痰热清注射液治疗老年性肺炎疗效观察

目的 观察痰热清对老年性肺炎的治疗疗效.方法 观察组在常规抗生素基础上加用痰热清,剂量为20 ml加5%葡萄糖液500 ml静点,1次/d,连续10 d,对照组仅用抗生素头孢三嗪钠注射液2.0 g,加入生理盐水中静点2次/d.由此探讨痰热清治疗老年性肺炎,治疗观察65例.     

痰热清联合抗生素治疗社区获得性肺炎临床疗效

目的观察痰热清注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将60例社区获得性肺炎病人以病情相匹配原则随机分为痰热清注射液治疗组30例和对照组30例,比较两组的治疗疗效。结果治疗组疗效显著优于对照组,且缩短疗程,无明显的不良反应发生。结论痰热清注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎疗效满意,缩短疗程,不增加治疗费用,可以推广应用。     

痰热清联合抗生素治疗淋巴瘤合并肺部感染的疗效观察

目的 观察痰热清注射液联合抗生素治疗淋巴瘤合并肺部感染的临床疗效.方法 64例淋巴瘤合并肺部感染患者随机分为观察组(A组,n =32例)与对照组(B组,n=32例),对照组单用敏感抗生紊治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液治疗.两组疗程均为2周,观察两组疗效及体温恢复正常时间,咳嗽咳痰消失时间,肺部罗音消失时间等情况,同时观察两组治疗副作用.结果 观察组治疗总有效率为84.4％,对照组治疗总有效率为68.8％,两组治疗总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 痰热清注射液联合抗生素治疗淋巴瘤合并肺部感染疗效明显,副作用少.     

痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎临床观察

目的观察痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法将社区获得性肺炎住院患者212例随机分为两组,观察组（104例）予以痰热清注射液结合左氧氟沙星治疗;对照组（108例）单独用左氧氟沙星注射液治疗,观察比较两组患者的疗效、退热时间、住院时间、住院费用、不良反应。结果观察组的治愈率、显效率及总有效率均较对照组高（P〈0．025）,退热时间及住院时间较对照组短,住院费用也较对照组少,（P〈0．05）,观察组无明显不良反应出现。结论痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗CAP安全有效,值得临床推广。     

痰热清注射液治疗病毒性肺炎52例临床观察

病毒性肺炎在北方肺炎流行季节中占有很大比例。我科自2003年起使用新谊医药集团上海凯宝药业有限公司生产的痰热清治疗病毒性肺炎，临床获得较好的疗效。     

痰热清联合头孢呋辛治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的 观察痰热清联合头孢呋辛治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法 60例确诊的社区获得性肺炎患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予痰热清联合头孢呋辛治疗,对照组用头孢呋辛治疗,观察其疗效.结果 治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为86.7%,治疗组优于对照组.结论 痰热清联合头孢呋辛治疗社区获得性肺炎疗效良好.     

痰热清注射液辅助抗生素降阶梯治疗老年重症肺炎的临床观察

目的 探讨痰热清注射液辅助抗生素降阶梯治疗老年重症肺炎的临床效果.方法 选择60例老年重症肺炎患者,将患者分为观察组和对照组,每组30例.对照组采用抗生素降阶梯治疗,观察组在对照组的基础上辅用痰热清注射液,观察两组临床症状消退时间、治疗效果和免疫功能变化.结果 观察组的咳嗽消退时间、肺部啰音消失时间和退热时间明显早于对照组,P<0.05.观察组治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的80.00%,P<0.05.观察组CD+4、CD+8明显高于对照组,而CD+4/CD+8显著低于对照组,P<0.05.结论 痰热清注射液辅助抗生素降阶梯治疗老年重症肺炎临床效果显著,改善免疫功能.     

