻醉过程中各指标平稳,患者起效、苏醒时间均较单独丙泊酚麻醉有显著优势。     

瑞芬太尼和舒芬太尼复合丙泊酚在宫腔镜手术麻醉的比较研究

目的：比较瑞芬太尼和舒芬太尼复合丙泊酚在宫腔镜手术麻醉的效果。方法随机将2010年2月-2013年2月宫腔镜手术患者120例分成对照组和观察组,对照组使用瑞芬太尼复合丙泊酚,观察组使用舒芬太尼复合丙泊酚,比较两组术后平均动脉压和心率的变化、术后宫缩痛评分。结果对照组术后平均动脉压及心率与观察组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组术后宫缩痛评分明显的低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论瑞芬太尼和舒芬太尼复合丙泊酚在宫腔镜手术麻醉均安全可靠,对血液动力学影响较少,而舒芬太尼复合丙泊酚的镇痛效果优于瑞芬太尼复合丙泊酚,更值得应用。     

宫腔镜手术中采用瑞芬太尼与舒芬太尼复合丙泊酚麻醉的效果对比

目的分析宫腔镜手术中采用瑞芬太尼与舒芬太尼复合丙泊酚麻醉效果。方法将93例行宫腔镜手术患者按照就诊时间分为两组,观察组实施瑞芬太尼符合丙泊酚患者47例,实验组实施舒芬太尼符合丙泊酚患者46例,对比两组患者麻醉效果。结果两组患者RR、SpO_2在三个时间段无明显差异(P>0.05),MAP及HR在T2时间段,实验组稳定于观察组(P<0.05),其余时间段无明显变化(P>0.05)。实验组术中肢动发生率少于对照组,镇静镇痛效果优于观察组(P<0.05),两组患者术中无明显不良反应。结论瑞芬太尼与舒芬太尼复合丙泊酚均具有较为安全有效的麻醉效果,而舒芬太尼复合丙泊酚的镇痛效果更为显著,可进一步减轻患者术后疼痛,作用价值确切。     

丙泊酚复合咪唑安定加枸橼酸舒芬太尼用于无痛胃镜检查的临床分析

目的探讨丙泊酚复合咪唑安定加枸橼酸舒芬太尼用于无痛胃镜检查的临床效果。方法将2016年4月至2017年10月90例无痛胃镜检查患者随机数字表法分组。对照组用丙泊酚加枸橼酸舒芬太尼麻醉,观察组进行丙泊酚复合咪唑安定加枸橼酸舒芬太尼麻醉。比较两组无痛胃镜检查麻醉效果;呼吸抑制等并发症发生率;干预前后患者RR和血氧饱和度情况。丙泊酚用量和苏醒时间。结果观察组无痛胃镜检查麻醉效果高于对照组,P <0.05;观察组呼吸抑制等并发症发生率低于对照组,P <0.05;干预前两组RR和血氧饱和度情况相近,P> 0.05;干预后观察组RR和血氧饱和度情况优于对照组,P <0.05。观察组丙泊酚用量和苏醒时间低于对照组,P <0.05。结论丙泊酚复合咪唑安定加枸橼酸舒芬太尼麻醉在无痛胃镜检查麻醉中的效果确切,可维持术中监测指标稳定,减少并发症,确保麻醉效果,减少丙泊酚用量和缩短苏醒时间。     

瑞芬太尼靶控输注复合丙泊酚在宫腔镜检查中的应用

目的观察瑞芬太尼靶控输注复合丙泊酚静脉全身麻醉应用于妇科宫腔镜检查中的临床效果及安全性。方法择期行妇科宫腔镜检查患者80例,随机分为R和F组,每组各40例,R组采用瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输注全凭静脉维持麻醉,F组采用芬太尼复合丙泊酚靶控输注全凭静脉维持麻醉,监测患者的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)以及观察患者意识消失时间、丙泊酚用量、术后苏醒时间和麻醉效果。结果两组患者的MAP、HR、SpO2在治疗前和治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05),在治疗中都有一定程度的下降,但均在正常范围内,与同组内的治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),其中MAP在F组与R组比较差异有统计学意义(P<0.05)。R组患者意识消失时间、术后清醒时间、丙泊酚总用量均明显低于F组(P<0.05),麻醉效果优于F组(P<0.05)。结论瑞芬太尼靶控输注复合丙泊酚静脉全身麻醉用于宫腔镜检查的临床效果是确切、安全的,具有镇痛效果好、可控性强、起效迅速、苏醒快而完全,血流动力学相对平稳,只要加强术中呼吸管理,不失为行宫腔镜检查的一种较为理想的方法。     

