小剂量硫酸亚铁结合饮食干预治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床观察

目的观察小剂量硫酸亚铁结合饮食干预治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效。方法将妊娠合并缺铁性贫血孕妇65例随机分为治疗组32例和对照组33例。对照组仅给予小剂量硫酸亚铁治疗;治疗组32例,给予小剂量硫酸亚铁结合饮食干预治疗,比较2组临床疗效。2组孕妇均以30d为1个疗程,治疗2个疗程后,门诊随访检查红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、孕妇血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)和可溶性血清铁蛋白受体(sTfR)水平。结果治疗后2组RBC、Hb、SF和sTfR水平均较治疗前升高,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量硫酸亚铁结合饮食干预治疗妊娠合并缺铁性贫血取得较好效果,胃肠道反应轻,值得临床推广应用。     

葡萄糖酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效回顾性分析

目的探讨葡萄糖酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的应用效果。方法纳入2016年6月至2017年6月90例小儿缺铁性贫血患者以数字表法分组。硫酸亚铁糖浆组给予硫酸亚铁糖浆治疗,葡萄糖酸亚铁组则给予葡萄糖酸亚铁治疗。比较两组小儿缺铁性贫血控制率;血红蛋白达到正常范围时间;干预前后患者血红蛋白、红细胞体积、血清铁蛋白;药物不良反应率。结果葡萄糖酸亚铁组小儿缺铁性贫血控制率高于硫酸亚铁糖浆组,P <0.05;葡萄糖酸亚铁组血红蛋白达到正常范围时间短于硫酸亚铁糖浆组,P <0.05;干预前两组血红蛋白、红细胞体积、血清铁蛋白相近,P> 0.05;干预后葡萄糖酸亚铁组血红蛋白、红细胞体积、血清铁蛋白优于硫酸亚铁糖浆组,P <0.05。葡萄糖酸亚铁组药物不良反应率和硫酸亚铁糖浆组无明显差异,P> 0.05。结论葡萄糖酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的应用效果确切,可有效改善提高血红蛋白、红细胞体积、血清铁蛋白,纠正贫血,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

孕早期补充小剂量铁剂预防妊娠期贫血的临床观察

目的观察孕早期补充小剂量铁剂预防妊娠期贫血的临床疗效。方法资料选取本院2013年6月至2014年6月妊娠8周的孕妇52例,按随机数字表法分为两组,对照组26例患者不采用药物预防治疗,观察组26例患者采用小剂量铁剂进行预防性治疗,比较两组血红蛋白、血清铁蛋白、血清铁、转铁蛋白饱和度的变化情况、贫血发生率,及安全性评价。结果观察组用药后血清铁蛋白(41.54±28.03)μmol/L、血清铁(106.84±46.88)μmol/L、转铁蛋白饱和度(25.11±9.90)均显著高于对照组(61.32±39.23)μmol/L、(22.75±22.65)μmol/L、(13.29±7.37),且血清铁与转铁蛋白饱和度显著增加,有统计学意义(P<0.05);观察组贫血发生率7.69%,显著低于对照组26.92%,有统计学意义(P<0.05)。结论孕早期补充小剂量铁剂可提高血铁清水平,并有利于降低预防妊娠期贫血发生率,且安全性高,值得临床推广及应用。     

铁之缘片治疗妊娠期缺铁性贫血88例临床观察

目的:观察铁之缘片对妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法:选择88例中晚期妊娠、轻中度缺铁性贫血妇女,其中30例孕周为12w～20w、血红蛋白≤110g/L≥90g//L,58例孕周21w～35w、血红蛋白≤100g/L≥80g/L,连续服用铁之缘片30d,治疗前后进行血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hb)、红细胞计数(RBC)及血清铁SI)、血清铁蛋白(SF)比较,并观察不良反应。结果:所有受试孕妇服药后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCV)、红细胞计数(RBC)及血清铁SI)、血清铁蛋白(SF)指标均明显上升,(P<0.01)。血生化肝肾功能各项指标用药前后无明显变化。除1例服药后2d出现双下肢皮疹退出观察外,其它87例无任何恶心、呕吐、上腹部不适消化道不良反应。结论:铁之缘片作为一种新型中西医结合补血制剂,安全、有效,无消化道不良反应,孕妇易接受,依从性好,可作为孕妇缺铁性贫血的功能产品推广应用。     

