黄连油配合杠板归汤对低位肛瘘术后创面愈合影响的临床观察

目的：观察黄连油纱条换药配合杠板归汤坐浴对低位肛瘘术后创面愈合影响的临床疗效观察。方法将60例低位肛瘘术后患者随机分为治疗组和对照组，每组各30例。两组患者均施行肛瘘切开引流术，两组术后均常规予预防感染、止血等治疗。治疗组从术后第1天开始换药前予杠板归汤坐浴，黄连油纱条换药；对照组换药前予杠板归汤坐浴，雷夫奴尔纱条换药。观察术后第24、48、72小时两组病例创面疼痛情况；用药前治疗组第3、5、7天创面分泌物情况；用药后第14、21天创面愈合率及用药后创面愈合时间。结果用药后第24、48、72小时两组创面疼痛有显著性差异（P<0.05）；用药后第3、5、7天创面分泌物较对照组明显减少（P<0.05）；用药后第14天、21天创面愈合率有显著性差异（P<0.05）；治疗组愈合时间明显快于对照组（P<0.05）。结论黄连油纱条换药配合杠板归汤坐浴能有效缓解肛瘘术后创面疼痛、改善创面分泌物、促进创面修复、缩短创面愈合时间。     

中药仙方活命饮汤配合负压引流术用于治疗肛周脓肿患者的临床疗效评价

目的:评价"仙方活命饮"配合负压引流术用于治疗肛周脓肿患者的临床疗效。方法:选取2008年4月—2012年6月间收治的肛周脓肿患者86例,将其分为观察组和对照组,每组43例;对照组患者均给予负压引流术与术后常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上均给予"仙方活命饮"治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗后住院时间、创面愈合时间和VAS评分值均显著低于对照组(P<0.05);总有效率为93.02%显著高于对照组为83.72%(P<0.05);治疗后不良反应的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:仙方活命饮配合负压引流术用于治疗肛周脓肿患者,可有效缓解患者的术后疼痛,加快创面愈合和康复。     

康复新液湿敷与红外线理疗联用对肛周脓肿患者术后创面愈合的疗效观察

目的:评价康复新液湿敷与红外线理疗联合对肛周脓肿患者术后创面愈合的疗效。方法:选取2015年3月—2017年2月间收治的肛周脓肿术后患者86例资料,采用随机分组法将其分为对照组43例和观察组43例;对照组患者给予0.9%氯化钠液冲洗创面,继以无菌纱布固定的常规方法治疗;观察组患者在对照组的基础上加用康复新液湿敷与红外线理疗的方法治疗;比较两组患者治疗后总有效率的差异,以及治疗后创面肉芽评分值、创面缩小率和创面疼痛评分值的改善情况。结果:观察组患者治疗后创面肉芽评分值、创面缩小率和创面疼痛评分值的改善情况均优于对照组(P<0.05),以及治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:康复新液湿敷与红外线理疗对肛周脓肿术后患者的疗效较为确切,可有效促进患者创口的修复。     

金玄痔科熏洗散联合大黄油纱等治疗肛瘘术后疗效观察

目的观察金玄痔科熏洗散外洗联合大黄油纱、生肌玉红油纱换药对于低位肛瘘术后伤口愈合的临床疗效。方法选取符合诊断标准的86例低位肛瘘患者,随机分成治疗组(42例),对照组(44例)。治疗组金玄痔科熏洗散外洗并根据术后不同时期采用大黄油纱、生肌玉红膏油纱换药;对照组采用1︰5000高锰酸钾稀释液外洗后凡士林油纱换药。分别于术后第7、14、21天观察比较两组术后疼痛、肉芽组织生长情况、创面愈合时间等临床疗效。结果治疗组在术后疼痛、创面愈合时间、术后第7、14、21天肉芽组织生长情况等方面与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论肛瘘术后金玄痔科熏洗散外洗并根据术后不同时期采用大黄油纱、生肌玉红膏油纱换药治疗效果确切,可显著缩短病程,缓解疼痛,改善患者的临床症状。     

