痰热清注射液治疗老年人肺炎100例临床观察

目的观察痰热清注射液治疗老年人肺炎的临床效果。方法将100例老年性肺炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组单纯予抗生素治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液,14日为1个疗程进行疗效比较。结果治疗组有效率94%,对照组有效率80%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清注射液联合抗生素治疗老年性肺炎能够提高疗效,不良反应较少。     

急性肺脓肿使用痰热清的临床疗效及C-反应蛋白水平研究

目的探讨痰热清注射液联合抗生素治疗急性肺脓肿的临床疗效以及C-反应蛋白（CRP）水平的变化。方法将50例急性肺脓肿的患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加用痰热清注射液,分别于治疗前后观察临床疗效、白细胞计数及CRP的变化。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率80%,差异有显著性（P〈0.05）。治疗组白细胞计数恢复正常时间明显短于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组CRP水平均较健康组高（P〈0.01）,治疗后治疗组CRP水平较对照组明显降低,差异有显著性（P〈0.05）。结论 CRP可作为急性肺脓肿诊疗过程中较为灵敏的实验室指标,而痰热清可以有效的降低CRP水平,治疗急性肺脓肿效果显著,并具有良好的安全性。     

痰热清联合激光疗法治疗婴幼儿肺炎50例的临床疗效观察

目的探讨痰热清联合激光疗法治疗婴幼儿肺炎的临床效果。方法选择100例婴幼儿肺炎患者,随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用抗感染、改善通气和对症治疗的西医综合治疗,观察组在对照组治疗的基础上,联合应用痰热清和激光疗法,观察两组患儿的临床效果。结果观察组总有效率为100.0%;对照组总有效率为88.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿临床症状和体征消失时间及治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论痰热清联合激光疗法治疗婴幼儿肺炎临床疗效确切。     

痰热清联合抗生素治疗淋巴瘤合并肺部感染的疗效观察

目的 观察痰热清注射液联合抗生素治疗淋巴瘤合并肺部感染的临床疗效.方法 64例淋巴瘤合并肺部感染患者随机分为观察组(A组,n =32例)与对照组(B组,n=32例),对照组单用敏感抗生紊治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液治疗.两组疗程均为2周,观察两组疗效及体温恢复正常时间,咳嗽咳痰消失时间,肺部罗音消失时间等情况,同时观察两组治疗副作用.结果 观察组治疗总有效率为84.4％,对照组治疗总有效率为68.8％,两组治疗总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 痰热清注射液联合抗生素治疗淋巴瘤合并肺部感染疗效明显,副作用少.     

痰热清联合头孢呋辛治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的 观察痰热清联合头孢呋辛治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法 60例确诊的社区获得性肺炎患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予痰热清联合头孢呋辛治疗,对照组用头孢呋辛治疗,观察其疗效.结果 治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为86.7%,治疗组优于对照组.结论 痰热清联合头孢呋辛治疗社区获得性肺炎疗效良好.     

痰热清联合阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效观察

目的探讨痰热清联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效和安全性。方法 2012年2月~2013年5月在我院住院治疗的136例支原体肺炎患者,按治疗方法的不同分成痰热清联合阿奇霉素治疗组68例(联合组)和阿奇霉素治疗68例(对照组),观察两组治疗效果、退热时间、咳嗽消退时间、听诊肺啰音消失时间以及DR片肺部阴影改变等临床指标情况。结果两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组和对照组总有效率分别为97.06%和76.047%;两组临床观察指标消失时间比较均有显著性差异(P0.05),各项指标不同年龄、性别间联合治疗组总有效率亦均高于对照组(P0.05),两组均未见不良反应。结论痰热清联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效优于单纯阿奇霉素治疗,且安全可靠。     

痰热清注射液佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨痰热清针剂治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择住院的急性毛细支气管炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组使用痰热清（每日0.5ml/kg）静脉滴注;对照组采用利巴韦林（每日10～15mg/kg）静脉滴注,比较治疗后两组疗效。结果治疗组总有效率92.5%;对照组总有效率72.5%;两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,且无明显副作用。     

痰热清注射液联合头孢菌素治疗老年慢性支气管炎的疗效分析

目的 目的:探讨痰热清注射液联合头孢抗生素治疗老年慢性支气管炎的临床效果及安全性.方法选取2007年1月至2009年1月我院收治的慢性支气管炎老年患者178例作为研究对象.将患者随机分为观察组和对照组.对照组患者采用头孢类抗生素进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上,加用痰热清注射液治疗.比较两组患者在治疗1周后、2周后、3周后的疗效情况,统计两组患者用药过程中的药物不良反应情况,治疗1年后随访,收集患者的复发率,结合上述三项指标,综合评价痰热清注射液联合头孢抗生素治疗老年慢性支气管炎的临床效果.结果经研究显示,两组患者治疗1周后、2周后、3周后疗效比较,随着时间的延长,总有效率增加,观察组具有明显优势,观察组较对照组显效平均时间短;两组患者治疗过程中的药物不良反应发生率比较无显著性差异,治疗1年后随访,比较控制率,观察组较对照组有明显优势,上述比较均具有显著差异,均P＜0.05,具有统计学意义.结论痰热清注射液联合头孢抗生素治疗慢性支气管炎具有疗效确切、起效快、安全性好的优势,值得临床推广应用.     

