不同温度加热自体骨成骨活性的对比实验研究

目的 研究加热对自体骨成骨活性的影响。方法 通过手术造成家兔胫骨1cm的骨缺损，原位分别植入新鲜自体骨、加热100℃ 20min及50℃20min自体骨，于手术后2、4、8、12周进行X线摄片，并对平片的相对灰度进行分析，测定骨痂胶原蛋白的含量，并与组织学检查进行对比。结果 新鲜自体骨成骨活性最高，其次是加热50℃20min自体骨，加热100℃20min自体骨成骨活性最差。结论 加热影响植入骨的成骨活性，而较低温度加热可以保留一定的成骨活性。     

骨愈合的CT实验观察

目的 探讨ＣＴ在骨愈合过程中的诊断价值。方法 通过手术使家兔胫骨１．０ｃｍ的骨段损并原位回植,于术后２、４、８、１２周行Ｘ线摄片及ＣＴ检查进行对比。结果 ＣＴ观察到的骨痂生长早于Ｘ线平一更清楚。结论ＣＴ用来观察骨愈合优于Ｘ线摄片,值得临床应用。     

骨愈合的CT实验观察

目的　探讨ＣＴ 在骨愈合过程中的诊断价值。方法　通过手术使家兔胫骨１ ．０ｃｍ 的骨段缺损并原位回植，于术后２、４ 、８ 、１２ 周行Ｘ 线摄片及ＣＴ 检查进行对比。结果　ＣＴ 观察到的骨痂生长早于Ｘ 线平片，且更清楚。结论　ＣＴ 用来观察骨愈合优于Ｘ线摄片，值得临床应用。     

块型重组合异种骨的诱导成骨活性实验研究

块型重组合异种骨的诱导成骨活性实验研究罗卓荆１胡蕴玉１吕荣１杨光１李雪冰１李丹１朱银善１（第四军医大学西京医院骨科西安７１００３３）关键词骨形态发生蛋白块型重组合异种骨诱导成骨中图号Ｒ６８６．３４对于长骨大节段骨缺损的骨修复治疗一直是本学科长期未能解...     

B超在测定不同方法消毒的骨形成蛋白成骨诱导活性中的意义

目的 探讨B超在测定骨形成蛋白（bone morpho-genetic protein，BMP）成骨诱导活性的意义，为BMP成骨诱导活性的测定提供一种新方法。方法 将自行提取的牛BMP（bBP）分别经环氧乙烷熏蒸消毒和10000Gyγ-射线照射消毒后埋入小鼠右、左后腿肌袋内，于术后3，5，7，14，21和28d行B超、X射线照相和组织形态学观察。结果 B超3，5和7d与对照组相同，均为正常组织回声，14，21和28d有软骨和骨组织回声，在此时间段内随时间延长回声增强。X射线照相3，5，7和14d无骨组织影像，21，28d有明显的新生骨征象。组织形态学观察3，5，7d有大量间充质细胞在BMP植入部位聚集，并诱导间充质细胞分化为成软骨细胞，14d有新生软骨和新生骨组织形成，21，28d可见大量的新生的成熟骨组织。环氧乙烷熏蒸和10000Gy γ-射线照射消毒的bBMP均有很强的成骨诱导活性。结论 B超、X射线照射和组织形态学观察结果在时间上有很强的一致性，证明B超作为一种新的BMP成骨诱导活性的检测手段是切实可行的。γ-射线照射消毒BMP更方便、更安全。     

自体煮沸骨再植的实验研究

目的：探讨自体煮沸骨再植后的愈合机制及其临床应用价值。方法：利用^99mTc-MDP扫描、X线照像和组织学观察的方法，对30只健康成年家兔自体煮沸下颌骨即刻再植的愈合过程进行动态监测。结果：自体煮沸骨再植后经历了“爬行替代”的过程，发生机制是骨传导、发生基础是血管的长入。结论：自体煮沸骨作为移植材料简单、可行、实用。     

下颌骨骨膜牵张成骨的实验研究

目的探讨骨膜牵张诱导成骨在不做骨皮质切开的情况下是否可用于口腔颌面部成骨。方法选成年健康遵义地区产山羊9只，用自制的骨膜牵张装置分别固定于山羊的两侧下颌骨体部，不做皮质骨切开，使牵张器对一侧骨膜施以牵张力，而另一侧不加力，分别在实验后第30、45和60天处死山羊，对标本分别以游标卡尺测量其新生骨厚度。结果实验侧术后均有新生骨组织，而对照侧未见有新生骨组织厚度变化。结论对山羊下颌骨在不做骨皮质切开的情况下进行骨膜牵张有新骨生成，对口腔颌面部骨组织缺损的修复提供新的思路。     