血液红细胞参数检验在贫血鉴别诊断中的价值分析

目的分析贫血鉴别诊断中血液红细胞参数检验的价值。方法选取72例贫血患者作为观察组,另选取同期体检健康者72例作为对照组。两组均进行血液检验。对比两组红细胞参数[红细胞计数(RBC)、红细胞体积分布宽度(RDW)、平均红细胞体积(MCV)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)]和血清铁蛋白、血清铁、血清铁转蛋白受体水平。结果观察组RBC、MCV、MCH、Hb均低于对照组,RDW高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组血清铁为(21.50±2.41)μmol/L,高于轻度贫血的(9.32±1.46)μmol/L、中度贫血的(5.29±1.64)μmol/L及重度贫血的(2.18±0.72)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);对照组血清铁蛋白为(47.60±5.64)μg/L,高于轻度贫血的(12.46±2.68)μg/L、中度贫血的(4.95±1.46)μg/L、重度贫血的(1.06±0.65)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05);对照组血清铁转蛋白受体为(32.08±7.61)nmol/L,低于轻度贫血的(51.34±4.72)nmol/L、中度贫血的(62.34±6.55)nmol/L、重度贫血的(80.22±8.94)nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贫血患者进行疾病诊断时采用红细胞参数分析可有效确定疾病类型,临床应用价值显著。     

饮食干预对治疗妇产科妊娠合并缺铁性贫血的效果观察

目的观察饮食干预治疗妇产科妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效。方法选择我院2013年8月至2014年2月妇产科妊娠合并缺铁性贫血孕妇86例随机分为观察组(n=43)与对照组(n=43)。对照组给予口服药物治疗,观察组在对照组基础上给予饮食干预治疗,1个月为1个疗程,两组孕妇均治疗2个疗程后观察比较红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、孕妇血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)变化及临床治疗总有效率。结果两组治疗前RBC、Hb、HCT、SI、SF水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组RBC、Hb、HCT、SI、SF水平均比治疗前有不同程度升高,两组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组比对照组升高明显,两组治疗后各指标水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.35%,对照组为74.42%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论饮食干预治疗妊娠合并缺铁性贫血临床疗效显著,有效减少了孕妇因贫血所引起的不良反应的发生,值得临床推广应用。     

维生素A联合铁剂治疗学龄前儿童缺铁性贫血对患儿血红蛋白及血清铁蛋白含量的影响研究

目的探讨维生素A联合铁剂治疗学龄前儿童缺铁性贫血对患儿血红蛋白及血清铁蛋白含量的影响。方法105例学龄前缺铁性贫血患儿,根据治疗方法不同分为观察组(53例)与对照组(52例)。对照组单纯应用铁剂治疗,观察组在对照组基础上联合应用维生素A治疗。比较两组治疗前后血红蛋白含量(Hb)、血清铁蛋白含量(SF)、游离红细胞原卟啉含量(FEP)、血清铁含量(SI)水平及不良反应发生情况。结果治疗后,两组Hb、SF水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SI较治疗前升高,FEP较治疗前降低,观察组SI(117.64±13.43)μg/dl高于对照组的(98.41±7.54)μg/dl,FEP(30.28±6.23)μg/L低于对照组的(35.71±7.52)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.5%低于对照组的23.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素A联合铁剂治疗学龄前儿童缺铁性贫血的临床效果优于单独铁剂治疗,患儿治疗后血红蛋白及血清铁蛋白含量增高显著,且未增加药物不良反应发生率,是该疾病治疗的一种安全有效方案。     

右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果观察

目的探讨右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果。方法200例营养性缺铁性贫血患儿,采用随机纸片法分为对照组和观察组,每组100例。对照组患儿采用硫酸亚铁治疗,观察组患儿采用右旋糖酐铁口服液治疗。比较两组患儿治疗前后血常规治疗、临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度、平均红细胞体积均高于本组治疗前,且观察组患儿血红蛋白(119.6±10.1)g/L、平均红细胞血红蛋白浓度(329.8±16.9)g/L、平均红细胞体积(88.4±9.2)fl均高于对照组的(102.3±8.4)g/L、(305.7±15.3)g/L、(75.8±9.0)fl,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿临床总有效率100.0%高于对照组的79.0%,不良反应发生率6.0%低于对照组的34.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血,血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度、平均红细胞体积明显提高,疗效良好,不良反应少,值得临床推广应用。     

