基于HPLC指纹图谱的消癌平注射液的稳定性

目的 以指纹图谱的相似度为指标,考察消癌平注射液的稳定性.方法 采用高效液相色谱法,测定消癌平注射液的指纹图谱;利用相似度评价软件对指纹图谱进行相似度分析,进行消癌平注射液加速试验和室温留样考察.结果 加速试验与室温留样考察所测得的指纹图谱相似度较好.结论 基于HPLC指纹图谱的相似度可用于消癌平注射液稳定性研究,消癌平注射液有效期可达1.5年.     

消癌平注射液细菌内毒素检查法

目的：建立消癌平注射液细菌内毒素检查方法。方法：根据《中151药曲》2010年版收载的细菌内毒素检查方法,用两个厂家的鲎试剂对消癌平注射液进行干扰试验。结果：将消癌平注射液经24倍稀释后能消除干扰因素,可用标示灵敏度为0．125EU·ml^-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查。结论：消癌平注射液可用细菌内毒素检查法进行质量控制。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期食管癌的价值

目的 分析消癌平注射液联合化疗治疗晚期食管癌的价值。方法 279例晚期食管癌患者,随机分为对照组(139例)与观察组(140例)。对照组患者行化疗治疗,观察组患者行消癌平注射液联合化疗治疗。对比两组实体瘤治疗效果、凝血功能指标、不良反应发生情况、骨髓抑制情况、卡氏评分结果。结果 治疗后,观察组患者实体肿瘤控制率为75.00%,高于对照组患者的59.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者凝血酶原时间(9.16±0.84)s、活化部分凝血活酶时间(24.53±2.38)s、凝血酶时间(16.02±1.59)s均短于对照组患者的(10.48±1.03)、(26.35±2.61)、(17.83±1.79)s,血浆纤维蛋白原水平(3.15±0.32)g/L高于对照组患者的(2.24±0.21)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为5.71%,与对照组的7.19%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的血红蛋白减少率55.71%与对照组的55.40%对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的白细胞减少率25.71%、血小板减少率53.57%均低于对照组的92.09%、73.38%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者卡氏评分提高加稳定率90.71%明显高于对照组的66.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 晚期食管癌患者接受消癌平注射液联合化疗治疗,可以有效控制患者的病情,改善凝血功能,且不良反应较少。     

消癌平注射液+化疗治疗中晚期肺癌的临床研究

目的:探讨中晚期肺癌采用消癌平注射液与化疗联合治疗的效果.方法:所选研究对象为本院收治的中晚期肺癌患者,年限为2014年2月～2016年2月,共144例.按照治疗方法的不同,将144例中晚期肺癌患者分为研究组(消癌平注射液+化疗,n=72)与对照组(单纯化疗,n=72).对比两组治疗效果.结果:两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组免疫功能各指标均优于对照组(P<0.05),但两组毒副反应差异无统计学意义(P>0.05).结论:在中晚期肺癌治疗中,在常规化疗治疗基础上,加用消癌平注射液,能获得更为理想的效果,值得推广.     

消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,对照组28例应用GP方案化疗,试验组28例应用GP方案化疗联合消癌平注射液,2个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组患者治疗后生活质量明显优于对照组(P<0.05),毒副反应轻于对照组(P<0.05)。结论消癌平注射液能减轻GP方案对机体的毒副反应,增强患者对化疗的耐受性。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察消癌平注射液联合吉西他滨＋顺铂化疗方案（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效、生存质量与不良反应。方法：将符合标准的晚期NSCLC患者以随机抽样法分配至GP组和GP＋消癌平注射液组,分别按世界卫生组织（WHO）实体瘤客观疗效评价通用标准、WHO抗肿瘤药物急性与亚急性毒性分级标准和肺癌症状量表观察者量表（LCSS）评价疗效、不良反应和生活质量,并以Kaplan-Meier法和寿命表法进行生存分析。结果：2组患者中位生存期、1年和1年半生存率比较,差异均无统计学意义。单用GP组患者,Ⅲ～Ⅳ度白细胞计数减少发生率为48.8%,血红蛋白减少发生率为39.5%,血小板计数减少发生率为37.2%,Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率为23.3%;而GP＋消癌平注射液组各项指标分别为16.3%、20.9%、18.6%和7.0%（P〈0.05）。LCSS评分表明单用GP化疗后患者呼吸困难、咳血症状改善不明显,而GP＋消癌平注射液组患者放疗后所有症状均有改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：消癌平注射液作为GP方案的辅助用药,在减轻化疗的毒性程度、改善患者身体机能状况方面是安全、有效的,相对于单用GP方案更容易被晚期NSCLC患者所接收,因此值得临床推广应用。     

