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1.
目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法随机抽取86例新生儿黄疸患儿,随机分为治疗组与对照组,每组各43例。对照组采用蓝光照射治疗,治疗组在对照组的基础上,口服茵栀黄口服液,观察比较两组患儿治疗后每天胆红素下降、降至正常水平所需时间以及总体疗效。结果治疗后治疗组患儿每天胆红素下降值明显高于对照组;且治疗组胆红素下降至正常参考值所需时间明显少于对照组。治疗组痊愈率、有效率、总有效率均高于对照组;而无效率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论茵栀黄口服液配合蓝光照射治疗新生儿黄疸具有疗效显著、安全、经济、方便等优点,是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法之一,值得临床推广应用。 相似文献
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3.
刘金红 《临床合理用药杂志》2014,7(7):45-46
目的 观察茵栀黄口服联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床治疗效果.方法 将50例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组各25例.对照组进行蓝光照射治疗,治疗组患儿进行茵栀黄口服联合蓝光照射治疗.观察2组临床疗效,比较2组胆红素恢复正常所需时间及胆红素每天下降值.结果 治疗组总有效率为96%高于对照组的76%,差异有统计学意义(P〈0.05).治疗组胆红素恢复正常所需时间明显短于对照组,治疗组患儿胆红素每天下降值明显高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P〈0.05).结论 对新生儿黄疸患儿进行茵栀黄口服联合蓝光照射治疗能取得更加理想的临床治疗效果. 相似文献
4.
目的 观察茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 选取我院就诊的新生儿黄疸120例,随机分为观察组(茵栀黄颗粒+蓝光照射)和对照组(蓝光照射)各60例.对比两组患儿的临床治疗效果.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察组每天胆红素下降值显著高于对照组(P<0.05).观察组胆红素恢复正常时间和住院时间显著短于对照组(P<0.05).结论 茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效显著,可促进血清总胆红素水平下降,减少住院时间,值得临床推广. 相似文献
5.
目的 观察茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 随机抽取2008至2009年医院新生儿科新生儿黄疸患儿186例为研究对象,分为对照组和治疗组,各93例,其中对照组采用蓝光照射治疗,治疗组在时照组治疗基础上口服茵栀黄口服液,观察比较两组患儿治疗后每天胆红素下降、降至正常水平所需时间及总体疗效.结果 治疗后,治疗组患儿每天胆红素下降值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组胆红素下降至正常参考值(102.6 μmol/L)所需时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组痊愈率和总有效率明显高于对照组,而无效率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 茵栀黄口服液配合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效显著,值得临床推广应用. 相似文献
6.
目的:观察口服茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:随机选取2010年7月~2013年9月我院收治的确诊为黄疸的新生儿72例,将所有患儿随机平均分为试验组和对照组,对照组患儿采用蓝光照射联合常规药物进行治疗,试验组患儿采用口服茵栀黄颗粒联合蓝光照射进行治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果:试验组患儿的总治疗有效率明显高于对照组患儿,差异具有显著性(P<0.05);试验组患儿治疗后血清总胆红素下降幅度明显优于对照组患儿,差异具有显著性(P<0.05)。结论:采用口服茵栀黄颗粒联合蓝光照射对新生儿黄疸进行治疗,疗效显著,安全可靠,建议在临床上推广。 相似文献
7.
目的:探讨茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的疗效.方法:从我院收治的新生儿病理性黄疸患者中抽选102例作为研究对象.随机分组:对照组51例,采用蓝光照射治疗;观察组51例,在蓝光照射治疗的基础上加用茵栀黄颗粒口服.比较两组治疗效果.结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率更高,血清总胆红素浓度更低,胆红素水平恢复正常时间、住院时间更短,差异显著(P<0.05).结论:茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的疗效良好,值得推广. 相似文献
8.
王秀林 《临床合理用药杂志》2014,(35):50-51
目的观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将110例新生儿黄疸患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各55例,对照组给予蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上给予茵栀黄口服液治疗,观察2组治疗后疗效。结果对照组总有效率为80.00%明显低于观察组的92.73%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组血清总胆红素改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),且治疗后胆红素恢复至正常时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸可提高临床疗效,缩短疗程,且不良反应少,值得推广应用。 相似文献
9.
