他汀类药物治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：研究他汀类药物治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选取万年县中医院2012年2月—2014年2月年收治的128例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组64例。对照组采用常规方法治疗,观察组采用他汀类药物治疗,比较两组患者的临床疗效以及心功能改善情况。结果治疗后观察组患者的心功能分级优于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者左心室射血分数高于对照组,6min步行试验距离长于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论他汀类药物治疗慢性心力衰竭的疗效确切,可有效提高患者的心功能以及左心室射血分数。     

探讨他丁类药物对慢性心力衰竭的临床治疗

目的分析慢性心力衰竭应用他丁类药物的临床治疗效果。方法选取2016年12月至2017年12月我院接收的98例慢性心力衰竭患者,将其随机分为观察组与对照组,各组49例,对照组采用常规治疗,观察组在照组的基础上联合他丁类药物治疗,将两组患者的治疗效果进行比较。结果观察组治疗后心功能改善情况优于对照组,且治疗总有效率高于对照组(P <0.05)。结论对慢性心力衰竭患者应用他汀类药物治疗具有较好的治疗效果,且有利于改善其心功能,值得进一步推广应用。     

他汀类药物在慢性心力衰竭治疗中的效果评价

目的：探讨他汀类药物在慢性心力衰竭治疗中的临床疗效。方法：选取我院接诊的100例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组各50例，对照组给予常规治疗措施，观察组在常规治疗的基础上给予他汀类药物进行治疗，对比观察两组治疗效果。结果：与对照组比较，观察组治疗效果更明显，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论：他汀类药物对慢性心力衰竭患者的心功能的改善作用明显，能够降低慢性心力衰竭患者的病死率及致残率，提高患者生存质量，值得在临床上推广。     

他汀类药物在冠心病慢性心力衰竭中的作用分析

目的观察与分析他汀类药物在冠心病慢性心力衰竭中的效果。方法选取符合条件的80例冠心病慢性心力衰竭者且将其分为两组,即常规治疗组和他汀类治疗组,同时对其治疗情况进行观察与相关数据统计分析。结果他汀类治疗组患者心功能得以明显改善且不良事件发生率低于常规治疗组(P<0.05)。结论他汀类药物在冠心病慢性心力衰竭患者中应用效果良好,有积极的防治作用。     

他汀类药物对慢性心力衰竭患者的治疗效果

目的探讨他汀类药物对慢性心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法选择2012年3月~2014年1月我院收治的慢性心力衰竭患者120例,根据患者是否使用他汀类药物分为观察组和对照组各60例,对照组给予常规治疗,观察组给予他汀类药物治疗,观察两组的临床疗效和安全性。结果观察组患者治疗后心功能较对照组明显改善,左心室射血分数(LVEF)显著高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)显著低于对照组,观察组患者治疗后6min步行距离较对照组远,血清NTpro BNP浓度较对照组显著降低(P0.01)。结论他汀类药物对治疗慢性心力衰竭效果显著,值得临床推广应用。     

治疗慢性心力衰竭的研究和分析

目的研究分析他汀类药物对慢性心力衰竭的临床治疗效果和安全性,以供临床参考。方法随机抽取2009年2月至2012年3月我院收治的慢性心力衰竭患者80例为研究对象,随机分为两组,实验组给予他汀类药物治疗,对照组给予标准治疗,对比观察两组患者的治疗效果和安全性。结果实验组患者治疗后6 min步行试验与对照组比较有显著差异,P〈0.05,差异有统计学意义。两组患者比较有显著差异,P〈0.05,差异有统计学意义;结论使用他汀类药物对慢性心力衰竭治疗具有较好,可以改善患者心功能,值得应用。     

阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及心室重塑的影响观察

目的研究分析阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及心室重塑的影响。方法将2011年12月至2012年10月于本院采用辛伐他汀进行治疗的31例慢性心力衰竭患者设置为对照组,同时将同一时期采用阿托伐他汀治疗干预的31例患者设置为观察组,然后将两组患者心功能及心室重塑指标分别于治疗前与治疗后进行检测,并对照两组的检测指标。结果观察组治疗后的心功能及心室重塑指标分别优于对照组,P均<0.05,有显著性差异。结论阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及心室重塑的影响较为突出,对于此类患者的治疗效果优于辛伐他汀。     

