用米曲霉生产纳豆的研究

目的 以米曲霉为菌种，优质大豆为培养基，研究生产纳豆的适宜条件。方法 以米曲霉为菌种，选择不同温度(34℃、37℃、40℃、46℃)，不同pH(pH5．0、pH6．0、pH7.0、pH8．0、pH9．0)，不同NaCl浓度(2％、5％、10％)及不同接种量(1％、2％、3％、4％)，分别在恒温摇床上用液体培养基培养18h后，用比浊测其细胞量及用纤维平板法、体外溶栓法测其NK活性。比较测定最适宜条件后，在最适宜条件下测其生长曲线及NK活动。结果 在本实验生产条件下，米曲霉在37℃、pH7．0、NaCl浓度为2％、接种量为2％、种龄为18h的条件下生长最好，所得纳豆具良好活性。结论 用米曲霉生产纳豆，方法可行、实用，值得进一步研究和开发利用。     

加替沙星与木糖醇注射液配伍的稳定性研究

目的 考察加替沙星与木糖醇注射液配伍稳定性.方法 利用高效液相色谱法测定、比较加替沙星注射剂在木糖醇注射液中于4℃、25℃和37℃条件下24 h内含量、pH值及颜色变化.结果 24 h内,加替沙星在木糖醇注射液中含量、颜色及pH值无显著变化,不同条件下配伍溶液的pH值、浓度变化的差异无显著性.结论 在4℃、25℃和37℃条件下,加替沙星注射剂与木糖醇注射液配伍后24 h内稳定.     

注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性研究

目的：研究注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性。方法：利用高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中不同温度（4、25、37℃）、不同时间（0、1、2、4、8 h）的含量及溶液澄清度与颜色、pH值变化。结果：不同条件下注射用头孢米诺钠与常用输液配伍后溶液澄清度与颜色、pH值、含量基本不变,注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中8 h内稳定。结论：注射用头孢米诺钠可以与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍应用。     

头孢吡肟在腹膜透析液中的稳定性观察

目的：考察头孢吡肟在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法：将头孢吡肟加入腹膜透析液中，混合均匀后，在25℃和37℃下于0h、1h、2h、4h、6h、8h时用紫外分光光度法测定头孢吡肟的含量，同时记录外观察化及pH值。结果：0－6h内混合液外观，pH值基本稳定，头孢吡肟的含量没有明显变化。结论：在上述条件下，头孢吡肟在腹膜透析液中，含量基本稳定。     

对新配瑞氏染液快速处理的探讨

目的：探讨新配瑞氏染液尽快投入使用及其质量保证。方法：将新配瑞氏染液置37℃、56℃水箱和37℃孵箱。定期监测rA值结合涂片染色。结果：56℃水箱组，3天达最佳染色状态，rA值为1．29；继续放置，4天后染色开始偏酸，rA值为1．20。37℃水箱组。20天达最佳染色状态，rA值为1．31；继续放置。30天后染色开始偏酸，rA值为1．21。37℃孵箱组。23天达最佳染色状态，rA值为1．34；继续放置，40天后染色开始偏酸，rA值为1．24。结论：新配瑞氏染液，在37℃-56℃环境中，可加速达到最佳染色状态，然后应立即移至室温中长期保存。     

洛美沙星在常用输液中的稳定性

目的：探讨洛美沙里在5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液4种输液配伍中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计分别测定洛美沙里与4种输液在25℃和37℃的条件下配伍后，在24h内含量、pH值等变化情况。结果：在25℃、37℃条件下，洛美沙星与4种输液配伍后在24h内含量、pH值和外观无显著变化。结论：在25℃、37℃条件下，洛美沙星与4种输液配伍后在24h内比较稳定。     

pH值对端粒酶基因反义核苷酸促进ADM、DDP抑制人肝癌细胞BEL-7404增殖的影响

目的 观察不同pH值对人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因反义寡核苷酸(ASODN)促进盐酸阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)抑制人肝癌细胞增殖作用的影响。方法 96孔培养板上进行增殖抑制实验，用不同pH值的RPMI-1640培养液的BEL-7404细胞悬液接种于96孔细胞培养板，第1天加端粒酶基因的反义寡核酸5μmol／L，24、48h后再分别加入2．5μmol／L，24h分别加入DDP、ADM5μmol／L。各pH值下分设hTERT基因的ASODN对照组、DDP组、hTERT基因的ASODN DDP组、ADM组、hTERT基因的ASODN ADM组、BEL-7404细胞对照组，每组各设8个复孔，置37℃恒温箱培养4dMTT法测定结果。结果在培养液pH6．8时，hTERT基因的ASODN能提高DDP和ADM对肿瘤细胞增殖抑制作用，在pH7．3培养液时，hTERT基因的ASODN更能提高DDP和ADM对肿瘤细胞增殖抑制作用更强。结论 在体外，pH值对hTERT基因的ASODN促进ADM、DDP抑制BEL-7404细胞增殖有一定的影响，hTERT基因的ASODN促进ADM、DDP抑制BEL-7404细胞的作用需有培养液的最适pH值。     