目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗早产儿黄疸的疗效。方法对50例不同程度早产儿黄疸患者随机分为2组,其中25例患者采用口服茵栀黄口服液联合蓝光照射降黄疸为研究组,另25例患者采用传统的西药联合蓝光照射降黄疸为对照组。结果两组患者黄疸消退时间差异有统计学意义;核黄疸发生率差异无统计学意义。结论茵栀黄口服液治疗早产儿黄疸的疗效肯定,蓝光照射可使患儿体内的间接胆红素转变为无毒的水溶性衍生物,从而降低患儿体内的间接胆红素含量,是临床治疗早产儿黄疸的首选治疗方法,两者联合治疗效果优于传统的西药治疗联合蓝光照射。 相似文献
10.
目的比较间歇式蓝光照射与持续性蓝光照射分别联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的作用。方法92例黄疸新生儿,随机分为对照组与实验组,各46例。实验组实施茵栀黄与间歇式蓝光照射联合治疗,对照组实施茵栀黄与持续性蓝光照射联合治疗。比较两组患儿治疗效果、血清胆红素水平、不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率96%与对照组的93%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组血清胆红素水平(210±4)μmol/L低于对照组的(231±2)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为13%,低于对照组的30%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论间歇式蓝光照射与持续性蓝光照射分别联合茵栀黄治疗新生儿黄疸均有较好的疗效,但联合间歇式蓝光照射治疗患儿的不良反应更少小。 相似文献
11.
目的 观察间断蓝光照射联合茵栀黄口服治疗新生儿黄疸的疗效.方法 96例新生儿黄疸随机分为两组,对照组48例,治疗组48例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用间断蓝光照射联合茵栀黄口服治疗;两组治疗3 d后观察疗效.结果 两组总疗效治疗组优于对照组,有明显差异(P<0.05).两组在治疗后血清胆红素均有明显下降,但治疗组下降更明显(P<0.01).结论 间断蓝光照射联合茵栀黄口服治疗新生儿黄疸疗效确切,值得临床推广应用. 相似文献
12.
《数理医药学杂志》2017,(1)
目的:探讨新生儿病理性黄疸给予蓝光联合茵栀黄颗粒治疗的临床效果。方法:选取2015年2月~2016年2月期间某院收治的118例新生儿病理性黄疸患儿,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组各59例,观察组患儿给予蓝光联合茵栀黄颗粒进行治疗,对照组患儿采用单纯蓝光治疗,观察并对比两组患儿的临床治疗效果。结果:两组患儿的治疗总有效率分别为96.61%、76.27%,组间临床疗效比较,观察组优于对照组,对比有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组患儿血清胆红素浓度明显低于对照组,两组数据对比差异有统计学意义,P0.05;两组患儿退黄时间比较,观察组要短于对照组,组间数据比较有显著性差异,具有统计学意义,P0.05。结论:蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效优于单用蓝光照射治疗的效果,能显著降低患儿血清胆红素浓度,退黄速度快,该治疗方案具有临床推广价值。 相似文献
13.
陈登盛 《临床合理用药杂志》2022,15(1):119-121
目的 观察茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗高原地区新生儿黄疸(NJ)的临床效果.方法 选取2019年1-12月西藏自治区昌都市妇幼保健院收治的NJ新生儿100例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.观察组使用茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗,对照组使用蓝光照射治疗,2组均治疗1周.比较2组患儿的临床疗效、治疗前后血清胆... 相似文献
14.