消癌平注射液治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

目的 采用循征医学的方法,对消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床随机对照试验进行荟萃分析.方法 检索2003年1月-2012年6月消癌平注射液用于治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究报道,采用Jadad量表对文献进行评分.应用RevMan5.1.6软件对临床研究结果的总体效应进行Meta分析,并进行发表性偏倚和敏感性分析.结果 5篇文献符合纳入标准,得分0-4分.消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床有效率(消癌平联合化疗组)为45.58％,与单纯化疗组的36.91％相仿(P＞0.05).临床控制率消癌平联合化疗组和单纯化疗组分别为79,59％和75,84％(P＞0.05).生活质量改善情况消癌平联合化疗组和单纯化疗组分别为57.82％和35.57％(P＜0.01).中重度不良反应发生率消癌平联合化疗组和单纯化疗组分别为9.25％和10.98％ (P＞0.05).结论 消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能明显提高患者的生活质量,提高近期客观缓解率;但对降低化疗引起的中、重度不良反应发生率效果不明显.     

消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察

摘 要 目的：考察消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法: 观察室温下24h内消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍后溶液外观、不溶性微粒、pH的变化,以及配伍液中绿原酸和胰岛素的含量变化。结果: 配伍液在室温24h内性质稳定、外观、pH无明显变化,无气体沉淀产生、不溶性微粒12h内无明显变化,但24h不溶性微粒数明显升高。主要成分绿原酸及胰岛素的含量均无明显变化。结论: 在该试验条件下,12h内消癌平注射液与胰岛素在5%葡萄糖注射液中配伍稳定。     

HPLC法测定消癌平注射液中5种酚酸的含量

目的:建立HPLC法测定消癌平注射液中5种酚酸含量的方法,为其质量控制提供依据.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.1％甲酸溶液-0.1％甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长300 nm.结果:5种酚酸(绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、香草酸和对香豆酸)在标准曲线范围内均有较好的线性范围(r2＞0.9999),且该方法具有良好的精密度、重复性和准确度;应用该方法同时测定了25批消癌平注射液中的5种酚酸的含量.结论:本检测方法简便、准确、可靠,为消癌平注射液中酚酸类成分的质量控制提供了依据.     

消癌平辅助丝裂霉素对肺癌细胞化疗增效的研究

目的：通过消癌平联合丝裂霉素对肺癌 A549细胞增殖,细胞周期、凋亡及相关基因表达的影响,探讨化疗增效机制。方法MTT 检测消癌平（2、8、21μl／ml）联合丝裂霉素（2μg／nl）对肺癌 A549细胞生长抑制（联合用药 A、B、C 组）,并设立对照组、丝裂霉素组和消癌平组;流式细胞术检测细胞周期及凋亡;RT－PCR 检测 P53、CyclinD1基因表达。结果MTT 检测显示在24、48、72 h 联合用药 A、B、C 组 OD（光密度）均比丝裂霉素低（ P ＜0．05）;流式细胞术检测表明消癌平、丝裂霉素与对照组相比,肺癌细胞均阻滞于 G0／G1期,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。联合用药组 G0／G1期细胞比率、细胞凋亡率与丝裂霉素组比较,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。消癌平组、丝裂霉素组与对照组比较,均能提高 P53 mRNA 表达（ P ＜0．05）,联合治疗组 P53 mRNA 表达高于丝裂霉素组（ P ＜0．05）。消癌平组、丝裂霉素组与对照组比较均能降低 Cyclin D1基因的表达（ P ＜0．05）。与丝裂霉素组比较,联合用药可显著减低CyclinD1基因的表达（ P ＜0．05）。结论消癌平辅助丝裂霉素对肺癌细胞化疗增效可能与上调 P53 mRNA 表达,增强细胞凋亡作用,以及下调 CyclinD1 mRNA 表达,阻滞细胞周期于 G0／G1期有关。     

消癌平化学成分研究

消癌平注射液是通关藤提取物的单方制剂。本研究运用溶剂法结合硅胶、SephadexLH-20、0Ds和半制备高效液相色谱等色谱分离方法,从消癌平注射液中间体的氯仿提取物中分离得到11个化合物,通过综合分析MS、1DNMR和2DNMR等光谱数据,11个化合物的结构分别鉴定为：3-O-β-D—oleandropyranosyl．17β-tenacigeninB（1）,tenacigeninB（2）,17β-tenacigeninB（3）,marsdenosideF（4）,tenacissosideG（5）,tenacissosideI（6）,tenacissosideH（7）,marsdenosideD（8）,tenacigeninA（9）,marsdenosideI（10）和tenacigeninC（11）,其中化合物1为新化合物。     

