复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：将我院2005年1月-2008年11月收治的268例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组（135例）和对照组（133例）,治疗组用复方甘草酸苷注射剂100ml,静脉滴注每天1次连续3周,3周后改为口服复方甘草酸苷片每次5片,每日3次;对照纽用甘草酸二铵注射剂150mg,静脉滴注每天1次,连续3周,3周后改为口服甘草酸二铵胶囊100mg,每日3次。观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化、电解质及不良反应。结果：两组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,显效率治疗组与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前后两组患者肝功能指标均有明显改善,治疗组ALT、AST及TBIL下降程度较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应治疗组小于对照组。结论：复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎安全、有效,值得临床推广。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎49例

2003年5月～2004年8月，笔者对49例经肝活检以及病原学检查诊断为慢性乙型病毒性肝炎（以下简称慢性肝炎）患者给予复方甘草酸苷治疗，取得较好疗效，现报道如下。     

拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目前慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)临床主要采用抗病毒治疗,国际上公认的抗病毒药物有干扰素和拉米夫定,单用干扰素或拉米夫定在临床上已取得一定的疗效,本文主要观察比较二者联合应用与单用拉米夫定的疗效.     

拉米夫定联合扶正解毒颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的探讨拉米夫定联合扶正解毒颗粒口服对抗HBV及护肝作用的影响。方法根据肝功能有无异常分层,并按1∶1的比例随机分组。治疗组58例,口服拉米夫定和扶正解毒颗粒;对照组55例,口服拉米夫定,两组连续治疗1年。结果(1)治疗12个月时,治疗组的HBV-DNA阴转率较对照组高(P<0.05);治疗组治疗12个月的YMDD变异率较对照组低,但P>0.05;(2)治疗12个月时,治疗组的HBeAg阴转率较对照组高(P<0.05);治疗组的e系统的抗原抗体转换率较对照组高(P<0.05);(3)在肝功能异常的患者中,治疗组的复常率均较对照组高,但无显著差异。结论拉米夫定联合扶正解毒颗粒口服可以提高HBV-DNA、HBeAg的阴转率,提高HBe系统的抗原抗体转换率,促进肝功能恢复。     

拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎30例临床观察

2000年3月—2002年6月，我科应用拉米夫定(商品名贺普丁，英国葛兰素威康公司生产)治疗慢性乙型病毒性肝炎30例。对其临床疗效与安全性进行观察，结果如下：     

复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法选取我院在2010年1月至2012年12月收治的慢性乙型肝炎患者40例，对所有患者均行复方甘草酸苷和拉米夫定的联合治疗。结果在治疗24周以后，40例患者的HBV-DNA的水平值较治疗前下降（5.29±3.64）个水平值，与治疗前比较明显降低，且差异具有统计学意义P<0.05。40例患者中，显效33例，占82.5%，有效5例，占12.5%，无效2例，占5.0%，总有效率为95.0%（38/40）。结论应用复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙肝患者具有良好的疗效，且安全可靠。     

拉米夫定治疗乙型病毒性肝炎临床疗效观察

目的探讨拉米夫定治疗乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法 2010年1月—2012年1月期间,我院诊治60例乙型病毒性肝炎患者,根据随机数字表法,将其分为对照组(恩替卡韦治疗)和观察组(拉米夫定治疗),每组各30例。治疗12个月,对2组临床疗效、丙氨酸转氨酶(ALT)复常率、HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组完全应答率、ALT复常率、HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于乙型病毒性肝炎患者,拉米夫定的疗效显著,值得临床推广。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝病毒性肝炎疗效观察

目的：比较单纯应用拉米夫定及应用拉米夫定／安慰剂治疗治疗慢性乙肝的安全性，评估拉米夫定治疗40－52周的疗效。方法：比较连续12周服用拉米夫定100mg和安慰剂用于治疗血清HBVDNA阳性的中国慢性乙肝感染病人的疗效。对40例慢性乙肝病人进行随机，双盲安慰剂对照研究。结果：双盲治疗期间治疗组HBVDNA水平与安慰剂组相比差异有显著性意义。开放治疗期间，两组无显著性差异，但两组HBVDNA水平均显著低于治疗前，结论：拉米夫定是一种疗效确切，副作用少，价格低廉，服用方便的口服抗病毒药。     

