马蔺子素与放疗合用治疗中晚期鼻咽癌疗效分析

目的评价马蔺子素与放疗合用治疗鼻咽癌疗效.方法用60Co-γ射线常规外照射,包括鼻咽部原发灶及颈部淋巴结转移灶,原发灶DT68Gy,颈转移灶(或预防照射DT40Gy)DT60～72Gy,治疗组放疗前1天开始口服马蔺子素,110mg/次,2次/日,连用直至放疗结束.结果半量疗效及全量(结束时)消失率治疗组原发灶66.7%及96.7%,颈淋巴结转移灶69.2%及92.3%.对照组原发灶42.9%及71.4%,颈淋巴结转移灶48%及60%.半量疗效及全量消失率比较原发灶提高23.7%及26.4%,转移灶提高21.2%及32.3%.结论马蔺子素与放疗合用治疗鼻咽癌两组有显著差异(P＜0.05),提示马蔺子素有放射增敏作用.关健词鼻咽癌放射治疗马蔺子素放射增敏     

马蔺子素胶囊合并放射治疗62例食管癌临床观察

马蔺子素是从中草药马蔺子种皮中所提取的一种放疗增敏剂。为进一步观察马蔺子素合并放射治疗食管癌的增敏疗效及毒副作用 ,我院自 1996年 7月～ 1997年 10月期间 ,对经病理或细胞学证实的 6 2例食管癌患者 ,随机分为治疗组 (放射治疗 马蔺子素胶囊组 ) 32例和对照组 (单纯放疗组 ) 30例。结果 :放疗半量时 ,治疗组有效率6 2 .5 % ,对照组 10 % ,P <0 .0 5 ;放疗全量时 ,肿瘤全消率治疗组 80 % ,对照组 40 % ,P <0 .0 5 ,提示马蔺子素对食管癌的放疗有显著增敏作用 ,无明显毒副作用。     

马蔺子素放射增敏作用的临床研究

马蔺子素是从中草药马蔺子中提取的有效成分,为一种新型醌类结构化合物。经20多年来的实验室及Ⅰ、Ⅱ期临床研究发现,马蔺子素有放射增敏作用,尤其对放射抗拒的乏氧细胞增敏较好。自1997年1月～1997年9月对马蔺子素放射增敏作用进行了Ⅲ期临床观察,并随访至1999年9月。现报告如下: 1 材料与方法 1.1 病例选择 入选病例标准:①病理或细胞学证实,有可测量的肿瘤病灶;②年龄为70岁以下,体质状态(performance status)0～2级;③照射部位首程放疗;④肝肾功能正常;⑤外周血白细胞正常;⑥预期生存3月以上。 1.2 分组及资料 由于目前临床用药受报销范围限制,故本研究为非随机分组。研究组31例,其中3例因为严重胃肠道反应(腹泻、呕吐和腹部不适)停药,不在统计分析之列。材料完整者28例,男性18例、女性10例,中位年龄52.4岁,其中肺癌8例(鳞癌4例、腺癌2例、小细胞未分化癌2例),鼻咽癌8例,口咽癌1例,筛窦癌1例,脑瘤1例,胃癌销骨上转移1例,食管癌3例,宫颈癌2例,乳癌2例、结肠癌1例。对照组24例,男性16例、女性8例,中位年龄为54.4岁,其中肺癌13例(鳞癌6例、低分化腺癌6例、小细胞未分化癌1例),鼻咽癌4例,     

马蔺子素(Iq7611)的放射增敏作用

目的：观察马蔺子素在恶性肿瘤中的放射增敏和毒付作用。方法：52例病人进行了放疗加口服马蔺子素的观察。观察组口服lq7611120mg／次，2次／日，分别在放疗前后各2小时服用；对照组不服药仅单纯放疗。结果：按UICC实体瘤观察指标和WHO推荐的毒付反应分级标准，观察组的原发灶和转移灶近期缓解率好于对照组，毒付作用未增加。结论：该药有一定的增敏作用，毒付作用可以耐受，建议进一步扩大临床试用。     

马蔺子素放射增敏治疗食管癌的疗效观察

目的:为了观察马蔺子素配合放射治疗食管癌的增敏疗效及其毒副反应.方法:从1996年6月至1997年6月采用马蔺子素配合放疗治疗食管癌患者36例(增敏组)与单纯放疗组36例(对照组),进行临床观察.结果:肿瘤消退率在增敏组为 72.2%(26/36),对照组为 52.8%(19/36),两组间差异显著( P<0.05);肿瘤消失时照射总剂量,在增敏组为 56.2Gy,对照组为64.2 Gy,增敏比为1.13.临床症状改善,进食梗阻改善率,增敏组为75%(27/36),对照组为54%(20/36),胸背疼痛消失两组无明显差异;外周白细胞低于4×10~9/L者,增敏组为22%(8/36),对照组为42%(15/36);患者1年和2年生存率,增敏组为75%(27/36)和58%(21/36),对照组为61%(22/36)和42%(15/36).结论:实验研究表明马蔺子素与放疗合用治疗食管癌可提高肿瘤消退率和近期生存率,有显著的放疗增敏作用,对患者无特殊毒副作用,可能是目前较为理想的放射增敏剂.     

