天津市滨海新区2019年儿童疑似预防接种异常 反应监测结果分析

法 通过中国免疫规划信息管理系统收集2019年天津市滨海新区报告的AEFI个案数据，通过天津市免疫规划信息系 统收集疫苗接种数据，应用描述性流行病学统计方法进行流行病学分析。结果 天津市滨海新区2019年共报告447例AEFI病 例，报告发生率为81.43/10万。其中一般反应355例（79.42%），报告发生率为64.67/10万；异常反应84例（18.79%），报告发生 率为 15.30/10万，男、女性别比为 1.32∶1，2019年天津市滨海新区 AEFI年龄分布以≤1岁为主(73.15%)，地区分布前三位分 别为杭州道街、大沽街和塘沽街，AEFI病例报告时间以第三季度为主；AEFI报告发生率前 5位的分别是 9价 HPV疫苗 （769.23/10万）、麻风疫苗（316.74/10万）、4价HPV疫苗（302.11/10万），DTaP-IPV-Hib五联疫苗（271.66/10万）和DTap-Hib联 合疫苗（225.62/10万），3种含百白破成分的疫苗 AEFI发生率有统计学差异（χ2=27.463，P＜0.001）结论 2019年天津市滨海 新区AEFI报告以一般反应为主，疫苗安全性较好。     

苏州市2014-2017年第二类疫苗接种及疑似预防接种异常反应监测

目的了解苏州市第二类疫苗接种及疑似预防接种异常反应(AEFI)情况。方法通过查询江苏疫苗出入库系统和中国免疫规划信息管理系统,对全市2014-2017年第二类疫苗使用及AEFI报告情况进行调查和分析。结果 2014-2017年,全市共接种第二类疫苗22种3 279 436支,2017年接种数最多(占32.39%),新增EV71疫苗、二价HPV和四价HPV疫苗,并按国家相关规定未接种IPV疫苗,共21种。接种数居前5位依次为人用狂犬病疫苗、乙肝疫苗、水痘疫苗、流感疫苗、百白破-IPV-Hib五联疫苗。累计报告AEFI病例1 020例,总报告发生率为3.11/万,各年分别为3.71/万、2.91/万、3.68/万、2.52/万,差异有统计学意义(P<0.05)。一般反应占96.57%,异常反应占3.43%。报告AEFI的疫苗共20种,报告发生率居前5位的分别为百白破IPV-Hib五联疫苗、AC流脑Hib联合疫苗、百白破Hib四联疫苗、23价肺炎疫苗、7价肺炎疫苗。结论苏州市第二类疫苗品种、接种量均有所增加,AEFI报告发生率有所波动,需加强监测。     

2015 - 2017年无锡市含无细胞百白破成分疫苗预防接种安全性评价

目的 评价无锡市无细胞百白破疫苗（DTaP）和无细胞百白破-灭活脊髓灰质炎- b型流感嗜血杆菌联合疫苗（DTaP - IPV - Hib）的预防接种安全性。方法 分别通过中国AEFI监测信息管理系统和无锡市免疫规划信息管理系统收集AEFI监测数据和疫苗接种数据，采用描述性流行病学方法对2015 - 2017年无锡市的DTaP和DTaP - IPV - Hib接种后的不良反应进行分析。结果 2015 - 2017年无锡市接种DTaP 、DTaP - IPV - Hib一般反应报告发生率分别为327.67/10万、268.23/10万，异常反应报告发生率分别为19.79/10万、15.58/10万。DTaP和DTaP - IPV - Hib 的一般反应和异常反应均以加强免疫为主，集中在接种后0～1 d。一般反应均主要表现为红肿（80.73%，65.31%）、硬结（45.14%，33.33%）和发热（22.69%，44.22%），异常反应主要表现均以过敏性皮疹为主（58.11%，50%）。结论 DTaP和DTaP - IPV - Hib的不良反应报告发生率无差别，均主要发生在加强免疫期间，具有良好的预防接种安全性。     

