低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的效果评价

目的研究分析低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法在本院接收的难治性肾病综合征患者中,随机选取68例进行研究,所有研究对象在2014年8月至2016年8月期间入院治疗,采用随机数字表法将68例患者分为两组,即为观察组和对照组,每组各为34例,采用常规方法治疗对照组患者,在常规方法的基础上应用低分子肝素钙联合缬沙坦治疗观察组患者,评价两组治疗效果,评价标准包括治疗有效率和肾功能。结果观察组患者治疗有效率比对照组高,有统计学意义(P<0.05);观察组患者Upro、ALB、Cr、BUN水平均优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,值得应用。     

低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的效果评价

目的 探讨难治性肾病综合征采取低分子肝素钙联合缬沙坦治疗的效果.HT5"H方法 选择2014年8月到2016年8月作为此次研究的时间段,在此时间段内选择本院收治的80例难治性肾病综合征患者进行研究,将患者分为传统组(n=40)和联合组(n=40),对传统组患者实施传统内科治疗,常规利尿抗感染和血管紧张素转换酶抑制剂,对联合组患者在传统组患者基础上采取低分子肝素钙联合缬沙坦治疗,统计对比两组患者的治疗效果.结果 联合组患者治疗总有效率、凝血功能指标及肾功能指标与传统组相比明显较优,差异具备统计学意义(P<0.05).结论HT6K 难治性肾病综合征采取低分子肝素钙联合缬沙坦治疗效果显著,可推广运用.     

辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床研究

目的：研究辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效。方法68例于本院进行治疗的肾病综合征患者分为对照组34例和观察组34例,对照组患者给予激素和免疫抑制剂等常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案进行治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果对照组总有效率为73.53%,观察组总有效率为91.18%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效明显,益于激素和免疫抑制剂发挥作用,促进肾病综合征早期缓解,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征临床效果评价

目的：分析低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法收集2011年1月～2014年1月收治的96例难治性肾病综合征患者的临床资料,随机分为观察组与对照组,各48例,对照组给予激素、环磷酰胺治疗,观察组采取低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗。观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗的总有效率为93.75%,明显优于对照组（75.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的24h 尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平等指标的改善均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征,能改善患者的临床症状,疗效显著,值得推广。     

肝素联合低分子右旋糖酐治疗难治性肾病综合征顽固性水肿观察

目的 观察低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗难治性肾病综合征顽固性水肿治疗作用.方法 对27例难治性肾病综合征顽固性水肿患者均给予常规治疗.其中14例加用低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗.结果 用低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗难治性肾病综合征顽固性水肿总有效率占86%.结论 肝素联合低分子右旋糖酐治疗非少尿型难治性肾病综合征顽固性水肿疗效确切,不良反应小,使用安全、方便.     

低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征(PNS)患者的疗效.方法 将80例PNS患者随机分为2组,对照组40例采用泼尼松和环磷酰胺治疗,观察组40例则在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙联合贝那普利治疗.观察、比较2组治疗前后血浆白蛋白、尿白蛋白定量、肌酐清除率、尿素氮、血脂变化,血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,纤维蛋白原及不良反应等.结果 2组患者治疗后血浆白蛋白升高,24 h尿蛋白定量减少,肌酐清除率、尿素氮及血脂下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后疗效优于对照组(P<0.05).观察组治疗后几项凝血指标较治疗前及对照组治疗后均降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).观察组总有效率95%及完全缓解率80.0%显著高于对照组的80.0%,60%,差异有统计学意义(P<0.05).低分子肝素钙和贝那普利可改善高凝状态,降低尿蛋白,升高血清白蛋白,改善肾功能.结论 低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征可明显提高疗效,可作为抗凝的常规措施,对改善患者症状,预防并发症有重要作用.     

雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征32例疗效观察

目的：观察雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征的疗效。方法：将32例难治性肾病综合征患儿随机分为治疗组和对照组,每组16例,两组均给予泼尼松治疗,治疗组加用雷公藤多苷联合低分子肝素治疗,对照组加用环磷酰胺（CTX）治疗,疗程均为6个月。结果：治疗组总有效率为68．8％,对照组总有效率为50．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征安全、有效、无严重不良反应。     

辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效研究

目的对辛伐他汀联合低分子肝素用药治疗肾病综合征的临床疗效进行研究。方法从我院2012年5月至2015年5月收治的肾病综合征患者中随机抽取70例作为研究对象,并随机分成对照组(35例,常规治疗+辛伐他汀)和观察组(35例,常规治疗+辛伐他汀+低分子肝素),对比两组患者的临床治疗效果。结果对照组有10例治疗无效,总有效率为71.43%;观察组有3例治疗无效,总有效率为91.43%。组间总有效率比较,观察组高于对照组,且差异显著(P<0.05)。结论对肾病综合征患者采用辛伐他汀和低分子肝素联合用药方案进行治疗具有显著的临床疗效,具有临床应用价值。     

低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征

目的观察在常规治疗基础上加用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征伴高凝状态的疗效。方法原发性肾病综合征伴高凝状态患者60例随机分为两组,对照组30例采用常规治疗;治疗组30例在常规治疗基础上加用低分子肝素钙4 100 U,皮下注射,2次/d,治疗2周,肾炎康复片,每次5片,3次/d,口服,治疗4周。观察治疗前后两组患者的疗效和血液生化指标的变化。结果治疗组总有效率达86.7%,显著高于对照组的50.0%(P<0.05),且治疗组胆固醇、甘油三酯、血浆黏度、24 h尿蛋白定量等均有显著下降(P<0.05),并且无出血等并发症发生。结论低分子肝素钙联合肾炎康复片可显著提高原发性肾病综合征伴高凝状态患者缓解率,且安全性好,无明显副作用。     

低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征疗效分析

目的：探讨低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法：选择我院难治性肾病综合征患者42例,上述患者分为观察组和对照组。观察组给予低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗,对照组患者给予激素和环磷酰胺联合治疗。评定两组治疗效果。结果：观察组治愈8例（治愈率38.1%）、显效9例（显效率42.8%）、有效3例（有效率14.2%）、无效1例（无效率4.9%）。对照组治愈4例（治愈率19.3%）、显效8例（显效率38.1%）、有效3例（有效率14.2%）、无效6例（无效率28.4%）。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征临床效果显著,而低分子肝素能够改善机体高凝状态,值得借鉴。     

肾病综合征临床治疗研究

目的 观察低分子肝素对原发性肾病综合征的疗效。方法 129例患者随机分为两组,对照组43例,常规治疗,治疗组86例,加用低分子肝素钙5000U,皮下注射,一日2次。结果 治疗组总有效率96.51％,对照组总有效率76．07％,两组比较有显著性差异。结论 低分子肝素钙治疗肾病综合征具有良好作用。     

尿激酶联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的疗效观察

目的观察小剂量尿激酶及低分子肝素钙联合应用对急性冠状动脉综合征的治疗效果。方法将86例患者分为两组,观察组48例,在常规治疗的基础上加用小剂量尿激酶及低分子肝素钙。对照组38例,采用常规治疗的方法,硝酸脂类、阿司匹林、β-受体阻滞剂及钙拮抗剂等。结果观察组总有效率达95%,对照组总有效率达78.9%,两组比较P〈0.05,存在显著差异性。结论联合应用小剂量尿激酶及低分子肝素钙对急性冠状动脉综合征有较好的疗效,显著优于常规的治疗方法。     

小剂量溶栓治疗联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征86例观察

目的观察小剂量尿激酶及低分子肝素钙联合应用对急性冠状动脉综合征的治疗效果。方法将86例患者分为两组,观察组48例,在常规治疗的基础上加用小剂量尿激酶及低分子肝素钙。对照组38例,采用常规治疗的方法,硝酸脂类、阿司匹林、β-受体阻滞剂及钙拮抗剂等。结果观察组总有效率达95％,对照组总有效率达78．9％,P〈0．05,存在显著差异性。结论联合应用小剂量尿激酶及低分子肝素钙对急性冠状动脉综合征有较好的疗效,显著优于常规的治疗方法。     

低分子肝素钙联合硫酸镁治疗肺源性心脏病急性发作期的疗效分析

目的探讨低分子肝素钙联合硫酸镁治疗肺源性心脏病急性发作期疗效分析。方法将52例患者随机分为对照组和治疗组,每组26例,对照组患者采用常规治疗的方法,治疗组在常规治疗的基础上联合低分子肝素钙和硫酸镁治疗,1个疗程后,观察疗效。结果治疗组在血气分析、血液流变学指标上及总有效率与对照组比较经1个疗程后,有显著性差异(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合硫酸镁对肺源性心脏病急性发作期具有很好的治疗效果。     