自体颗粒骨/磷酸钙骨水泥复合修复骨缺损的实验研究

目的:本研究将自体颗粒骨与磷酸钙骨水泥复合,移植于兔桡骨的骨缺损,研究其修复骨缺损的可行性,为其临床应用提供一定的理论依据。方法:取45只兔,年龄在1岁~1.5岁,随机分成三组,每组15只,造成两侧桡骨1.5cm节段性骨缺损模型。其中一组植入CPC/自体颗粒骨为B组,其他两组分别植入单纯CPC为A组和单纯自体颗粒骨为C组,作为对照组。术后4周、8周、12周处死,通过大体标本、X线片,组织学检查评估骨缺损的修复能力。结果:在术后各时期,CPC/自体颗粒骨组的新骨形成量均优于单纯CPC组,骨缺损修复的方式和速度与单纯自体颗粒骨组相似。组织学检查表明,CPC/自体颗粒骨组CPC的降解率快于单纯CPC组,这更符合骨缺损修复的需要。结论:CPC/自体颗粒骨复合物的新骨形成能力优于单纯CPC,并与单纯自体颗粒骨相近。     

自体煮沸骨再植的实验研究

目的：探讨自体煮沸骨再植后的愈合机制及其临床应用价值。方法：利用９９ｍＴｃＭＤＰ扫描、Ｘ线照像和组织学观察的方法，对３０只健康成年家兔自体煮沸下颌骨即刻再植的愈合过程进行动态监测。结果：自体煮沸骨再植后经历了＂爬行替代＂的过程，发生机制是骨传导、发生基础是血管的长入。结论：自体煮沸骨作为移植材料简单、可行、实用。     

脱矿骨的制备及其骨诱导活性的实验研究

目的研究运用超声与盐酸结合的方法制备脱矿骨的脱矿效果及骨诱导活性。方法采用超声条件下酒精脱脂、盐酸脱矿、冻干辐照的方法,制备人类脱矿皮质骨,检测其pH值、钙含量,并比较超声波对脱矿速度的影响。腹腔注射地塞米松造成大鼠的免疫抑制,将所制备脱矿骨异位植入大鼠的股部肌袋,术后不同时间取材,行组织学观察及碱性磷酸酶活性测定以观察脱矿骨的骨诱导活性。结果超声波条件下脱矿速度明显加快;脱矿骨异位植入后4周开始形成软骨细胞与软骨基质,5、6周形成较多的软骨组织,表现出良好的骨诱导活性。结论本研究所制备的脱矿骨具有良好的骨诱导成骨活性,是良好的骨移植材料。     

骨保护素在兔下颌牵张后新骨组织中的表达

目的 研究骨保护素（osteoprotegerin,OPG）在不同时期下颌骨牵张成骨过程中表达水平的变化,探讨其可能发挥的作用.方法在30只成年大耳白兔的一侧下颌骨前部行骨切开术,用牵引器延长一侧下颌骨4mm,分别于牵张完成后的第1,3,7,14,28天处死一组动物,取牵引区新生骨痂行组织学及OPG免疫组化染色.结果下颌牵引延长后牵引间隙均有新骨形成,免疫组化染色OPG主要定位于成骨细胞的胞浆中.其中以牵引结束的第1,7天的表达最强,以后逐渐下降,第28天仅有微弱表达.结论OPG可能在牵引成骨过程中特别是调控组织细胞应力信号传递的早期发挥重要作用.     

Experimental Study on the Enhancement of Rat Skull Defects Repair by Induced Osteogenesis

The repairing capacities of bone matrix gelatin(BMG),decalcified bonematrix(DBM)and deep frozen bone(DFB)were tested in experimental defects onskulls of rats.The healing of defects were judged by roentgenographic,histological and atomic absorption spectrophotometric methods.The healing ofdefects was most effective with BMG(P<0.01),and DMB came next while thecapability of bone induction was very weak in DFB.In the BMG and DBMgroups,skull defects were completely healed in 12 weeks after the operation,but inthe DFB group healing was incomplete.The control group failed to healspontaneously.The results suggest that during the process of resorption of BMGand DBM,bone morphogenetic protein(BMP)was released by diffusion,whichinduced mesenchymal cells originating from the dura mater to differentiate intochondrocytes and osteobIasts,resulting in formation of new bone.The inducedosteogenesis is considered to be a complex process regulated not only by BMP butalso by various systemic and local growth factors.     