2011-2013年台州预防接种异常反应（AEFI）监测系统分析

目的系统分析2011-2013年台州地区疑似预防接种异常反应（adverse event following immunization,AEFI）发生特征,评价预防接种服务的质量和疫苗的安全性。方法通过全国疑似预防接种异常反应监测系统按报告日期,收集台州市2011-2013年AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析。结果 2011-2013年全市共报告532例AEFI病例;AEFI报告发生率为6.69/10万,一般反应估算发生率为4.83/10万,异常反应估算发生率为1.56/10万。一般反应以发热为主（75.2%）,其次为红肿（43.49%）、硬结（17.19%）;异常反应以过敏性皮疹为主（58.06%）。AEFI年龄≤1岁儿童为主,发生时间绝大多数在接种后0～1 d,AEFI发生报告率在10/10万以上的疫苗有7价肺炎、23价肺炎、乙脑灭活、流脑A＋C结合、白破、HIB、麻风、水痘、无细胞百白破9种疫苗。结论疫苗预防接种异常反应报告发生率在预期范围内,所使用的疫苗安全性和服务质量良好。但个别疫苗的异常反应,需进一步动态观察。     

2015-2019年河南省洛阳市含无细胞百白破成分联合疫苗预防接种安全性分析

目的 分析河南省洛阳市无细胞百白破联合疫苗（DTaP）、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（DTaP-Hib）、无细胞百白破灭活脊灰和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（DTaP-IPV/Hib）的预防接种安全性。方法通过中国免疫规划信息管理系统收集2015-2019年洛阳市报告的DTaP、DTaP-Hib和DTaP-IPV/Hib疑似预防接种异常反应（AEFI）个案数据,采用描述流行病学方法进行分析。结果 2015-2019年洛阳市含DTaP成分疫苗报告AEFI个案2 924例,报告发生率160.06/10万剂,其中DTaP为154.82/10万剂、DTaP-Hib为239.48/10万剂、DTaP-IPV/Hib为234.20/10万剂,3类疫苗AEFI报告发生率差异具有统计学意义（χ2=46.283,P<0.05）;男女比例1.34∶1,3～24月龄2 728例（93.30%）,接种后1 d内报告2 724例（93.16%）;一般反应报告2 890例（98.84%）,多以发热、红肿、硬结为主,异常反应报告29例（0.99%）,主要临床诊断为过敏性反应疾病、局部化脓性...     

中国2012年疑似预防接种异常反应监测数据分析

  目的  分析福建省2012 — 2017年疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征,为疫苗的安全使用提供科学依据。  方法  从国家疑似预防接种异常反应监测管理系统中收集2012年1月1日 — 2017年12月31日报告的福建省AEFI个案数据,从福建省免疫规划信息管理系统收集各种疫苗的接种剂次,采用描述性分析方法对AEFI分布特征和相关指标进行流行病学分析。  结果  2012 — 2017年发生AEFI 12 778例,报告例数居前3位的为厦门市、福州市和泉州市,占全省报告数的47.89 %。在时间上,2、3季度报告多于1、4季度。报告病例中,一般反应和异常反应分别占84.00 %和14.09 %, 男女性别比为1.71 ∶ 1,≤ 2岁占83.80 %。AEFI总估算发生率为15.06/10万剂次,报告发生率前3位的疫苗是无细胞百白破灭活脊灰和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（Dap-IPV/Hib）54.52/10万剂、23 价肺炎球菌多糖疫苗（PPV23）45.61/10万剂和A群C群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（MPV-AC/Hib）43.24/10 万剂。80.83 %的AEFI发生在接种后 ≤ 1 d,68.94 %发生在第1剂次。一般反应以发热、红肿、硬结为主占85.27 %;异常反应以过敏性皮疹为主。  结论  福建省各疫苗的AEFI发生率在预期范围内,监测系统的敏感性有待提高。     

深圳市福田区2009-2011年疑似预防接种异常反应监测分析

目的了解深圳市福田区2009-2011年疑似预防接种异常反应（adverse events following immuniza-tion,AEFI）的发生及分布情况,为计划免疫相关政策的制定提供依据。方法采用描述性流行病学方法对2009-2011年AEFI的监测资料进行分析。结果全区2009-2011年共报告AEFI 666例,其中一般反应425例,发生率17.87/10万;异常反应155例,发生率6.52/10万。<1岁儿童306例,占45.95%。异常反应以过敏性皮疹为主（57.42%）,一般反应以发热红肿硬结为主（96.00%）。7价肺炎疫苗AEFI发生率最高,其次是麻风二联疫苗和五联疫苗。结论深圳市福田区AEFI监测系统运行正常,疫苗的安全性较好;<1岁儿童为重点监测对象;7价肺炎疫苗、麻风二联疫苗和五联疫苗是重点监测的疫苗。     