低分子肝素联合银杏达莫治疗高凝状态原发性肾病综合征的疗效分析

目的 观察分析低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗高凝状态原发性肾病综合征的临床疗效.方法 将49例原发性肾病综合征患者随机分成观察组25例和对照组24例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上,加用银杏达莫注射液和低分子肝素.治疗2周后,观察两组临床疗效及治疗前后24 h尿蛋白定量(Upro)、血清白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)及D-二聚体(D-D)等指标.结果 治疗2周后,观察组和对照组总有效率分别为84.0%和70.83%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,治疗后两组UPro减少,ALB升高,TC下降,APTT延长,FIB及D-D降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组以上指标差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 低分子肝素肌内注射联合银杏达莫注射液静脉滴注,可明显改善患者血液高凝状态,减少尿蛋白,升高血浆白蛋白,降低血脂,对高凝状态的原发肾病综合征疗效确切,值得推广使用.     

卡托普利联合低分子肝素治疗肾病综合征临床疗效分析

目的探讨口服卡托普利与皮下注射低分子肝素联合治疗肾病综合征的临床疗效。方法选择2013年8月至2014年7月在我院经过诊断后符合肾病综合征诊断标准的患者共78例,随机分为治疗组和对照组各39例,两组患者均首先采用泼尼松、白蛋白、降血脂药物及利尿剂等一般常规药物治疗,其中治疗组在此基础上,加用口服卡托普利和皮下注射低分子肝素联合治疗。结果两组患者经治疗后,治疗组总有效率为94.87%,对照组为76.92%,治疗组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用卡托普利和低分子肝素联合治疗,能提高治疗肾病综合征的疗效,值得在临床推广和应用。     

低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征临床观察

目的 探讨应用低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征的临床治疗效果.方法 本实验选取在2011年2月至2011年10月到我院进行治疗的原发性肾病综合征患者80例为对象,把所有患者随机分为观察组和对照组,每组各40例,对照组采用环磷酰胺和泼尼松治疗,在对照组治疗基础上观察组再加用低分子肝素钙治疗,2周为1个疗程,治疗4周,后进行统计和观察比较两组患者的临床治疗情况.结果 观察组患者治疗前后比较血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量及凝血酶原时间指标的变化,P<0.05为差异有统计学意义;观察组患者治疗总有效率情况明显优于对照组,P<0.05为差异有统计学意义;观察组在治疗后与对照组治疗后比较几项凝血指标的变化,P<0.01为差异有统计学意义.结论 低分子肝素钙可改善原发性肾病综合征的高凝状态,减少蛋白尿,延缓肾功能恶化,且不良反应少,安全性高,值得推广应用.     

低分子肝素钙与卡托普利在肾病综合征中的应用

目的观察低分子肝素钙与卡托普利治疗肾病综合征的临床疗效。方法将186例确诊为肾病综合征的患者随机分治疗组和对照组。治疗组在对照组基础上使用低分子肝素钙与卡托普利。结果经4周治疗,两组患者均出现尿蛋白下降,血浆白蛋白上升,血脂下降,但治疗组变化更明显,同对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙与卡托普利联用有利于尿蛋白的减少,血浆白蛋白的提升,血脂的控制,有利于肾病综合征的早期缓解。     

低分子肝素钙治疗糖尿病肾病临床分析

目的观察低分子肝素钙对糖尿病肾病的治疗效果。方法72例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组常规治疗基础上加低分子肝素钙(博璞青)5000AXaIU,每12小时1次皮下注射,14天为1个疗程;对照组予以常规治疗,不加博璞青。结果治疗组治疗后尿蛋白明显减少,而对照组治疗前后尿蛋白变化无差异(P>0.05),治疗组和对照组疗效比较差异显著(P<0.01)。结论糖尿病肾病临床蛋白尿期,低分子肝素钙治疗对减少尿蛋白有一定疗效。     

低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的临床疗效分析

目的探讨低分子肝素与卡托普利联合治疗肾病综合征的疗效。方法选择120例肾病综合征患者,根据不平衡指数最小分配原则随机分配到对照组和观察组,每组各60例。对照组和观察组患者均接受白蛋白、泼尼松、利尿剂以及降血脂等药物治疗,观察组在常规药物基础上给予低分子肝素以及卡托普利治疗,观察两组的临床疗效。结果对照组患者的总有效率为70.0%,观察组总有效率为88.3%,两组对比差异具有统计学（χ^2=21.133,P=0.0003）。结论低分子肝素与卡托普利联合治疗肾病综合征的效果显著,有效改善患者临床症状,值得推广。