复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎近期疗效观察

目的：评价复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎的近期疗效。方法：85例慢性重型乙型肝炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组患者43例,对照组患者42例,对照组用拉米夫定及常规综合治疗。治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷。结果：治疗8周后,治疗组与对照组比较,早中期患者血清总胆红素明显降低（P〈0．05）,凝血酶原活动度明显升高（P〈0．05）,而晚期患者上述指标在两组中均无明显改善。HBV—DNAPCR定量下降幅度、死亡率组间,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎早中期患者疗效显著,重型肝炎应早发现、早治疗以提高生存率。     

甘草酸二胺治疗慢性乙型病毒性肝炎78例临床观察

目的:观察甘草酸二胺胶囊(天晴甘平)治疗慢性乙型肝炎及抗肝纤维化的临床疗效。方法:对122例慢性乙型肝炎患者,随机分成两组,治疗组78例,对照组44例。治疗组予甘草酸二胺胶囊,3次/d,150mg/次,口服;对照组予复方益肝灵片,3次/d,4片/次,口服;均30d1个疗程,一般3个疗程。观察两组症状、体征、肝功能、HBV复制指标及肝纤维化指标。结果:两组在症状改善方面(乏力、纳差、腹胀)均有显著疗效,组间对比无明显差异(P>0.05);两组体征均无明显变化;肝功(ALT、AST、T-BiL、GGT)组间对比有显著差异(P<0.05);血清肝纤维化指标(HA、LN、PC-Ⅲ)组间对比差异显著(P<0.01);两组对乙肝病毒复制指标(HBeAg、HBV-DNA)均无明显抑制作用。结论:甘草酸二胺胶囊能显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状,有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用;并有一定的抗肝纤维化功效;对乙肝病毒复制无显著抑制作用。     

复方甘草酸苷联合门冬氨酸鸟氨酸治疗重型病毒性肝炎

目的探讨复方甘草酸苷联合门冬氨酸鸟氨酸在治疗重型病毒性肝炎中的安全性及疗效．、方法选择重型病毒性肝炎患者50例,随机分成两组,对照组给予谷胱甘肽、白蛋白等综合治疗,实验组在综合治疗基础上给予复方甘草酸苷联合门冬氨酸乌氨酸治疗,两组疗程均为4周。观察两组患者症状,丙氨酸氨基转移酶、血清总胆红素、血清白蛋白、凝血酶原活动度的变化。结果治疗组血清总胆红素、血清谷丙转氨酶明显下降,凝血酶原活动度、白蛋白显著增加,HBV—DNA阴转率和负荷载量下降较对照组明显（P〈0．01）：治疗组病死率明显低于对照组。结论复方甘草酸苷联合门冬氨酸鸟氨酸治疗重型病毒性肝炎可使临床症状、肝功能有明显改善,能提高患者生存率。     

甘草酸二胺联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的观察甘草酸二铵(甘利欣)联合还原型谷胱甘肽对慢性乙型病毒肝炎以及肝损害的治疗作用。方法将2009年12月-2012年7月进行慢性乙型病毒肝炎治疗和肝损害治疗的100例患者分别分成两组进行比对,平均每组50例患者,其中一组采用5%葡萄糖注射液100mL或者250mL加入甘草酸二胺200mg以及0.9%氯化钠注射液100mL或250mL加入还原性谷胱甘肽1.2mg用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,治疗时间约为30d。另一组采用相同治疗方法,用于治疗肝损害。结果甘利欣联合还原型谷胱甘肽治疗不论用于治疗慢性乙型病毒肝炎还是肝损害,都具有显著的效果。结论甘利欣联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒肝炎以及肝损害的效果更为显著。     

苦参碱注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的 观察苦参碱护肝、降酶效果，探索更有效的用药方法。方法 138例慢性乙肝随机分为联合组和单独组，联合组96例，给予苦参碱150mg，复方丹参注射液20L，分别加入10％葡萄糖注射液250L中每日静脉1次，60天为1个疗程，单独42例只应用苦参碱，不用复方丹参，两组除口服维生素外，不用其它药物，主要观察护肝降酶效果。结果单独组显效率为59．5％，总有效率为78．6％，联合组显效率为78．1％，总有效率为94．8％，两组显效率加总有效率比较均有显著性差异P〈0．057。结论 苦参碱注射液有明显的护肝降酶作用，但苦参碱与复方丹参注射液联合用药可明显提高疗效。本研究为临床用药提供了新的方法。     