2015-2017年湖北省含B型流感嗜血杆菌成分疫苗安全性分析

目的 分析2015-2017年湖北省3种含B型流感嗜血杆菌成分疫苗的疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)发生特征,评价预防接种安全性。方法 收集2015-2017年湖北省在中国AEFI信息管理系统接种报告的B型流感嗜血杆菌结合疫苗(Hib)、DTaP-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-Hib)与DTaP-灭活脊髓灰质炎-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-IPV/Hib)个案数据,采用描述性流行病学方法分析。结果 2015-2017年湖北省共报告含B型流感嗜血杆菌成分疫苗的AEFI 1391例(50.80/10万剂),其中一般反应1276例(46.60/10万剂),异常反应100例(3.65/10万剂);Hib、DTaP-Hib、DTaP-IPV/Hib 3种疫苗的AEFI分别为753例(37.40/10万剂)、354例(88.41/10万剂)、284例(87.56/10万剂)。DTaP-Hib和DTaP-IPV/Hib疫苗一般反应报告发生率高于Hib疫苗一般反应报告发生率;3种疫苗加强免疫报告发生率高于基础免疫报告发生率。3种疫苗一般反应均以发热(27.61/10万剂)、局部红肿(21.51/10万剂)、局部硬结(10.19/10万剂)为主;异常反应主要为过敏性皮疹(3.36/10万剂)。结论 含B型流感嗜血杆菌成分的3种疫苗AEFI报告发生率较低,均具有良好的安全性。     

桂林市2012-2013年疫苗预防接种不良反应监测分析

目的：分析桂林市预防接种不良反应（AEFI）的发生情况,评价疫苗接种的安全性。方法对2012—2013年桂林市AEFI信息管理系统逐级上报的数据进行描述性统计分析。结果共开展了25种疫苗、3480525剂次接种,报告 AEFI 314例,发生率为9.02/10万剂次。所有 AEFI 中以一般反应为主占62.10%,其他依次为异常反应32.17%、偶合症4.14%、不明原因反应1.27%和心因性反应0.32%。全市17个县区均有AEFI报告,以≤1岁和1～2岁组为多见。主要临床表现为发热、红肿、硬结等一般反应,异常反应中过敏性皮疹发生率最高,占60.40%;13例偶合症中有2例死亡。不同疫苗AEFI发生率中,一类疫苗以无细胞百白破和麻风疫苗比较高,分别为20.59/10万剂次和19.38/10万剂次;二类疫苗以23价肺炎和百白破IPV+Hib 5联苗较高,分别为143.28/10万剂次和77.22/10万剂次。结论疫苗的安全性和预防接种服务质量良好,但AEFI监测敏感性仍需提高。应加强操作规范,严格掌握禁忌症,以减少AEFI发生。     

北京市石景山区2015-2019年疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析北京市石景山区疑似预防接种异常反应(AEFI)流行病学特征,评价AEFI监测系统运转情况,为安全接种提供依据。方法通过国家免疫规划信息管理系统,收集石景山区2015—2019年的AEFI个案数据,以及北京市免疫规划信息管理系统及辖区免疫规划门诊上报的接种数据,用描述性流行病学方法进行分析。结果北京市石景山区2015—2019年报告AEFI共165例,总发生率为13.24/10万剂;男女性别比1.3∶1;主要是7岁儿童(86.7%,143/165);发病时间主要在3～6月及11月;AEFI发生时间间隔以24 h为主(78.8%,130/165);共涉及23个疫苗品种,AEFI报告发生率前3位的疫苗为DTaP-Hib四联疫苗(514.14/10万剂)、2价HPV吸附疫苗(118.91/10万剂)和DTaP-IPV-Hib五联疫苗(94.25/10万剂);临床症状:其中107例一般反应均表现为发热/红肿/硬结,41例异常反应以过敏性皮疹(36例,发生率2.89/10万剂)为主,绝大部分病例转归良好。结论北京市石景山区2015—2019年AEFI监测管理系统运行良好,但监测敏感性有待进一步提高,AEFI报告发生率低于WHO的参考值,表明疫苗质量安全可靠。     