右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血效果分析

目的探讨右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血效果。方法100例小儿营养性缺铁性贫血患儿,随机分为硫酸亚铁口服液治疗组和右旋糖酐铁口服液治疗组,每组50例。硫酸亚铁口服液治疗组患儿采取硫酸亚铁口服液治疗,右旋糖酐铁口服液治疗组患儿采取右旋糖酐铁口服液治疗。比较两组患儿临床治疗效果;治疗前后血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度以及平均红细胞容积水平;血红蛋白水平>110 g/L时间、临床乏力症状消失时间、脸色苍白症状消失时间、肝脾肿大消失时间、食欲减退消失时间、体重恢复正常时间;不良反应发生情况。结果右旋糖酐铁口服液治疗组患儿的临床总有效率为100.00%,高于硫酸亚铁口服液治疗组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度以及平均红细胞容积水平均优于治疗前,且右旋糖酐铁口服液治疗组优于硫酸亚铁口服液治疗组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。右旋糖酐铁口服液治疗组患儿的血红蛋白水平>110 g/L时间、临床乏力症状消失时间、脸色苍白症状消失时间、肝脾肿大消失时间、食欲减退消失时间、体重恢复正常时间分别为(6.32±1.46)、(6.15±0.21)、(7.78±1.78)、(8.78±0.91)、(7.45±1.41)、(7.67±0.88)d,均短于硫酸亚铁口服液治疗组的(8.90±1.99)、(9.45±0.67)、(9.55±1.45)、(9.73±1.66)、(8.45±1.47)、(9.62±0.88)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。右旋糖酐铁口服液治疗组患儿的不良反应发生率2.00%显著低于硫酸亚铁口服液治疗组的16.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血效果良好,相对于硫酸亚铁口服液治疗可更快更好改善患儿病情,促使血红蛋白恢复正常,提高红细胞容积,缩短治疗时间且不良反应少,安全性高。     

多糖铁复合物治疗缺铁性贫血孕妇临床观察

目的:观察多糖铁复合物对缺铁性贫血(IDA)孕妇的贫血状况及妊娠结局的影响。方法:102例患者随机分为观察组和对照组各51例,对照组予右旋糖酐铁片,观察组予多糖铁复合物,比较贫血改善情况及妊娠结局,记录不良反应。结果:治疗后,与对照组相比,观察组孕24周及分娩前的血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白受体(sTfR),分娩前的红细胞计数(RBC)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)均优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率相近。结论:多糖铁复合物可明显改善缺铁性贫血孕妇的贫血状况,值得临床推广应用。     

琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果与安全性

目的观察琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果与安全性。方法选取2016年1月-2019年1月昌图县中心医院收治的妊娠合并缺铁性贫血患者600例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各300例。2组均接受常规饮食调养,在此基础上,对照组加服硫酸亚铁片治疗,观察组加服琥珀酸亚铁片治疗。比较2组治疗效果,治疗前后红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平变化和铁代谢指标[血铁清(SI)与转蛋白饱和度(TSAT)]变化及不良反应(胃痛、恶心、轻微腹泻与乏力)发生情况。结果干预治疗1个月,观察组治疗总有效率为91.00%,高于对照组的71.00%(χ²=38.986,P=0.000);治疗1个月后,2组RBC、Hb、SF、SI、TSAT水平均较治疗前改善,且观察组改善程度好于对照组(P<0.01或P<0.05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ²=3.485,P=0.062)。结论琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果与安全性均较好,可提高机体血细胞水平与铁代谢指标水平,值得临床推广应用。     

复方硫酸亚铁叶酸片治疗孕期缺铁性贫血的治疗效果

目的:探讨复方硫酸亚铁叶酸片治疗孕期缺铁性贫血的治疗效果。方法:根据随机数字表法进行2016年6月-2018年2月90例孕期缺铁性贫血患者分成不同组。对照组给予琥珀酸亚铁治疗,观察组则给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗。比较两组孕期缺铁性贫血治疗效果;贫血纠正时间;治疗前后患者血红蛋白、红细胞和血清铁蛋白。结果:观察组孕期缺铁性贫血治疗效果高于对照组,P0.05;观察组贫血纠正时间优于对照组,P0.05;治疗前两组血红蛋白、红细胞和血清铁蛋白相近,P0.05;治疗后观察组血红蛋白、红细胞和血清铁蛋白优于对照组,P0.05。结论:复方硫酸亚铁叶酸片治疗孕期缺铁性贫血的应用效果确切,可纠正贫血和改善血清学指标,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