马蔺子素合并放射治疗食管癌疗效观察

马蔺子素是天津市医药科学研究所从中草药马蔺子中提取的一种醌类化合物，体外培养和动物实验证明它具有放射增敏作用。自１９９４年１０月～１９９５年２月，我院对马蔺子素胶囊进行了Ⅱ期临床观察。其中有５８例食管癌进行了放疗加口服马蔺子素和单纯放疗的随机分组对比...     

马蔺子素与放疗合用治疗中晚期食管癌的疗效探讨

探讨马蔺子素在食管癌放疗中的增敏作用。材料与方法：从１９９７年３月－１０月，我们将收治的６２例中晚期食管癌随机分为治疗组和对照组，其中治疗组３０例，对照组３２例。对照组采用常规分割放射治疗，５次／周，ＤＴ６０－７０Ｇｙ／６－７周。治疗组除常规放射治疗外，加服马蔺子素６０ｍｇ／次，每日３次，结果：两组在半量疗效和疗疗结果时的全消率方面差异有显著性。治疗组明显优于对照且，治疗组的消化道副反应明显。结论     

马蔺子素与放疗合用治疗中晚期食管癌的疗效探讨

目的：探讨马蔺子素在食管癌放疗中的增敏作用。材料与方法：从1997年3月～10月，我们将收治的62例中晚期食管癌随机分为治疗组和对照组，其中治疗组30例，对照组32例。对照组采用常规分割放射治疗，5次／周，DT60～70Gy／6～7周。治疗组除常规放射治疗外，加服马蔺子素，60mg／次，每日3次。结果；两组在半量疗效和放疗结束时的全消率方面差异有显著性，治疗组明显优于对照组，治疗组的消化道副反应明显。结论：马蔺子素可作为食管癌病人的放疗增敏剂使用。     

马蔺子素(Iq7611)的放射增敏作用

 目的:观察马蔺子素在恶性肿瘤中的放射增敏和毒付作用。 方法:52例病人进行了放疗加口服马蔺子素的观察。 观察组口服lq7611120mg/次, 2次/日, 分别在放疗前后各2小时服用; 对照组不服药仅单纯放疗。 结果:按UICC实体瘤观察指标和WHO推荐的毒付反应分级标准，观察组的原发灶和转移灶近期缓解率好于对照组, 毒付作用未增加。 结论:该药有一定的增敏作用, 毒付作用可以耐受, 建议进一步扩大临床试用。     

马蔺予素胶素合交放射治疗62例食管癌临床观察

马蔺予素是从中草药马蔺子种皮中所提取的一种放疗增敏剂。为进一步观察马蔺予素合并簇射治疗食管癌的增敏疗效及毒副作用，我院自１９９６年７月～１９９７年１０月期间，对经病理或细胞学证实的６２例食管癌患者，随机分为治疗组（放射治疗＋马蔺予素胶囊组）３２例和对照组（单纯放疗组）３０例。结果：放疗半量时，治疗组有效率６２．５％，对照组１０％，Ｐ〈０．０５；放疗全量时，肿瘤全消率治疗组８０％，对粗４０％，Ｐ〈０     

一种新型肿瘤放射增敏药“安卡”(马蔺子素)

马蔺子素是从中药马蔺子种皮中提取的有效成分。其主要成分是马蔺子甲素，为一种新型醌类结构化合物。经过系统地药理和Ⅱ、Ⅲ期临床研究，证明马蔺子素做为一种肿瘤放射增敏药，安全、有效［１，２］。目前该药经卫生部批准已在山东新华药厂生产，商品名安卡，由深圳市三...     

安卡合并放射治疗鼻咽癌5年随访观察

目的:马蔺子素(安卡胶囊)是从中草药马蔺子(Irisquinones)的种皮中所提取出来的一种醌类化合物,为观察安卡合并放射治疗鼻咽癌的增敏疗效进行本次观察.方法:1995年3月～1996年3月在广州中山医科大学附属肿瘤医院,将病理证实为鼻咽癌Ⅰ～Ⅳa期(92福州分期)的患者104例,随机分为单纯放疗组(简称单放组)52例和马蔺子素与放射联合治疗组(简称药放组)52例进行临床观察.采用Co60治疗机、能量为1.25MeV的γ射线连续照射,常规放疗.结果:5年生存随访结果提示:单放组5年生存率66%,药放组5年生存率67%,药放组生存率高于单放组,但是无统计学差异(P＞0.05);同时还比较了两组患者在张口困难、听力下降、脑脊髓病等远期反应的发生率,无统计学差别.通过生存统计(Cox)模型,筛选出影响生存的主要因素是患者分期的早晚和是否出现放疗失败.结论:安卡配合放射治疗鼻咽癌能否提高远期疗效,仍需追踪观察和扩大病例、以及增加病种试验.     