某社区2019年第二类疫苗接种疑似预防接种异常反应监测结果

目的了解某社区第二类疫苗接种及疑似预防接种异常反应(AEFI)情况。方法通过查询疫苗出入库系统和中国免疫规划信息管理系统,对2019年该社区第二类疫苗使用及AEFI报告情况进行分析。结果2019年,该社区接种门诊共接种第二类疫苗21种7449剂,接种数最多的是13价肺炎疫苗(784剂)。接种数居前6位的依次为13价肺炎疫苗、ACYW135群流脑多糖疫苗、轮状病毒疫苗、百白破-IPV-HIB五联疫苗、手足口EV71疫苗、九价人乳头瘤疫苗。累计报告AEFI病例94例,发生率为1.26%;一般反应占96.81%,异常反应占3.19%。报告AEFI疫苗共12种,报告发生率居前6位的分别为13价肺炎疫苗、百白破-IPV-HIB五联疫苗、百白破-IPV-HIB四联疫苗、手足口EV71疫苗、九价HPV疫苗、AC结合流脑疫苗。结论第二类疫苗品种接种量均有所增加,AEFI报告发生率有所波动,需加强监测。     

2009—2013年南昌市疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析金华市2015—2016年疑似预防接种异常反应(AEFI)的监测结果。方法通过中国免疫规划信息管理系统,收集金华市2015—2016年报告的AEFI个案数据,采用描述流行病学方法进行分析。结果金华市2015—2016年报告AEFI共1 993例,估算报告发生率为34.45/10万,报告县和乡覆盖率均为100.00%,各项监测指标均达到国家监测方案的要求。报告病例男女性别比为1.30:1,1岁以下儿童占总报告数的42.50%,5—8月报告数较多。个案分类中一般反应占91.57%,异常反应占6.42%,报告发生率最高的疫苗为百白破IPV和Hib五联疫苗(166例,报告发生率280.90/10万),最低的疫苗为脊灰减毒疫苗(31例,报告发生率4.24/10万),异常反应中临床诊断以过敏性皮疹为主,97.49%的AEFI治愈。结论金华市2015—2016年AEFI监测敏感性高,但还应进一步加强对AEFI监测处置的培训,提高AEFI监测管理水平。     

2015-2019年鞍山市疑似预防接种异常反应监测结果分析

目的分析2015-2019年鞍山市疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的流行病学特征,旨在评价AEFI监测工作质量和疫苗接种安全性。方法收集中国免疫规划信息管理系统中2015-2019年报告的鞍山市AEFI个案数据和各疫苗接种剂次数,采用描述性流行病学方法进行分析。采用SPSS 18.0软件进行趋势性χ~2检验。结果 2015-2019年鞍山市共报告AEFI 1 256例,其中一般反应、异常反应分别占88.54%和7.88%。AEFI估算报告发生率为48.31/10万剂,其中一般反应、异常反应报告发生率分别为43.10/10万剂、3.72/10万剂。男女性别比为1.20∶1,0～1岁儿童占74.28%。报告例数居前3位的疫苗分别是无细胞百白破疫苗、乙脑减毒疫苗和A群流脑疫苗,报告发生率居前3位的疫苗分别是无细胞百白破疫苗、麻腮风疫苗和白破疫苗。90.93%的AEFI发生在接种疫苗后0～1 d。异常反应以过敏性皮疹为主。结论 2015-2019年鞍山市AEFI以一般反应为主,严重异常反应极少发生。AEFI监测系统敏感性持续增高,但仍需加强AEFI数据质量,强化接种规程标准化,着重对薄弱地区的管理。     

