肛管直肠恶性黑色素瘤三例

肛管直肠恶性黑色素瘤三例上海市闸北区中心医院曹培英，蔡士荣肛管直肠恶性黑色素瘤临床少见，但恶性程度极高，预后差。又因其发生较隐蔽，误诊率高。现将我院１９７２～１９９３年收治的３例报道如下。例１：男，６３岁。患者因排便疼痛剧烈５个月伴纳差、乏力、消瘦就...     

肛管直肠恶性黑色素瘤四例报告

肛管直肠恶性黑色素瘤较为少见。本文报告四例肛管直肠恶性黑色素瘤。本组四例肛管直肠恶性黑色素瘤临床病理资料见附表。讨论原发性肛管直肠恶性黑色素瘤占全部肛管直肠恶性肿瘤的0.1～2.5％。自从1857年Moore报告第一例至1981年国外已报告457     

直肠肛管恶性黑色素瘤九例临床分析

报道9例直肠月T管恶性黑色素瘤病例的临床资料。直肠肛管恶性黑色素瘤临床少见,易误诊,易转移,预后差。外科治疗是目前无转移直肠肛管恶性黑色素瘤的首选治疗方法。     

直肠黑色素瘤1例

直肠黑色素瘤１例卢晓明，周友生，陈道达同济医科大学附属协和医院外科，武汉４３００２２关键词直肠肿瘤；黑色素瘤中图法分类号Ｒ７３９．５原发性直肠肛管黑色素瘤为一少见疾病，在全部黑色素瘤病人中，在２％以下。我科于１９９５年３月收治１例，报道如下。１病例女...     

肛管直肠恶性黑色素瘤12例临床分析

肛管直肠恶性黑色素瘤１２例临床分析李天义１焦小珍１任艳军１张玉焕２我科自１９８８年～１９９６年共收治经病理确诊的肛管直肠恶性黑色素瘤病人１２例，现结合资料对其发病，诊治情况分析如下：１临床资料本组男性７例，女性５例。年龄在２４～８２岁，病程２～４年，...     

原发性肛管直肠恶性黑色素瘤8例报告

原发性肛管直肠恶性黑色素瘤（ＡＲＭ）为肛管直肠肿瘤中的罕见疾病。我院自１９７８年１０月到１９９４年１０月共收治ＡＲＭ８例，均经病理证实。男性４例，女性４例，７例接受手术治疗。确诊时即发生远处转移者７例。５例确诊后两年内死亡，２例带病生存，１例随访３月未发现复发。临床资料及随访结果表明，ＡＲＭ恶生程度高，转移发生早，预后极差。作者为：早期诊断，早期手术是延长该病生存期的关键。     

肛管直肠恶性黑色素瘤1例汇报

【目的】：提高肛管直肠恶性黑色素瘤的早前诊断和治疗水平。【方法】分析我院收治的1例肛管直肠恶性黑色素瘤病例,通过查阅文献总结肛管直肠恶性黑色素瘤的临床病理特征。【结论】肛管直肠恶性黑色素瘤是一种临床罕见、恶性度高、转移性强、易被误诊、预后较差的恶性肿瘤。     

肛管直肠恶性黑色素瘤2例报告

肛管直肠恶性黑色素瘤２例报告文智，李秀凤（附属肿瘤医院放射科）（第一附属医院放射科）肛管直肠恶性黑色素瘤少见，现报告２例如下。例１女，５２岁，汉族，因反复鲜红色血便半年余，加重１周，伴骶尾部疼痛而入院。查体，一般情况尚可，臀部及双下肢可见数片黑斑。肛...     

