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目的:比较分析贵州赤水产金钗石斛茎和花中石斛碱的含量.方法:采用气相色谱内标法,色谱柱为OV-1毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.33 μm);柱温(程序升温):初始温度为150℃,保持5 min,以10℃·min-1程序升温至250℃,保持15min;进样口温度为250℃,FID检测器温度为250℃;载气N2,分流比18:1;萘为内标,测定并比较金钗石斛茎和花中石斛碱的含量.结果:石斛碱在0.1~0.8 μg范围内线性关系良好,金钗石斛茎和花中石斛碱平均含量分别为0.63%和0.45%.结论:赤水产金钗石斛茎和花中石斛碱含量均符合《中国药典》2010年版含量限度要求,本研究为扩大金钗石斛的药用部位提供了依据. 相似文献
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摘 要 目的:比较武当山地区不同生长年限铁皮石斛中多糖及甘露糖的含量,考察多糖和甘露糖在铁皮石斛不同部位的分布情况,为铁皮石斛采收年限和药材综合开发利用提供参考。方法: 采集武当山地区种植基地1~3年生铁皮石斛,采用苯酚 硫酸法测定茎和叶中多糖的含量,柱前衍生化HPLC法测定茎和叶中甘露糖的含量。结果: 只有两年生的茎中多糖和甘露糖的含量达到药典标准,3年生叶中甘露糖含量可高达51.25%。结论: 从多糖及甘露糖含量考虑,宜以两年生铁皮石斛为用,3年生叶具有开发价值。 相似文献
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川、黔地区金钗石斛多糖的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较川、黔金钗石斛中有效成分多糖的含量,建立金钗石斛中多糖的含量测定方法。方法:采用水提醇沉法提取金钗石斛多糖,以葡萄糖为对照品,在紫外检测波长490nm处用苯酚-硫酸法测定不同产地金钗石斛中多糖的含量。结果:金钗石斛多糖的检测浓度在1.25~8.75μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9994)。贵州赤水金钗石斛的平均回收率为101.6%,RSD=1.9%(n=6),多糖含量为11.456%;四川合江金钗石斛的多糖含量为9.226%。结论:苯酚-硫酸法操作简便、可靠、准确、灵敏、稳定性好,适用于金钗石斛中多糖的含量测定。在川、黔地区金钗石斛多糖提取生产过程中,可优先选用贵州赤水金钗石斛。 相似文献
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目的:改进铁皮石斛中多糖和甘露糖的含量测定方法并对铁皮石斛与齿瓣石斛中的多糖和甘露糖含量进行分析比较。方法:采用硫酸-苯酚法测定石斛中多糖的含量;采用高效液相色谱法测定石斛中甘露糖的含量。结果:多糖在2.54~12.87 mg· L-1范围线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.02%,RSD为2.6%(n=6);甘露糖的平均回收率为101.5%,RSD为1.7%(n=9)。6批铁皮石斛药材多糖平均含量为45.94%,甘露糖平均含量为32.33%;9批齿瓣石斛药材多糖平均含量为45.12%,甘露糖平均含量为37.88%。结论:所建方法操作比较简单,准确可靠,重现性好,可用于控制铁皮石斛的质量。铁皮石斛与齿瓣石斛多糖含量相当,齿瓣石斛甘露糖含量高于铁皮石斛。 相似文献
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RP-HPLC测定不同采收期川黄柏中小檗碱、黄柏碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的测定不同采收期川黄柏雌、雄株中的小檗碱和黄柏碱含量,探索小檗碱和黄柏碱在不同采收期的含量变化规律。方法采用RP-HPLC法,选用Luna C18(2)色谱柱(6.0 mm×150.0 mm,5μm);测定小檗碱的流动相为甲醇-磷酸缓冲液-十二烷基硫酸钠(60∶40∶0.1),检测波长350 nm,流速1 m.lm in-1,柱温30℃。测定黄柏碱的流动相为乙腈-0.4 mo.lL-1氯化氨(12∶88),检测波长286 nm,流速1 m.lm in-1,柱温30℃。结果雌株中小檗碱、黄柏碱的含量在6~8月份含量降低,而雄株中两者无明显变化。结论川黄柏雌株在6~8月小檗碱、黄柏碱含量骤降,与川黄柏的花果期密切相关。 相似文献
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目的:研究不同提取方法对石斛多糖含量测定的影响。方法:分别采用回流提取、改进回流提取、超声波提取与超声辅助热回流提取法对石斛多糖进行提取,通过苯酚-硫酸法检测其多糖含量。结果:4种提取方法所测得的多糖含量分别为(13.473±0.634)%、(15.692±0.743)%、(11.87±0.536)%、(16.29±0.407)%。结论:不同提取方法对石斛多糖含量测定影响较大,采用超声辅助热回流提取法所得含量最高,而且提取时间短、提取较为彻底,适合于石斛多糖含量测定的样品前处理。 相似文献
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目的:建立同时测定不同采收期青翘和连翘叶中连翘酯苷、芦丁和连翘苷含量的方法,确定青翘和连翘叶的最佳采收期。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为0.8mL.min-1。结果:连翘酯苷、芦丁、连翘苷的进样量分别在0.74~14.80μg(r=0.9999)、0.163~3.260μg(r=0.9997)、0.293~5.860μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为99.3%、97.6%、97.8%,RSD分别为2.48%、2.36%、2.66%(n均为6)。结论:本方法简便、快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于连翘的质量控制。青翘以7月份、连翘叶以6~7月份采收为宜。 相似文献
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不同产地天冬中多糖的含量比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较不同产地天冬中多糖的含量差异。方法以水提醇沉法提取多糖、硫酸一蒽酮法测定多糖含量。结果天冬中多糖含量较高,不同产地的含量差异较大。含量测定方法的平均回收率为100.04%,RSD=0.88%(n=6)。结论含量测定方法简便、准确,回收率高。 相似文献
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RP-HPLC法测定不同采收期广东紫珠、大叶紫珠中木犀草素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定不同采收期广东紫珠、大叶紫珠中木犀草素的含量并探讨木犀草素含量的动态变化规律。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Alltech C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.3%磷酸水(47∶53),检测波长为352nm,流速为1 mL·min-1。结果:木犀草素进样量在0.015~0.300μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.52%,RSD=1.84%(n=6)。随着生育期的延长,木犀草素含量逐渐增高,生长末期含量达到最高;大叶紫珠中木犀草素的含量普遍高于广东紫珠。结论:本试验结果可为广东紫珠、大叶紫珠2种药材的半野生人工抚育及人工栽培提供科学依据。 相似文献
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目的:以川乌为研究对象,比较其在不同煎煮时间的煎剂中总生物碱、酯型生物碱类成分的变化趋势。方法:采用滴定法及高效液相色谱法,对川乌在不同煎煮时间煎剂中的总生物碱及酯型生物碱进行测定。并以此为指标,考察其在不同煎煮时间的煎剂中有效成分及主要毒性成分变化趋势。结果:在煎煮0~4h的川乌煎剂中,随煎煮时间延长,其有效成分总生物碱含量呈现上升趋势,而主要毒性成分则呈现下降趋势。结论:为了使毒性药物川乌的使用符合"低毒高效",完善药典相关内容,应进一步明确双酯型生物碱与单酯型苯甲酰类乌头碱在川乌及其制剂中的含量及二者的比例。 相似文献