骨髓增殖性肿瘤急变期的治疗进展

骨髓增殖性肿瘤急变期(blast phase myeloproliferative neoplasm,MPN-BP)是一类继发性急性白血病。MPN-BP患者的预后往往较差,目前尚无标准的治疗方案。其治疗仍是当前临床上的一个重大挑战。近些年来,随着骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)的生物学机制研究取得重大进展,尤其是驱动基因突变导致JAK-STAT信号通路的异常活化,为MPN-BP的机制研究及治疗手段提供了方向。MPN-BP同原发性急性白血病的发生机制不同,关于MPN-BP的治疗也一直在探索中。本文将重点阐述MPN-BP的治疗进展。     

肺神经内分泌肿瘤诊疗进展

<正>2015年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)发布第四版肺、胸膜、胸腺及心脏肿瘤分类,提出肺神经内分泌肿瘤(pulmonary neuroendocrine tumors,pN ETs)这一新的分类方法。该分类将小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)、肺大细胞神经内分泌癌(large cell neuroendocrine carcinoma,LCNEC)、肺类癌(pulmonary carcinoid,PC)和特发性弥漫性肺神经内分泌细胞增生(diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia,DIPNECH)统一归为     

肺神经内分泌肿瘤的诊疗进展

肺神经内分泌肿瘤是起源于肺的神经内分泌细胞的一类上皮性肿瘤.肺神经内分泌肿瘤的发病率低,生物学行为特殊,目前针对此类肿瘤尚无标准的诊疗管理.本文结合国内外的相关研究进展,对肺神经内分泌肿瘤的临床诊断及治疗的新观点作一综述.     

Girdin促进人类肿瘤进展与转移的研究

Girdin是一种新发现的大分子蛋白质,其在调节肿瘤细胞生长与凋亡、促进肿瘤细胞侵袭与转移以及促进肿瘤血管新生中具有重要的作用.目前,关于Girdin与人类肿瘤相关性的研究主要集中在结直肠癌、乳腺癌和神经胶质瘤.进一步探索Girdin的功能及其促进肿瘤进展与转移的分子作用机制,对人类肿瘤治疗及预后评估具有重要的意义.     

支气管肺神经内分泌肿瘤诊断与治疗进展

支气管肺神经内分泌肿瘤包括典型类癌、不典型类癌、大细胞神经内分泌癌和小细胞肺癌.它们的生物学行为及预后均不同,文章就该类疾病现状、目前的诊断技术及治疗进展作一综述.     

骨髓来源内皮前体细胞促进肿瘤新生血管生成

Objective:Neovascularization of tumor is a complex process.In this study,we aimed to reveal whether the bone marrow-originated endothelial progenitor calls (EPCs) contributed to neovasculature in tumor and the angiogenesis-associated factors,VEGF and B-FGF,enhanced this process.Methods:We had established a mouse model,which were deprived of bone marrow by radiation and transplanted with bone marrow of syngenetic GFP (Green Fluorescence Protein)-transgened mice,then implanted Lewis calls.Immunohistochemical and immunoflourensenca proved the EPCs location in tumors by indentifying colocalization of GFP expression in cells staining with endothelial progenitor cell markers,CD 133,ICAM-1,CD31.The growth statue and MVD of tumor was observed after injection of VEGF or B-FGF.ICAM-1 and VE-cadherin in tumor were detected by Western blot.Results:By immunohistochemical and immunoflourensence,we proved part of bone marrow precursors located in area of tumor angiogenesis and VEGF or B-FGF increased the MVD of tumor.In Western blot,it was found and VEGF or B-FGF up-regulate the expression of ICAM-1,VE-Cadherin.Conclusion:Bone marrow-derived endothelial progenitor cell seem to be recruited in neovasculature induced by tumor.VEGF and B-FGF are key regulators of this process.     

浅谈与肿瘤病人的沟通技巧

沟通是人与人之间交换意见、观点、情感的过程。沟通可概括为语言信息沟通和非语言信启、沟通，而恰当运用语言和非语言沟通，能改善护患关系，减轻患者身心痛苦，是创造最佳心理状态的需要，亦是促进护患之间的理解与支持，提高治疗、护理效果的需要，对恶性肿瘤病人尤为重要。下面从     

浅谈与肿瘤病人的沟通技巧

沟通是人与人之间交换意见、观点、情感的过程.沟通可概括为语言信息沟通和非语言信息沟通,而恰当运用语言和非语言沟通,能改善护患关系,减轻患者身心痛苦,是创造最佳心理状态的需要,亦是促进护患之间的理解与支持,提高治疗、护理效果的需要,对恶性肿瘤病人尤为重要.下面从沟通技巧的角度来谈谈与不同情绪肿瘤患者进行沟通的体会.     