复方黄柏液对肛周脓肿术后创面愈合的临床研究

目的观察复方黄柏液对肛周脓肿术后创面愈合的治疗效果。方法将95例患者依据随机数字的方法分为对照组48例与试验组47例。全部患者于术后第2天开始换药,每天1次。对照组术后采用常规外科换药;试验组术后使用复方黄柏液涂剂对脓腔冲洗,消毒、创面覆盖以及清创操作同对照组。2组均连续进行换药操作,直至创面完全愈合。对比2组肉芽生长、创面水肿、创面疼痛、创面渗出的情况、创面愈合时间、治疗效果。结果试验组和对照组的治疗有效率分别为100.00%(47例/47例)和97.92%(47例/48例),差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组的痊愈率分别为74.47%(35例/47例)和52.08%(25例/48例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组的创面愈合时间分别为(26.32±4.98)和(31.25±5.03)d,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组在术后3,7,14 d的肉芽生长评分、创面水肿评分、创面疼痛评分、创面渗出评分均低于对照组,2组术后7,14 d的以上评分均低于术后3 d,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论完成肛周脓肿引流手术后的患者,用复方黄柏液进行辅助的脓腔清洗,可以有效促进创面愈合,缩短术后创面愈合时间。     

生肌膏换药、祛毒汤熏洗配合中药汤剂内服治疗肛周脓肿术后伤口愈合的效果观察

目的研究对行肛周脓肿术患者给予生肌膏换药、祛毒汤熏洗配合中药汤剂内服治疗的临床价值及对其术后伤口愈合效果的影响。方法选取2018年6月至2020年5月秦皇岛市中医医院肛肠科收治的肛周脓肿术患者共62例,随机分为两组。对照组(n=31)接受生肌膏换药与祛毒汤熏洗治疗,研究组(n=31)接受生肌膏换药、祛毒汤熏洗配合中药汤剂内服治疗。评价并比较两组的术后切口疼痛程度、术后创面情况、伤口愈合情况、疗效。结果研究组的术后水肿评分、肉芽形态评分、创面分泌物评分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);研究组的切口愈合时间、切口疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);研究组的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对行肛周脓肿术患者给予生肌膏换药、祛毒汤熏洗配合中药汤剂内服治疗,充分体现了联合治疗的优势,可相互作用、相辅相成,协同减轻术后伤口疼痛,促使创面愈合,是一种理想的治疗选择,值得临床开展。     

康复新液治疗儿童肛周脓肿术后疗效观察

目的:探讨康复新液治疗儿童肛周脓肿的疗效.方法:选择2004年1月～2009年1月在我院治疗的61例肛周脓肿患儿.手术后随机分为治疗组31例,对照组30例.治疗组采用康复新液换药,对照组采用常规换药方法.结果:治疗组患儿创面平均愈合时间,肉芽生长周期及治愈率均优于对照组(P<0.05),术后并发症发生率低于对照组(P<0.05).结论:康复新液治疗儿童肛周脓肿疗效确切,能明显缩短创面愈合时间,减少复发率,提高治愈率,是一种安全有效的术后换药制剂.     

复方黄连膏对促进低位单纯型肛瘘术后创面愈合作用的临床观察

目的:观察复方黄连膏促进低位单纯型肛瘘术后创面愈合作用的临床疗效,为该方应用于低位单纯型肛瘘术后恢复提供科学依据。方法:将60例低位单纯型肛瘘术后患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。术后每天便后换药1次。治疗组予复方黄连膏纱条换药。对照组予凡士林纱条换药。观察记录患者术后出现新生上皮的最早时间和促进创面愈合时间,记录术后第3天、第7天、第14天创面肉芽色泽状态积分及术后21 d的临床综合疗效等指标。结果:治疗组术后新生上皮出现的最早时间、创面愈合天数、创面肉芽色泽状态积分及临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方黄连膏对促进低位单纯型肛瘘术后创面愈合作用疗效显著。     