无锡市新吴区2018—2020年疑似预防接种异常反应监测分析

目的 分析新吴区疑似预防接种异常反应(AEFI)监测情况,为指导保障预防接种安全提供依据。方法 通过中国免疫规划信息管理系统收集新吴区2018—2020年报告的个案数据,采用描述性流行病学方法分析。结果 新吴区2018—2020年共报告AEFI 396例,发生率60.44/10万剂,其中一般反应占86.3%(52.20/10万剂),异常反应占12.1%(7.33/10万剂),偶合症和心因性反应各占0.8%(0.46/10万剂);AEFI发生以4～9月居多(68.2%),男女性别比1.2∶1,以0～2岁儿童为主(85.6%);全区乡级覆盖率达100.0%。AEFI发生在接种0～1 d内居多(89.9%);所有AEFI均痊愈。发生率前3位疫苗为13价肺炎、无细胞百白破和无细胞百白破灭活脊灰和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗。结论 新吴区AEFI监测系统运行质量较好,应继续需加强工作人员业务培训和公众预防接种宣传教育,不断提高AEFI监测敏感性。     

深圳市福田区2009—2011年疑似预防接种异常反应监测分析

目的了解深圳市福田区2009—2011年疑似预防接种异常反应（adverseeventsfollowingimmuniza．tion,AEFI）的发生及分布情况,为计划免疫相关政策的制定提供依据。方法采用描述性流行病学方法对2009—2011年AEFI的监测资料进行分析。结果全区2009—2011年共报告AEFI666例,其中一般反应425例,发生率17．87／10万;异常反应155例,发生率6．52／10万。〈1岁儿童306例,占45．95％。异常反应以过敏性皮疹为主（57．42％）,一般反应以发热红肿硬结为主（96．00％）。7价肺炎疫苗AEFI发生率最高,其次是麻风二联疫苗和五联疫苗。结论深圳市福田区AEFI监测系统运行正常,疫苗的安全性较好;〈1岁儿童为重点监测对象;7价肺炎疫苗、麻风二联疫苗和五联疫苗是重点监测的疫苗。     

芜湖市2010～2012年疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析芜湖市疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况、预防接种质量和疫苗安全性,探讨AEFI防范措施。方法通过疑似预防接种异常反应信息管理系统收集全市2010-2012年AEFI个案数据,采用描述性方法对AEFI监测的相关指标进行流行病学分析。结果 2010~2012年全市共报告AEFI 308例,其中一般反应257例（83.44%）,异常反应49例（15.91%）,偶合症2例（0.65%）。各县均有AEFI报告县与预防接种门诊AEFI报告覆盖率分别为100.00%、93.55%;48h内报告率为97.40%,48h内调查率为100.00%。81.82%的AEFI发生于疫苗接种后1d内。89.94%的AEFI发生于0~2岁及6岁儿童。临床诊断以发热、红肿、硬结及过敏性反应为主。AEFI报告发生率为12.10/10万,其中一般反应为10.10/10万,异常反应为1.93/10万。85.06%的AEFI发生于国家免疫规划（NIP）疫苗,69.81%的AEFI发生于第一剂次疫苗接种;不良反应发生较多的疫苗分别为无细胞百白破疫苗（39.29%）、白破疫苗（15.26%）、A＋C群流脑结合疫苗（7.79%）、23价肺炎疫苗（5.19%）、麻风疫苗（4.87%）。NIP疫苗与第二类疫苗的一般反应与异常反应发生率差异无统计学意义（χ2一般反应=2.29,P〉0.05;χ2异常反应=0.46,P〉0.05）。结论目前芜湖市AEFI监测系统运行状况良好,AEFI监测较为敏感。     

2008-2013年淮安市疑似预防接种异常反应监测分析

摘要:目的　分析2008-2013年淮安市疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生情况和特征,评价系统运行情况,为提高疫苗的安全性提供科学资料,有助于提高预防接种服务质量。方法　通过AEFI信息管理系统收集2008-2013年报告的个案数据,采用描述流行病学研究方法进行分析。结果　2008-2013年淮安市AEFI监测系统共收到2 743例个案报告,报告发生率为29.99/10万,其中一般反应占93.22%,以发热/红肿/硬结为主,异常反应以过敏性皮疹为主,88.44%的AEFI都发生在24 h内,发生率较高的疫苗分别为无细胞百白破（85.53/10万）、麻疹/麻风（66.53/10万）,麻腮风（23.57/10万）、乙脑（37.73/10万）。结论　疫苗AEFI发生率都很低,免疫规划疫苗均是安全的;AEFI监测系统运转正常,监测的敏感性在逐步提高,将AEFI系统建成公众能报告的开放系统,有利于提高监测系统的敏感性。     