痰热清注射液联合病毒唑治疗病毒性肺炎的疗效观察

目的观察痰热清注射液联合病毒唑治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法 68例病毒性肺炎患者随机分为两组,对照组(n=34)仅采用病毒唑予以治疗,观察者(n=34)在对照组治疗基础上加用痰热清注射液。两组疗程均为2周,治疗结束后观察和比较两组治疗总有效率,体温、临床症状恢复正常时间及动脉血气指标。结果观察组治疗总有效率(91.2%)较对照组总有效率(76.5%)明显提高(P<0.05);与对照组比较,观察组患者体温、临床症状恢复至正常时间明显缩短(P<0.05);观察组患者治疗后动脉血气指标如PaO2、PaCO2较对照组治疗后明显改善(P<0.05)。结论痰热清注射液联合病毒唑治疗病毒性肺炎疗效显著。     

痰热清联合敏感抗生素治疗恶性血液病化疗后合并肺部感染的疗效

恶性血液病患者化疗后,身体抵抗力急剧下降,容易并发肺部感染等疾病。化疗后肺部感染的比例占医院感染的40%以上,病情凶猛,病程长,致死率极高〔1,2〕。由于普通抗生素耐药性高、有效率低,本研究对所有患者的痰液进行培养,根据药敏试验选择敏感抗生素治疗,观察组在此基础上加用痰热清,对比观察其疗效。     

痰热清与抗生素联合用药治疗老年肺结核并发感染60例临床观察

目的探讨痰热清对老年肺结核并发感染的疗效。方法我科收治老年肺结核并发感染60例,30例给予痰热清与抗生素联合治疗,观察痰热清注射液治疗肺部感染的疗效。结果病人短期内感染得到控制。结论痰热清是治疗老年肺结核并发肺部感染很有效的药物,值得临床推广应用。     

高龄肺炎患者的临床特点及救治体会

目的探讨高龄肺炎患者的临床特点以及救治经验。方法回顾分析2005年5月～2009年9月入住我科高龄肺炎患者的临床资料,分析诊断,治疗与预后。结果 83例高龄肺炎患者,给予抗生素、营养支持、免疫调节,人工通气辅助,器官保护等治疗措施。结论高龄肺炎临床表现不典型且病情发展迅速,早诊断、早治疗,合理使用抗生素和人工通气辅助,加强支持治疗及器官的保护非常重要。     

呼吸机肺保护性通气治疗老年重症肺炎的临床观察

目的 探讨呼吸机肺保护性通气治疗老年重症肺炎的安全性和临床效果.方法 选择在我院重症医学科治疗的老年重症肺炎患者96例,完全随机化分成A（保护性通气）组 50例;B（正常通气）组46例.A组予保护性机械通气,潮气量设定为6～8 ml/kg;B组行正常机械通气组,潮气量8～12 ml/kg.记录动脉血气分析PaO2、PaCO2、氧合指数.观察记录住院时间、脱管时间、死亡率、治疗7天后观察有效率.结果 A组住院时间、脱管时间较B组明显减少,差异有统计学意义（P＜0.05）.A组有效率较B组明显增加,差异有统计学意义（P＜0.05）.A组治疗7天后PaO2、氧合指数较基础值和B组明显升高,PaCO2较基础值和B组明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 呼吸机肺保护性通气治疗老年重症肺炎可改善氧合状况,且安全有效.     

痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的探讨痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将88例小儿支原体肺炎患者随机分入对照组与观察组,给予42例对照组患者阿奇霉素序贯治疗,46例观察组患者接受痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的差别。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为95.7%和69.0%,差别具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率显著少于对照组(21.7%vs 88.1%,P<0.05);两组治疗后血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平较治疗前均显著降低(P<0.05),但两组间无显著差别(P>0.05)。结论痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎可显著提高临床疗效,减少不良反应。     

痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎的临床观察

目的观察痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法对我院收住的118例肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各59例,对照组常规应用抗感染、抗病毒、退热、止咳化痰、吸氧、改善微循环及营养支持等综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用痰热清注射液,qd,疗程5～10 d。结果治疗组总愈显率93.22%,总有效率98.31%;对照组总愈显率74.58%,总有效率88.14%,2组总愈显率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在临床症状消失、体征明显改善、肺部阴影吸收、WBC计数恢复正常及总疗程等方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。结论痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎,能较快控制病情、改善呼吸道症状和体征、恢复正常体温,缩短疗程。其使用安全,临床疗效确切。     