肛管直肠恶性黑色素瘤的术式选择(附7例报告)

对7例肛管直肠恶性黑色素诊断及治疗情况进行分析。讨论肛管直肠恶性黑色素瘤转移情况，指出肛管直肠恶性黑色素瘤首选经腹会阴联合切除术。     

肛管直肠恶性黑色素瘤——8例临床病理分析

本文报道我院8例肛管直肠恶性黑色素瘤患者。并就其临床发病诊断及病理形态特点,病理诊断要点,结合文献复习进行了讨论。肛门直肠区恶性黑色素瘤是一种少见且高度恶性的肿涮。在临床上极易误诊,现将8例肛管直肠原发的恶性黑色素瘤报告如下:     

肛管直肠恶性黑色素瘤22例临床分析

目的探讨肛管直肠恶性黑色素瘤的生物学特性和合理的治疗方法。方法对1990～2007年烟台市莱阳中心医院和中国人民解放军总医院收治的22例肛管直肠恶性黑色素瘤的病人的临床资料进行回顾性分析。结果本组22例患者中男8例,女14例,平均年龄57岁,手术治疗20例,Miles手术12例,局部扩大切除术6例,乙状结肠造瘘术2例,非手术治疗2例。18例获得随访,随访时间6个月～5年,Miles手术5年生存率22%,局部扩大切除术5年生存率18%,入院时误诊10例,误诊率45.4%。结论肛管直肠恶性黑色素瘤临床少见,恶性程度高,易误诊,提高生存率的关键是早期诊断和早期治疗,治疗上以手术根治及腹股沟淋巴结清扫为主。     

肛管直肠恶性黑色素瘤临床病理分析

恶性黑色素瘤发病范围广,大部分发生于皮肤,而原发于肛管直肠恶性黑色素瘤甚少见,本文报告6例肛管直肠恶性黑色素瘤,复习文献,并对其临床病理学特点,免疫组化,组织起源及综合治疗做初步探讨.     

肛管直肠恶性黑色素瘤(附6例报告)

目的 :探讨肛管直肠恶性黑色素瘤的临床表现、病理特征、外科治疗及预后。方法 :回顾性分析 1980～2 0 0 0年收治的 6例肛管直肠恶性黑色素瘤的临床和病理资料。结果 :本组男 3例 ,女 3例。平均年龄 5 6岁。最常见的症状是便血 ( 6/6) ;其次为肛门肿块脱出 ( 3/6)。 4例行经腹会阴联合直肠根治性切除。平均存活 16个月 ,最长达 2 8个月。结论 :肛管直肠恶性黑色素瘤是一种少见、恶性度极高的肿瘤。即便行根治性外科手术治疗 ,预后亦不佳。早期诊断和早期手术为主的综合治疗是改善生存率的主要措施。     

肛管直肠恶性黑色素瘤1例

正恶性黑色素瘤是一种来源于黑素细胞的恶性肿瘤,多发生于皮肤,亦可见于皮肤黏膜交界处、眼脉络膜和软脑膜等处。发生于直肠下段和肛管齿状线附近的肛管直肠恶性黑色素瘤(AMM)是一种少见且预后极差的恶性肿瘤,发病率低于皮肤和眼睛居第3位,约占肛管直肠恶性肿瘤的1%~[1]。2016年6月,我院收治肛管直肠恶性黑色素瘤1例,报道如下。1临床资料患者女性,59岁,于2016年5月体检时发现直肠     

肛管直肠恶性黑色素瘤13例分析

目的：探讨肛管直肠恶性黑色素瘤的生物学特性、临床表现、诊断、外科治疗及预后。方法：回顾性分析经病理证实的13例肛管直肠恶性黑色素瘤病例。结果：13例肿瘤位于齿状线附近，均为就诊时直肠指检发现。13例中7例行直肠经腹会阴联合切除术，2例行后盆腔清扫术，3例行经肛门局部扩大切除，1例行剖腹探查术。所有患者于术后5～23个月因原发病死亡，平均存活16．9个月。结论：肛管直肠恶性黑色素瘤早期诊断困难，恶性度高，发生淋巴和血行转移早，预后极差，应尽早施行根治性切除术。术后辅以化疗、生物化疗或免疫化疗有助于降低局部复发和远处转移，延长患者的生存时间。     