经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗老年吸入性肺炎的临床观察

目的观察经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗老年吸入性肺炎的临床疗效。方法将80例老年吸入性肺炎患者随机分成观察组和对照组各40例,观察组应用纤维支气管镜局部肺泡灌洗联合内科治疗,对照组给予内科常规治疗,观察比较两组治疗前后症状变化情况。结果两组治愈率及总有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）。观察组症状改善时间程较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论经纤维支气管镜肺泡灌洗联合内科常规治疗老年吸入性肺炎,能显著提高疗效,缩短疗程。     

荡痰汤治疗卒中性肺炎60例临床观察

目的探讨口服荡痰汤治疗卒中性肺炎的临床疗效。方法采用随机对照方法,将120例病人随机分成两组,每组60例。对照组依据痰培养结果给予抗生素治疗,辅以化痰、退热等西药治疗。治疗组在对照组的基础上加用荡痰汤,每日2次,治疗10 d。观察比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为86.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论荡痰汤治疗卒中性肺炎疗效显著。     

痰热清注射液辅助抗生素降阶梯治疗老年重症肺炎的临床观察

目的 探讨痰热清注射液辅助抗生素降阶梯治疗老年重症肺炎的临床效果.方法 选择60例老年重症肺炎患者,将患者分为观察组和对照组,每组30例.对照组采用抗生素降阶梯治疗,观察组在对照组的基础上辅用痰热清注射液,观察两组临床症状消退时间、治疗效果和免疫功能变化.结果 观察组的咳嗽消退时间、肺部啰音消失时间和退热时间明显早于对照组,P<0.05.观察组治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的80.00%,P<0.05.观察组CD+4、CD+8明显高于对照组,而CD+4/CD+8显著低于对照组,P<0.05.结论 痰热清注射液辅助抗生素降阶梯治疗老年重症肺炎临床效果显著,改善免疫功能.     

痰热清注射液联合抗生素治疗脑梗死合并肺炎的临床研究

目的探讨痰热清注射液联合抗生素治疗脑梗死合并肺炎的疗效。方法将84例脑梗死合并肺炎患者随机分为两组，对照组41例患者常规使用抗生素及支持对症治疗，治疗组43例患者在此基础上同时给予痰热清注射液20ml加入5％葡萄糖溶液或0．9％氯化钠溶液500ml中静脉滴注，1次／d，疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效、WBC、C-反应蛋白（CRP）、体温恢复正常的时间及住院天数。结果两组患者临床疗效间差异有显著性意义（P〈0．05）；两组患者治疗前、后症状积分间差异均有显著性意义（P〈0．05），且治疗后两组患者症状、体征积分间差异亦有显著性意义（P〈0．05）。两组患者治疗前、后WBC、中性粒细胞比例、CRP间差异均有显著性意义（P〈0．05），且两组患者体温恢复正常时间、住院天数间差异亦均有显著性意义（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合抗生素治疗脑梗死合并肺炎的临床疗效优于单纯抗生素治疗。     

不同中药佐治小儿支气管肺炎的疗效观察

目的探讨痰热清注射液、注射用双黄连冻干粉及炎琥宁注射液佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法 120例支气管肺炎患儿随机分为A、B、C三组,在常规抗感染、退热基础上A组佐用痰热清注射液,B组佐用注射用双黄连冻干粉,C组佐用炎琥宁注射液,每组40例。观察三组患儿临床疗效、病情恢复时间及不良反应发生情况。结果 A、B、C三组的治疗显效率分别为95.00%、92.50%和85.00%,A、B两组显著高于C组（P〈0.05）,A、B组间无统计学差异,（P〉0.05）。A、B两组患儿退热时间、咳嗽、肺部啰音消失时间及平均住院天数均明显短于C组（P〈0.05）。三组在治疗过程中未发现不良反应。结论痰热清注射液、注射用双黄连冻干粉佐治小儿支气管肺炎疗效优于炎琥宁注射液。     

痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎的临床观察

目的观察痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法对我院收住的118例肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各59例,对照组常规应用抗感染、抗病毒、退热、止咳化痰、吸氧、改善微循环及营养支持等综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用痰热清注射液,qd,疗程5～10 d。结果治疗组总愈显率93.22%,总有效率98.31%;对照组总愈显率74.58%,总有效率88.14%,2组总愈显率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在临床症状消失、体征明显改善、肺部阴影吸收、WBC计数恢复正常及总疗程等方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。结论痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎,能较快控制病情、改善呼吸道症状和体征、恢复正常体温,缩短疗程。其使用安全,临床疗效确切。     