丙泊酚复合芬太尼或舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果观察

目的 研究丙泊酚复合芬太尼或舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果.方法 80例行无痛人流手术患者,根据麻醉药物的不同分为对照组与观察组,各40例.对照组选用丙泊酚与芬太尼进行麻醉,观察组选用丙泊酚与舒芬太尼进行麻醉.对比两组苏醒时间、丙泊酚用量、术后宫缩疼痛评分、不良反应发生情况及不同时间的心率(HR)、平均动脉压(MA...     

舒芬太尼与地佐辛用于无痛人工流产麻醉的对比观察

目的 探讨舒芬太尼与地佐辛用于无痛人工流产麻醉的临床效果.方法 80例早期妊振要求行无痛人工流产的孕妇随机分为舒芬太尼+丙泊酚组和地佐辛+丙泊酚组各40例.记录麻醉前即刻、术中、苏醒后的MAP、HR、RR、SpO2;观察术中麻醉效果、呼吸抑制情况;观察术后清醒时间、VAS评分及不良反应等情况.结果 2组患者麻醉前MAP、HR、RR及SpO2比较差异均无统计学意义(P>0.05).舒芬太尼+丙泊酚组术中各观察指标均低于麻醉前,且RR和SpO2低于地佐辛+丙泊酚组,苏醒后MAP、HR及SpO2低于麻醉前(P<0.05).地佐辛+丙泊酚组术中RR及SpO2均低于麻醉前(P<0.05),苏醒后各观察指标与麻醉前比较差异无统计学意义(P>0.05).舒芬太尼+丙泊酚组和地佐辛+丙泊酚组麻醉镇痛总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).2组术后VAS评分、呼吸抑制、恶心呕吐及头晕发生率比较差异亦无统计学意义(P>0.05),但地佐辛+丙泊酚组术后清醒时间明显短于舒芬太尼+丙泊酚组(P<0.05).结论 舒芬太尼与地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产镇痛效果相似,但地佐辛术后清醒较快,用于无痛人工流产效果满意..     

舒芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜治疗中的应用及护理

目的观察小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜治疗的临床效果、安全性及护理要点。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级择期行胃镜治疗的患者120例,年龄33～80岁,体重44～84 kg,随机分为2组,每组60例。丙泊酚组(P组)静脉应用丙泊酚2.5～3.0 mg/kg;舒芬太尼-丙泊酚组(S-P组)联合应用舒芬太尼0.1μg/kg+丙泊酚1.5～2.0 mg/kg。观察两组麻醉效果,记录患者意识消失时间、麻醉苏醒时间、呼吸暂停持续时间、不良反应发生率。结果两组麻醉效果相似,差异无统计学意义(P>0.05),但S-P组麻醉效果优者的比例高于P组,差异有统计学意义(P<0.05)。患者意识消失时间和呼吸暂停时间差异无统计学意义(P>0.05)。苏醒时间P组比S-P组延长。S-P组不良反应发生率显著少于P组。结论小剂量舒芬太尼复合丙泊酚麻醉可安全用于无痛胃镜治疗,具有麻醉过程平稳、苏醒快速、不良反应少的优点,掌握麻醉药物特性、充分的术前准备和术中配合是无痛胃镜治疗成功的关键。     