观察复方硫酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血患者的临床疗效

目的探讨复方硫酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效。方法选择2014年3月至2016年3月我院收治的76例妊娠合并缺铁性贫血患者,随机分为对照组和观察组,比较两组疗效及两组治疗后主要指标的差异。结果观察组显效率及总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)及血清铁蛋白(SF)改善情况明显优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论采用口服复方硫酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效显著,能有效补铁,且无明显不良反应发生,患者依从性良好,能够明显改善患者的症状,可广泛应用于临床。     

蛋白琥珀酸铁治疗重度贫血的效果观察

目的分析蛋白琥珀酸铁治疗重度贫血患者的临床疗效。方法选择700例重度贫血患者作为本次观察对象,依据治疗药物的不同分为对照组和观察组,每组350例。对照组接受多糖铁复合物治疗,观察组采用蛋白琥珀酸铁治疗。比较两组患者治疗前后的血液学指标[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)]、铁代谢指标[血清铁(SI)、铁蛋白(SF)和总铁结合力(TIBC)]水平及临床疗效、不良反应发生情况。结果对照组治疗前RBC、Hb、MCV、MCH、SI、SF、TIBC分别为(2.18±0.25)×10¹²/L、(82.65±7.82)g/L、(67.45±4.47)fl、(21.23±2.35)pg、(6.35±1.12)μmol/L、(5.68±1.29)μg/L、(80.45±8.72)μmol/L,治疗后分别为(3.69±0.32)×10¹²/L、(123.45±8.91)g/L、(73.61±4.82)fl、(24.57±2.80)pg、(16.37±1.72)μmol/L、(62.08±6.52)μ...     

右旋糖酐铁口服液对儿童缺铁性贫血的治疗及疗效观察

目的探讨右旋糖酐铁口服液对缺铁性贫血儿童的治疗效果及临床疗效观察。方法选取我院2013年3月~2015年3月收治的缺铁性贫血儿童共72例,按照入院时间顺序随机分为对照组与观察组,对照组患儿使用口服硫酸亚铁治疗缺铁性贫血,观察组患儿使用口服右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血。治疗结束后比较两组患儿缺铁性贫血治疗效果、患儿血红蛋白含量、红细胞计数、血清铁含量、血清铁蛋白含量。结果观察组患儿缺铁性贫血治愈率为74.3%,明显高于对照组患儿缺铁性贫血治愈率40.5%,差异有统计学意义,P<0.05。观察组患儿血红蛋白含量、红细胞计数、血清铁含量、血清铁蛋白含量均明显高于对照组患儿,差异有统计学意义,P<0.05。结论口服右旋糖酐铁口服液对儿童缺铁性贫血有较好的临床治疗效果,能够有效改善儿童血常规各项指标,安全有效,值得临床推广。     

琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性分析

目的分析琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性。方法选择本院2010年2月～2013年1月收治的106例妊娠合并缺铁性贫血患者,将采用琥珀酸亚铁片治疗的55例作为观察组,采用硫酸亚铁片治疗的51例作为对照组,观察两组患者的疗效和安全性。结果治疗后,观察组的红细胞计数（RBC）为（3.96±0.66）×1012/L,血红蛋白浓度（Hb）为（122.22±14.31）g/L,治疗总有效率为89.09%;对照组的RBC为（3.54±1.75）×1012/L,Hb为（110.24±13.34）g/L,治疗总有效率为74.51%;观察组的RBC、Hb和疗效均显著优于对照组患者,且观察组无明显并发症发生。结论琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血疗效确切,安全,值得临床推广应用。     

复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效

目的观察复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性。方法选择我院2010年3月至2012年1月100例妊娠合并缺铁性贫血的孕妇,随机分为2组,采用复方硫酸亚铁颗粒治疗的50例为观察组,采用硫酸亚铁片联合维生素C治疗的50例为对照组。对两组孕妇进行跟踪随访,观察孕妇治疗前后的血红蛋白、红细胞、血清铁蛋白,对效果及不良反应进行评价。结果观察组痊愈16例,显效24例,有效9例,总有效率达98%;对照组痊愈9例,显效23例,有效12例,总有效率为88.0%,观察组治疗效果明显好于对照组,治疗前两组各指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组指标均有所上升,治疗后与治疗前比较差异有统计学意义,观察组上升幅度明显高于对照组。观察组出现5例恶心、呕吐等轻微消化道反应,不良反应发生率为10%。对照组出现17例恶心、呕吐等较为严重的消化道反应,不良反应发生率为34.0%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论两种药物治疗妊娠合并缺铁性贫血均有效,复方硫酸亚铁颗粒疗效优于硫酸亚铁片联合维生素C。     