目的 观察间断蓝光照射联合妈咪爱、茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 将96例新生儿黄疸患儿随机分为两组,对照组48例,给予间断蓝光照射等常规治疗;治疗组48例,在对照组基础上加用妈咪爱和茵栀黄口服液.比较两组患者的临床疗效.结果 治疗组痊愈率和总有效率分别为75.00%和95.83%,明显高于对照组的47.92%和85.42%(P<0.05);治疗组胆红素日均下降值、平均退黄时间分别为(46.63±2.18)μmol/L和(5.12±2.62)d,明显优于对照组的(29.81±3.22) μmol/L和(7.86±1.98)d(P<0.05).结论 间断蓝光照射联合妈咪爱、茵栀黄治疗新生儿黄疸,能发挥协同互补作用,缓解新生儿黄疸症状,缩短黄疸的持续时间. 相似文献
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目的:观察蓝光联合茵栀黄治疗新生儿病理性黄疸的效果.方法:收集2014年10月—2016年8月儿科收治的新生儿病理性黄疸患儿100例,随机分为治疗组和对照组各50例.两组均实施常规对症治疗,同时对照组给予蓝光治疗,治疗组给予蓝光和茵栀黄治疗.记录两组疗效、不良反应、黄疸消退时间以及血清胆红素水平.结果:治疗组总有效率为92.0%(46/50),高于对照组的72.0%(36/50,P<0.05).治疗后两组血清胆红素含量均较治疗前下降,治疗组较对照组更为显著(P<0.05).治疗组患儿黄疸平均消退时间为(4.01±0.83)d,对照组为(5.91±1.01)d,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗前后两组肝肾功能、血常规及尿常规检查均无显著变化,且均无严重不良反应.结论:蓝光联合茵栀黄治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,且不良反应少,安全可靠,值得临床应用和推广. 相似文献
16.
目的探讨间歇蓝光联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的疗效。方法将84例治疗对象分为观察组44例,对照组40例。观察组于生后半小时内开始喂奶,采用间歇光疗照射,同时给予茵栀黄注射液3mL/次,每日3次口服;对照组于生后半小时内开始喂奶,采用间歇光疗照射;两组都给予肝酶诱导剂,纠正酸中毒、电解质平衡紊乱、补足体液等对症支持治疗。两组均用新生儿比色板,每隔一天查胆红素一次。结果观察组胆红素日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组(P<0.05),具有显著性差异。间歇蓝光联合茵栀黄治疗新生儿黄疸明显优于单纯间歇光疗。结论间歇蓝光联合茵栀黄治疗新生儿黄疸,具有较好的效果。 相似文献
17.
目的观察茵栀黄口服液联合间歇蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法将96例新生儿病理性黄疸患儿随机分为对照组和治疗组,各48例。对照组给予输液、静脉输注白蛋白、静脉注射维生素C、口服维生素B2等常规治疗,并进行蓝光照射,4 h/次,间歇2 h,4次/d,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服茵栀黄口服液,5 m L/次,2次/d。治疗7 d后统计2组患儿的临床疗效。结果对照组总有效率为89.6%,治疗组为97.9%,经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05)。治疗后第1,3,7天,2组胆红素水平均逐渐下降,与同组治疗前比较,差异有统计意义(P<0.05);且治疗组胆红素水平下降幅度大于对照组,经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05)。治疗组患儿的胆红素水平恢复至正常时间及住院时间明显短于对照组,经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合间歇蓝光照射可明显缩短新生儿病理性黄疸的治疗时间,提高临床疗效。 相似文献
18.
目的:观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:随机将120例黄疸新生儿分为两组,每组60例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率(95%)明显优于对照组(70%),差异显著(P<0.05);治疗后观察组在血清总胆红素水平改善及黄疸消退时间上明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合常规方法治疗新生儿黄疸效果理想,可明显改善临床症状,不良反应少,安全性高,是一种比较好的治疗方法。 相似文献
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目的观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床治疗有效性及其安全性。方法选择我院本科室96例新生儿病理性黄疸病例,随机分为对照组和观察组,每组各有病例48例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上,同时给予茵栀黄颗粒治疗。完成治疗计划后,比较两组患儿的临床治疗效果及其不良反应。结果观察组治疗的总有效率100.0%与对照组治疗的总有效率95.8%,无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。然而,观察组治疗的显效率93.8%显著高于对照组治疗的显效率54.2%,差异显著,有统计学意义(P<0.01)。治疗前,两组患儿的血清胆红素浓度比较无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿的血清胆红素浓度与治疗前相比显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);组间比较,观察组患儿的血清胆红素浓度明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的黄疸消退时间明显比对照组患儿的黄疸消退时间短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸临床效果好,安全性高,值得临床应用。 相似文献