共查询到19条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
《中国药房》2019,(8):1083-1090
目的:建立黄花油点草药材的质量标准。方法:参照2015年版《中国药典》方法对药材样品的性状、显微结构进行鉴别,对其水分、灰分及浸出物进行检查;采用薄层色谱法(TLC)对药材样品中槲皮素、烟花苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定药材样品中葛根素、对羟基苯甲酸、烟花苷、阿魏酸、槲皮素、山柰酚的含量。结果:性状、显微鉴别具有专属性;槲皮素、烟花苷的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;10批药材样品水分含量范围为0.61%~1.89%,总灰分含量范围为6.28%~8.88%,酸不溶性灰分含量范围为0.76%~1.79%,醇溶性浸出物含量范围为1.31%~2.00%,水溶性浸出物含量范围为9.39%~14.27%。葛根素、对羟基苯甲酸、烟花苷、阿魏酸、槲皮素、山柰酚检测进样量线性范围分别为0.031 92~0.111 7μg(r=0.999 6)、0.085 3~0.298 5μg(r=0.999 5)、0.010 76~0.037 66μg(r=0.999 8)、0.070 08~0.245 3μg(r=0.999 8)、0.058 56~0.205 0μg(r=0.999 4)、0.009 860~0.033 88μg(r=0.999 4);定量限分别为1.06、0.47、0.75、1.40、1.20、0.74 ng,检测限分别为0.36、0.12、0.30、0.53、0.60、0.31 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;平均加样回收率分别为101.54%、102.10%、101.46%、103.35%、99.36%、96.85%,RSD分别为1.76%、1.68%、1.56%、1.26%、0.91%、1.96%(n=6);样品含量分别为0.017~0.047、0.042~0.140、0.003 8~0.015 0、0.049~0.180、0.024~0.091、0.003 9~0.011 0 mg/g。结论:所建质量标准可用于黄花油点草的质量控制。 相似文献
2.
目的 建立荔枝叶药材的质量标准。方法 建立荔枝叶药材的性状、显微特征、薄层鉴别及含量测定方法;按照中国药典2020年版第四部通则中相关方法,对荔枝叶药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物等项目进行测定。结果 荔枝叶药材在性状、显微特征和薄层色谱方面均具有专属性特征。药材水分含量为2.66%~6.42%,总灰分含量为2.96%~4.52%,酸不溶性灰分含量为0.17%~0.94%,水溶性浸出物含量为15.38%~19.87%,醇溶性浸出物含量为24.94%~30.33%。没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、芦丁、紫云英苷、槲皮素、山柰酚8种成分分别在0.003 3~0.052 0 mg·mL–1、0.006 9~0.109 6 mg·mL–1、0.013 0~0.208 0 mg·mL–1、0.057 5~0.920 0 mg·mL–1、0.013 4~0.213 6 mg·mL–1、0.013 2~0.211 2 mg·mL–1、0.002 9~0.0... 相似文献
3.
目的 提升甜瓜蒂的地方药材标准.方法 收集山西省各地甜瓜栽培品种样品10批.采用显微镜对样品横切面进行鉴别;采用薄层色谱法对样品进行定性鉴别;参照2020年版《中国药典(四部)》测定样品的水分、灰分、杂质;采用高效液相色谱法测定其中葫芦素B的含量,色谱柱为Waters XBridge C18柱(250 mm×4.6 m... 相似文献
4.
目的:建立牛蒡根药材的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对牛蒡根中的齐墩果酸进行定性鉴别;对药材的水分、总灰分、浸出物进行测定。采用高效液相色谱(HPLC)法测定牛蒡根药材中绿原酸的含量:色谱柱为Alltima C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(13∶87,V/V),流速为1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为327 nm。结果:TLC鉴别中,供试品在对照品、对照药材色谱相应位置上显示相同颜色的荧光斑点;对药材水分、总灰分、浸出物含量进行了限定;绿原酸进样量在0.140 81.056 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.48%(RSD=1.34%,n=6)。结论:该方法专属性强,能准确进行定性和定量检测,可用于牛蒡根药材的质量控制。 相似文献
5.
目的:制定盘龙参药材的质量标准。方法:根据2010年版《中国药典》方法,鉴别盘龙参的性状、显微特征,采用浸出物测定法、灰分测定法、重金属测定法、砷盐测定法、水分测定法检测杂质,采用薄层色谱(TLC)法与高效液相色谱法进行定性、定量研究。结果:不同产地的盘龙参药材性状各不相同;显微鉴别常见韧皮纤维、非腺毛和导管;冷、热浸出物量分别不得低于7.0%、17.0%;总灰分不得超过7.0%,酸不溶性灰分不得超过0.4%;重金属和砷盐含量未超标;水分不得超过12.0%。TLC斑点清晰、分离度好;山柰酚进样量在0.0122~0.3050μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.61%,RSD=2.89%(n=6)。结论:所建标准可用于盘龙参药材的质量控制。 相似文献
6.
7.
8.
目的 建立人参须药材质量标准。方法 采用经验、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照中国药典2015年版四部通则相关方法,对药材水分、总灰分进行了测定;采用薄层色谱法,分别以人参对照药材和人参皂苷(Rb1、Re、Rf和Rg1)对照品为对照,对该药材的脂溶性成分及皂苷类成分进行定性鉴别;采用HPLC,以人参皂苷Re、Rg1、Rb1和Rb2为对照,采用Sepax BR-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,在203 nm波长下对各皂苷成分进行定量分析,建立该药材中皂苷类成分的含量测定方法。结果 该药材性状、显微、薄层鉴别方法具有较强的专属性,水分平均值为11.0%,总灰分平均值为4.6%,人参皂苷Re与Rg1总含量平均值为0.86%,Rb1含量平均值为0.54%,Rb2含量平均值为0.31%。结论 本研究依据实验结果和传统经验,同时结合了吉林省人参须药材的生产现状及药用企业的应用情况,可以作为人参须药材的质量标准。 相似文献
9.