颌骨牵张成骨的研究进展

牵张成骨是通过对切开的骨段施加特定大小的牵引和扩张力,使骨段间隙内再生新骨,从而达到使骨骼延长的目的。近年来在颌面部缺损修复中的应用不断增多,本文就牵张成骨在颌骨缺损修复中的应用及研究进展进行综述。     

诱导成骨修复家兔桡骨缺损的实验研究

定性、定量地了骨基质明胶和脱钙骨基质与自体红骨髓复合植入物修复家兔桡骨损的过程。结果表明两者均有诱导成骨作用，骨基质明胶的诱导成骨能力优于钙骨基质。术后６周，骨基质明胶组的骨缺损已完全愈合，而脱钙骨基质组接近愈合。作者认为含有骨形态发生蛋白的骨基持明胶和脱钙骨基质具有诱导成骨能力，而自体红骨髓为骨形态发生白提供诱导成骨的靶细胞。     

Repair Segmental Defect of Long Bone

Objective To compare the osteogenetic effects of three methods of repairing long bone defects with nerves implants of autologous mesenchymal stem cells seeded into beta-tricalcium phosphate in a rabbit model in vivo and study the relations between neurotization and osteogenesis. Methods 24 New Zealand rabbits were divided into 4 groups randomly and equally： tissue-engineering group （A）, sensory nerve tract group（B）, motor nerve tract group（C） and vessel tract group（D）. A segmental left femur defect of 1.5 cm long was made in each animal. After plate fixation, the defects were implanted respectively with the engineered bones prepared in 4 ways mentioned above. The implanted nerves were respectively from saphenous nerves and muscular branches of femoral nerves. The implanted blood vessels were femorals. were taken anteroposterior radiographs on the left femur. The At 4, 8 and 12 weeks post-operatively, all animals reparative effects of bone were evaluated according to radiological analysis. Results After implanting of sensory nerve tract or vessel tract into the tissue-engineered bone, the reparative effects were obviously superior to both those of tissue-engineering group and motor nerve tract group; neither osteogenetic difference between group C and group A nor between other groups were found. Conclusion Implantation of sensory nerve tract into tissue-engineered bone can improve osteogenesis, but implantation of the motor nerve tract cannot achieve the same effect according to this exneriment.     

骨髓基质细胞体外培养及成骨特性研究

目的 建立兔骨髓基质细胞(BMSC)向成骨细胞转化的体外培养方法，并观察其体外的成骨特性。方法 利用静置贴壁原理进行BMSC的体外培养，汇合后传代，部分细胞改用条件培养液继续培养。对培养的细胞进行形态学观察和组织学检测，并观察条件培养液对BMSC的功能影响。结果 条件培养液组细胞碱性磷酸酶(ALP)染色阳性，细胞重叠生长形成多层结构，伴有散在的矿化结节形成。条件培养液组细胞ALP染色率及活性较完全培养液组高，但增殖率相对降低。结论 培养的BMSC经诱导具有体外成骨能力。地塞米松、β甘油磷酸钠和维生素C可促使BMSC转化为成骨细胞，但抑制BMSC的增殖速度。     

体外培养大鼠颌骨成骨细胞成骨及成血管相关因子表达检测

目的 探讨体外培养的大鼠颌骨成骨细胞成骨及成血管相关因子的表达情况。 方法 体外分离培养大鼠颌骨成骨细胞,采用碱性磷酸酶染色(ALP)与矿化结节茜素红染色对细胞进行鉴定。应用实时荧光定量聚合酶链反应及酶联免疫吸附法检测细胞成骨与成血管相关细胞因子的表达情况。 结果 体外培养的大鼠颌骨成骨细胞ALP及矿化结节茜素红染色均为阳性。颌骨成骨细胞在高表达成骨相关基因、Runt相关转录因子2、Ⅰ型胶原和骨钙素的同时,在蛋白及基因水平均高表达成血管相关细胞因子血管内皮生长因子、血管生成素1和成纤维生长因子2。 结论 颌骨成骨细胞在成骨分化的同时可通过分泌成血管相关细胞因子参与血管化调控。     

牵拉成骨在矫治下颌骨发育性畸形中的应用

目的：探讨牵引成骨术在治疗下颌骨发育性畸形中的应用及价值。方法：运用DO技术治疗下颌骨发育性畸形患者5例。其中Treacher-Collins综合症2例，半侧颜面发育不全综合症3例。结果：牵引长度为7.0-20mm,牵引完成后所有患者面部畸形均得到明显改善。1例术后并发局部软组织炎症，1例牵引延长后固定期1个月时发生延长器固定螺钉断裂，但均未影响牵引间隙新骨形成。结论：DO技术在矫治下颌骨发育性畸形中具有手术创伤小、操作简单，避免了植骨带来的并发症，具有很大的临床应用价值。