苏州工业园区2015-2020年疑似预防接种异常反应监测结果分析

目的 分析苏州工业园区2015-2020年疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,为疫苗的安全使用提供科学依据.方法 从国家疑似预防接种异常反应监测管理系统中,收集2015-2020年报告的AEFI个案数据,从江苏省免疫规划信息管理系统收集各种疫苗的接种剂次,采用描述性分析方法,对AEFI分布特征和相关指标进行分析.结果 2015-2020年苏州工业园区共接种疫苗2 201 515剂,报告AEFI共1 276例,AEFI报告发生率为57.94/10万.AEFI报告发生率位居前5的疫苗,分别为带状疱疹疫苗(CHO细胞,4 918.03/10万剂)、DTaP-IPV-Hib五联疫苗(266.43/10万剂)、麻风疫苗(192.97/10万剂)、百白破疫苗(无细胞,115.79/10万剂)、13价肺炎疫苗(113.75/10万剂).所辖街道全部预防接种单位均有报告,其中启动区街道上报582例,占全区报告总数45.61％.报告数2、3季度多于1、4季度;一般反应、异常反应各占91.37％、7.75％;主要为＜1岁儿童,占48.43％.结论 苏州工业园区AEFI监测报告系统运转正常,各疫苗AEFI发生率在预期范围内,以一般反应为主,未见严重异常反应.     

2011-2013年天津市疑似预防接种异常反应监测分析

摘要:目的　分析天津市2011-2013 年疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization,AEFI）的发生特征,分析AEFI分类诊断情况及预防接种安全性。方法　通过中国 AEFI 信息管理系统,收集天津市2011-2013年发生的 AEFI 个案数据,通过天津市免疫规划信息管理系统收集2011-2013年度各种疫苗的接种数据。采用描述流行病学和卡方检验方法进行分析。结果　天津市2011-2013年共监测到AEFI 4 164例,3年报告发生率为20.05/10万、31.35/10万、50.51/10万（χ2＝560.57,P＜0.05）。以发热/红肿/硬结为主的一般反应占85.09%,过敏性皮疹为主的异常反应占13.32%,异常反应报告发生率波动在4/10万～5/10万之间（χ2＝5.86,P＞0.05）。严重AEFI 44例,报告发生率为0.36/10万,热性惊厥0.17/10万,血小板减少性紫癜0.10/10万,其他严重反应均在0.10/10万以下。结论　天津市AEFI报告发生率逐年上升趋势与一般反应监测敏感性增加有关,异常反应报告发生率基本平稳。应加强分类诊断工作,尤其是严重异常反应。建议在全国范围内统一分类诊断标准,确保结论的科学、公正。     

2015—2021年郑州市二七区疑似预防接种异常反应监测结果分析

目的 了解2015—2021年郑州市二七区疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生情况,分析评价监测系统的运行质量和疫苗的安全性。方法 通过AEFI信息管理系统收集2015—2021年郑州市二七区AEFI个案数据进行分析。结果 2015—2021年郑州市二七区共报告AEFI 1 241例。各年报告发生率为13.18/10万剂~266.14/10万剂,年平均报告发生率为61.78/10万剂。AEFI发生时间大多数在接种后1 d内,占92.19%,AEFI一般反应报告发生率为57.85/10万剂,以发热、红肿和硬结为主（98.28%）,其次为其他初步临床诊断（1.2%）;AEFI异常反应报告发生率为2.89/10万剂,以过敏性荨麻疹为主（31.03%）。2015—2021年AEFI病例集中在1~4岁组526例,占全部病例的42.39%;其次是<1岁组521例,占全部病例41.98%。麻风疫苗（218.69/10万剂）、麻疹疫苗（125.58/10万剂）、乙脑灭活疫苗（183.89/10万剂）、霍乱疫苗（125.49/10万剂）、23价肺炎球菌疫苗（116.87/10万剂）和无细胞百白破、百白破-灭活脊灰-b型流感嗜血杆菌联合疫苗（103.26/10万剂）等疫苗报告发生率较高。9价HPV疫苗（2.43/10万剂）等疫苗报告发生率较低。结论 AEFI监测系统灵敏性较高,疫苗安全性较高,仍需重点加强成人接种后AEFI的监测和报告。