RecA激活的抗辐射菌LexA蛋白降解及其在碱性条件下的诱导降解

目的 研究在碱性条件下LexA蛋白的降解，观察D．radiodurans(抗辐射菌)LexA在两种条件下的降解反应。方法 采用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法，用考马斯亮蓝R-250染色。结果 37℃时，LexA蛋白在pH7．0及pH8．0时不发生分解反应；pH9．0时完整的LexA蛋白量略有减少；pH10．0时，LexA蛋白大量分解,电泳带可见明显的蛋白片段。结论 高pH值条件下D．radiodurans LexA蛋白在37℃发生降解。其对碱性pH条件的依赖提示了降解的激活需LexA蛋白离子化基因的去氢离子反应。     

耐热脂肪酶产生菌的筛选及其产酶条件和酶学特性的研究

从福州温泉等地取样品若干，筛选耐热脂肪酶产生菌，最终获得一株脂肪酶产生菌wi-2，初步鉴定为细菌。经发酵产酶条件优化得到：Wi-2最佳产酶条件为：发酵周期35h，培养温度37℃（2，培养起始pH6．5，摇瓶装量25ml／250ml，接种量7％。用硫酸铵提取wi-2发酵液中脂肪酶，进行酶学特性的初步研究，结果：最适反应pH为8．2，最适反应温度为45℃（2。酶的热稳定性：在40℃下处理100min，酶活基本不损失，在60℃下处理100min，酶残余酶活为40％以上。     

环丙沙星与维生素C配伍的稳定性考察

目的：考察环丙沙星与维生素C配伍的稳定性。方法：观察配伍液在不同温度与不同时间的外观、pH值及各组分含量变化和体外抑菌效果。结果：环丙沙星与维生素C在5%GS中配伍后，在37℃以下，8h内稳定性良好，体外抑菌效果与环丙沙星无显著差异。结论：在37℃以下，8h内，环丙沙星与维生素C可以配伍。     

头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的研究头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC测定配伍后6小时内头孢曲松钠的含量变化，用分光光度法测定莪术醇的含量变化，同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4℃、25℃、37℃三种温度条件下，6小时内配伍液全部澄明，颜色从浅黄色变为黄色，pH值、微粒无明显变化，头孢曲松钠与莪术醇含量变化均小于4％。结论头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍6小时内基本稳定。     

地西泮注射液的稳定性研究

目的观察、分析地西泮注射液的稳定性。方法将样品的pH值设置在6.0,,6.5,7.0,(10±2)℃、(25±2)℃分别放置,时间为2年,在0,3,6,9,12,18,24个月,借助溶液颜色观察法对样品的颜色进行全面的观察,借助高效液相法测定含量;(40±2)℃放置6个月,在1,2,3,6个月,借助溶液颜色观察法对样品的颜色观察,借助高效液相法测定含量。结果样品的pH值在6.0-6.5的情况下和在25℃以下贮藏颜色是比较稳定的,在样品的pH值超过6.5以及温度超过25℃时颜色会加深迅速。结论 pH值、温度对地西浮注射液颜色存在显著的影响,所以在实际的应用中,需要把此品种的pH值调至6.0-6.5,同时需要在25℃以下进行贮藏。     

来氟米特水溶液化学稳定性的研究

目的：研究广泛pH范围内来氟米特的化学稳定性。方法：建立来氟米特的HPLC测定方法,测定不同温度下不同pH值时来氟米特分解的速度常数,得到不同pH值时的分解活化能及不同温度下的最稳定pH值。结果：常温（20-40℃）下来氟米特最稳定的pH范围是2.85-4.56,活化能数值恰在此范围内出现极大值。最稳定的pH范围随温度升高而向低pH值方向移动,当温度大于60℃时,最稳定pH值为1.80以下。结论：适当调整溶液的pH值可以显著改善来氟米特的化学稳定性,为其制剂学研究提供了部分依据。     

嗜酸乳杆菌部分生理特性的研究

目的：对嗜酸乳杆菌生长曲线等生理特性进行研究,初步掌握该菌的生长、繁殖和代谢规律。方法：按国标GB/T4789.35-2003的方法测定菌落总数。以培养时间为横坐标,pH值、滴定酸度和菌落总数对数为纵坐标,绘制菌株（种）生长曲线。通过测定pH值及OD值,确定菌株（种）的最佳培养条件。通过测定活菌数,确定菌株（种）的接种方法及生长促进因子。结果：综合分析生长曲线,确定嗜酸乳杆菌在5%接种量,37℃下最佳收获期为12h～16h;最佳培养条件：初始pH值5.8,37℃培养;选择4种天然廉价物料（添加剂）作为菌株（种）的促生因子,发现对其生长均有促进作用,影响大小依次为：西红柿汁5%〉香菇汁3%〉胡萝卜汁5%〉啤酒5%〉对照。结论：得到嗜酸乳杆菌的最佳生长条件,为菌液培养、冻干粉制备及活菌制剂打下基础。     