复方甘草酸苷治疗戊型病毒性肝炎疗效观察

近年来，病毒性肝炎戊型（简称戊型肝炎）发病率增高，我们采用随机对照的方法，应用复方甘草酸苷治疗34例戊型肝炎，取得了较好效果，现报告如下。     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

慢性荨麻疹是具有剧烈瘙痒的一过性风团,是一种复发性、顽固性和难治性的皮肤病症,会严重影响患者的生活质量[1-2]。多与气候、饮食、药物、精神因素及遗传有关。近年来,慢性荨麻疹在我国发病呈增多趋势,由于其其病程较长,病因复杂且复发率高。因此临床治疗较为困难。选择2009年5月~2012年5月我院96例慢性荨麻疹患者,采用复方甘草酸苷联合西替利嗪进行治疗,疗效显著,现报告如下。     

胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察

目的观察胸腺肽α1（迈普新）联合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法选择慢性乙型病毒性肝炎患者70例,随机分为联合组（35例）和对照组（35例）。对照组给予拉米夫定100mg口服,每H1次,疗程12个月,同时口服葡醛内酯（肝泰乐）、肌苷片等。联合组在上述基础上采用迈普新1．6mg皮下注射,每周2次,共用6个月。结果治疗6个月、12个月及停药后观察6个月,两组ALT复常率、HBV-DNA转阴率无显著性差异,但在HBeAg转阴率及HBeAg／HBeAb血清转换率方面,联合组在治疗12个月及随访6个月时均显著高于对照组（P〈0．05）。结论胸腺肽α1（迈普新）联合拉米夫定可提高治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。     

常规疗法联合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎132例疗效观察

拉米夫定 (L amivudine,简称 3TC,商品名 :贺普丁 )是一种新型的核苷类似物 ,具有很强的抑制乙型肝炎病毒 (HBV)复制的作用 ,近几年临床应用取得了较好的疗效 [1 ,2 ] 。 1999～2 0 0 1年我院应用常规疗法联合 3TC治疗慢性乙型病毒性肝炎 (CHB) 132例 ,疗效较满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择 :12 38例 CHB为我院 1999～ 2 0 0 1年门诊及住院患者 ,诊断依据 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议标准 [3]。治疗组 132例中男 10 5例 ,女 2 7例 ;年龄 15～ 6 9岁 ,平均 (40 .5± 11.8)岁 ;病程最长 6年 ,最短 1年 ,平均(2 .3…     

拉米夫定联合复方鳖甲软肝片治疗乙型病毒性肝炎肝硬化疗效观察

目的观察拉米夫定联合复方鳖甲软肝片治疗乙型病毒性肝炎肝硬化的疗效。方法将60例乙型病毒性肝炎肝硬化患者随机分为治疗组和对照组。两组均采用常规内科综合治疗,治疗组加用拉米夫定和复方鳖甲软肝片口服,疗程1年。观察并比较两组治疗前后的症状、体征和肝功能、肝纤维化指标变化及HBV—DNA阴转率等。结果治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为76．7％,治疗组疗效高于对照组（P〈0．01）。治疗组在治疗后ALT、TBIL、HA较治疗前明显改善（P〈0．01或P〈0．05）;且ALT、HA的下降优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）。治疗组的HBV—DNA转阴率为76.7％,优于对照组的16．7％（P〈0.01）。结论拉米夫定联合复方鳖甲软肝片治疗能够通过抑制病毒和抗纤维化明显改善乙型病毒性肝炎肝硬化患者的病情及预后。     

卡托普利联合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的临床疗效

慢性乙型病毒性肝炎治疗的远期目标是通过延缓肝纤维化进程,阻抑慢性晚期肝病的发生,以降低病死率[1],而此目标的实现依赖早期、有效的抗肝纤维化治疗.已有研究[2]发现,肾素一血管紧张素系统(RAS)活性与肺、肾、肝等器官纤维化形成有关,另有使用血管紧张素拮抗剂治疗肝纤维化有效的报道[3].抗病毒药物拉米夫定可通过抑制病毒复制而抑制肝纤维化的形成.本研究通过回顾性队列分析,比较使用不同治疗方案的慢性乙型病毒性肝炎患者治疗前、后肝纤维化血清标志物的变化,评价使用抗病毒药物拉米夫定联合血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利治疗慢性乙型肝炎的抗肝纤维化疗效.