妊娠期女性血清铁蛋白水平现况调查

目的 调查河南省不同妊娠阶段女性血清铁蛋白水平,探讨妊娠期铁缺乏与过量现况。方法 收集2018年1月至2020年12月期间就诊于郑州大学第三附属医院健康妊娠期女性13 756例,分析不同妊娠时期血清铁蛋白水平分布情况。参考中华医学会妊娠期铁缺乏和缺铁性贫血诊治指南定义血清铁蛋白<20μg/L为铁缺乏,多数文献中定义>200μg/L为铁过量,分析不同妊娠时期血清铁蛋白缺乏和过量情况。结果 13 756例妊娠期女性血清铁蛋白呈偏态分布,血清铁蛋白水平为25.20(11.70,50.80)μg/L。5 813例妊娠早期血清铁蛋白为47.00(28.10,76.00)μg/L,铁缺乏为891例(占比15.33%),铁过量为111例(占比1.91%);4 760例妊娠中期铁蛋白为18.90(10.20,35.20)μg/L,铁缺乏者2 512例(占比52.77%),铁过量29例(占比0.61%);3 183例妊娠晚期血清铁蛋白水平为11.30(7.60,20.40)μg/L,铁缺乏者2373例(占比74.32%),铁过量7例(占比0.22%)。血清铁蛋白随妊娠的进展而明显下降,妊娠早...     

静脉补充铁剂治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效观察

目的 观察蔗糖铁注射液联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效及安全性.方法 30例口服铁剂联合促红素治疗不理想的尿毒症维持性血液透析患者16例(蔗糖铁组)改用静脉滴注蔗糖铁100 mg,2次/周,总量达1000 mg,后改为100 mg,1～2次/周;14例(硫酸亚铁组)继续口服硫酸亚铁0.2 g,3次/d,促红细胞生成素的使用剂量和方法两组相同,总疗程均为8周.结果 蔗糖铁组血红蛋白为(81.42±9.45)g/L,较硫酸亚铁组(89.32±9.18)g/L显著升高(P＜0.01),红细胞比容显著升高(P＜0.01),血清铁蛋白显著增加(P＜0.01);患者精神、食欲、体力、生活质量等均明显改善;蔗糖铁组有效率81.3％,偶有恶心、呕吐、皮肤刺痒,均无明显副作用;硫酸亚铁组血红蛋白水平上升幅度有限,多数有恶心、上腹不适,影响食欲.结论 蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效优于口服铁剂联合促红细胞生成素治疗,且不良反应较少.     

促红细胞生成素结合蛋白琥珀酸铁用于高危早产儿贫血 150例防治效果分析

目的 分析促红细胞生成素结合蛋白琥珀酸铁用于高危早产儿贫血防治的临床效果.方法 选取2014年10月至2017年10月在深圳市妇幼保健院进行治疗的高危贫血早产儿300例,采用随机数字表法将病儿分为观察组(150例)、对照组(150例).对照组病儿采用促红细胞生成素进行治疗,观察组病儿采用促红细胞生成素结合蛋白琥珀酸铁进行治疗.观察两组病儿实验室指标(铁、铁蛋白、血红蛋白、红细胞计数),体质量,输血情况(输血率、输血次数),不良反应情况,并进行比较.结果 观察组治疗后铁[(25.28±10.25)mmol/L比(15.53±8.49)mmol/L]、铁蛋白[(78.59±17.94)μg/L比(16.38±7.69)μg/L]、血红蛋白[(127.05±22.17)g/L vs(111.07±16.95)g/L]、红细胞计数水平[(4.28±0.23)×1012/L比(3.39±0.18)×1012/L]显著高于对照组(P<0.05),观察组治疗后体质量[(2496.05±178.17)g比(2270.52±174.04)g]显著高于对照组(P<0.05),观察组病儿输血率(6.67％vs 26.00％)低于对照组(P<0.05),输血次数[(1.33±0.24)次比(2.40±0.14)次]低于对照组(P<0.05).结论 促红细胞生成素结合蛋白琥珀酸铁在治疗高危早产儿贫血的过程中,疗效更确切,可明显改善病儿低铁状态,提高机体造血能力,增加病儿体质量,减少贫血风险,且安全性较好,该方法有助于病儿临床恢复,具有较高的临床价值,值得应用推广.