他汀类药物改善慢性心力衰竭患者心功能的临床研究

目的观察他汀类药物治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择96例CHF患者,NYHA心功能Ⅱ～Ⅳ级,随机分为A、B两组:A组为他汀类药物治疗组,48例,采用常规治疗(利尿药、血管紧张素转化酶抑制剂、有或无洋地黄等)+辛伐他汀;B组为对照组,无他汀类药物,48例,采用常规治疗(利尿药、血管紧张素转化酶抑制剂、有或无洋地黄等)。随访1～2年,观察两组治疗前后血流动力学、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6min步行试验、NYHA心功能变化。结果两组患者经治疗后心率(HR)、LVESD、LVEDD、收缩压(SBP)、心肌耗氧量(HR×SBP)、LVEF、6min步行试验、NYHA心功能分级均较治疗前显著改善(P<0.01),而他汀类药物治疗组在血流动力学和心功能改善上较对照组更明显(P<0.05),并且无不良反应出现。结论应用他汀类药物辅助治疗CHF安全有效,患者心功能有明显改善。     

他汀类药物在慢性心力衰竭治疗中的临床效果评价

目的：观察他汀类药物在慢性心力衰竭治疗中的治疗效果。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分为A组和B组各60例。 B组进行常规慢性心力衰竭标准治疗,A组在常规心力衰竭标准治疗的基础上合理配以普伐他汀治疗。观察2组治疗效果。结果治疗前2组心功能差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗后使用他汀类药的A组相比常规治疗的B组治疗效果有明显的改善,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论他汀类药物能有效改善慢性心力衰竭患者的心功能。在临床治疗过程中,要不断探索观察他汀类药物对患者的临床效果,注意用药剂量,以提高他汀类药物对心力衰竭的疗效。     

他汀类药物在慢性心力衰竭治疗中的临床研究

目的常规心力衰竭治疗的基础上加用他汀类药物(辛伐他汀片为代表)治疗慢性心力衰竭,观察对慢性心力衰竭的治疗效应。方法确诊慢性心力衰竭患者60例,随机分为常规对照组22例,给予常规强心、利尿等抗心力衰竭治疗,他汀联合组38例,在常规强心、利尿等抗心力衰竭治疗基础上加用辛伐他汀片20mg/d,各治疗半年。观察治疗前后患者心脏超声指标及临床症状的变化。结果患者比治疗前LVED和LVES)均缩小,LVEF有所增加,且他汀联合组比常规对照组变化更明显,具有明显差异(P<0.05);患者心功能分级较治疗前均有所改善,但组间无明显的统计学差异(P>0.05)。结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用他汀类药物,可改善慢性心力衰竭患者的心功能。     

他汀类药物对非缺血性心力衰竭并心房颤动患者的疗效

目的探讨应用他汀类药物对非缺血性心力衰竭并心房颤动患者的作用。方法108例非缺血性心力衰竭并心房颤动患者,随机分为他汀类药物治疗组(50例)和对照组(58例),对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用他汀类药物,所有受试者均查24h动态心电图、心脏超声彩色多普勒和6min步行距离,测定室性心律失常、左室射血分数和心功能分级,观察病死率。结果他汀类药物治疗组与对照组比较,治疗后两组左室射血分数、6min步行距离均有所提高,室性心律失常、心功能分级、病死率均下降,有统计学差异。结论他汀类药物治疗能改善非缺血性心力衰竭并心房颤动患者预后,疗效明显。     

氟伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能的效果观察

目的探讨氟伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析河南理工大学校医院收治的慢性心力衰竭患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(氟伐他汀治疗组)和对照组(常规治疗组)。结果观察组LVEDD、LVEF、6min步行距离均明显优于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论氟伐他汀对慢性心力衰竭患者改善心功能的效果明显,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭75例临床分析

目的探讨阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法将150例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各75例,对照组采用常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用阿托伐他汀治疗。比较两组疗效。结果观察组总有效率93.33%,对照组总有效率70.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后观察组的CRP和BNP均显著低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.01),观察组LVEDD、LVEF、6min步行距离均明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论阿托伐他汀能够明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高患者的生存质量,值得临床推广。     