康复新液对肛周脓肿患者治疗创面愈合的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价康复新液对肛周脓肿患者治疗创面愈合的疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2016年3月—2017年3月间治疗的低位肛周脓肿手术患者84例资料,将其随机分为观察组和对照组,每组42例;手治疗对照组患者给予常规换药治疗,观察组患者在常规换药治疗基础上加用康复新液换药治疗,比较两组患者治疗后不同时间段创面愈合的疗效,以及治疗前后炎症因子水平,即C反应蛋白(CRP)与白介素-6(IL-6)水平测得值的变化情况。结果:治疗3 d两组患者的创面分泌物及肉芽生长的评分值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周和2周观察组患者的创面分泌物及肉芽生长的评分值均低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的CRP、IL-6水平测得值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗3 d和1周两组患者的CRP、IL-6水平测得值均低于术前(P<0.05);观察组患者治疗后CRP、IL-6水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:康复新液用于治疗肛周脓肿治疗患者创面愈合的疗效确切,有效改善了炎症因子水平。     

复方黄柏液在肛周脓肿术后创面愈合中对肉芽生长评分及创面渗出评分的改善研究

目的：分析复方黄柏液涂剂在肛周脓肿术后创面愈合中对肉芽生长评分及创面渗出评分的改善情况。方法：将2019.07月至2021.12月到惠安县辋川镇卫生院诊治的86例肛周脓肿术患者作为实验对象,对86例实验对象随机分为对照组(常规换药,n=43)与研究组(复方黄柏液涂剂,n=43)。观察两组的治疗效果,统计两组的创面愈合时间,对比两组的血清炎症因子水平及生长因子水平。结果：在肉芽生长评分、创面渗出评分及创面愈合时间上,研究组均优于对照组(P<0.05)。在IL-6、IL-8及TNF-α表达水平方面,研究组低于对照组(P<0.05)。在VEGF与bFGF上,研究组高于对照组(P<0.05)。结论：针对肛周脓肿术患者,实施复方黄柏液涂剂的效果良好,有利于促进创面愈合。     

中药油外涂预防放射性皮炎的疗效评价

目的 探讨肿瘤患者放射性皮炎的预防措施.方法 将85例接受放射治疗的肿瘤患者随机分为观察组（n=43）和对照组（n=42）.观察组每次接受放疗前外涂自制中药油于放疗区皮肤,对照组涂抹湿润烧伤膏,照射后两组均继续用药3天,每天3次,观察放疗性皮炎的发生情况.结果 观察组,放疗性皮炎发生率13.95％,其中Ⅰ级放射性皮炎4例,Ⅱ级放射性皮炎2例,未发生Ⅲ、Ⅳ级放射性皮炎;对照组放射性皮炎发生率38.09％,其中Ⅰ级放射性皮炎7例,Ⅱ级放射性皮炎6例,Ⅲ级放射性皮3例,未发生Ⅳ级放射性皮炎;两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 自制中药油外涂对预防放射性皮炎有一定的效果.     

香姜颗粒挥发油的萃取工艺研究

目的研究香姜颗粒挥发油超临界CO2流体萃取的最佳工艺。方法以蒿本内酯含量和收油率为指标,95%乙醇为夹带剂,用正交试验法进行优选;用高效液相色谱法对蒿本内酯的含量进行测定,色谱柱为Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸(30∶70),检测波长为280nm。结果香姜颗粒挥发油萃取的最佳工艺条件为萃取温度50℃,萃取压力45MPa,萃取时间3h,95%乙醇作为夹带剂。蒿本内酯在5.1~25.5μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998)。结论该工艺制备简便,操作可行,可为大生产提供理论依据。     