10.
《中国药房》2017,(33):4695-4698
目的:建立毛黄堇药材的质量标准。方法:从原植物形态、性状特征、显微特征、薄层色谱(TLC)方面对药材进行定性鉴别;检测药材水分、总灰分和水浸出物的含量;采用高效液相色谱法测定药材中脱氢卡维丁的含量:色谱柱为Agilent C_(18),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(含20 mmol/L磷酸二氢钾、10 mmol/L二乙胺、0.1%磷酸)(28∶72,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为347nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:原植物为多年生草本,药材常皱缩成团,被毛,主根圆锥形,根茎和根部有明显的干裂,叶卷曲而多碎落,花呈黄白色;花粉粒类圆形,可见方晶和柱晶,非腺毛众多,可见具缘纹孔、螺纹及网纹导管,亦可见木纤维。药材样品TLC图斑点清晰,分离度好。水分为7.5%~18.5%,总灰分为20.5%~26.2%,水浸出物为29.9%~46.4%。脱氢卡维丁检测进样量线性范围为0.040 08~2.404 8μg(r=0.999 9),精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为95.6%~102.5%(RSD=2.3%,n=9)。结论:该研究所建标准可用于毛黄堇药材质量标准评价。 相似文献
11.
The chemical investigation of Ligularia fischeri afforded three new eremophilenolides which were identified as 6 beta-methoxy-8 beta-hydroxy-eremophil-7(11)-en-12,8 alpha-olide, ligufischerin, and 6-oxo-8 beta-hydroxy-eremophil-7(11)-en-12,8 alpha-olide by 1D- and 2D-NMR spectra. In addition, six known eremophilenolides were also obtained. 相似文献
12.
From the leaves of Ligularia fischeri var. spiciformis, a new eremophilanolide, 8 alpha-methoxy-6-oxoeremophil-7(11)-en-12,8-olide (6-oxoeremophilenolide) and a eudesmane-type sesquiterpene, (+)-intermedeol were isolated. The structures were determined on the basis of 2D-NMR spectral data. Data on cytotoxicity showed that the latter was clearly more potent than the former compound. 相似文献
13.
Context Ligularia fischeri (Ledebour) Turcz. (Compositae) has been used as a leafy vegetable and in traditional medicine to treat hepatic disorder in East Asia.Objective The present study explores the antioxidant activity of LF aqueous extract on EtOH-induced oxidative stress accompanied by hepatotoxicity both in vitro and in vivo.Materials and methods In vitro study using the mouse liver NCTC-1469 cell line was conducted to estimate the cytotoxicity as well as the inhibitory effect of LF extract against alcohol-treated cell damage. In vivo study used an alcohol-fed Wister rat model orally administered EtOH (3.95?g/kg of body weight/d) with or without LF extract (100 or 200?mg/kg body weight) for 6 weeks. Serum and liver tissue were collected to evaluate hepatic injury and antioxidant-related enzyme activity.Results The EC50 value for the DPPH radical scavenging capacity of LF extract was 451.5?μg/mL, whereas the IC50 value of LF extract in terms of EtOH-induced reactive oxygen species (ROS) generation was 98.3?μg/mL without cell cytotoxicity. LF extract (200?mg/kg body weight) significantly reduced the triglyceride content of serum (33%) as well as hepatic lipid peroxidation (36%), whereas SOD activity was elevated three-fold. LF extract suppressed expression of CYP2E1 and TNF-α, and attenuated alcohol-induced abnormal morphological changes.Discussion and conclusion LF extract attenuated liver damage induced by alcoholic oxidative stress through inhibition of ROS generation, down-regulation of CYP2E1, and activation of hepatic antioxidative enzymes. Homeostasis of the antioxidative defence system in the liver by LF extract mitigated hepatic disorder following chronic alcohol intake. 相似文献
14.
15.
16.
17.
18.
19.
《中国药房》2019,(17):2379-2383
目的:为完善和提高地龙药材的质量标准提供参考。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材样品中次黄嘌呤、肌苷的含量,同时按"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)软件建立地龙药材的HPLC指纹图谱并进行相似度评价。色谱柱为Purospher STAR RP-18 endcapped;流动相为甲醇-水(梯度洗脱);流速为1 mL/min;检测波长为248 nm;柱温为30℃;进样量为20μL。结果:含量测定方法学考察结果显示,次黄嘌呤、肌苷的检测质量浓度线性范围分别为1.58~31.6μg/mL(r=0.999 9)、5.52~110.4μg/mL(r=0.999 8);定量限分别为0.316、0.552μg/mL;检测限分别为0.158、0.110μg/mL;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6);平均回收率分别为103.0%(RSD=1.7%,n=6)、101.2%(RSD=1.2%,n=6)。成功建立了15批样品的HPLC指纹图谱,共确定了8个共有色谱峰。其中有14批样品的HPLC指纹图谱与对照图谱R的相似度>0.900。结论:建立的次黄嘌呤、肌苷含量测定及地龙药材HPLC指纹图谱方法简便、准确、重复性好,可用于地龙药材的质量控制。 相似文献