阿托伐他汀（立普妥）联合曲美他嗪治疗慢性心衰临床疗效分析

目的：对阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心衰临床治疗效果进行分析。方法选取从2012年2月到2014年2月收治的80位慢性心力衰竭患者，随机将所有患者分成对照组（40）与观察组（40），对照组使用阿托伐他汀进行治疗，观察组在对照组基础上与曲美他嗪联合治疗，对比两组患者的心功能以及有效治疗概率。结果通过治疗，两组患者在左室内径、左室后壁厚度、射血分数方面改善的较为明显，但观察组明显优于对照组，P＜0．05，其差异有统计学意义。对照组有效治疗概率为95．00％，观察组有效治疗概率为95．00％，在有效概率方面，观察组明显优于对照组，P＜0．05，其差异有统计学意义。结论对心力衰竭患者采取阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗，临床疗效较为理想，能使患者有效治疗概率得到提高，有助于患者心功能的改善，临床应用价值较高。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果及药物安全性对比分析

目的 分析不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果及药物安全性.方法 将2015年4月至2016年10月作为研究时段,选择此时间段内本院收治的90例冠心病慢性心力衰竭的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例,对照组给予20mg阿托伐他汀治疗,而观察组则给予40mg阿托伐他汀,比较两组患者治疗后心功能各项指标的变化和治疗前后的血脂水平.结果 观察组患者各项心功能指标均优于对照组,组间差异具有统计学意义P＜0.05.两组患者治疗前血脂水平无显著差异,无统计学意义P＞0.05.治疗后两组患者血脂水平均有所下降,但组间对比差异无统计学意义P＞0.05.结论 对于冠心病慢性心力衰竭的患者在合理用药的范围之内大剂量的阿托伐他汀效果更加显著,可有效的改善患者的心功能,具有临床推广价值.     

阿托伐他汀对慢性心力衰竭的临床治疗效果和安全性研究

目的:分析探讨阿托伐他汀对慢性心力衰竭的疗效和安全性.方法:选取我院2014年3月~2016年4月收治的100例慢性心力衰竭患者,随机分为研究组和对照组,各50例,对照组行临床常规治疗,研究组在对照组基础上行阿托伐他汀治疗,观察对比两组临床效果及安全性.结果:治疗后,两组心功能分级、6min步行实验距离及心功能指标均明显改善,研究组明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:阿托伐他汀对慢性心力衰竭的临床效果显著,能显著改善患者心功能,安全可靠,改善生活质量,具有临床推广价值.     

阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析

目的研究观察阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将本院确诊的慢性心力衰竭患者104例,随机分成观察组（52例）和对照组（52例）。对照组接受常规抗心力衰竭治疗,观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀20mg/d,共治疗6个月。结果观察组总有效率（96.16%）明显高于对照组总有效率（88.46%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组比较,观察组C反应蛋白明显降低（P〈0.05）;观察组射血分数改善程度较对照组明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭能改善心功能、逆转左室重构,改善心力衰竭患者预后。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能的影响。方法 86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、治疗组,每组43例。对照组行常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪。观察两组临床效果。结果治疗组（总有效率95.35%）与照组（总有效率81.40%）临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗基础上,加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪可进一步改善心功能,提高临床疗效。     

阿托伐他汀钙对慢性心力衰竭患者B型脑钠肽和心功能的影响

目的观察慢性心力衰竭患者在常规治疗的基础加用阿托伐他汀钙治疗后血浆脑钠肽（BNP）水平及心功能各指标的变化情况。方法选择郑州市第九人民医院2010年2月至2013年11月收治的心功能Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者86例,随机分为观察组45例和对照组41例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀钙治疗。观察两组患者的临床疗效及治疗前后血浆BNP水平和心功能各指标的改变情况。结果两组患者经治疗后观察组总有效率为80.00%,高于对照组的63.41%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者脑钠肽（BNP）水平及心功能指标均有显著改善（P〈0.05）,且观察组改善情况优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。阿托伐他汀治疗前后患者血浆BNP的下降水平与LVEDD缩小呈正相关（r=0.69,P〈0.05）,与LVEF增加呈负相关（r=-0.53,P〈0.05）。结论阿托伐他汀钙能改善慢性心力衰竭患者的心功能,降低血浆BNP水平含量,对慢性心力衰竭患者的预后有重要影响。