马蔺子素胶囊放射增敏的临床研究

目的：评价马蔺子素胶囊对头颈、胸部肿瘤放疗治疗的增敏作用及毒副反应。方法：１８８０年经病理确诊的肿瘤病人被随机地分为治疗组和对照组,两组病人均采用相同的设野和放射剂量。治疗组在放疗的同时给予１４０ｍｇ（Ｍ＾２．ｄ）,对照组单纯放疗。采用增敏比（ＥＲ）和肿瘤的局部控制率（ＣＲ,或ＣＲ＋ＰＲ）作为增敏的评价指标。结果：治疗给时的ＣＲ率,均优于对照组,增敏比为１．０６￣１．２８;治疗组肺癌和食道癌病人原     

马蔺子素与放疗合用治疗中晚期食管癌的疗效探讨

马蔺子素对实体瘤有放射增敏作用。我们于１９９７年３月至１９９７年１０月观察了马蔺子素与放疗合用治疗中晚期食管癌的疗效，结果如下。１材料与方法６２例中晚期食管癌患者随机分为治疗组及对照组。治疗组３０例。男２２例，女８例；年龄４２～７０岁，中位年龄５３?..     

马蔺子素放射增敏的前瞻性研究(附120例临床分析)

目的:观察马蔺子素的放射增敏作用。方法:收集120例恶性肿瘤患者以随机分组联合应用安卡胶囊(马蔺子素)进行前瞻性研究。结果:近期疗效显示,综合组CR率66.67%,明显优于单放组35.00%,P<0.005,统计学上具有显著性意义。远期疗效:对于食管癌,肺癌或有淋巴结转移者,综合组1、3、5年生存率均高于单放组。结论:马蔺子素的放射增敏作用疗效确定。     

甘氨双唑钠（CMNa）对鼻咽癌放疗的增敏作用

2003年2月至2004年2月，我们对60例中晚期鼻咽癌病人进行放射治疗，同时配合甘氨双唑钠(CMNa)放疗增敏，结果报道如下。     

马蔺子素合并放射治疗68例恶性肿瘤的临床研究

马蔺子素合并放射治疗６８例恶性肿瘤的临床研究王瑛，王鹤皋，牛玉中，何传泰，张建纲，程改仙我们于１９９４年４月～１９９５年１月采用马蔺子素（天津医药科学研究所研制）与放疗合用治疗（简称治疗组）肿瘤患者，并与同期随机双盲对照（对照组）观察局部肿瘤消失情况...     

局部晚期鼻咽癌应用甘氨双唑钠放射治疗增敏的研究

目的 研究放疗增敏剂甘氨双唑钠(CMNa)对鼻咽癌放射治疗的增敏效果.方法 80例局部晚期鼻咽癌放疗患者被随机分为两组,观察组加用甘氨双唑钠,每周3次,连续用药至放疗结束,对照组为常规放疗.结果 观察组有效率(CR+PR)为92.5%,对照组为72.5%(P＜0.05),差异有显著性,毒副反应则相似.结论 放疗增敏剂甘氨双唑钠具有提高局部晚期鼻咽癌放疗效果的作用.     

盐霉素增加鼻咽癌CNE-2细胞放疗敏感性的实验研究

目的:探讨盐霉素（Sal）对鼻咽癌CNE-2细胞的放疗增敏作用及其可能的机制。方法:CCK8测定不同浓度盐霉素、不同剂量放疗及联合应用对CNE-2细胞增殖的抑制作用;平板克隆实验观察盐霉素联合放疗后细胞的克隆形成率;Hoechst33258染色观察细胞凋亡;流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期的变化情况。结果:CCK8结果显示,盐霉素和放疗对鼻咽癌CNE-2细胞的生长有显著的抑制作用,呈浓度和剂量依赖性,且联合组抑制作用强于单纯药物组或放疗组。平板克隆实验显示盐霉素联合放疗后能显著降低细胞的克隆形成率;Hoechst33258染色显示盐霉素联合放疗治疗后细胞凋亡现象更明显;细胞流式术检测显示联合组较单纯药物组或放疗组凋亡率增加,盐霉素对放疗具有增敏作用。药物组和放疗组均能使G2/M期细胞比例增加,两者联合效果更明显。结论:盐霉素能增加人鼻咽癌CNE-2细胞的放疗敏感性,其作用机制可能与周期阻滞及其凋亡诱导相关。     

鼻咽癌放射增敏药物的临床研究进展

放射治疗是鼻咽癌首选的治疗手段，随着精确放疗技术的普及，5年总生存率已达70％左右，但临床上放射野内复发的情况依然存在。因放射增敏剂能够在不增加并发症、保证生存质量的前提下，明显提高鼻咽癌放射治疗的疗效而备受关注。现结合近年来的研究结果对鼻咽癌放射增敏药物的临床研究进展做一综述。