消癌平注射液联合化疗对中晚期肺癌患者CD4~+CD25~+FOXP3~+调节型T细胞的影响

目的探讨消癌平注射液联合化疗对中晚期肺癌患者CD4+CD25+FOXP3+调节型T细胞的影响。方法 71例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组36例采用化疗联合消癌平注射液;对照组35例单独采用化疗,两组化疗均采用GP方案。完成2周期后,通过流式细胞仪测定两组患者治疗前后外周血中CD4+CD25+FOXP3+调节型T细胞比例。结果治疗后治疗组患者CD4+FOXP3+T细胞占CD4+T细胞及CD4+CD25+T细胞的比例分别为(6.2±2.4)%和(27.6±6.0)%,而对照组分别为(8.2±0.5)%和(32.1±7.6)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。CD4+T细胞占总淋巴细胞的比例,治疗组较对照组明显提高(P<0.05)。结论消癌平注射液是一种较为理想的免疫增强剂,联合化疗可明显改善非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能。     

基于文献计量方法的消癌平注射液临床安全性评估

该文全面检索了消癌平注射液临床应用及不良反应的中文文献,对文献数量、病例数量和不良反应例次数进行了统计分析,结果发现消癌平注射液可用于肺癌、肝癌、胃癌等多种癌症疾病的治疗,并且消癌平联合其它抗肿瘤药可以降低消化道反应、肝肾功能异常等不良反应的发生率。     

比色法测定消癌平注射液中总酚酸的含量

目的　建立消癌平注射液中总酚酸的含量测定方法。方法　以绿原酸为对照品 ,比色法测定。结果　绿原酸回归方程为A =35 8.1 4×C - 5 .3879(r=0 .9993,n =9)。在 2 0 .5～ 32 8μg范围内呈线性关系 ,平均回收率为 1 0 0 .4 8% ,RSD =1 .70 %。结论　所用方法简便、准确、快速 ,可作为该制剂的定量方法     

消癌平注射液联合紫杉醇对人卵巢癌SK-OV-3细胞增殖及裸鼠异位移植瘤生长的作用

目的 研究消癌平（XAP）注射液和紫杉醇（PTX）联合应用对人卵巢癌SK-OV-3细胞增殖及裸鼠异位移植瘤的抑制作用。方法 将生长至对数期的人卵巢癌SK-OV-3细胞分为6组：对照组、紫杉醇组（10 nmol/L）、消癌平注射液低、高剂量组（20、80 μl/ml）、消癌平注射液低、高剂量联合组（PTX 10 nmol/L+XAP 20 μl/ml、PTX 10 nmol/L+XAP 80 μl/ml）,各组分别加入药物干预24 h或48 h后,MTT法测定并计算细胞存活率。将36只雌性荷人卵巢癌细胞SK-OV-3的异位移植瘤裸鼠随机分为6组,包括对照组（G1：生理盐水）、紫杉醇组（G2：PTX 10 mg/kg）、消癌平注射液低、高剂量组（G3：XAP 20 ml/kg、G4：XAP 50 ml/kg）、低剂量联合组（G5：PTX 10 mg/kg+XAP 20 ml/kg）以及高剂量联合组（G6：PTX 10 mg/kg+XAP 50 ml/kg）,每组6只。各治疗组予相应药物治疗18 d,观察记录小鼠一般情况、体重、肿瘤体积,并计算抑瘤率。结果 SK-OV-3细胞体外实验结果显示,与对照组相比,消癌平注射液、低剂量联合组和高剂量联合组的SK-OV-3细胞存活率均显著降低（P<0.05或P<0.01）,且联合用药组与紫杉醇组相比,也有显著差异（P<0.05）,并呈现剂量和时间依赖性。裸鼠异位移植瘤实验结果显示,高剂量联合组的抑瘤率明显高于对照组和紫杉醇组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 消癌平注射液和紫杉醇联用对人卵巢癌细胞SK-OV-3裸鼠异位移植瘤的抑制具有协同作用（P<0.05）。     

三氧化二砷诱导NB4细胞的基因表达谱改变

目的：研究三氧化二砷在诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4分化过程中基因表达谱的改变．方法：通过逆转录方法将经过及未经过三氧化二砷处理的NB4细胞mRNA制备成两种探针,应用Cy3和Cy5两种荧光染料分别标记这两种探针,随后与包含1003条待研究人类基因的表达谱基因芯片杂交,通过扫描和计算机软件分析,寻找经三氧化二砷作用后表达有差异的基因．结果：NB4细胞在三氧化二砷(0．5μmol／L)作用后3条基因上调,18条基因下调．1条参与蛋白酶体降解途径的基因显著上调,多条与细胞信号传导、RNA加工及蛋白质合成相关基因下调．结论：PSMB6及ITGBI基因的表达改变可能与NB4细胞的凋亡和／或分化有密切关系．