骨髓间充质干细胞预防手术后肿瘤肺转移动物模型研究

背景与目的:近年来研究发现,肿瘤患者术后髓系抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)较术前升高,且其促肿瘤血管生成和肿瘤生长作用增强,骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)可抑制MDSCs活化与增殖.但围手术期MDSCs的变化与肿瘤术后转移的关系及BMSCs能否通过抑制MDSCs预防手术后肿瘤转移尚不清楚.该研究拟探讨围手术期MDSCs变化与手术后肿瘤转移的相关性及BMSCs对围手术期MDSCs和手术后肿瘤转移的影响.方法:C57BL/6小鼠经尾静脉注射LLC细胞后分为4组:对照组(C组)、麻醉组(A组)、麻醉后开腹组(AL组)及麻醉后开腹并肝叶切除组(ALH组).AL组小鼠手术后分为2组:术后无治疗组(AL1组)和术后给予同系BMSCs治疗组(ALB组).流式细胞术检测小鼠外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中Gr-1+CD11b+细胞的含量;第14天计数小鼠肺表面转移灶.小鼠骨髓细胞体外诱导MDSCs体系中加入BMSCs共培养的方法探讨BMSCs对MDSCs生成的影响.结果:与C、A组相比,AL和ALH组小鼠肺转移灶显著增多(P<0.01);且ALH组较AL组显著增多(P<0.05).手术后AL和ALH组小鼠PBMCs中Gr-1+CD11b+细胞与C、A组相比显著升高;与AL组比较,ALH组Gr-1+CD11b+细胞显著升高.第14天,AL及ALB组小鼠肺表面转移灶数量分别为38.00±9.57和6.54±1.49,差异有统计学意义(P<0.01).ALB组小鼠PBMCs中Gr-1+CD11b+细胞与AL1组相比明显降低.小鼠骨髓细胞体外诱导MDSCs体系中加入BMSCs可显著抑制MDSCs的活化和增殖.结论:手术应激诱导MDSCs并促肿瘤肺转移形成,BMSCs可以抑制MDSCs的生成进而抑制手术后肺转移形成.     

肿瘤微环境与肿瘤的进展和转移

1肿瘤微环境 肿瘤是由异型细胞组成的,具有自我无限增殖及侵袭的能力。新证据显示,肿瘤的形成和进展不单只与肿瘤细胞本身有关,它是一种由多种异形细胞相互作用而形成的复杂组织,由此产生肿瘤微环境的概念。肿瘤微环境内存在各种不同类型的细胞,包括内皮细胞及其前体细胞、周细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞、肿瘤相关性成纤维细胞、肌纤维母细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、T、B淋巴细胞、自然杀伤细胞和抗原提呈细胞（APCs）如巨噬细胞和树突状细胞。     

癌相关成纤维细胞促进肿瘤进展机制的研究

肿瘤的发生发展过程与肿瘤微环境密切相关。癌相关成纤维细胞（carcinoma-associated fibroblasts,CAF）是肿瘤微环境中最丰富的细胞成分,并且具有来源、表型和功能异质性，它主要通过产生和分泌各种趋化因子以及促进上皮间充质转化从而在肿瘤的发生、血管生成、耐药性、侵袭和转移中发挥重要作用。近年来许多研究证实CAF在促进肿瘤进展中起重要作用，但其作用机制尚未明确。本文就CAF促进肿瘤进展的潜在机制进行概述，以期发现新的治疗靶点，为肿瘤的诊治提供新的思路。     

骨髓间充质干细胞与肿瘤基因治疗

肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用.     

骨髓间充质干细胞与肿瘤基因治疗

肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用.     

基因突变与骨髓增殖性肿瘤表型的相关性

 酪氨酸激酶2（JAK2）、人血小板生成素受体（MPL）、TET癌基因家族成员2（TET2）等基因突变在BCR/ABL融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）中影响了多种细胞因子传导信号通路。这些基因突变在突变负荷水平、共存突变及遗传易感性等因素共同作用下,可诱导出不同的MPN表型,并影响发病人群特征、外周血细胞分布及疾病预后。但是这些基因突变的发生对疾病的发生、发展及转化中的复杂作用仍有待进一步研究。     

骨髓间充质干细胞与肿瘤基因治疗

肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用.     

骨髓间充质干细胞与肿瘤基因治疗

肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用.     

骨髓间充质干细胞与肿瘤基因治疗

肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用.     

骨髓间充质干细胞与肿瘤基因治疗

肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用.     

骨髓间充质干细胞与肿瘤基因治疗

肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用.     

骨髓间充质干细胞与肿瘤基因治疗

肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用.