N-乙酰半胱氨酸治疗老年吸入性肺炎的疗效观察

目的 观察N-乙酰半胱氨酸治疗老年吸入性肺炎疗效和安全性.方法 将68例老年吸入性肺炎的患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组加用N-乙酰半胱氨酸,然后比较两组血氧饱和度恢复时间、呼吸困难改善时间、吸痰次数、病灶吸收显效时间及平均住院天数等方面的差异.结果 治疗结束时,两组血氧饱和度恢复时间、呼吸困难改善时间、吸痰次数、病灶吸收显效时间及平均住院天数等方面差异有显著性(P＜0.01),且安全性较高.结论 应用N-乙酰半胱氨酸治疗老年吸入性肺炎能明显改善患者的临床症状,缩短疗程,改善预后,无明显副反应.     

左卡尼汀治疗老年社区获得性肺炎的疗效观察

目的研究左卡尼汀辅助治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的疗效。方法选择我科住院的老年社区获得性肺炎患者63例,随机分为常规组33例,实验组30例,两组均给予抗感染、化痰、解痉、平喘的常规治疗,实验组加用左卡尼汀2 g/d,观察两组治疗期间的白细胞、中性粒细胞、降钙素原及C反应蛋白的变化。结果 1常规组与实验组患者在一般资料无统计学差异(P0.05)。2治疗第4天常规组与实验组白细胞及中性粒细胞计数均明显降低(P0.05),但实验组降低更为显著(P=0.007,P=0.004)。3实验组治疗第3天、第5天及第7天血清PCT浓度、CRP浓度与前次数据相比均有明显差异(P0.05)。结论左卡尼汀辅助治疗老年社区获得性肺炎可增强抗炎效果,缩短抗炎疗程。     

临床肺部感染评分干预对老年重症肺炎患者的疗效观察

目的探讨临床肺部感染评分对老年重症肺炎患者抗生素选择策略进行干预后对预后的影响。方法采用随机、对照、开放、临床研究。连续入选符合诊断标准的老年重症肺炎患者78例,随机分为两组：A组（评分干预组,39例）入院时临床肺部感染评分大于6分者抗生素选择策略采用降阶梯治疗方案,小于6分者采用常规升级治疗方案。B组（常规组,39例）按常规自然决定抗生素的选择和疗程。比较两组患者抗生素使用疗程、病死率及真菌定植发生率等。结果A组抗生素使用疗程、病死率显著低于B组,B组真菌定植发生率高于A组。结论临床肺部感染评分干预抗生素选择策略对改善老年重症肺炎的疗效、预后具有良好效果。     

高龄老人新型冠状肺炎死亡病例临床特征

【摘 要】目的 总结31例80岁以上高龄老人因新冠肺炎死亡病例的临床资料特征。方法 回顾性分析白求恩国际和平医院2022.11.4-2023.1.8住院期间31例80岁以上高龄老人新冠肺炎死亡病例临床资料特征。结果 31例死亡病例中,年龄在80～100岁,重→危重型12例,起病为危重型9例。最常见为冠心病、脑、肺、高血压、肾病、糖尿病等基础疾病。且以肺为主的多器官功能障碍。本研究发现,高龄老人WBC、NEUT、CRP、PCT升高,LYMPH、LY%降低,可作为新冠肺炎感染监测评估指标。D-D升高可作为高龄老人感染新冠预后指标之一。线性回归模型中,WBC可以显著正向影响NLR,PLT显著负向影响NLR。结论 高龄及合并基础病是新冠肺炎抢救困难甚至死亡的重要因素。高龄老人发病早期为病毒感染,但常合并细菌感染,且细菌感染是导致患者发生并发症的最主要原因,故及早同时运用抗生素抗感染治疗是治疗高龄老人新冠肺炎的关键措施。NLR、WBC、PLT是高龄老人新冠肺炎疾病进展的特异性指标。