肛管直肠恶性黑色素瘤1例并文献复习

目的：探讨发生在肛管直肠的恶性黑色素瘤的临床、病理诊断及鉴别诊断。方法：通过常规HE染色及免疫组化染色，对直肠肛管恶性黑色素瘤进行组织学观察并文献复习。结果：肛管直肠恶性黑色素瘤临床表现无特异性，易与谊部位的癌、恶性淋巴瘤或间质肿瘤相混淆，免疫组化是必不可少的鉴别手段。结论：肛管直肠恶性黑色素瘤是一种侵袭性强、愈后极差的恶性肿瘤，常用的免疫抗体有Vim，S—100和HMB45，其中HMB45对其有特异性。     

原发性肛管直肠恶性黑色素瘤1例报道并文献复习

原发性肛管直肠恶性黑色素瘤是一种临床少见、恶性程度高、病死率高的疾病.由于本病缺乏特异性的临床表现及认识不足,且容易误诊误治,待确诊时往往已为中晚期,错过了最佳的手术时机,严重影响患者预后.本文报道1例经病理及影像学检查证实的原发性肛管直肠恶性黑色素瘤,旨在提高临床医师对原发性肛管直肠恶性黑色素瘤的认识,避免延误治疗.     

乙状结肠腹膜外造口Ⅰ期开放在Miles术中的应用体会(附36例报告)

１９９４～１９９８年我院共收治结、直肠癌及肛管肿瘤１６０例,其中３６例为低位直肠恶性肿瘤（距齿状线＜５ｃｍ）及肛管恶性肿瘤。行Ｍｉｌｅｓ术,均采用乙状结肠腹膜外造口Ⅰ期开放。现报告如下：１　临床资料１．１　一般资料　男１６例,女２０例,年龄３０～８０岁,平均５１．２岁。低位直肠恶性肿瘤病例中,溃疡型肿块１８例,浸润型１０例,浸润肠管均超过２／３周。肛管肿瘤溃疡型６例,肿块型２例。病理类型：腺癌２６例,粘液腺癌５例,恶性黑色素瘤２例,肛管鳞癌２例,恶性淋巴瘤１例。Ｄｕｋｅｓ分期：Ｂ期１６例,Ｃ期２…     

肛管直肠恶性黑色素瘤11例临床分析

目的 探讨肛管直肠恶性黑色素瘤的临床特点及预后,方法对2002年7月～2008年5月在新疆医科大学附属肿瘤医院胃肠外科诊疗的11例肛管直肠恶性黑色素瘤患者的临床病理特点、治疗方法及预后进行回顾性分析.按治疗方式将患者分为2组:手术组(手术+辅助治疗)和非手术组(单纯辅助治疗).结果 手术组7例病人均行腹会阴联合切除术,术后平均生存22个月;最长存活80个月;非手术组4例采用免疫加中药等治疗,平均存活7个月.11例均获得随访,无失访者,随访时间4～60个月.结论 肛管直肠恶性黑色素瘤预后差,治疗以手术根治及腹股沟淋巴结清扫为主,非手术治疗生存周期短,预后差,早期诊断和治疗是提高生存率的关键.     

肛管直肠区原发性恶性黑色素瘤2例

肛管直肠区原发性恶性黑色素瘤相当罕见，目前国内外对本病尚无大宗病例报告。我院10年来共收治直肠癌251例，其中发现本病2例，占直肠恶性肿瘤的0．8％。现报告如下。例1男，57岁。因大便带血4个多月于1989年10月19日入院。肛门指检，距肛门2cm处可们及一菜花状肿物，约占管腔3／4，质硬，予活俭。病理诊断：肛管恶性黑色素瘤。即行腹会阴联合切除，腹部人工肛门术。见肿块位于直肠下段及肛管处，大约IOcmX8cm，表面凸凹不平，呈灰黑色，肠系膜有散在的黑色淋巴结。术后病理诊断：直肠、肛管恶性黑色素瘤，浸润肛周组织，肠系膜淋巴结转…