标本保存时间和温度对Beckman Coulter STKS测定结果的影响

目的：探讨标本保存时间和温度对Beckman Coulter STKS全自动血细胞分析仪测定结果的影响。方法：抽取10名健康自愿者血液经抗凝后分成三组，每组10管，置于4、22、37℃三个温度下，在0、5、8、12、24h五个时间用Beckman Coulter STKS全自动血细胞分析仪进行全血分析。结果：标本置于4℃时，WBC、HGB、MGV值在24h内均保持稳定（P＞0.05），差异不显著，而RBC和PLT在8h时（P＜0.05），差异显著；标本置于22℃时，WBC、RBC、HGB值在12h内均保持稳定（P＞0.05），差异不显著，PLT在12h、MCV在5h时差异显著（P＜0.05）；37℃时，只有HGB在24h，WBC、RBC在12h时差异不显著（P＜0.05），PLT和MCV在5h差异显著（P＜0.05）。三个温度所测得三组WBC分布点图提示，在24h时白细胞分布点图异常。结论：标本保存的最佳温度为4℃；常温下标本测定的最佳时间为5h以内。     

阴道毛滴虫新乡株的体外培养

目的观察阴道毛滴虫新乡株在不同的pH值培养基中和不同转种量的培养效果。方法阴道毛滴虫在pH5．8、6．2、6．6、7．0四组不同培养基中37℃恒温培养,每隔24h观察虫数、活率并计算活虫数。培养基pH6．6时,设置不同的转种量,观察虫数、存活率并计算活虫数。结果pH7．0组培养第2．4天虫数、活虫数、存活率均明显低于其它三组,且在培养过程中无明显活虫数及存活率高峰,第1．4天,pH6．6组活虫数、存活率均高于其它三组。转种100万／管和转种10万／管培养24h和48h的阴道毛滴虫存活率和培养48h的阴道毛滴虫活虫数均较高,转种1万／管培养效果较差。结论pH7．0不适宜阴道毛滴虫体外培养,pH6．6时,培养各项指标均较好,可能更适合阴道毛滴虫体外培养。阴道毛滴虫的体外培养转种宜在培养后48h进行．每次接种量以10万／ml为宜。     

雷公藤单体对SLE患者淋巴细胞体外分泌IgG和抗双链DNA抗体的影…

采用多因素试验正交优选法对三株米曲霉的自溶条件进行了系统研究，研究结果表明：自溶的ｐＨ值、自溶温度和氧气状况对米曲霉的自溶作用影响最为显著；确定了优化的自溶条件，即ｐＨ４．０，４５℃，ＲＭＮ ＲＮＵＤ，ＡＬＴ ＳＲＩ ３．３８１以及在液体补充察氏培养基中培养２４ｈ的菌丝体，在该条件下经２５ｄ自溶，菌丝体干重损失率达５８．８％。     

稳定剂保护PCR扩增dU-DNA效果研究

目的：了解94℃灭活UDG与不灭活及扩增产物加稳定剂与加稳定剂对DNA杂交效率的影响。方法：采用微孔板DNA杂交技术检测PCR扩增dU-DNA杂交效果。以不加UDG组DNA杂交A值为对照、计算杂交百分率。结果：不加UDG组扩增前后未经94℃灭活处理-20℃保存20h杂交效率为90.293％，加UDG组在4℃、室温、37℃放置20h，杂交效率为20.15％，21.37％，29.37％。加UDG并增加94℃灭活步骤、37℃水浴放置20h，杂交效率为73.57％，78.82％。在此基础上加入稳定剂37℃水浴43h杂交效率达到99.88％-100％。37℃水浴67h杂交效率仍达到86.06％-97.10％。结论：上述结果证实用于抗污染时，扩增前后增设94℃灭活10min可提高杂交效率。加入稳定剂可使杂交A值1.80达到对照组A值1.81水平。提示稳定剂对保护PCR扩增dU-DNA有极其重要作用。     

创伤弧菌优化培养条件的研究

目的：通过对创伤弧菌(VV)的培养研究，选择最佳优化培养条件，提高该菌的检出率。方法：用酶标仪测定各生长条件下的细菌吸光度值。结果：VV在各测试条件中，含1％NaCl培养10h细菌吸光度达峰值；640mg/L血红蛋白于6h达峰值；10％蛋白胨于8h达峰值；在pH值为8．0～8．5、温度为37℃时，细菌吸光度达峰值。结论：VV最佳优化培养条件为：1％NaCl、640mg/L血红蛋白、10％蛋白胨、pH8．0～8．5、温度37℃。本研究条件可进一步用于VV快速测定研究。     

新鱼腥草素钠注射液与常用葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的考察新鱼腥草素钠注射液分别与5%、10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法应用重量法测定新鱼腥草素钠注射液中新鱼腥草素钠的含量,并用pH计、注射液微粒分析仪分别考察新鱼腥草素钠注射液与常用葡萄糖注射液配伍后在不同温度下的pH值及微粒的变化。结果在(20±2)℃、(30±2)℃、(37±2)℃3种温度下,8h内混合液的颜色无变化,pH值无明显变化,不溶性微粒检查合格。结论在20～37℃范围内新鱼腥草素钠注射液与常用葡萄糖注射液配伍稳定,可以配伍使用。