复方紫草油微生物限度检查法的建立

目的建立复方紫草油的微生物限度检查方法。方法采用无菌十四烷酸异丙酯、聚山梨酯80或混合中和剂溶解,制备供试液,按照中国药典2015年版第四部规定对复方紫草油进行微生物限度检查适用性实验。结果单独或混合无菌十四烷酸异丙酯和聚山梨酯80作为中和剂,无法得到稳定均一的供试液,使用无菌单硬脂酸甘油酯、聚山梨酯80和司盘80组成的混合中和剂可以得到性状稳定均一供试液,微生物回收率在0.5~2之间;控制菌检查中,各阳性试验菌均检出,阴性对照均无菌生长。结论复方紫草油的微生物限度检查方法可行。     

茶树油的提取工艺优化试验研究

目的:以茶树油提取率为考察指标,研究茶树油的提取工艺.方法:采用正交试验进行优选,气相色谱法测定4-羟基萜烯含量.结果:影响茶树油提取率的主要因素是提取时间,对茶树油的提取有显著影响;其次是加水量,对茶树油的提取有较大影响;浸泡时间的影响最小.各因素对4-羟基萜烯含量无影响.结论:最佳的提取工艺为浸泡时间2 h,提取时间6 h,加水800 ml.     

中药前胡挥发油研究概况

介绍中药前胡挥发油研究概况     

酒鬼乐颗粒中挥发油包合工艺研究

目的优选β-环糊精包合酒鬼乐颗粒中挥发油的最佳工艺。方法采用L9（34）正交试验,以挥发油利用率、包合物收得率及包合物含油率为评价指标优选其最佳包合工艺。结果最佳包合工艺为A2B2C3,即挥发油与β-环糊精之比为1：6,包合温度45℃,包合时间1．5h。结论该工艺切实可行．重复性好,适合于工业化生产。     

新疆紫草油和滇紫草油治疗烧烫伤的药效学比较

摘要：目的观察新疆紫草油和滇紫草油对实验性浅Ⅱ度烧、烫伤大鼠的治疗作用,比较二者的差异,为紫草油原料药材的选择提供理论依据。方法建立实验性大鼠浅Ⅱ度烧、烫伤模型,观察新疆紫草油和滇紫草油对创面愈合面积和创面愈合时间的影响。结果新疆紫草油和滇紫草油均能促进创面愈合,缩短创面愈合时间。结论新疆紫草油和滇紫草油均有明显治疗烧、烫伤的作用,新疆紫草和滇紫草均可作为紫草油的原料药材。     

掺伪鸦胆子油与鸦胆子油相似度比较

摘 要 目的：建立鸦胆子油的HPLC ELSD 指纹图谱分析方法,并与掺伪鸦胆子油指纹图谱进行比较。方法: 运用SSI 高效液相色谱仪和奥泰2000 蒸发光检测器,采用Waters C₁₈(200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相:乙腈 二氯甲烷( 60∶40) ,流速：1.2 ml·min^-1,检测温度：85℃,柱温：40℃,进样量：15 μl。结果: 方法的精密度、重复性与稳定性良好,相对保留时间和相对峰面积的RSD均＜3.0%,各峰分离度良好,指纹信息完整,符合指纹图谱技术规范。在此方法的基础上,建立了鸦胆子油及掺伪鸦胆子油HPLC ELSD 指纹图谱,并将相似度进行比较。结论:本试验为鸦胆子油质量控制和市场监管提供了重要依据。     

2-羟丙基-β-环糊精对金银花挥发油的增溶作用研究

目的:研究2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对金银花挥发油的增溶作用及包合物的稳定常数。方法:运用相溶解度法进行增溶试验,采用气相色谱内标法测定金银花挥发油的浓度。结果:随着HP-β-CD浓度的增加,金银花挥发油的溶解度增加。中性条件下,金银花油与HP-β-CD形成的包合物表观稳定常数为40.79,在pH值为3时,金银花油的溶解度可达到最大,且包合物性质稳定,受温度影响小。结论:对于金银花挥发油,HP-β-CD是较理想的增溶剂。