老年人脑卒中后昏迷患者单次鼻饲量对吸入性肺炎发生率的影响分析

目的探究分析老年人脑卒中后昏迷患者,单次鼻饲量对吸入性肺炎发生率的影响。方法选取我院收治的老年脑卒中患者64例,按患者意愿分为治疗组与对照组,每组患者均为32例,治疗组患者采取少量鼻饲方法,对照组采取常规鼻饲方法,观察两组脑卒中昏迷患者在单次不同的鼻饲量,发生吸入性肺炎的发生率。结果两组患者经不同的鼻饲量治疗后,治疗组肺炎发生率7例(21.86%)较对照组27例(84.38%)少,对照组患者在各项指标中,血清总蛋白、血清白蛋白、血红蛋白、淋巴细胞等指标较治疗组高,且鼻饲后对照组患者并发症较治疗组患者多,P<0.05,具有统计学意义。结论采用较少量单次鼻饲对老年人脑卒中后伴昏迷患者发生吸入性肺炎例数少,对治疗脑卒中伴昏迷患者有积极作用。     

Clinical efficacy enhancement of a Chinese herbal injection in the treatment of mycoplasma pneumonia in children: A protocol of randomized controlled trial

Background:Mycoplasma pneumonia is a common disease in pediatrics, and macrolides is the first choice for the treatment. However, the increase of antibiotic resistance of macrolides makes it more and more complicated for clinical treatment. Due to the long term treatment of macrolides, it may increase the incidence of nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea, and other gastrointestinal symptoms, vascular phlebitis, liver and kidney function damage. Tanreqing injection, a Chinese herbal extraction injection, has advantages in the treatment of mycoplasma pneumonia in children, and it could improve the curative effect, shortening the course of disease, and reducing the side effects. Yet there is a lack of standard clinical studies to verify it, so this randomized controlled trial (RCT) will evaluate the efficacy and safety of Tanreqing injection combined with azithromycin in the treatment of mycoplasma pneumonia in children.Methods:This is a prospective RCT to study the efficacy and safety of Tanreqing injection combined with azithromycin in the treatment of mycoplasma pneumonia in children. It is approved by the Clinical Research Society of our hospital. According to the 1:1 ratio, the patients will be randomly divided into Tanreqing injection combined with azithromycin group (observation group) and azithromycin group (control group). Duration of hospitalization, clinical improvement 7 days after admission, changing laboratory tests, pulmonary function, immunoglobulin level, and adverse reactions will be compared between the 2 groups. The data will be analyzed by SPSS 16.0 software.Discussion:This study will evaluate the efficacy and safety of Tanreqing injection combined with azithromycin in the treatment of mycoplasma pneumonia in children. The results of this experiment will provide clinical basis for the treatment of mycoplasma pneumonia in children with Tanreqing injection combined with azithromycin.Trial registration:OSF Registration number: DOI 10.17605/OSF.IO/X6VFS.     

呼吸支持联合营养支持治疗在高龄重症肺炎患者中的应用价值探讨

目的 探讨临床应用呼吸支持联合营养支持治疗高龄重症肺炎患者的效果.方法 选取我院收治的90例高龄重症肺炎患者,按随机数字表法随机分为研究组30例和对照组60例,对照组给予基础呼吸支持治疗,研究组在对照组的基础上给予阶梯式呼吸支持及营养支持联合治疗,观察两组患者的治疗效果.结果 治疗后研究组的临床治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）.结论 临床应用呼吸支持联合营养支持治疗高龄重症肺炎效果满意,值得应用与推广.     

痰热清注射液辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨痰热清注射液辅助红霉素与阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择60例小儿支原体肺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用红霉素与阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组的基础上给予痰热清注射液治疗,观察两组患儿疗效以及退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、X线炎症吸收时间、平均住院时间及不良反应发生情况。结果观察组疗效总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,观察组患儿退热时间、咳嗽及啰音消失时间、X线炎症吸收时间、平均住院时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）,两组不良反应无统计学差异（P〉0.05）。结论痰热清注射液改善红霉素与阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。     

加替沙星联合头孢哌酮对老年重症肺炎的疗效分析

目的分析加替沙星联合头孢哌酮对老年重症肺炎的疗效。方法对于我院收治的62例老年重症肺炎患者进行随机平均分组，对照组（n=31）采用加替沙星治疗，观察组（n=31）在对照组基础上加用头孢哌酮进行治疗，观察两组患者的疗效。结果对照组痊愈7例，显效12例，进步6例，无效6例，有效率61．3％；观察组痊愈10例，显效15例，进步5例，无效1例，有效率80．6％，两组并发症率均为16．1％。结论加替沙星联合头孢哌酮治疗老年重症肺炎效果良好。