舒芬太尼与芬太尼复合丙泊酚在宫腔镜手术中的应用观察

目的观察舒芬太尼在宫腔镜手术中镇痛,镇静效果及对患者呼吸及循环的影响,临床应用的可行性。方法选择拟行宫腔镜手术患者90例。随机均分为三组,即丙泊酚组(PR组),丙泊酚复合芬太尼组(F组)和丙泊酚复合舒芬太尼组(SF组),每组30例。记录术前,注药后5、10、15 min,以及停药后5 min各时点的HR、MAP、SpO2等。记录意识消失时间,定向力恢复时间,手术满意度,手术时间及不良反应等。记录丙泊酚的用量并评价麻醉效果。结果芬太尼组在注药后5、10、15 min各时点HR明显减慢(P<0.05),芬太尼组和丙泊酚组MAP较舒芬太尼组明显降低(P<0.05)。手术过程中丙泊酚组低血压发生率较芬太尼组和舒芬太尼组明显增高(P<0.05)。丙泊酚组注药时静脉疼痛及术后头晕发生率高于芬太尼组及舒芬太尼组。丙泊酚组及芬太尼组在肢体扭动和呛咳呃逆等不良反应发生率高于舒芬太尼组(P<0.05)。结论在宫腔镜手术麻醉中舒芬太尼和丙泊酚联合镇痛镇静,起效快,定向力恢复时间短手术满意度高,丙泊酚用量少,副作用少,是一种安全,有效地方法。     

丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流术的效果观察

目的:比较丙泊酚复合小剂量舒芬太尼或芬太尼在无痛人流术中应用的临床效果、安全性及剂量.方法:选择120 例择期行无痛人流术的患者随机分为S、F 组,S 组缓慢静注0.1μg/kg 舒芬太尼,3min 后缓慢静注丙泊酚1.5～2mg/kg,F 组缓慢静注1μg/kg 芬太尼,3min 后缓慢静注丙泊酚1.5～2mg/kg,观察不同时间点的呼吸、循环变化及不良反应的发生,同时记录入睡时间、苏醒时间、麻醉药用量.结果:丙泊酚复合小剂量舒芬太尼或芬太尼用于无痛人流术,患者呼吸循环稳定,各时间点血压、心率、呼吸比较两组无显著性差异.恶心呕吐发生情况两组无显著性差异.S 组入睡时间、苏醒时间均短于F 组(P＜0.05),S组丙泊酚用量较F 组减少(P＜0.05),S 组术中体动、术后宫缩痛发生率较F 组发生率更低(P＜0.05).结论:丙泊酚复合小剂量舒芬太尼,用于无痛人流术患者呼吸循环稳定,效果优且不良反应少,术后清醒快,患者满意率高,麻醉更安全.     

纳布啡复合丙泊酚在宫腔镜检查中的临床应用效果分析

目的 探讨将纳布啡复合丙泊酚的麻醉方案用于宫腔镜日间手术中的效果及安全性。方法 选取本院2019年6月至2020年6月行宫腔镜日间手术的患者100例,随机数字表法分成观察组与对照组每组各50例,对照组采用丙泊酚复合舒芬太尼进行静脉麻醉,观察组使用纳布啡复合丙泊酚进行静脉麻醉,对比两组麻醉及苏醒情况、不良反应情况。结果 两组患者术中均存在平均动脉压（MAP）与心率（HR）下降,但是观察组下降幅度较对照组小;观察组术后1 h、术后2 h与术后24 h疼痛评分均低于对照组（P<0.05）;观察组术中丙泊酚用量较对照组少,术后苏醒时间及住院时间较对照组短,对比差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组术后不良反应总发生率为4.00%,明显低于对照组16.00%的总发生率（P<0.05）。结论 宫腔镜日间手术中,采取纳布啡复合丙泊酚的麻醉方案,可取得良好的麻醉及镇痛效果,术后苏醒快且不良反应少。     

比较舒芬太尼与瑞芬太尼复合异丙酚麻醉在宫腔镜电切术中的效果

目的探讨舒芬太尼与瑞芬太尼复合异丙酚麻醉应用在宫腔镜电切术中的临床效果,为临床应用做出指导。方法选择我院自2010年3月至2012年3月收治的72例需行宫腔镜电切术的患者为研究对象,完全随机分为两组。对照组给予瑞芬太尼复合异丙酚麻醉,观察组给予舒芬太尼复合异丙酚麻醉,对比观察两组患者麻醉效果。结果 1两组患者除术后VAS评分外,其余各项指标均无明显差异,无统计学意义(P>0.05);2两组患者在麻醉诱导后心率(HR)及平均动脉压(MAP)明显低于其他时间节点,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼复合异丙酚麻醉应用在宫腔镜电切术中的临床效果显著况,值得临床广泛推广。     

丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜的临床观察探讨

目的对丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜的临床观察效果进行探讨。方法将我院收治的76例行无痛胃镜检查的患者随机分为两组,一组为观察组,采取丙泊酚复合舒芬太尼组麻醉方式;另一组为对照组,采取丙泊酚+生理盐水组麻醉方式。结果对两组患者进行麻醉,2 min后发现所有患者的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及血氧饱和度(SpO2)都有明显的下降(P<0.05);两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者所使用的丙泊酚比对照组要少,具有统计学意义(P<0.01)。结论丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜的临床观察效果显著,值得推广。     

瑞芬太尼丙泊酚复合麻醉在人工流产术中的效果观察

目的探讨瑞芬太尼、丙泊酚复合麻醉在无痛人流术中临床效果。方法将64例患者随机分为观察组与对照组各32例,观察组患者给予瑞芬太尼、丙泊酚复合麻醉,对照组给予丙泊酚麻醉,比较两组患者两组患者丙泊酚用量,观察麻醉诱导时间、手术时间、术毕清醒时间以及并发症发生情况。结果观察组镇痛效果稍优于对照组,术后疼痛评分、丙泊酚用量、术毕清醒及定向力恢复时间观察组患者均明显优于对照组,组间差异明显,有可比性(P<0.05)。结论丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉用于人工流产术起效快,术后镇痛效果好,丙泊酚用量、术后清醒及定向力恢复时间明显少于丙泊酚麻醉,临床应用效果满意。     

丙泊酚联合小剂量舒芬太尼对无痛人流的麻醉效果和安全性分析

目的：探讨和分析无痛人流的麻醉方法、效果及安全性。方法选择本院从2012年8月-2013年7月实施的无痛人流的孕妇共136例，按照随机的原则分为对照组和实验组各为68例，对照组单用丙泊酚进行麻醉，实验组患者另加用小剂量的舒芬太尼，并观察患者的手术后的苏醒时间、宫缩痛评分和丙泊酚的使用量及不良反应发生状况。结果实验组患者手术后的苏醒时间、宫缩痛评分和丙泊酚的使用剂量均明显低于对照组患者，两组上述指标对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未有不良反应发生。结论在无痛人流术中，运用丙泊酚联合小剂量的舒芬太尼麻醉，有着效果好和安全性高的优点，值得临床推广。     

舒芬太尼咪达唑仑复合小剂量丙泊酚在无痛胃镜微创治疗中的作用

目的:探讨舒芬太尼咪达唑仑复合小剂量丙泊酚在无痛胃镜微创治疗中的作用与安全性。方法:选取2018年8月—2019年8月我院接受的行无痛胃镜微创治疗的患者1000例为研究对象,随机分成两组,每组500例。对照组用舒芬太尼+丙泊酚麻醉,观察组用舒芬太尼+咪达唑仑+丙泊酚麻醉,比较两组不同时间点心率和平均动脉压、围治疗指标水平以及不良反应发生率。结果:麻醉中到清醒后,观察组的心率和平均动脉压比对照组稳定,入睡时间和治疗时间、苏醒时间均比对照组短,丙泊酚用量比对照组少,P<0.05;两组不良反应比较无显著差异,P>0.05。结论:舒芬太尼咪达唑仑复合小剂量丙泊酚麻醉方案不会对心率及平均动脉压造成较大的影响,且麻醉效果好,治疗后苏醒时间短、丙泊酚用量少,同时并未带给较大不良反应,未对病情恢复造成较大影响。     

舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在老年人内镜逆行胰胆管造影中的应用

目的:探讨舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在老年人内镜下逆行胰胆管造影(ERCP)中的应用效果。方法:选取96例接受ERCP的老年患者,将其随机分为观察组(S组,46例)和对照组(P组,50例)。两组均以丙泊酚1~2mg/kg静脉诱导,注药时间大于2 min,S组诱导时舒芬太尼0.1~2μg/kg微量泵泵入,诱导后持续泵入丙泊酚维持,两组均在睫毛反射消失后开始操作,术中患者有肢体抖动时静脉注射丙泊酚。结果:两组效果优良率均为100%,丙泊酚用量S组少于P组(P<0.01),苏醒时间S组短于P组(P<0.01)。结论:舒芬太尼复合丙泊酚在老年人ERCP中麻醉效果好,丙泊酚用量少,不良反应小,苏醒时间短。     

舒芬太尼与芬太尼在无痛乳管镜检查术的疗效比较

目的通过舒芬太尼与芬太尼在无痛乳管镜检查术的疗效比较探讨舒芬太尼在无痛乳管镜检查术中应用疗效及安全性。方法对ASAⅠ-Ⅲ择期行无痛乳管镜检查术的患者244例,随机分为观察组（舒芬太尼组）和对照组（芬太尼组）,每组122例。观察组：丙泊酚复合舒芬太尼静脉注射。对照组：丙泊酚复合芬太尼静脉注射。观察两组的生命体征变化、丙泊酚的用量、苏醒时间及并发症等情况。结果两组患者诱导后平均动脉压（MAP）、心率（HR）和血氧饱和度（Sp O2）均明显降低,对照组明显低于观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组与对照组比较,苏醒时间显著缩短,术中不良反应显著减少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丙泊酚复合小剂量舒芬太尼在无乳管镜检查术中安全、舒适,特别对痛阈低并伴严重心脑血管疾病的患者适合,值得推广。     

靶控输注舒芬太尼复合丙泊酚在腰椎手术中的效应分析

目的探讨靶控输注舒芬太尼复合丙泊酚在腰椎手术中血流动力学变化及镇痛效果。方法选取2016年1月~2017年12月于我院择期行腰椎手术的30例患者为研究对象,采用随机数字表法分组,每组15例。对照组采用丙泊酚复合瑞芬太尼联合靶控输注麻醉,观察组采用丙泊酚复合舒芬太尼靶控输注麻醉,对比两组诱导及术中血流动力学、丙泊酚用量、苏醒时间及术后镇痛效果。结果与麻醉诱导前相比,观察组患者在切开皮肤时和上内固定钉时的血压、心率均明显降低,且明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组在拔管后10min时的血压和心率,差异无统计学意义(P0.05)。观察组的丙泊酚用量少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的术后苏醒时间无统计学意义(P0.05);观察组患者的拔管后、拔管后6小时VAS评分以及镇痛泵按压次数均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在腰椎手术中运用靶控输注舒芬太尼复合丙泊酚的降压方案可有效控制患者的血流动力学指标,有平稳的降压效果,可减少麻醉药物的使用剂量,患者术后苏醒快,麻醉效果理想,值得推广和应用。     

丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流麻醉的临床观察

目的观察丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流麻醉的临床效果和安全性。方法选择门诊ASA 1-2级自愿接受无痛人工流产手术的患者80例,随机分为单纯丙泊酚(P)组和丙泊酚复合小剂量舒芬太尼(PS)组,PS组于丙泊酚给药前予舒芬太尼0.1μg.kg-1缓慢静注,两组患者丙泊酚的静注剂量均为1~2.5m g.kg-1,待麻醉效果满意后开始手术,两组患者术中均予鼻导管持续吸氧(2L/m in),观察麻醉效果。结果PS组麻醉镇痛效果优38例,占95.0%;良2例,占5%;有效率为100%。P组麻醉镇痛效果优21例,占52.5%;良13例,占32.5%;差6例,占15%;有效率为85%。两组之间比较差异具有显著性(P<0.05)。结论丙泊酚复合小剂量舒芬太尼应用于无痛人流麻醉效果优且不良反应少,安全可靠,是一种理想的无痛人流麻醉方法。